与软性内窥镜一起使用的可重复使用的耐热内窥镜辅助仪器(EAI)再加工的标准实施规程 是非强制性国家标准,您可以免费下载预览页
该指导原则中的“注册申报资料要求”中明确提出,可重复使用医疗器械注册时,其再处理说明中的内容需经过确认,并提供确认方案和报告。面临这样的现状,专业的仪器设备及实验分析人员显得尤为重要。SGS医疗器械团队将“持证上岗”,保障您的可重复使用医疗器械再处理方案。...
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