植入后局部反应

本专题涉及植入后局部反应的标准有10条。

国际标准分类中，植入后局部反应涉及到实验室医学、医疗设备、信息学、出版。

在中国标准分类中，植入后局部反应涉及到医疗器械综合、解热镇痛、麻醉与中枢神经系统用药、医学、矫形外科、骨科器械。

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于植入后局部反应的标准

• GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验

国家质检总局，关于植入后局部反应的标准

• GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分;植入后局部反应试验
• GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

欧洲标准化委员会，关于植入后局部反应的标准

• EN ISO 10993-6-2016 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验(ISO 10993-6:2016)

，关于植入后局部反应的标准

• NBN EN 30993-6-1995 医疗器械的生物学评价．第6部分：植入后局部反应试验（ISO 10993：6：1994）

国际标准化组织，关于植入后局部反应的标准

• ISO 10993-6-1994 医疗器械的生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

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