临床 研究 内容

本专题涉及临床 研究 内容的标准有4条。

国际标准分类中，临床 研究 内容涉及到。

在中国标准分类中，临床 研究 内容涉及到。

，关于临床 研究 内容的标准

• 2005/28/EC-2005 欧盟委员会关于为研究中的人用药的临床试验质量管理规范及其生产或进口授权要求制定准则和详细的指导方针的指令[内容与欧洲经济区(EEA)相关]
• 2004/10/EC-2004 欧洲议会和欧盟理事会关于统一关于药物非临床研究质量管理规范和认证规范的应用范围及其化学物质检验的法律条例和行政规范的指令(编纂版)[内容与欧洲经济区(EEA)相关]
• 2004/9/EC-2004 欧洲议会和欧盟理事会关于药物非临床研究质量管理规范(GLP)的检验与核查的指令(修改件)(内容与欧洲经济区(EEA)相关)
• 1999/11/EC-1999 为适应技术进步,欧盟委员会关于对有关统一各成员国有关药物非临床研究质量管理规范和认证规范的应用范围及其化学品检验应用第87/18/EEC号欧盟理事会指令规定的药物非临床研究质量管理规范进行修改的指令[内容与欧洲经济区(EEA)相关]

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