ASTM F2096-02由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2002。
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1.1 本测试方法涵盖医疗包装中严重泄漏的检测。方法灵敏度低至 250 m,概率为 81%(参见第 11 节)。该测试方法可用于托盘和袋包装。
1.2 该测试方法的灵敏度尚未针对纺粘聚烯烃以外的多孔材料或无孔包装进行评估。
1.3 该测试方法具有破坏性,因为它需要进入提供内部气压的包装 1.4 以 SI 单位表示的值应被视为标准。括号中给出的值仅供参考。1.5
针对胀破/蠕变压力试验的具体测试方法及过程本标准并未详述,根据标准“具体试验过程和要求可等效于ASTM F 1140”所示,可参照ASTM F 1140 《医用非抑制包装抗内部压力测试的标准试验方法》进行测试。 ASTM F 1140就医用灭菌包装胀破、蠕变测试方法,仪器配置,制样,状态调节,试验步骤、试验报告作了细致的描述,同时细分测试对象为开口包装和封口包装两类。...
但是,由于示踪气体从部件内部容积逸出,上检测限(粗检漏的能力)也减少。当检测泡罩包装时,可使用注射器刺穿泡罩的铝箔、注入氦气来应用示踪气体。泡腔被净化,泡腔中的空气通过泡罩铝箔中的第二个孔与氦气在此发生气体交换。在后续中,把两个孔用胶带粘住。该方法用于精确定位型泄漏检测中,目的在于识别包装设备的故障。该方法具有破坏性,无法在生产过程中进行检测。一旦部件检测过,示踪气体针对大泄漏可能损失的非常快。...
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