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Gold für klinische Studien

Für die Gold für klinische Studien gibt es insgesamt 412 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Gold für klinische Studien die folgenden Kategorien: Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Qualität, medizinische Ausrüstung, Zahnheilkunde, Apotheke, Umfangreiche Testbedingungen und -verfahren, Labormedizin, Tierheilkunde, Bevölkerungskontrolle, Verhütungsmittel, Terminologie (Grundsätze und Koordination), Wortschatz, Spanlose Bearbeitungsgeräte, Kernenergietechnik, Prüfung von Metallmaterialien, Thermodynamik und Temperaturmessung, Anwendungen der Informationstechnologie, Industrielles Automatisierungssystem, Baumaterial, Werkzeugmaschine, Feuer bekämpfen, Stahlprodukte, Möbel, Schweißen, Hartlöten und Niedertemperaturschweißen, Gebäudestruktur, Krankenhausausrüstung, Werkzeugmaschinenausrüstung, Unterhaltungsausrüstung, Holzbearbeitungsgeräte, Haushaltsstoffe, Leinenstoffe.


RU-GOST R, Gold für klinische Studien

  • GOST R 53022.3-2008 Klinische Labortechnologien. Anforderungen an die Qualität klinischer Labortests. Teil 3. Bewertung der klinischen Bedeutung von Labortests
  • GOST R 52379-2005 Gute klinische Praxis (GCP)
  • GOST R 51352-1999 Reagenzienkits für die klinische Labordiagnostik. Testmethoden
  • GOST R ISO 14155-2014 Klinische Untersuchung. Gute klinische Praxis
  • GOST R 53079.3-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätssicherung klinischer Labortests. Teil 3. Regeln für die Interaktion zwischen dem Personal der klinischen Abteilungen und dem Personal des klinisch-diagnostischen Labors in medizinischen Einrichtungen während der Erfüllung klinischer Aufgaben
  • GOST R 53022.4-2008 Medizinische Labortechnologien. Anforderung an die Qualität klinischer Labortests. Teil 4. Regeln für die Entwicklung von Anforderungen an die Aktualität der Übermittlung von Laborinformationen
  • GOST R 56701-2015 Arzneimittel für medizinische Anwendungen. Leitlinien zu nichtklinischen Sicherheitsstudien für die Durchführung klinischer Studien am Menschen und die Marktzulassung von Arzneimitteln
  • GOST ISO 16037-2014 Gummikondome für klinische Studien. Bestimmung physikalischer Eigenschaften
  • GOST R 51088-1997 Reagenzienkits für die klinische Labordiagnostik. Allgemeine Spezifikation
  • GOST R 54328-2011 Zahnheilkunde. Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen. Tierversuchsmethoden
  • GOST R 53022.2-2008 Klinische Labortechnologien. Anforderungen an die Qualität klinischer Labortests. Teil 2. Bewertung der analytischen Zuverlässigkeit von Methoden (Genauigkeit, Empfindlichkeit, Spezifität)
  • GOST R 53079.2-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätssicherung klinischer Labortests. Teil 2. Leitlinien zur Qualitätsverbesserung im klinisch-diagnostischen Labor. Typisches Modell
  • GOST R 53133.1-2008 Klinische Labortechnologien. Qualitätskontrolle klinischer Labortests. Teil 1. Grenzen zulässiger Fehler der Ergebnisse der Analytmessungen in klinisch-diagnostischen Laboratorien
  • GOST R 53133.3-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätskontrolle klinischer Labortests. Beschreibung von Materialien zur Qualitätskontrolle klinischer Laboruntersuchungen
  • GOST 8-1982 Metallschneidende Werkzeugmaschinen. Allgemeine Anforderungen an Genauigkeitsprüfungen
  • GOST ISO 230-4-2015 Testcode für Werkzeugmaschinen. Teil 4. Kreisversuche für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • GOST 30210-1994 Möbel. Methoden zum Testen von Etagenbetten
  • GOST R 55991.7-2014 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Teil 7. Automatische Analysegeräte für allgemeine klinische Tests. Technische Anforderungen an die öffentliche Auftragsvergabe
  • GOST R 53133.4-2008 Medizinische Labortechnologien. Qualitätskontrolle klinischer Labortests. Teil 4. Regeln für die Durchführung eines klinischen Audits der Effizienz der Laborversorgung der Tätigkeit medizinischer Einrichtungen
  • GOST ISO 17593-2011 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte. Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • GOST 25889.1-1983 Metallschneidende Werkzeugmaschinen. Methoden zur Prüfung von Proben auf Rundheit
  • GOST R ISO 16256-2015 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
  • GOST 7035-1975 Metallschneide- und Holzbearbeitungsmaschinen. Allgemeine Bedingungen für die Prüfung der Steifigkeit von Werkzeugmaschinen

American Society for Testing and Materials (ASTM), Gold für klinische Studien

  • ASTM F3108-19 Standardleitfaden für klinische Ergebnisse für klinische Studien und/oder klinische Register für Knierekonstruktionschirurgie
  • ASTM F3448-20 Standardleitfaden für klinische Ergebnisse für klinische Studien und/oder klinische Register für die rekonstruktive Hüftchirurgie
  • ASTM E2045-99 Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
  • ASTM E2045-99(2003) Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
  • ASTM E2045-99(2009) Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
  • ASTM F3037-15 Standardleitfaden für das Design klinischer Studien für Hüftersatzsysteme (HRS)
  • ASTM E2045-22 Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
  • ASTM E2045-99(2014) Standardpraxis für detaillierte klinische Beobachtungen von Versuchstieren
  • ASTM E792-95e1 Standardleitfaden für die Auswahl eines klinischen Laborinformationsmanagementsystems
  • ASTM E792-02 Standardleitfaden für die Auswahl eines klinischen Laborinformationsmanagementsystems
  • ASTM E1029-84(1997) Standardhandbuch zur Dokumentation klinischer Laborcomputersysteme
  • ASTM E102-93(1997) Standardtestmethode für die Saybolt-Furol-Viskosität bituminöser Materialien bei hohen Temperaturen
  • ASTM E1029-01 Standardhandbuch zur Dokumentation klinischer Laborcomputersysteme
  • ASTM E1246-01 Standardpraxis für die Berichterstattung über die Zuverlässigkeit klinischer Laborcomputersysteme
  • ASTM E879-01 Standardspezifikation für Thermistorsensoren für Temperaturmessungen im klinischen Labor
  • ASTM E879-93 Standardspezifikation für Thermistorsensoren für Temperaturmessungen im klinischen Labor
  • ASTM E1246-88(1995) Standardpraxis für die Berichterstattung über die Zuverlässigkeit klinischer Laborcomputersysteme
  • ASTM G150-18 Standardtestmethode für die elektrochemische Prüfung der kritischen Lochfraßtemperatur von rostfreien Stählen und verwandten Legierungen
  • ASTM E1590-02 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-12 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-23 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-22 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-13 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-16 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1590-17 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM E1381-95 Standardspezifikation für ein Low-Level-Protokoll zur Übertragung von Nachrichten zwischen klinischen Laborinstrumenten und Computersystemen
  • ASTM E2080-06 Standardleitfaden für klinisch-psychophysiologische Untersuchungen zur Erkennung von Täuschung (PDD) bei Sexualstraftätern
  • ASTM F2385-04(2010) Standardtestmethode zur Bestimmung der Penetration des Femurkopfes in die Acetabulumkomponenten eines Hüfttotalersatzes mithilfe klinischer Röntgenaufnahmen
  • ASTM F2385-04 Standardtestmethode zur Bestimmung der Penetration des Femurkopfes in die Acetabulumkomponenten eines Hüfttotalersatzes mithilfe klinischer Röntgenaufnahmen
  • ASTM E1681-03(2008)e2 Standardtestverfahren zur Bestimmung des Schwellenspannungsintensitätsfaktors für die umgebungsunterstützte Rissbildung metallischer Materialien
  • ASTM E1381-02 Standardspezifikation für ein Low-Level-Protokoll zur Übertragung von Nachrichten zwischen klinischen Laborinstrumenten und Computersystemen
  • ASTM F1566-09 Standardtestmethoden zur Bewertung von Federkernen, Boxspringbetten, Matratzen oder Matratzensets
  • ASTM F1566-14 Standardtestmethoden zur Bewertung von Federkernen, Boxspringbetten, Matratzen oder Matratzensets
  • ASTM E1590-07 Standardtestmethode für die Brandprüfung von Matratzen
  • ASTM F2978-20 Standardsleitfaden zur Optimierung von Scansequenzen für die klinische diagnostische Bewertung von Metall-auf-Metall-Hüftendoprothetikgeräten mittels Magnetresonanztomographie
  • ASTM G150-99 Standardtestmethode für die elektrochemische Prüfung der kritischen Lochfraßtemperatur von rostfreien Stählen
  • ASTM G150-99(2004) Standardtestmethode für die elektrochemische Prüfung der kritischen Lochfraßtemperatur von rostfreien Stählen
  • ASTM G150-99(2010) Standardtestmethode für die elektrochemische Prüfung der kritischen Lochfraßtemperatur von rostfreien Stählen
  • ASTM E618-07 Standardtestmethode zur Bewertung der Bearbeitungsleistung von Eisenmetallen mit einer automatischen Schnecken-/Stangenmaschine

Group Standards of the People's Republic of China, Gold für klinische Studien

  • T/CGCPU 014-2020 Die Praktiken von Chemikalien für klinische Studien in Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 008-2019 Allgemeine Prüfungsstandards für klinische Studien
  • T/CGCPU 024-2023 Spezifikation für das Schulungsmanagement von Praktikern in Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 003-2023 Spezifikation zur Kapazitätsbewertung von Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 006-2023 Spezifikation zur Kompetenzbewertung von klinischen Phase-I-Studien
  • T/CGCPU 024-2022 Spezifikation für das Schulungsmanagement von Praktikern in Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CGCPU 003-2019 Standards zur Kapazitätsbewertung klinischer Studieneinrichtungen
  • T/CGCPU 006-2019 Bewertungskriterien für die Kapazität klinischer Phase-I-Studien
  • T/CGCPU 012-2020 Dateiverwaltungsstandards für Einrichtungen für klinische Studien
  • T/CHSA 005-2020 Klinische Richtlinien zur Wiederherstellung von Zahndefekten mit Goldlegierungen
  • T/CGCPU 022-2022 Bewertungskriterien für das Informationsmanagement klinischer Studien
  • T/CGCPU 005-2023 Spezifikation zur Kompetenzbewertung der Berufsgruppe Klinische Prüfung
  • T/CGCPU 022-2023 Bewertungskriterien für das Informationsmanagement klinischer Studien
  • T/CGCPU 005-2019 Bewertungskriterien für die Kompetenz von Fachgruppen für klinische Studien
  • T/CGCPU 013-2020 Ethische Überlegungen zur Schmerzbehandlung von Probanden in klinischen Studien
  • T/CGCPU 012-2023 Evaluierungsvorgaben für die Archivverwaltung klinischer Studieneinrichtungen
  • T/CGCPU 023-2022 Bewertungsstandard für das Dokument zum Managementsystem für klinische Studien
  • T/SHDSGY 066-2023 Inspektionsdienstspezifikation des Forschungszentrums für klinische Studien
  • T/CGCPU 023-2023 Bewertungsstandard für das Dokument zum Managementsystem für klinische Studien
  • T/CQAP 3013-2023 Wichtige Punkte für die Qualitätsprüfung des Datenmanagements klinischer Studien
  • T/CGCPU 029-2023 Bewertungsanforderungen von Follow-up-Zentren für primäre klinische Studien
  • T/CGCPU 015-2020 Anforderungen an das Risikoüberwachungssystem für Probanden in klinischen Studien
  • T/CGCPU 020-2022 Leitlinien für die Schmerzbehandlung bei Probanden klinischer Studien in der pädiatrischen Bevölkerung
  • T/CGCPU 002-2023 Bewertungsstandard für die zentrale Verwaltung klinischer Prüfprodukte
  • T/CGCPU 027-2023 Designspezifikationen für das klinische Forschungsprotokoll der Immuntherapie
  • T/SHQAP 001-2023 Richtlinien für den Aufbau von Qualitätsmanagementsystemen für Sponsoren klinischer Arzneimittelstudien
  • T/CGCPU 026-2023 Designspezifikationen für klinische Studienprotokolle für kardiovaskuläre interventionelle Medizingeräte
  • T/CHSA 012-2022 Expertenkonsens über die klinische Anwendung der selektiven Laserschmelz-Metallreparaturtechnologie
  • T/CACM 1351-2021 Standards für die Sammlung, Konservierung und den Transport von fäkalen mikrobiellen Proben in klinischen Studien zur TCM
  • T/CGCPU 016-2021 Technische Anforderungen für klinische Studien mit neuen Arzneimitteln zur oralen Inhalation der Atemwege bei Kindern und Jugendlichen
  • T/CACM 1353-2021 Technische Richtlinien für die Gestaltung klinischer Studien und die Bewertung der traditionellen chinesischen Medizin bei der Behandlung von Karotis-Atherosklerose
  • T/CACM 1333.1-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für häufige Krankheiten im pädiatrischen System Teil 1: Anorexie
  • T/CACM 1333.4-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für pädiatrische Serien häufiger Krankheiten, Teil 4: Durchfall bei Kindern
  • T/CACM 1333.3-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für häufige Kinderkrankheiten, Teil 3: Funktionelle Bauchschmerzen
  • T/CACM 1333.2-2019 Technische Richtlinien für die Gestaltung und Bewertung klinischer Studien zur traditionellen chinesischen Medizin für häufige Krankheiten im pädiatrischen System Teil 2: Funktionelle Verstopfung

Professional Standard - Medicine, Gold für klinische Studien

  • YY/T 1305-2015 Klinische Studienrichtlinie für Zahnimplantate aus Titan und Titanlegierungen
  • YY/T 0991-2015 Klinische Studienrichtlinie für kieferorthopädische Brackets
  • YY/T 0990-2015 Leitfaden für klinische Studien für polymerbasierte Dentalrestaurationsmaterialien
  • YY/T 0522-2009 Zahnmedizin Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen Tierversuchsmethoden
  • YY/T 0127.11-2001 Zahnmedizin ---- Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnmedizin verwendeten Medizinprodukten ---- Teil 2: Testmethode zur biologischen Bewertung von Dentalmaterialien ---- Pulpaüberkappungstest
  • YY/T 0690-2008 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • YY/T 0268-2001 Zahnmedizin ---- Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnmedizin verwendeten Medizinprodukten ---- Teil 1: Auswahl der Bewertungs- und Testmethoden
  • YY/T 0688.2-2010 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von Geräten zur Empfindlichkeitsprüfung gegen antimikrobielle Mittel. Teil 2: Bewertung der Leistung von Geräten zur Empfindlichkeitsprüfung gegen antimikrobielle Mittel

US-AAMI, Gold für klinische Studien

Danish Standards Foundation, Gold für klinische Studien

  • DS/EN ISO 14155:2013 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis
  • DS/ISO 16037:2002 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • DS/ISO 230-4:2007 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • DS/EN 12470-1+A1:2009 Klinische Thermometer - Teil 1: Metallische Flüssigkeits-Glasthermometer mit Maximumvorrichtung

IT-UNI, Gold für klinische Studien

Association Francaise de Normalisation, Gold für klinische Studien

  • NF S99-201*NF EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis
  • NF S97-045*NF ISO 16037:2002 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • NF ISO 16037:2002 Gummi-Kondome für Männer für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • NF E60-140:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodieren) - Terminologie und Prüfung der Genauigkeit.
  • NF S94-801:2007 Vaginales Verstärkungsimplantat für Belastungsinkontinenz und/oder Reparaturoperationen bei Beckenorganprolaps durch vaginalen Zugang – Präklinische und klinische Tests.
  • NF E60-125*NF ISO 3875:2020 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • NF E60-096:1998 Testcode für Werkzeugmaschinen. Teil 4: Zirkelprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen.
  • NF E60-100-4*NF ISO 230-4:2022 Testcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
  • NF E60-119:1998 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Prüfung der Genauigkeit. Teil 4: Hobelmaschinen mit beweglichem Ständer.
  • NF E60-116:1999 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Prüfung der Genauigkeit. Teil 2: Tischmaschinen.
  • NF E60-126*NF ISO 4703:2001 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern - Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen - Prüfung der Genauigkeit
  • NF E60-111-1*NF ISO 1701-1:2005 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch - Prüfung der Genauigkeit - Teil 1: Maschinen mit horizontaler Spindel
  • NF E60-163*NF ISO 8636-1:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen - Prüfung der Genauigkeit - Teil 1: Maschinen mit fester Brücke (Portalbauweise).
  • NF S92-053-2*NF EN ISO 20776-2:2022 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung der antimikrobiellen Empfindlichkeit
  • NF E60-103:1998 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten. Prüfung der Genauigkeit.
  • NF E60-415:1989 MASCHINENWERKZEUGE. DREHMASCHINEN UND DREHZENTREN. KRAFTTESTS FÜR WÄCHTER.
  • NF E60-116-2:2008 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch.
  • NF E60-124*NF ISO 2433:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Außenrund- und Universalschleifmaschinen mit beweglichem Tisch - Prüfung der Genauigkeit.
  • NF E60-300-3*NF ISO 14955-3:2020 Werkzeugmaschinen – Umweltbewertung von Werkzeugmaschinen – Teil 3: Grundsätze zur Prüfung von spanabhebenden Werkzeugmaschinen hinsichtlich ihrer Energieeffizienz
  • NF E60-116-3*NF ISO 3070-3:2008 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Teil 3: Maschinen mit beweglichem Ständer und beweglichem Tisch
  • NF E60-116-1*NF ISO 3070-1:2008 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Teil 1: Maschinen mit festem Ständer und beweglichem Tisch
  • NF S92-053-2*NF EN ISO 20776-2:2007 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung der antimikrobiellen Empfindlichkeit
  • NF E60-122*NF ISO 1985:2015 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und Hubtisch - Prüfung der Genauigkeit
  • NF E60-111-2*NF ISO 1701-2:2005 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Maschinen mit vertikaler Spindel
  • NF E60-114:1985 Werkzeugmaschinen. Abnehmbare Tische von Bohr- und Fräsmaschinen. Annahmebedingungen. Prüfung der Genauigkeit.
  • NF ISO 19744:2022 Prüfbedingungen für numerisch gesteuerte Räummaschinen – Überprüfung der Genauigkeit – Vertikale Außenräummaschinen
  • NF ISO 3875:2020 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für spitzenlose Außenflächenschleifmaschinen - Überprüfung der Genauigkeit
  • NF ISO 13041-1:2020 Prüfbedingungen für CNC-Drehmaschinen und Drehzentren – Teil 1: Geometrische Prüfungen für Horizontalspindelmaschinen
  • NF ISO 4703:2001 Prüfbedingungen für Zweiständer-Flachschleifmaschinen – Gleitschleifmaschinen – Genauigkeitskontrolle
  • NF ISO 13041-3:2009 Prüfbedingungen für CNC-Drehmaschinen und Drehzentren – Teil 3: Geometrische Prüfungen für Maschinen mit invertierten vertikalen Spindeln
  • NF ISO 3070-2:2016 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit horizontaler Spindelbohr- und Fräsmaschinen – Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer entlang der X-Achse (Bodentyp)
  • NF E60-164*NF ISO 8636-2:2008 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen - Prüfung der Genauigkeit - Teil 2: Verfahrbare Brückenmaschinen (Portalmaschinen).
  • NF ISO 3070-3:2008 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Überprüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontalen Spindeln – Teil 3: Maschinen mit beweglichem Ständer und beweglichem Tisch
  • NF ISO 13041-2:2020 Prüfbedingungen für CNC-Drehmaschinen und Drehzentren – Teil 2: Geometrische Prüfungen für vertikale Arbeitsspindelmaschinen
  • NF E60-122:1999 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und Hubtisch. Prüfung der Genauigkeit.

British Standards Institution (BSI), Gold für klinische Studien

  • BS EN ISO 14155:2011 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen. Gute klinische Praxis
  • BS EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen. Gute klinische Praxis
  • BS EN ISO 14155-2:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Klinische Untersuchungspläne
  • BS PD ISO/TS 16782:2016 Klinische Labortests. Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • BS EN IEC 60601-2-19:2021+A1:2023 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Inkubatoren für Kleinkinder
  • BS ISO 14137:2000 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodiermaschinen) - Terminologie und Prüfung der Genauigkeit
  • BS 7448-1:1991 Bruchmechanische Zähigkeitsprüfungen – Methode zur Bestimmung von KIc, kritischem CTOD und kritischem J-Wert metallischer Werkstoffe
  • BS EN 12470-1:2000 Klinische Thermometer – Metallische Flüssigkeits-Glasthermometer mit Maximalvorrichtung
  • BS ISO 230-4:1997 Testcode für Werkzeugmaschinen – Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • DD ENV 13728-2001 Gesundheitsinformatik. Klinische Analysegeräte sind mit Laborinformationssystemen verbunden
  • BS ISO 3070-2:1999 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Prüfung der Genauigkeit - Tischmaschinen
  • BS 7448-2:1997 Bruchmechanische Zähigkeitsprüfungen – Methode zur Bestimmung der KIc-, kritischen CTOD- und kritischen J-Werte von Schweißnähten in metallischen Werkstoffen
  • PD ISO/TS 16782:2016 Klinische Labortests. Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • BS ISO 17593:2022 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte. Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • BS ISO 8636-2:2008 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen - Prüfung der Genauigkeit - Verfahrbare Brückenmaschinen
  • BS ISO 3070-1:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Maschinen mit festem Ständer und beweglichem Tisch
  • BS ISO 3070-3:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Maschinen mit beweglichem Ständer und beweglichem Tisch
  • BS EN ISO 20776-2:2007 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme. Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten.
  • BS ISO 6155:1998 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten - Prüfung der Genauigkeit
  • BS ISO 1985:1998 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und Hubtisch - Prüfung der Genauigkeit
  • BS ISO 4703:2001 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern - Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen - Prüfung der Genauigkeit
  • BS ISO 3070-4:1999 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit – Hobelmaschinen mit beweglichem Ständer
  • BS ISO 230-6:2002 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Bestimmung der Positioniergenauigkeit auf Körper- und Flächendiagonalen (Diagonalverschiebungstests)
  • BS ISO 3070-2:2016 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Maschinen mit beweglicher Säule entlang der X-Achse (Bodentyp)
  • BS ISO 3070-2:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch
  • 14/30264453 DC BS ISO 16782. Klinische Labortests. Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • 16/30325091 DC BS ISO 3875. Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für spitzenlose Außenrundschleifmaschinen. Prüfung der Genauigkeit
  • 18/30361448 DC BS ISO 3875. Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für spitzenlose Außenrundschleifmaschinen. Prüfung der Genauigkeit
  • BS ISO 23767:2021 Kindermöbel. Matratzen für Kinderbetten und Kinderbetten. Sicherheitsanforderungen und Prüfmethoden
  • BS ISO 17593:2007 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte. Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • 21/30402425 DC BS ISO 17593. Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte. Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • BS ISO 2407:1997 Prüfbedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel - Prüfung der Genauigkeit
  • BS ISO 2407:1998 Prüfbedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel. Prüfung der Genauigkeit
  • BS EN ISO 16256:2012 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
  • 21/30425530 DC BS EN ISO 20776-2. Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung des antimikrobiellen Empfindlichkeitstests. Teil 2. Bewertung der Leistung antimikrobieller Susc...
  • BS ISO 230-3:2007 Testcode für Werkzeugmaschinen. Bestimmung thermischer Effekte
  • BS ISO 230-3:2020 Testcode für Werkzeugmaschinen. Bestimmung thermischer Effekte
  • BS ISO 13041-1:2004 Prüfbedingungen für numerisch gesteuerte Drehmaschinen und Drehzentren - Geometrische Prüfungen für Maschinen mit horizontaler Werkstückaufnahmespindel
  • BS ISO 13041-1:2020 Prüfbedingungen für numerisch gesteuerte Drehmaschinen und Drehzentren. Geometrische Prüfungen für Maschinen mit horizontaler Spannspindel(n)

European Committee for Standardization (CEN), Gold für klinische Studien

  • EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
  • EN ISO 14155:2011 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2011)
  • EN ISO 14155-2:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne ISO 14155-2:2003
  • EN ISO 81060-2:2019 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Untersuchung intermittierender automatischer Messungen (ISO 81060-2:2018)
  • prEN ISO 20776-2:2021 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstests – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten
  • EN ISO 7405:1997 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten – Testmethoden für Dentalmaterialien ISO 7405: 1997
  • EN 1957:2000 Wohnmöbel - Betten und Matratzen - Prüfverfahren zur Bestimmung funktioneller Eigenschaften
  • EN ISO 16256:2021 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode der Mikroverdünnung mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind (ISO 16256:2021)
  • EN ISO 16256:2012 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzverfahren zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind (ISO 16256:2012)
  • EN ISO 20776-2:2022 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten
  • EN ISO 81060-2:2014 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Untersuchung des automatisierten Messtyps
  • DD ENV 13728-2000 Gesundheitsinformatik – Schnittstellen klinischer Analysatoren zu Laborinformationssystemen Ratifizierter europäischer Text
  • EN ISO 81060-2:2019/A1:2020 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Untersuchung intermittierender automatischer Messungen – Änderung 1 (ISO 81060-2:2018/Amd 1:2020)

AT-ON, Gold für klinische Studien

  • OENORM EN ISO 14155:2021 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)

Lithuanian Standards Office , Gold für klinische Studien

  • LST EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
  • LST EN 12470-1-2001+A1-2009 Klinische Thermometer - Teil 1: Metallische Flüssigkeits-Glasthermometer mit Maximumvorrichtung

German Institute for Standardization, Gold für klinische Studien

  • DIN EN ISO 14155:2020 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
  • DIN EN ISO 8596:2020-05 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Sehzeichen und deren Darstellung (ISO 8596:2017 + Amd.1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 8596:2018 + A1:2020
  • DIN ISO 2407:1999 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit (ISO 2407:1997)
  • DIN EN ISO 20776-1:2007 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe
  • DIN EN 12470-1:2009-11 Klinische Thermometer - Teil 1: Metallische Flüssigkeits-Glasthermometer mit Maximumvorrichtung; Deutsche Fassung EN 12470-1:2000+A1:2009 / Hinweis: DIN EN 12470-1 (2000-04) bleibt neben dieser Norm bis zum 21.03.2010 gültig.
  • DIN 58937-7:1994 Allgemeine Labormedizin (klinische Pathologie); Teil 7: Auflistung der Merkmale von In-vitro-Diagnostiksystemen
  • DIN 32623:2009 Krankenhaus-Kinderbetten aus Metall und Kunststoff – Sicherheitsanforderungen und Prüfungen
  • DIN 6875-3:2008 Spezielle Strahlentherapiegeräte - Teil 3: Intensitätsmodulierte Strahlentherapie - Eigenschaften, Prüfverfahren und Regeln für die klinische Anwendung
  • DIN EN ISO 18812:2003 Gesundheitsinformatik - Schnittstellen klinischer Analysegeräte zu Laborinformationssystemen - Verwendung von Profilen (ISO 18812:2003); Deutsche Fassung EN ISO 18812:2003, Text in Englisch
  • DIN 6875-3:2008-03 Spezielle Strahlentherapiegeräte - Teil 3: Intensitätsmodulierte Strahlentherapie - Eigenschaften, Prüfverfahren und Regeln für die klinische Anwendung
  • DIN EN ISO 20776-2:2007 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten

AENOR, Gold für klinische Studien

  • UNE-EN ISO 14155:2012 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2011)
  • UNE-ISO 230-4:2008 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfung für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen.
  • UNE-EN 12470-1:2000+A1:2009 Klinische Thermometer - Teil 1: Metallische Flüssigkeits-Glasthermometer mit Maximumvorrichtung
  • UNE-EN ISO 20776-2:2008 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten
  • UNE-EN ISO 20776-1:2007 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 1: Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität von Antim
  • UNE-EN ISO 16256:2013 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzverfahren zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind (ISO 16256:2012)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Gold für klinische Studien

卫生健康委员会, Gold für klinische Studien

  • WS/T 574-2018 Gereinigtes Wasser für klinische Laborreagenzien
  • WS/T 616-2018 Automatisierte Überprüfung quantitativer Testergebnisse in klinischen Laboren
  • WS/T 640-2018 Sammlung und Transport von Proben für klinische mikrobiologische Tests

PL-PKN, Gold für klinische Studien

  • PN-EN ISO 14155-2021-02 E Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)
  • PN M55658-1960 Metall-CuH-Maschine? Werkzeuge. Testbedingungen für Revolverdrehmaschinen mit einem Durchmesser von über 630 mm
  • PN M55653-1961 Metallschneidemaschine? - Werkzeuge. Testbedingungen für Paralleldrehmaschinen mit einem Durchmesser von über 1000 bis 1600 Umdrehungen pro Minute
  • PN M55651-1967 Metallschneidende Werkzeugmaschinen Centr? Drehmaschinen mit Umlaufdurchmesser bis 315 mm. Genauigkeitsprüfung
  • PN M55652-1961 Metallschneidemaschine? Werkzeuge. Prüfbedingungen für Paralleldrehmaschinen mit einem Drehbettdurchmesser bis 1000 mm

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Gold für klinische Studien

  • DB33/T 903-2013 Klassifizierung und Kodierung klinischer Labortestgegenstände

Canadian General Standards Board (CGSB), Gold für klinische Studien

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Gold für klinische Studien

BE-NBN, Gold für klinische Studien

ZA-SANS, Gold für klinische Studien

  • SANS 16037:2003 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Gold für klinische Studien

  • KS M ISO 16037:2008 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • KS P ISO 14155-2:2007 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungspläne
  • KS M ISO 16037:2018 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • KS P ISO TS 22911:2010 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
  • KS P ISO TS 22911:2014 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
  • KS P 8429-2015(2020) Allgemeine Anforderungen an Informationen zu klinischen Laborautomatisierungssystemen
  • KS P ISO TS 16782:2018 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • KS P ISO 17593-2009(2019) Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung der oralen Antikoagulanzientherapie
  • KS B 4917-1997(2004) WERKZEUGMASCHINEN – ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN AN DIE PRÜFUNG
  • KS P 8430-2015(2020) Management- und Sicherheitsanforderungen für das präanalytische Automatisierungssystem für klinische Labore
  • KS B ISO 8636-2:2014 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Verfahrbare Brückenmaschinen
  • KS B ISO 8636-2:2009 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Fahrbare Brückenmaschinen
  • KS P ISO TR 18112-2009(2014) Klinische Labortests und In-vitro-Diagnostik-Testsysteme – In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz – Zusammenfassung der regulatorischen Anforderungen an die vom Hersteller bereitgestellten Informationen
  • KS B ISO 6155:2013 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 6155:2014 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten – Prüfung der Genauigkeit
  • KS X ISO 18812-2016(2021) Gesundheitsinformatik – Schnittstellen zwischen klinischen Analysegeräten und Laborinformationssystemen – Nutzungsprofile
  • KS B ISO 3875:2019 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B 4207-2007(2012) Testcode für Leistung und Genauigkeit numerisch gesteuerter Drehmaschinen
  • KS B ISO 4703:2014 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 4703:2010 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS P ISO TR 18112:2009 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnostik-Testsysteme – In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz – Zusammenfassung der regulatorischen Anforderungen an die vom Hersteller bereitgestellten Informationen
  • KS B ISO 3070-2:2013 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch
  • KS B ISO 3070-2:2014 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch
  • KS P ISO 20776-2:2009 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstests d
  • KS B ISO 1985:2021 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und hin- und hergehendem Tisch – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B 4918-1995(2004) WERKZEUGMASCHINEN – GEOMETRISCHE GENAUIGKEITSTESTS UND PRAKTISCHE TESTS – TESTMETHODEN
  • KS P ISO 17593:2009 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung der oralen Antikoagulanzientherapie
  • KS B 4005-1982 Testcode für Leistung und Genauigkeit von Hobelmaschinen (Doppelgehäusetyp)
  • KS B 4005-2007 Testcode für Leistung und Genauigkeit von Hobelmaschinen (Doppelgehäusetyp)
  • KS B 4045-2007 Testcode für Leistung und Genauigkeit von Mehrspindel-Drehautomaten
  • KS D 0270-2007(2022) Prüfmethoden für kritische Spalttemperaturen und/von rostfreien Stählen
  • KS B ISO 1701-2:2021 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Maschinen mit vertikaler Spindel
  • KS B ISO 1701-2-2016(2021) Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Maschinen mit vertikaler Spindel
  • KS B ISO 6779:2013 Abnahmebedingungen für Räummaschinen mit vertikaler interner Typprüfung - Genauigkeitsprüfung
  • KS B ISO 6481:2010 Abnahmebedingungen für vertikale Flächenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 6480:2010 Abnahmebedingungen für horizontale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 6480:2013 Abnahmebedingungen für horizontale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 6481:2013 Abnahmebedingungen für vertikale Flächenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 3070-2:2019 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch

International Organization for Standardization (ISO), Gold für klinische Studien

  • ISO 16037:2002 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • ISO 14155-2:2003 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für den Menschen – Teil 2: Klinische Untersuchungsanlagen
  • ISO/TS 22911:2016 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
  • ISO/TS 22911:2005 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
  • ISO 16037:2002/Amd 1:2011 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften – Änderung 1
  • ISO 17593:2022 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • ISO 14955-3:2020 Werkzeugmaschinen – Umweltbewertung von Werkzeugmaschinen – Teil 3: Grundsätze für die Prüfung von spanabhebenden Werkzeugmaschinen hinsichtlich ihrer Energieeffizienz
  • ISO 3070-1:1975 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit – Teil 1: Tischmaschinen
  • ISO 4703:1977 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Säulen – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 230-4:2022 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • ISO 8596:2017/Amd 1:2019 Augenoptik – Prüfung der Sehschärfe – Standard- und klinische Optotypen und ihre Darstellung – Änderung 1
  • ISO 19744:2020 Prüfbedingungen für numerisch gesteuerte Räummaschinen – Prüfung der Genauigkeit – Vertikale Räummaschinen
  • ISO 7405:1997 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten – Prüfmethoden für Dentalmaterialien
  • ISO 16256:2012 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
  • ISO 16256:2021 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode der Mikroverdünnung mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
  • ISO 3875:2020 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 2407:1973 Prüfbedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 3070-2:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch
  • ISO 4703:1984 Abnahmebedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern; Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen; Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 3070-1:1987 Abnahmebedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel; Prüfung der Genauigkeit; Teil 1: Tischmaschinen
  • ISO 6480:2019 Prüfbedingungen für horizontale Innenräummaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 3070-1:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Teil 1: Maschinen mit festem Ständer und beweglichem Tisch
  • ISO 3070-3:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Teil 3: Maschinen mit beweglichem Ständer und beweglichem Tisch
  • ISO 20776-2:2007 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten
  • ISO/TR 18112:2006 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – In-vitro-diagnostische Medizinprodukte für den professionellen Einsatz – Zusammenfassung der regulatorischen Anforderungen an die vom Hersteller bereitgestellten Informationen
  • ISO 8636-1:1987 Abnahmebedingungen für Planfräsmaschinen; Prüfung der Genauigkeit; Teil 1: Portalmaschinen
  • ISO 17593:2007 Klinische Labortests und In-vitro-Medizinprodukte – Anforderungen an In-vitro-Überwachungssysteme zur Selbstprüfung einer oralen Antikoagulanzientherapie
  • ISO/TS 16782:2016 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Mengen an dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • ISO 5734:1978 Prüfbedingungen mechanischer Teilapparate für Werkzeugmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 3655-0:1976 Prüfbedingungen für Vertikaldreh- und Bohrmaschinen mit einem oder zwei Ständern – Prüfung der Genauigkeit – Teil 0: Allgemeine Einführung
  • ISO 3070-2:2016 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel - Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer entlang der X-Achse (Bodentyp)
  • ISO 20776-2:2021 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Evaluierung
  • ISO 3875:1980 Abnahmebedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 1708:1983 Abnahmebedingungen für Allzweck-Paralleldrehmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 2407:1984 Abnahmebedingungen für Innenrundschleifmaschinen mit horizontaler Spindel; Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 2433:1973 Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen mit beweglichem Tisch – Prüfung der Genauigkeit
  • ISO 3655-1:1976 Prüfbedingungen für vertikale Dreh- und Bohrmaschinen mit einem oder zwei Ständern – Prüfung der Genauigkeit – Teil 1: Drehmaschinen mit einem einzigen festen oder beweglichen Tisch
  • ISO 8636-2:2007 Werkzeugmaschinen - Prüfbedingungen für Brückenfräsmaschinen - Prüfung der Genauigkeit - Teil 2: Verfahrbare Brückenmaschinen (Portalmaschinen).

Professional Standard - Hygiene , Gold für klinische Studien

  • WS/T 250-2005 Anforderungen an die Qualitätssicherung für klinische Labore
  • WS/T 420-2013 Überprüfung der analytischen Leistung quantitativer Kits durch das klinische Labor
  • WS/T 402-2012 Definieren und bestimmen Sie die Referenzintervalle im klinischen Labor
  • WS/T 225-2002 Sammlung und Verarbeitung von Blutproben für die klinische Chemie

KR-KS, Gold für klinische Studien

  • KS M ISO 16037-2018 Gummikondome für klinische Studien – Messung physikalischer Eigenschaften
  • KS P ISO TS 22911-2014 Zahnmedizin – Präklinische Bewertung von Zahnimplantatsystemen – Tierversuchsmethoden
  • KS P ISO TS 16782-2018 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen von dehydriertem Mueller-Hinton-Agar und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • KS B ISO 230-4-2018(2023) Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Kreisprüfungen für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • KS B ISO 4703-2022 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern – Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 3875-2019 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Außenrundschleifmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 1985-2021 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und hin- und hergehendem Tisch – Prüfung der Genauigkeit
  • KS P ISO 15198-2017(2022) Klinische Labormedizin – In-vitro-Diagnostika – Validierung der Benutzerqualitätskontrollverfahren durch den Hersteller
  • KS F ISO 12949-2017 Standardtestmethode zur Messung der Wärmeabgaberate von Matratzen und Matratzensets
  • KS P ISO 16256-2022 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode der Mikroverdünnung von Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionen beteiligt sind
  • KS B ISO 1701-2-2021 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch – Prüfung der Genauigkeit – Teil 2: Maschinen mit vertikaler Spindel
  • KS B ISO 1708-2022 Abnahmebedingungen für Allzweck-Paralleldrehmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • KS B ISO 3070-2-2019 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch

未注明发布机构, Gold für klinische Studien

  • DIN EN 540:1993 Klinische Prüfung von Medizinprodukten am Menschen
  • WS/T 514-2017 Aufbau und Überprüfung der Nachweisfähigkeit für klinische Labormessverfahren
  • BS EN ISO 8597:1996*BS 4274-3-1996)(1999 Arten von Sehschärfetests – Methode zur Korrelation von Sehzeichen, die für nichtklinische Zwecke verwendet werden
  • DIN EN 540 Berichtigung 1:1998 Klinische Prüfung von Medizinprodukten am Menschen; Deutsche Fassung EN 540: 1993
  • BS 7448-1:1991(2002) Bruchmechanische Zähigkeitsprüfungen – Teil 1: Methode zur Bestimmung von KIc, kritischem CTOD und kritischem J-Wert metallischer Werkstoffe

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Gold für klinische Studien

  • WS/T 228-2002 Vorläufige Bewertung quantitativer klinischer Labormethoden
  • WS/T 124-1999 Prüfkriterien für die Qualität klinisch-chemischer In-vitro-Diagnostik-Kits.Allgemeine Richtlinie

Professional Standard - Agriculture, Gold für klinische Studien

  • 农业部1247号公告-6-2009 Leitprinzipien für präklinische toxikologische Bewertungstests von Tierarzneimitteln
  • 农业部1596号公告-2-2011 Verfassen von Grundsätzen für klinische Studienberichte der traditionellen chinesischen Medizin und Naturmedizin für veterinärmedizinische Zwecke
  • 农业部1596号公告-1-2011 Technische Richtlinien für klinische Studien mit traditionellen chinesischen Arzneimitteln und natürlichen Arzneimitteln für die Veterinärmedizin
  • 农业部1247号公告-3-2009 Leitprinzipien für klinische pharmakokinetische Tests von veterinärmedizinischen Arzneimitteln
  • 农业部1247号公告-4-2009 Leitprinzipien für klinische Studien zur Bewertung der Arzneimittelwirksamkeit antibakterieller Arzneimittel der Phasen II und III
  • 农业部1247号公告-2-2009 Leitprinzipien für nichtklinische pharmakokinetische Tests von veterinärmedizinischen Arzneimitteln

Military Standards (MIL-STD), Gold für klinische Studien

未注明发布机构, Gold für klinische Studien

  • DIN EN 540:1993 Klinische Prüfung von Medizinprodukten am Menschen
  • WS/T 514-2017 Aufbau und Überprüfung der Nachweisfähigkeit für klinische Labormessverfahren
  • BS EN ISO 8597:1996*BS 4274-3-1996)(1999 Arten von Sehschärfetests – Methode zur Korrelation von Sehzeichen, die für nichtklinische Zwecke verwendet werden
  • DIN EN 540 Berichtigung 1:1998 Klinische Prüfung von Medizinprodukten am Menschen; Deutsche Fassung EN 540: 1993
  • BS 7448-1:1991(2002) Bruchmechanische Zähigkeitsprüfungen – Teil 1: Methode zur Bestimmung von KIc, kritischem CTOD und kritischem J-Wert metallischer Werkstoffe

US-HHS, Gold für klinische Studien

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, Gold für klinische Studien

  • DB43/T 2135-2021 Technische Servicespezifikationen für die Rekrutierung und das Management von Probanden für klinische Arzneimittelstudien
  • DB43/T 2896-2023 Standards für den Bau und das Betriebsmanagement praktischer Ausbildungsstätten für Hauptforscher in klinischen Arzneimittelstudien

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Gold für klinische Studien

  • DB34/T 4619-2023 Richtlinien für den Aufbau eines intelligenten Forschungslabors für klinische Arzneimittelstudien der Phase I

American Nuclear Society (ANS), Gold für klinische Studien

American National Standards Institute (ANSI), Gold für klinische Studien

  • ANSI/ANS 1-2000 Durchführung kritischer Experimente
  • ANSI/HL7 V3 PORT, R 1-2004 HL7 Version 3 Standard: Regulierte Studien – Regelmäßige Berichterstattung über Laborergebnisse klinischer Studien, , Version 1

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Gold für klinische Studien

  • JIS T 6001:2005 Präklinische Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten in der Zahnheilkunde – Prüfmethoden für Dentalmaterialien
  • JIS B 6190:1993 Werkzeugmaschinen – Allgemeine Anforderungen für die Prüfung
  • JIS B 6194:1997 Werkzeugmaschine – Testcode für die Kreisbewegung numerisch gesteuerter Werkzeugmaschinen
  • JIS B 6190-4:2008 Testcode für Werkzeugmaschinen – Teil 4: Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • JIS B 6360:2006 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodieren) – Prüfung der Genauigkeit
  • JIS B 6208:1993 Radialbohrmaschinen – Prüfbedingungen für geometrische Genauigkeit und Steifigkeit
  • JIS B 6209:1993 Ständerbohrmaschinen – Prüfbedingungen für geometrische Genauigkeit und Steifigkeit
  • JIS B 6360:1999 Werkzeugmaschinen – Prüfbedingungen für Drahterosionsmaschinen (Drahterodieren) – Terminologie und Prüfung der Genauigkeit
  • JIS B 0955-3:2022 Werkzeugmaschinen – Umweltbewertung von Werkzeugmaschinen – Teil 3: Grundsätze zur Prüfung spanender Werkzeugmaschinen hinsichtlich ihrer Energieeffizienz
  • JIS B 6210-2:2010 Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch
  • JIS B 6252:2004 Prüfbedingungen für Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Prüfung der Genauigkeit – Teil 4: Hobelmaschinen mit beweglichem Ständer
  • JIS B 6203-1:2007 Prüfbedingungen für Fräsmaschinen mit höhenverstellbarem Tisch - Prüfung der Genauigkeit - Teil 1: Maschinen mit horizontaler Spindel
  • JIS B 6210-1:2010 Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 1: Maschinen mit festem Ständer und beweglichem Tisch
  • JIS B 6210-3:2010 Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel – Teil 3: Maschinen mit beweglichem Ständer und beweglichem Tisch
  • JIS L 1911:1996 Testmethoden für die wärmeisolierenden Eigenschaften von Futon
  • JIS B 6228:1995 Doppelständer-Planfräsmaschinen – Prüfung der Genauigkeit
  • JIS B 6193:2003 Prüfcode für Werkzeugmaschinen – Bestimmung thermischer Effekte

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Gold für klinische Studien

  • DB32/T 4652-2024 Richtlinien für die Entwicklung multizentrischer Managementsysteme für klinische Arzneimittelstudien auf Basis der Blockchain-Technologie
  • DB32/T 4605-2023 Abnahmetestverfahren für Metall-Laser-Pulverbettschmelzgeräte für die additive Fertigung

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Gold für klinische Studien

  • GB/T 40672-2021 Klinische Labortests – Kriterien für akzeptable Chargen dehydrierten Mueller-Hinton-Agars und -Brühe für antimikrobielle Empfindlichkeitstests
  • GB/T 22576.4-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 4: Anforderungen im Bereich der klinisch-chemischen Untersuchung
  • GB/T 22576.2-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 2: Anforderungen im Bereich der klinisch-hämatologischen Untersuchung
  • GB/T 22576.5-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 5: Anforderungen im Bereich der klinischen immunologischen Untersuchung
  • GB/T 22576.6-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 6: Anforderungen im Bereich der klinisch-mikrobiologischen Untersuchung

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Gold für klinische Studien

  • DB44/T 2428-2023 Automatische Überprüfungsregeln für quantitative biochemische Testergebnisse in klinischen Labors von Krankenhäusern für traditionelle chinesische Medizin

Indonesia Standards, Gold für klinische Studien

  • SNI ISO 81060-2:2012 Nicht-invasive Blutdruckmessgeräte – Teil 2: Klinische Validierung des automatisierten Messtyps

US-CLSI, Gold für klinische Studien

  • CLSI MM19-A-2011 Etablierung molekularer Tests in klinischen Laborumgebungen; Genehmigte Richtlinie
  • CLSI C56-A-2012 Hämolyse-, Ikterus- und Lipämie-/Trübungsindizes als Indikatoren für Interferenzen in der klinischen Laboranalyse; Genehmigte Richtlinie

Underwriters Laboratories (UL), Gold für klinische Studien

National Health Commission of the People's Republic of China, Gold für klinische Studien

  • WS/T 807-2022 Leistungsvalidierung klinischer mikrobieller Kultur-, Identifizierungs- und antimikrobieller Empfindlichkeitstestsysteme

IN-BIS, Gold für klinische Studien

  • IS 10493-1983 Konservierungstestmethoden für temporäre Konservierungsmittel

PK-PSQCA, Gold für klinische Studien

  • PS 882-1972 GENAUIGKEIT VON WERKZEUGMASCHINEN UND METHODEN ZUM PRÜFEN VON RÄUMMASCHINEN HORIZONTALER TYP

GOSTR, Gold für klinische Studien

  • GOST R ISO 15198-2009 Klinische Labormedizin. Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Validierung der Benutzerkontrollverfahren durch den Hersteller
  • GOST R ISO 20776-2-2010 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten. Teil 2. Bewertung der Leistung antimikrobieller Empfindlichkeitstests
  • GOST R ISO 20776-1-2010 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Empfindlichkeitsprüfung von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten. Teil 1. Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität von Antimic

VN-TCVN, Gold für klinische Studien

  • TCVN 7679-2007 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für horizontale Spindelrevolver und Einspindeldrehautomaten. Prüfung der Genauigkeit
  • TCVN 7011-4-2013 Testcode für Werkzeugmaschinen. Teil 4: Zirkuläre Tests für numerisch gesteuerte Werkzeugmaschinen
  • TCVN 7689-2007 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit vertikaler Schleifscheibenspindel und hin- und hergehendem Tisch. Prüfung der Genauigkeit
  • TCVN 7691-2007 Prüfbedingungen für Flachschleifmaschinen mit zwei Ständern. Maschinen zum Schleifen von Gleitbahnen. Prüfung der Genauigkeit
  • TCVN 2002-2008 Abnahmebedingungen für horizontale Innenräummaschinen. Prüfung der Genauigkeit
  • TCVN 7013-1-2002 Werkzeugmaschinen.Prüfbedingungen für Säulen-Vertikalbohrmaschinen.Prüfung der Genauigkeit.Teil 1: Geometrische Prüfungen
  • TCVN 7013-2-2002 Werkzeugmaschinen.Prüfbedingungen für Säulen-Vertikalbohrmaschinen.Prüfung der Genauigkeit.Teil 2: Praktische Prüfungen
  • TCVN 7687-2-2013 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Teil 2: Maschinen mit beweglichem Ständer und festem Tisch
  • TCVN 7687-3-2013 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Teil 3: Maschinen mit beweglichem Ständer und beweglichem Tisch
  • TCVN 7687-1-2013 Werkzeugmaschinen. Prüfbedingungen zur Prüfung der Genauigkeit von Bohr- und Fräsmaschinen mit horizontaler Spindel. Teil 1: Maschinen mit festem Ständer und beweglichem Tisch

NO-SN, Gold für klinische Studien

  • NS 5026-1982 Prüfbedingungen für Vertikaldreh- und Bohrmaschinen mit einem oder zwei Ständern - Prüfung der Genauigkeit
  • NS 5025-1982 Prüfbedingungen für Vertikaldreh- und Bohrmaschinen mit einem oder zwei Ständern – Prüfung der Genauigkeit – Allgemeine Einführung

CEN - European Committee for Standardization, Gold für klinische Studien

  • EN ISO 20776-2:2007 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme – Empfindlichkeitstests von Infektionserregern und Bewertung der Leistung von antimikrobiellen Empfindlichkeitstestgeräten – Teil 2: Bewertung der Leistung von Antibiotika-Empfindlichkeitstestgeräten

Professional Standard - Light Industry, Gold für klinische Studien

  • QB/T 2453.2-1999 Kinderbetten und Kinderbetten für den Hausgebrauch – Teil 2: Prüfverfahren

RO-ASRO, Gold für klinische Studien

  • STAS 12030/4-1986 Zerspanende Werkzeugmaschinen TESTSTÜCKE Prüfmethoden für Rundheit
  • STAS 12030/3-1981 Metallschneidende Werkzeugmaschinen TESTSTÜCKE ZUM DREHEN AN AUTOMATISCHEN UND HALBAUTOMATISCHEN UND HALBAUTOMATISCHEN WERKZEUGMASCHINEN
  • STAS 12030/1-1981 TESTSTÜCKE für spanabhebende Werkzeugmaschinen Allgemeine technische Anforderungen
  • STAS 12030/10-1986 Metallschneidende Werkzeugmaschinen Teststücke PRÜFMETHODE AUF ZYLINDRITÄT

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Gold für klinische Studien

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., Gold für klinische Studien

  • IEEE WHITE PAPER-0-2019 Pre-Standards Workstream Report: Klinische IoT-Datenvalidierung und Interoperabilität mit Blockchain

ES-AENOR, Gold für klinische Studien

Professional Standard - Commodity Inspection, Gold für klinische Studien

  • SN/T 4401.1-2015 Methoden der qualitativen und quantitativen Analyse von Arzneimitteln in klinischen Proben. Teil 1: Ketamin

SE-SIS, Gold für klinische Studien

  • SIS SS 3276-1978 Prüfbedingungen für Allzweck-Paraileldrehmaschinen – Prüfung der Genauigkeit




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