VDI 2083 Blatt 5.2-2008由德国机械工程师协会 DE-VDI 发布于 2008-10。
VDI 2083 Blatt 5.2-2008在国际标准分类中归属于: 13.040.35 清洁室(无菌室)及相关受控环境。
VDI 2083 Blatt 5.2-2008 洁净室技术 洁净室操作 多用途洁净室服装的去污的最新版本是哪一版?
最新版本是 VDI 2083 Blatt 9.2-2017 。
* 在 VDI 2083 Blatt 5.2-2008 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
VDI 2083 Blatt 5.2-2008 于 2017-01 变更为 VDI 2083 Blatt 9.2-2017 无尘室技术 无尘室耗材。
本指南适用于重复使用的洁净室服装。使用后丢弃的一次性洁净室服装不是本指南的主题。
经常出现竣工验收合格的洁净室,由于工艺设备及人员服装等因素不符合洁净室的要求而出现检测效果很差的现象,即动静比太大。可见,洁净室动态使用效果与许多因素有关,这就需要由建设单位、设计及施工单位共同努力,才能建造出真正合格的洁净室,来满足用户对洁净室动态的使用要求。...
药品在生产过程中需要防止空气中的微粒和微生物污染、交叉污染,洁净室便是为了满足高洁净度生产环境而产生的可控室内环境,其稳定运行更是制药企业洁净生产的重要保障。业内表示,正确、合理的设计是保证洁净室运行稳定的前提,倘若不重视运行维护或不科学操作,必将使洁净室的空气洁净度逐渐下降,造成实际生产环境中的多项指标偏离规定要求,从而产品质量下降,甚至不合格的情况。因此,正确、科学的维护洁净室非常重要。...
药品在生产过程中需要防止空气中的微粒和微生物污染、交叉污染,洁净室便是为了满足高洁净度生产环境而产生的可控室内环境,其稳定运行更是制药企业洁净生产的重要保障。业内表示,正确、合理的设计是保证洁净室运行稳定的前提,倘若不重视运行维护或不科学操作,必将使洁净室的空气洁净度逐渐下降,造成实际生产环境中的多项指标偏离规定要求,从而产品质量下降,甚至不合格的情况。因此,正确、科学的维护洁净室非常重要。...
药品在生产过程中需要防止空气中的微粒和微生物污染、交叉污染,洁净室便是为了满足高洁净度生产环境而产生的可控室内环境,其稳定运行更是制药企业洁净生产的重要保障。业内表示,正确、合理的设计是保证洁净室运行稳定的前提,倘若不重视运行维护或不科学操作,必将使洁净室的空气洁净度逐渐下降,造成实际生产环境中的多项指标偏离规定要求,从而产品质量下降,甚至不合格的情况。因此,正确、科学的维护洁净室非常重要。...
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