ASTM D2221-01
包装缓冲材料的蠕变特性的标准试验方法

Standard Test Method for Creep Properties of Package Cushioning Materials


标准号
ASTM D2221-01
发布
2001年
发布单位
美国材料与试验协会
替代标准
ASTM D2221-01(2010)
当前最新
ASTM D2221-01(2021)
 
 
引用标准
ASTM D4332 ASTM E105 ASTM E122
适用范围
该测试方法确定静载荷下垫层厚度变化的程度和性质。通过此测试方法获得的蠕变数据适用于特定测试条件下的缓冲垫,不一定与实际包装环境中完整包装中获得的蠕变数据相同。数据可能会受到静载荷大小、样本面积、形状和厚度、温度、湿度等环境条件的变化、可移动压板引导系统中的摩擦力以及实际缓冲垫厚度的影响。测试夹具附近的振动也可能影响数据结果。
1.1 本测试方法涵盖包装缓冲材料蠕变特性的测定。它适用于散装、片状或模制形式的材料,用于在储存、搬运和运输过程中缓冲物品。
1.2 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。

ASTM D2221-01相似标准


推荐

医疗器械灭菌包装密封性能验证标准及测试方法

标准等同于采用ISO 11607:2003《最终灭菌医疗器械包装》,规定了用于最终灭菌医疗器械包装一次性使用材料和可再次使用容器要求,同时提出了评价无菌医疗器械包装性能基本要求,涉及到包装材料物理、化学、毒理学特性、微生物屏障和成型包装密封/闭合性、完好性、老化性能等。这些性能要求最终以保证灭菌包装微生物隔绝作用为目的。...

医疗器械包装无约束抗内压破坏试验仪 徽涛

二,执行标准YY/T0681.3-2010《无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏》标准规定了试验破裂、变到破裂实验三种实验方法,三,三种实验方法详情如下:试验方法A(胀破试验):在一台仪器上对包装进行内部加压试验,直到包装破坏。充气和加压设备要求能维持内部压力增加,直到包装胀破。该试验是测量包装破坏前检出大压力。...

医疗器械包装无约束抗内压破坏试验

二,执行标准YY/T0681.3-2010《无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏》标准规定了试验破裂、变到破裂实验三种实验方法, 三,三种实验方法详情如下: 试验方法A(胀破试验):在一台仪器上对包装进行内部加压试验,直到包装破坏。充气和加压设备要求能维持内部压力增加,直到包装胀破。该试验是测量包装破坏前检出大压力。...

正压密封泄露测试仪应用与操作方法

测试(Creep Test):向软包装袋内施加一定压力,同时维持这个压力到一个规定时间,能保证包装完好无泄露试样被判为“合格”,否则被判为“不合格”。变到破裂测试(Creep to Failure):向软包装袋内部增压到一个规定压力,保持压力直到包装件出现泄露,相对于测试,这里压力值设置更高,以保证包装件在一个合理时间内被损坏。...


谁引用了ASTM D2221-01 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号