对于高温相的偏硼酸钡晶体结构已经测定完成,它具有(B3O6)3-的六元环共轭π键基团,从空间群来看是具有对称中心的,低温下的BaB2O4—Na2B2O4体系的红外光谱与高温相偏硼酸钡是差别不大的。只是,意外的是低温偏硼酸钡粉末衍射图谱的指标化结果所规定的空间群使得人们认为在这一体系中具有强倍频效应的物质被认为是偏硼酸钡钠,直至后来才修正了这一错误,指出低温粉末中强倍频物质其实就是偏硼酸钡。...
国内外均有报道硼替佐米的合成和制备工艺[6 - 7],通过总结分析,实际制备采用的合成路线比较一致,即在原研化合物专利路线的基础上[8],以L-硼亮氨酸蒎烷二醇酯为起始原料,首先与氨基保护的L-苯丙氨酸缩合,再脱保护后与2-甲酸吡嗪缩合,形成硼替佐米蒎烷二醇酯,然后在异丁基硼酸条件下脱蒎烷保护基获得硼替佐米粗品,精制,即得硼替佐米原料药。...
国内外均有报道硼替佐米的合成和制备工艺[6 - 7],通过总结分析,实际制备采用的合成路线比较一致,即在原研化合物专利路线的基础上[8],以L-硼亮氨酸蒎烷二醇酯为起始原料,首先与氨基保护的L-苯丙氨酸缩合,再脱保护后与2-甲酸吡嗪缩合,形成硼替佐米蒎烷二醇酯,然后在异丁基硼酸条件下脱蒎烷保护基获得硼替佐米粗品,精制,即得硼替佐米原料药。...
一、方法要点以酸溶解试样,使硼成游离硼酸,用氢氧化钠沉淀分离铁、镍等元素,并以碳酸钙沉淀分离铝等。溶液中游离碱,用对硝基酚作指示剂,以盐酸中和,然后加甘油或甘露醇使其与硼酸生成一种较强的络合酸,再用酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。二、试剂(1)盐酸(密度1.19g/mL)、硝酸(密度1.42g/mL)。(2)王水:3份盐酸与1份硝酸混合。(3)碳酸钙、氢氧化钠。(4)亚硫酸钠(10%溶液)。...
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