UNIT 411-1975
植物鞣质材料中样品的准备过程(用于液体提取的分析试验)

Preparation process of samples from vegetable tannin materials (analytical tests for liquid extraction)


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 UNIT 411-1975 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
UNIT 411-1975
发布
1968年
发布单位
UY-UNIT
当前最新
UNIT 411-1975
 
 

UNIT 411-1975相似标准


推荐

中药材提取基础知识

4、回流法系指溶媒在浸出过程中受热汽化,经冷凝器冷凝复液后再流入药材中,并如此反复进行,直至一次浸出完成,以减少溶媒消耗,提高浸出效率一种浸出方法,此法一般用于以有机溶剂为溶媒在加热过程中浸出药材。5、蒸馏法系将药材经加热蒸馏使内含挥发性成分汽化,再经冷却复凝为液体方法,其原理是利用不同物质具有不同沸点性质而达到提取目的,该法适用于含挥发性成分药材。...

市场监管总局发布气相色谱-质谱联用相关国家标准解读材料

一是对液体和固体样品制备过程分别进行了描述:液体样品混匀后直接称取,固体样品粉碎后全部过1.0 mm试验筛;二是明确了提取试剂类别和纯度:提取试剂为色谱纯丙酮;三是对样品提取过程进行了详细描述:称取样品于离心管中氮吹至近干,加入提取剂丙酮10 mL,室温下超声10 min;四是规定了提取净化过程提取液经5000 r/min条件下离心5 min,上清液过0.22 μm有机相微孔滤膜。  ...

CDE公开征求《药用辅料》和《药包》登记资料要求(征求意见稿)

样品质量标准应与规模生产所使用质量标准一致。药包自身稳定性研究一般适用于药用塑料和橡胶等高分子材料。7 相容性和安全性研究7.1相容性研究用于吸入制剂、注射剂、眼用制剂药包,登记人应根据配方提供提取试验信息,包括定量或定性地获取材料中挥发性或不挥发性提取提取特性(提取物库)以及相应谱图。如有可能,可同时提供潜在浸出物提示信息,供制剂生产企业进行制剂与药包相容性试验使用。...

两天学习中药化学第二天

6、与铁氰化钾氨溶液作用: 深红色至棕色。7、.鞣质检识基本反应是使明胶溶液变浑浊或生成沉淀。(三)除去鞣质方法1、 冷热处理法:鞣质在水溶液中是一种胶体状态,高温可破坏胶体稳定性,低温可使之沉淀。2、 石灰法:在中药水提取液中加入氢氧化钙,或在中药原料中拌入石灰乳。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号