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药品 活性

本专题涉及药品 活性的标准有10条。

国际标准分类中,药品 活性涉及到水质、化工产品、医药卫生技术。

在中国标准分类中,药品 活性涉及到污染控制技术规范、水环境有毒害物质分析方法、水处理剂。


IX-EU/EC,关于药品 活性的标准

  • 2013/51/EU-2013 执行委员会 2013年1月23日关于评估第三国适用于人用医药产品活性物质的监管框架以及根据第
  • COM(2007) 194 FINAL-2007 欧盟委员会提请欧洲议会和欧盟理事会制定和建立动物源性食品的药物活性物质残留限制的共同体程序以及废除第2377/90号条例的条例提案2007/0064(COD),SEC(2007)484和SEC(2007)485
  • COM(96) 563 FINAL-1996 针对有关对世界卫生组织规定的药品和具备'国际非专利药品名称'的活性成分的和用来进行生产的产品药的免税待遇以及关于撤销对主要用途非药用的特定INNs药制品的免税待遇的欧盟理事会条例(CE)的提案

行业标准-农业,关于药品 活性的标准

韩国科技标准局,关于药品 活性的标准

国际标准化组织,关于药品 活性的标准

  • ISO 9509:1989 水质 评价化学药品和污水对活性污泥中微生物硝化抑制作用的方法

法国标准化协会,关于药品 活性的标准

  • NF T90-341*NF EN ISO 9509:2006 水质.通过化学药品和污水对活性污泥中微生物硝化作用抑制的评定的毒性试验
  • NF T94-439:2006 人类生活用水处理化学药品.间歇性使用的银盐
  • NF T90-341:1995 水质.通过化学药品和污水对活性污泥中微生物硝化作用抑制的评定方法(EN ISO 9509)




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