世和基因试剂盒
本专题涉及世和基因试剂盒的标准有11条。
国际标准分类中，世和基因试剂盒涉及到实验室医学、医疗设备。
在中国标准分类中，世和基因试剂盒涉及到医用化验设备、医用光学仪器设备与内窥镜、医疗器械综合。
国家药监局，关于世和基因试剂盒的标准
- YY/T 1865-2022 BRCA基因突变检测试剂盒及数据库通用技术要求（高通量测序法）
- YY/T 1180-2021 人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒
- YY/T 1800-2021 耳聋基因突变检测试剂盒
- YY/T 1731-2020 人基因单核苷酸多态性（SNP）检测试剂盒
国家药品监督管理局，关于世和基因试剂盒的标准
- YY/T 1586-2018 肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）
行业标准-医药，关于世和基因试剂盒的标准
- YY/T 1591-2017 人类EGFR基因突变检测试剂盒
- YY/T 1459-2016 人类基因原位杂交检测试剂盒
- YY/T 1261-2015 HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
- YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)
- YY/T 1180-2010 人类白细胞抗原（HLA）基因分型试剂盒SSP法
国家食品药品监督管理局，关于世和基因试剂盒的标准
- YY/T 1527-2017 α/β-地中海贫血基因分型检测试剂盒
