BS EN 12011:1998
与无源外科植入物一起使用的仪器.一般要求
Instrumentation to be used in association with non-active surgical implants - General requirements
2009-05
说明：
- 此图仅显示与当前标准最近的5级引用；
- 鼠标放置在图上可以看到标题编号；
- 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小；
- 表示标准的节点，可以拖动；
- 绿色表示标准：BS EN 12011:1998 ， 绿色、红色表示本平台存在此标准，您可以下载或者购买，灰色表示平台不存在此标准；
- 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
- 标准号
- BS EN 12011:1998
- 发布
- 1998年
- 发布单位
- 英国标准学会
- 替代标准
- BS EN ISO 16061:2008
- 当前最新
- BS EN ISO 16061:2015
- 该欧洲标准规定了与无源外科植入物相关的器械的一般要求。 这些要求适用于制造仪器以及翻新后重新供应的仪器。 本标准适用于可能连接到动力驱动系统的仪器，但不适用于动力驱动系统本身。 本标准不适用于与牙科植入物、经牙髓和经根根植入物以及眼科植入物相关的器械。 在安全方面，该标准对预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息提出了要求。
推荐
符合欧盟标准油性95流量KOU罩颗粒物过滤效率测试仪
欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种： BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩 BS EN 136: 1998 Full Face Masks -Class 1, 2, or3 全面罩—类别1、2或3。 ...
史上最全可靠性试验标准，384项，不仅包括中国标准
61164-2004 可靠性增长.统计试验和估计方法BS EN 62315-1-2003 含可再用部件的产品的可靠性.功能和试验的要求BS EN 62005-2-2001 光纤互连装置和无源光学元件可靠性....