DIN EN ISO 3826-4-2015
人体血液及血液成分用塑料可折叠容器. 第4部分: 集成功能脱落血包系统 (ISO 3826-4-2015); 德文版本EN ISO 3826-4-2015

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 4: Apheresis blood bag systems with integrated features (ISO 3826-4:2015); German version EN ISO 3826-4:2015

DIN EN ISO 3826-4-2015 发布历史

DIN EN ISO 3826-4-2015由德国标准化学会 DE-DIN 发布于 2015-12。

DIN EN ISO 3826-4-2015 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械，在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。

DIN EN ISO 3826-4-2015 发布之时，引用了标准

• DIN EN ISO 3826-1-2013 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器(ISO 3826-1-2013).德文版本EN ISO 3826-1-2013
• DIN EN ISO 3826-2-2008 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第2部分:用于标签和说明手册上的图形符号
• DIN EN ISO 3826-3-2008 人体血液和血液成分用可折叠塑料容器.第3部分:带综合特征的采血袋系统(ISO 3826-3-2006)
• DIN EN ISO 8536-4-2013 医疗用输液设备.第4部分:一次性使用重力输液式输液器(ISO 8536-4-2010+Amd 1-2013).德文版本EN ISO 8536-4-2013+A1-2013
• DIN EN ISO 10993-1-2010 医疗器械的生物学评价.第1部分:在风险管理系统内的评价与试验
• DIN EN ISO 10993-4-2009 医疗设备的生物评估.第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO 10993-4:2002,含修改件1:2006),DIN EN ISO 10993-4:2009-10的英文版本
• DIN EN ISO 10993-5-2009 医疗设备的生物评估.第5部分:体外细胞毒性测试(ISO 10993-5:2009),英文标准DIN EN ISO 10993-5:2009-10
• DIN EN ISO 10993-10-2014 医用设备的生物学评定.第10部分:刺激和迟发型超敏反应的试验(ISO 10993-10-2010).德文版本EN ISO 10993-10-2013
• DIN EN ISO 10993-1 医疗器械的生物学评估. 第1部分: 风险管理过程中的评估和试验(ISO 10993-1-2018,包括更正版 2018-10); 德文版 EN ISO 10993-1-2020*， 2021-05-01 更新

* 在 DIN EN ISO 3826-4-2015 发布之后有更新，请注意新发布标准的变化。

DIN EN ISO 3826-4-2015的历代版本如下：

• 2015年12月 DIN EN ISO 3826-4-2015 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器. 第4部分: 集成功能脱落血包系统 (ISO 3826-4-2015); 德文版本EN ISO 3826-4-2015

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标准号

DIN EN ISO 3826-4-2015

发布日期

2015年12月

实施日期

废止日期

无

中国标准分类号

C31

国际标准分类号

11.040.20

发布单位

DE-DIN

引用标准

DIN EN ISO 1135-4-2013 DIN EN ISO 3826-1-2013 DIN EN ISO 3826-2-2008 DIN EN ISO 3826-3-2008 DIN EN ISO 8536-4-2013 DIN EN ISO 10993-1-2010 DIN EN ISO 10993-4-2009 DIN EN ISO 10993-5-2009 DIN EN ISO 10993-10-2014 DIN EN ISO 10993-11-2015 DIN EN ISO 10993-1

被代替标准

DIN EN ISO 3826-4-2013

DIN EN ISO 3826-4-2015系列标准

谁引用了DIN EN ISO 3826-4-2015 更多引用