medizinischer Zugang

Für die medizinischer Zugang gibt es insgesamt 380 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst medizinischer Zugang die folgenden Kategorien: medizinische Ausrüstung, Anwendungen der Informationstechnologie, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Desinfektion und Sterilisation, Wortschatz, Erste Hilfe, Spezialfahrzeuge, Finanzen, Banken, Währungssystem, Versicherungen, Aufschlag, Telekommunikationssystem, Ausrüstung für Menschen mit Behinderungen, Apotheke, grafische Symbole, Papierprodukte, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Transport, Labormedizin, Zeichensätze und Nachrichtenkodierung, Tierheilkunde, Unfall- und Katastrophenschutz, Ventilatoren, Ventilatoren, Klimaanlagen, Netzwerk, fotografische Fähigkeiten, Werkzeugmaschine, Messung von Zeit, Geschwindigkeit, Beschleunigung und Winkelgeschwindigkeit, Baumaterialien und Gebäude, Medizin- und Gesundheitstechnik, Krankenhausausrüstung, Haushaltsstoffe, Leinenstoffe, Zahnheilkunde.

International Organization for Standardization (ISO), medizinischer Zugang

ISO/DIS 18562-2 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 2: Tests für Partikelemissionen
ISO/DIS 18562-3 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 3: Tests auf Emissionen flüchtiger organischer Substanzen
ISO/DIS 18562-4 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 4: Tests auf auslaugbare Stoffe im Kondensat
ISO/FDIS 18562-4:2014 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 4: Tests auf auslaugbare Stoffe im Kondensat
ISO/FDIS 18562-3:2014 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 3: Tests auf Emissionen flüchtiger organischer Substanzen
ISO/IEEE 11073-20702:2018 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 20702: Kommunikationsprofil für medizinische Geräte für Webdienste
ISO/DIS 18562-1 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
ISO 7396-1:2007/Amd 1:2010 Medizinische Gasleitungssysteme – Teil 1: Rohrleitungssysteme für komprimierte medizinische Gase und Vakuum – Änderung 1: Anforderungen an Entnahmeeinheiten für Vakuum, die an medizinischen Versorgungseinheiten mit vom Bediener einstellbaren Abschnitten angebracht und über eine Leitung mit der Rohrleitung verbunden sind
ISO 15223-1:2016 Medizinprodukte – Auf den Etiketten von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
ISO 15223-1:2012 Medizinprodukte – Auf den Etiketten von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
IEC TR 80001-2-4:2012 Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit medizinischen Geräten – Teil 2-4: Allgemeine Implementierungsleitlinien für Gesundheitsversorgungsorganisationen
ISO 18250-1:2018 Medizinische Geräte – Steckverbinder für Reservoirabgabesysteme für Anwendungen im Gesundheitswesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen und gängige Prüfmethoden
ISO 13408-1:1998 Aseptische Verarbeitung von Gesundheitsprodukten – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
ISO 11138-1:1994 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 1: Allgemeines
ISO 11140-1:1995 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Chemische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
ISO 16142-1:2016 Medizinprodukte – Anerkannte wesentliche Grundsätze der Sicherheit und Leistung von Medizinprodukten – Teil 1: Allgemeine wesentliche Grundsätze und zusätzliche spezifische wesentliche Grundsätze für alle Nicht-IVD-Medizinprodukte und Anleitung zur Auswahl von Standards
IEC TR 80001-2-2:2012 Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit medizinischen Geräten – Teil 2-2: Leitlinien für die Kommunikation von Sicherheitsanforderungen, Risiken und Kontrollen für medizinische Geräte
IEC/TR 80001-2-2:2012 Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit medizinischen Geräten – Teil 2-2: Leitlinien für die Kommunikation von Sicherheitsanforderungen, Risiken und Kontrollen für medizinische Geräte
ISO 11138-1:2017 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
ISO/CD TS 9321:2023 Gesundheitsinformatik – Allgemeine Anforderungen an die kollaborative Analyse multizentrischer medizinischer Daten
IEC TR 80001-2-2:2012 Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit medizinischen Geräten – Teil 2-2: Leitlinien für die Kommunikation von Sicherheitsanforderungen, Risiken und Kontrollen für medizinische Geräte
ISO/IEEE 11073-20701:2020 Gesundheitsinformatik – Geräteinteroperabilität – Teil 20701: Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Serviceorientierte Architektur für den Austausch medizinischer Geräte und Protokollbindung
ISO/IEEE 11073-10101:2004 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 10101: Nomenklatur
ISO 8600-1:2015 Endoskope – Medizinische Endoskope und Endotherapiegeräte – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
ISO 8600-1:2013 Endoskope – Medizinische Endoskope und Endotherapiegeräte – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
ISO 13606-5:2010 Gesundheitsinformatik – Kommunikation über elektronische Gesundheitsakten – Teil 5: Schnittstellenspezifikation
ISO 11140-1:1995/Amd 1:1998 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Chemische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen; Änderung 1
ISO 5258:2022 Management von Gesundheitsorganisationen – Reaktion auf Pandemien (Atemwege) – Drive-in-Screening-Station
IEC TR 80001-2-2:2012 Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit medizinischen Geräten – Teil 2-2: Leitlinien für die Kommunikation von Sicherheitsanforderungen, Risiken und Kontrollen für medizinische Geräte
ISO 80601-2-72:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-72: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Beatmungsgeräten für häusliche Pflegeumgebungen für auf Beatmungsgeräte angewiesene Patienten

国家药监局, medizinischer Zugang

YY/T 1778.1-2021 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in medizinischen Anwendungen Teil 1: Bewertung und Prüfung während des Risikomanagements
YY/T 1754.1-2020 Präklinische Tierversuche für Medizinprodukte Teil 1: Allgemeine Anforderungen

Association Francaise de Normalisation, medizinischer Zugang

NF S95-189-2*NF EN ISO 18562-2:2020 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 2: Tests für Partikelemissionen
NF S95-189-4*NF EN ISO 18562-4:2020 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 4: Tests auf auslaugbare Stoffe im Kondensat
NF EN ISO 18562-4:2020 Bewertung der Biokompatibilität von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 4: Prüfung auf auslaugbare Substanzen im Kondensat
NF S95-189-3*NF EN ISO 18562-3:2020 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 3: Tests für Emissionen flüchtiger organischer Verbindungen (VOCs)
NF S95-189-1*NF EN ISO 18562-1:2020 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
NF EN ISO 18562-3:2020 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 3: Prüfung auf Emissionen flüchtiger organischer Verbindungen (VOC).
XP S98-224*XP ISO/TS 22421:2021 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Allgemeine Anforderungen an Sterilisatoren für die Endsterilisation von Medizinprodukten in Gesundheitseinrichtungen
XP ISO/TS 22421:2021 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Allgemeine Anforderungen an Sterilisatoren, die für die Endsterilisation von Medizinprodukten im Gesundheitswesen verwendet werden
NF S64-021:2007 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen.
NF S64-021*NF EN 1789:2021 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
NF EN 1789:2021 Krankentransportfahrzeuge und deren Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
NF EN 1789/IN2:2014 Krankentransportfahrzeuge und deren Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
NF EN 13532:2002 Allgemeine Anforderungen an In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung
NF S99-014-1:2012 Medizinprodukte – Auf den Etiketten von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen.
NF S95-202-1:2008 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Luftrettungsflugzeuge – Teil 1: Anforderungen an medizinische Geräte, die in Luftrettungsflugzeugen verwendet werden.
NF S95-202-1:2017 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Luftrettungsflugzeuge – Teil 1: Anforderungen an medizinische Geräte, die in Luftrettungsflugzeugen verwendet werden
NF C74-018/A1*NF EN 60601-1-8/A1:2013 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-8: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Allgemeine Anforderungen, Prüfungen und Leitlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und medizinischen elektrischen Systemen
NF EN 60601-1-11/A1:2021 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-11: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme, die in der Umwelt eingesetzt werden...
NF S97-530:2002 Medizinische Informatik - Nachrichten zur Bluttransfusion - Kommunikations- und Datenmodell.
NF S97-518-10101:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10101: Nomenklatur.
NF S98-103/A2:2001 Sterilisation von Medizinprodukten – Validierung und Routinekontrolle der Sterilisation durch Bestrahlung.
NF EN 14822-2:2007 Gesundheitsinformatik – Allgemeine Informationskomponenten – Teil 2: Nichtmedizinische Informationen

British Standards Institution (BSI), medizinischer Zugang

DD ENV 12052-1998 Medizinische Informatik. Medizinische Bildkommunikation (MEDICOM)
DD ENV 12623-1998 Medizinische Informatik. Medienaustausch in der medizinischen Bildkommunikation (MI-MEDICOM)
BS EN 1789:2007 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
BS EN 1789:2007+A1:2010 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
BS EN 1789:2020 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung. Straßenrettungswagen
BS ISO/IEEE 11073-20702:2018 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Kommunikationsprofil für medizinische Geräte für Webdienste
PD ISO/TS 22421:2021 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Allgemeine Anforderungen an Sterilisatoren zur Endsterilisation von Medizinprodukten in Gesundheitseinrichtungen
PD ISO/TS 21560:2020 Allgemeine Anforderungen an Tissue-Engineering-Medizinprodukte
BS PD IEC/TR 62354:2014 Allgemeine Prüfverfahren für medizinische elektrische Geräte
BS EN ISO 15223-1:2017 Medizinische Geräte. Symbole, die bei Etiketten, Kennzeichnungen und bereitzustellenden Informationen für medizinische Geräte verwendet werden sollen. Allgemeine Anforderungen
BS EN ISO 15223-1:2012 Medizinische Geräte. Symbole, die bei Etiketten, Kennzeichnungen und bereitzustellenden Informationen für medizinische Geräte verwendet werden sollen. Allgemeine Anforderungen
BS EN 60601-1-12:2015 Medizinische elektrische Geräte. Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung. Ergänzender Standard: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme, die für den Einsatz im Umfeld medizinischer Notfalldienste vorgesehen sind
18/30383808 DC BS EN 1789. Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung. Straßenrettungswagen
23/30464861 DC BS EN 1789 AMD1. Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung. Straßenrettungswagen
BS EN ISO 11073-10101:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation für medizinische Geräte – Nomenklatur
BS ISO 8600-1:2013 Endoskope. Medizinische Endoskope und Endotherapiegeräte. Allgemeine Anforderungen
BS DD ENV 13608-3:2000 Gesundheitsinformatik – Sicherheit für die Kommunikation im Gesundheitswesen – Sichere Datenkanäle
DD ENV 13608-3:2000 Gesundheitsinformatik. Sicherheit für die Kommunikation im Gesundheitswesen. Sichere Datenkanäle
BS EN 60601-1-8:2007+A1:2013 Medizinische elektrische Geräte. Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung. Ergänzende Norm. Allgemeine Anforderungen, Prüfungen und Leitlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und medizinischen elektrischen Systemen
BS EN ISO 11073-20701:2020 Gesundheitsinformatik. Geräteinteroperabilität – Kommunikation medizinischer Geräte am Behandlungsort. Serviceorientierte Architektur für den Austausch medizinischer Geräte und Protokollbindung
BS DD ENV 13608-1:2000 Gesundheitsinformatik – Sicherheit für die Kommunikation im Gesundheitswesen – Konzepte und Terminologie
BS ISO 17432:2005 Gesundheitsinformatik – Nachrichten und Kommunikation – Webzugriff auf persistente DICOM-Objekte
DD ENV 13608-1:2000 Gesundheitsinformatik. Sicherheit für die Kommunikation im Gesundheitswesen. Konzepte und Terminologie
BS DD ENV 13608-2:2000 Gesundheitsinformatik – Sicherheit für die Kommunikation im Gesundheitswesen – Sichere Datenobjekte
DD ENV 13608-2:2000 Gesundheitsinformatik. Sicherheit für die Kommunikation im Gesundheitswesen. Sichere Datenobjekte
BS EN 60601-1-8:2007 Medizinische elektrische Geräte. Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung. Ergänzende Norm. Allgemeine Anforderungen, Prüfungen und Leitlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und medizinischen elektrischen Systemen
PD ISO/TR 21730:2007 Gesundheitsinformatik. Einsatz mobiler drahtloser Kommunikations- und Computertechnologie in Gesundheitseinrichtungen. Empfehlungen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (Management unbeabsichtigter elektromagnetischer Störungen) mit medizinischen Geräten
BS EN ISO 11073-30200:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Transportprofil – Kabelgebunden
BS EN ISO 11073-30300:2005 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Transportprofil. Infrarot-Funk
BS EN ISO 11073-10101:2020 Gesundheitsinformatik. Geräteinteroperabilität – Kommunikation medizinischer Geräte am Behandlungsort. Nomenklatur

未注明发布机构, medizinischer Zugang

DIN EN ISO 18562-2 E:2019-08 Biocompatibility Assessment of Respiratory Gas Pathways in Healthcare Applications Part 2: Particulate Emission Testing (Draft)
DIN EN ISO 18562-3 E:2019-08 Biocompatibility Assessment of Respiratory Gas Pathways in Healthcare Applications Part 3: Volatile Organic Compounds (Draft)
DIN EN ISO 18562-4 E:2019-08 Biocompatibility Assessment of Respiratory Gas Pathways in Healthcare Applications Part 4: Testing of Leachables in Condensate (Draft)
DIN EN ISO 18562-1 E:2019-08 Biocompatibility assessment of respiratory gas pathways in healthcare applications Part 1: Assessment and testing during risk management (draft)
DIN EN 1789 E:2019-02 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
DIN EN ISO 15223-1 E:2009-06 Medical devices Symbols used for labeling, marking and providing information on medical devices Part 1: General requirements (draft)
DIN EN ISO 15223-1 E:2015-08 Medical devices Symbols used for labeling, marking and providing information on medical devices Part 1: General requirements (draft)
DIN EN ISO 11073-20701 E:2019-12 Health Informatics Device Interoperability Part 20701: Point-of-Care Medical Device Communications Service-Oriented Medical Device Exchange Architecture and Protocol Binding (Draft)

German Institute for Standardization, medizinischer Zugang

DIN EN ISO 18562-4:2020-05 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen im Gesundheitswesen – Teil 4: Tests auf auslaugbare Stoffe in Kondensat (ISO 18562-4:2017); Deutsche Fassung EN ISO 18562-4:2020 / Hinweis: Wird durch DIN EN ISO 18562-4 (2022-12) ersetzt.
DIN EN ISO 18562-2:2020 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 2: Tests für Partikelemissionen (ISO 18562-2:2017)
DIN EN ISO 18562-4:2020 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen im Gesundheitswesen – Teil 4: Tests auf auslaugbare Stoffe in Kondensat (ISO 18562-4:2017)
DIN EN ISO 18562-1:2020 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses (ISO 18562-1:2017)
DIN EN ISO 18562-3:2020 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 3: Tests für Emissionen flüchtiger organischer Verbindungen (VOCs) (ISO 18562-3:2017)
DIN EN 1789:2007 Medizinische Fahrzeuge und deren Ausrüstung – Straßenkrankenwagen; Deutsche Fassung EN 1789:2007
DIN EN 1789/A1:2023-01 Medizinische Fahrzeuge und deren Ausrüstung – Straßenkrankenwagen; Deutsche und englische Fassung EN 1789:2020/prA1:2023 / Hinweis: Ausgabedatum 09.12.2022*Gedacht als Ergänzung zur DIN EN 1789 (2020-12).
DIN EN 1789 Berichtigung 1:2021-08 Medizinische Fahrzeuge und deren Ausrüstung – Straßenkrankenwagen; Deutsche Fassung EN 1789:2020; Berichtigung 1
DIN EN 1789:2020-12 Medizinische Fahrzeuge und deren Ausrüstung – Straßenkrankenwagen; Deutsche Fassung EN 1789:2020 / Hinweis: Zu ändern durch DIN EN 1789/A1 (2023-01).
DIN EN 1789/A1:2023 Medizinische Fahrzeuge und deren Ausrüstung – Straßenkrankenwagen; Deutsche und englische Fassung EN 1789:2020/prA1:2023
DIN EN 60601-1-11 Berichtigung 1:2011 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-11: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme, die in der häuslichen Gesundheitsfürsorge eingesetzt werden (IEC 6060).
DIN EN 13532:2002-08 Allgemeine Anforderungen an In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung; Deutsche Fassung EN 13532:2002, deutsche und englische Texte
DIN EN 13718-1:2008 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Luftrettungsflugzeuge – Teil 1: Anforderungen an medizinische Geräte, die in Luftrettungsflugzeugen verwendet werden; Englische Fassung der DIN EN 13718-1:2008-11
DIN EN 13718-1:2014 Sanitätsfahrzeuge und ihre Ausrüstung – Luftrettungsflugzeuge – Teil 1: Anforderungen an medizinische Geräte für den Einsatz in Luftrettungsflugzeugen; Deutsche Fassung EN 13718-1:2014
DIN EN 1789:2020 Medizinische Fahrzeuge und deren Ausrüstung – Straßenkrankenwagen; Deutsche Fassung EN 1789:2020
DIN 1946-4:2018-09 Lüftung und Klimatisierung - Teil 4: Lüftung in Gebäuden und Räumen des Gesundheitswesens
DIN EN 60601-1-12:2016 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-12: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme zur Verwendung im Rettungsdienst
DIN EN 1789:2014 Medizinische Fahrzeuge und deren Ausrüstung – Straßenkrankenwagen; Deutsche Fassung EN 1789:2007+A2:2014
DIN EN 1789:2010 Medizinische Fahrzeuge und deren Ausrüstung – Straßenkrankenwagen; Deutsche Fassung EN 1789:2007+A1:2010
DIN EN ISO 21549-2:2014 Gesundheitsinformatik – Patientengesundheitskartendaten – Teil 2: Gemeinsame Objekte (ISO 21549-2:2014); Englische Fassung EN ISO 21549-2:2014
DIN EN ISO 11073-20701:2020-07 Gesundheitsinformatik – Geräteinteroperabilität – Teil 20701: Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Serviceorientierte Architektur für den Austausch medizinischer Geräte und Protokollbindung (ISO/IEEE 11073-20701:2020); Englische Version EN ISO 11073-20701:2020
DIN EN ISO 15223-1:2013 Medizinprodukte – Bei der Kennzeichnung von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 15223-1:2012); Deutsche Fassung EN ISO 15223-1:2012, mit CD-ROM
DIN EN ISO 15223-1:2012 Medizinprodukte – Auf den Etiketten von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 15223-1:2012); Deutsche Fassung EN ISO 15223-1:2012, mit CD-ROM
DIN V ENV 13606-4:2000-09 Gesundheitsinformatik - Elektronische Kommunikation von Gesundheitsakten - Teil 4: Nachrichten für den Informationsaustausch; Englische Fassung ENV 13606-4:2000 / Hinweis: Wird ersetzt durch DIN EN 13606-4 (2006-05), DIN EN ISO 13606-5 (2008-06).
DIN 6878-1:2013 Digitale Archivierung in der medizinischen Radiologie. Teil 1: Allgemeine Anforderungen an die Archivierung von Bildern

国家卫生计生委, medizinischer Zugang

WS/T 527-2016 Benennung allgemeinmedizinischer Leistungsstandorte innerhalb medizinischer Einrichtungen
WS/T 546-2017 Interaktionsspezifikationen zwischen telemedizinischem Informationssystem und einheitlicher Kommunikationsplattform

European Committee for Standardization (CEN), medizinischer Zugang

prEN ISO 18562-2 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 2: Tests für Partikelemissionen (ISO/DIS 18562-2:2022)
prEN ISO 18562-3 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 3: Tests für Emissionen flüchtiger organischer Substanzen (ISO/DIS 18562-3:2022)
prEN ISO 18562-4 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 4: Tests auf auslaugbare Stoffe in Kondensat (ISO/DIS 18562-4:2022)
prEN ISO 18562-1 Biokompatibilitätsbewertung von Atemgaswegen in Gesundheitsanwendungen – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses (ISO/DIS 18562-1:2022)
EN 1789:2007+A2:2014 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
EN 1789:2020+A1:2023 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
EN ISO 15223-1:2021 Medizinprodukte – Zu verwendende Symbole mit vom Hersteller bereitzustellenden Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 15223-1:2021)
EN ISO 15223-1:2012 Medizinprodukte – Auf den Etiketten von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen (bleibt aktuell)
DD ENV 12539-1997 Medizinische Informatik – Anforderungs- und Berichtsnachrichten für Diagnosedienstabteilungen
EN ISO 13606-5:2019 Gesundheitsinformatik – Elektronische Kommunikation von Patientenakten – Teil 5: Schnittstellenspezifikation (ISO 13606-5:2019)
EN ISO 13606-5:2010 Gesundheitsinformatik – Kommunikation über elektronische Gesundheitsakten – Teil 5: Schnittstellenspezifikation
DD ENV 13606-1-2000 Gesundheitsinformatik – Kommunikation über elektronische Gesundheitsakten – Teil 1: Erweiterte Architektur
DD ENV 13606-2-2000 Gesundheitsinformatik – Kommunikation über elektronische Gesundheitsakten – Teil 2: Liste der Domänenbegriffe
EN ISO 11073-10201:2005 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 10201: Domäneninformationsmodell (ISO/IEEE 11073-10201:2004)
DD ENV 13606-4-2000 Gesundheitsinformatik – Kommunikation über elektronische Gesundheitsakten – Teil 4: Nachrichten für den Informationsaustausch

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., medizinischer Zugang

IEEE 11073-10207-2017 Health informatics - Point-of-care medical device communication - Part 10207: Domain Information and Service Model for Service-Oriented Point-of-Care Medical Device Communication
IEEE P11073-10101/D8-2019 Standard für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Nomenklatur
IEEE 11073-20702-2018 Health informatics - Point-of-care medical device communication - Part 20702: Medical Devices Communication Profile for Web Services
IEEE 11073-20702-2016 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten Teil 20702: Kommunikationsprofil für medizinische Geräte für Webdienste
IEEE 1073-1996 Überblick und Rahmenwerk zum Standard für die Kommunikation medizinischer Geräte
IEEE 11073-10207-2019 Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit persönlichen Gesundheitsgeräten – Teil 10207: Domäneninformations- und Servicemodell für serviceorientierte Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten
IEEE 1073.4.1-1994 Standard für die Kommunikation mit medizinischen Geräten, physikalische Schichtschnittstelle – kabelgebunden
IEEE P11073-10101/D9-2019 Standard für Gesundheitsinformatik-Point-of-Care-Kommunikationsnomenklatur für medizinische Geräte
IEEE P11073-10101/D7-2019 Standard für Gesundheitsinformatik-Point-of-Care-Kommunikationsnomenklatur für medizinische Geräte
IEEE P11073-10101/D5-2019 Standard für Gesundheitsinformatik-Point-of-Care-Kommunikationsnomenklatur für medizinische Geräte
IEEE 11073-10101-2004 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 10101: Nomenklatur
IEEE P11073-20701/D4-2018 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 20701: Standardentwurf für serviceorientierte Architektur und Protokollbindung für den Austausch medizinischer Geräte
IEEE 1073.3.2-2000 Standard für die Kommunikation medizinischer Geräte – Transportprofil – IrDA-basiert – kabelgebunden
IEEE P11073-10101/D1-2018 Entwurf eines Standards für die Nomenklatur der Gesundheitsinformatik-Point-of-Care-Medizingerätekommunikation
IEEE P11073-10101/D4-2019 Entwurf eines Standards für die Nomenklatur der Gesundheitsinformatik-Point-of-Care-Medizingerätekommunikation
IEEE P11073-10201/D2.1.10-2018 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10201: Domäneninformationsmodell
IEEE P11073-10201/D2.1.9-2018 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10201: Domäneninformationsmodell
IEEE 11073-10201-2018 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten Teil 10201: Domäneninformationsmodell

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), medizinischer Zugang

IEEE Std 11073-10207-2017 IEEE Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten Teil 10207: Domäneninformations- und Servicemodell für serviceorientierte Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten
IEEE P1073.1.3.11/D3.0:1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Kapnometer
IEEE P1073.1.3.6/D6.0:1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – EKG
IEEE P1073.1.3.7/D4.0:1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Blutdruck
IEEE P1073.1.3.8/D4.0:1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Temperatur
IEEE P1073.1.3.5/D04:2000 Standard für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL), virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Defibrillatorgerät
IEEE P1073.1.3.10/D3.0:1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Herzzeitvolumen
IEEE P1073.1.3.9/D3.0:1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Atemwegsfluss
IEEE Std P1073.1.3.8/D4.0 IEEE Draft Standard for Medical Device Communications – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Temperatur
IEEE P1073.1.3.4/D3.0 IEEE Draft Standard for Medical Device Communications – Medical Device Data Language (MDDL) Medizingerätespezialisierungen – Pulsoximeter
P1073.1.3.4/D3.0 IEEE Draft Standard for Medical Device Communications – Medical Device Data Language (MDDL) Medizingerätespezialisierungen – Pulsoximeter
IEEE Std P1073.1.3.10/D3.0-1999 IEEE Draft Standard for Medical Device Communications – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Herzzeitvolumen
IEEE P1073.1.3.4/D3.0:1999 (Entwurf)Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Pulsoximeter
IEEE P11073-10101/D1, June 2018 IEEE Draft Standard for Health Informatics – Point-of-Care Medical Device Communication – Teil 10101: Nomenklatur
IEEE P11073-10201/D2.1.10 October 2018 IEEE Draft Standard for Health Informatics – Point-of-Care Medical Device Communication – Domain Information Model
IEEE Std 11073-20702-2016 IEEE-Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation für medizinische Geräte Teil 20702: Kommunikationsprofil für medizinische Geräte für Webdienste
IEEE Unapproved Draft Std P11073-00101/D03, Sep 20 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Technischer Bericht – Richtlinien für den Einsatz von RF-Wireless-Technologie
IEEE Std P1073.1.3.5/D0.04 Nicht genehmigter IEEE-Standardentwurf für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Herzzeitvolumen (zurückgezogenes PAR)
IEEE Std P1073.1.3.11/D3.0 Nicht genehmigter IEEE-Standardentwurf für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiertes Kapnometer
IEEE Std P1073.2.0/D0.05 Vorgeschlagener Entwurf des IEEE-Standards – Kommunikation über medizinische Geräte – Anwendungsprofile für medizinische Geräte (MDAP) – Basisstandard
IEEE Std 1073-1996 IEEE-Standard für die Kommunikation medizinischer Geräte – Überblick und Rahmenwerk
IEEE Std P1073.1.3.9/D3.0 Nicht genehmigter IEEE-Standardentwurf für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Atemwegsströmung (zurückgezogenes PAR)
IEEE Std P1073.1.3.7/D4.0 Nicht genehmigter IEEE-Standardentwurf für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL)Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Pulsoximeter (zurückgezogenes PAR)
IEEE 1073.4.1-2000 Kommunikation medizinischer Geräte – Schnittstelle der physikalischen Ebene – Kabel angeschlossen
IEEE Std P1073.1.2.1/D6 Nicht genehmigter IEEE-Standard IEEE Draft Health Informatics – Point-Of-Care Medical Device Communications – Domain Information Model
IEEE/ISO 11073-20702-2018 ISO/IEEE Internationaler Standard für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 20702: Kommunikationsprofil für medizinische Geräte für Webdienste
ISO/IEEE 11073-20702:2018(E) ISO/IEEE Internationaler Standard für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 20702: Kommunikationsprofil für medizinische Geräte für Webdienste
IEEE P1073.3.3/D8, July 2003 IEEE Draft Standard for Health Informatics – Point-of-Care Medical Device Communication – Transportprofil – IrDA-basiert – Infrarot-Wireless
IEEE 1073.3.3-2004 IEEE Draft Standard for Health Informatics – Point-of-Care Medical Device Communication – Transportprofil – IrDA-basiert – Infrarot-Wireless
IEEE 1847-2019 Empfohlene IEEE-Praxis für das gemeinsame Rahmenwerk für Ortungsdienste im Gesundheitswesen
IEEE Std P1073.2.1.1/D08 Nicht genehmigter IEEE-Standardentwurf für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Anwendungsprofile – Basisstandard
IEEE 11073-20701-2018 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation medizinischer Geräte – Teil 20701: Serviceorientierte Architektur und Protokollbindung für den Austausch medizinischer Geräte
IEEE Std 11073-20701-2018 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation medizinischer Geräte – Teil 20701: Serviceorientierte Architektur und Protokollbindung für den Austausch medizinischer Geräte
IEEE Std 1073.4.1-1994 IEEE-Standard für die Kommunikation medizinischer Geräte – physikalische Schichtschnittstelle – angeschlossenes Kabel
IEEE Std 1073.4.1-2000 IEEE-Standard für die Kommunikation medizinischer Geräte – Schnittstelle der physikalischen Schicht – kabelgebunden
IEEE Std 1073.4.1, 2000 Edition IEEE-Standard für die Kommunikation medizinischer Geräte – Schnittstelle der physikalischen Schicht – kabelgebunden
IEEE Std P1073.3.3/D8 Nicht genehmigter IEEE-Standardentwurf für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Transportprofil – IRDA – Infrarot-Funk
IEEE/ISO 11073-10207-2019 Internationaler ISO/IEEE-Standard – Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10207: Domäneninformations- und Servicemodell für serviceorientierte Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten
ISO/IEEE 11073-10207:2019(E) ISO/IEC/IEEE Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Medizingerätekommunikation Teil 10207: Domäneninformations- und Servicemodell für serviceorientierte Point-of-Care-Medizingerätekommunikation
IEEE Std 1073.3.1-1994 IEEE-Standard für Kommunikations-Transportprofil-Verbindungsmodus für medizinische Geräte
IEEE P1847/D2, August 2019 IEEE-Entwurf einer empfohlenen Praxis für das Common Framework of Location Services (LS) für das Gesundheitswesen
IEEE P1073.1.1.1/D04:2002 Entwurf eines Standards für Gesundheitsinformatik-Point-of-Care-Medizingerätekommunikation, Nomenklatur DS5902
IEEE P1073.1.1.1/D05D:2002 Entwurf eines Standards für Gesundheitsinformatik-Point-of-Care-Medizingerätekommunikation, Nomenklatur DS5902
IEEE P1847/D1, Mar 2019 IEEE-Entwurf einer empfohlenen Praxis für das Common Framework of Location Services (LS) für das Gesundheitswesen
IEEE P11073-20702/D7, August 2016 Von der IEEE genehmigter Standardentwurf für Kommunikationsprofil für medizinische Geräte für Webdienste
IEEE P11073-20702/D5, March 2016 IEEE Draft Standard for Medical Devices Communication Profile for Web Services
IEEE P11073-20702/D6, July 2016 IEEE Draft Standard for Medical Devices Communication Profile for Web Services
IEEE Std 1073.3.2-2000 IEEE-Standard für die Kommunikation medizinischer Geräte – Transportprofil – IrDA-basiert – kabelgebunden
IEEE 11073-10101-2019 IEEE-Standard für Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort – Teil 10101: Nomenklatur
IEEE Std 1073.1.1.1-2004 IEEE-Standard für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10101: Nomenklatur
IEEE 1073.1.1.1-2004 IEEE-Standard für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10101: Nomenklatur
IEEE Std 11073-10102-2012 Gesundheitsinformatik Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten Teil 10102: Nomenklatur Kommentiertes EKG
IEEE Std 11073-10101-2019 IEEE-Standard für Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort – Teil 10101: Nomenklatur
ISO/IEEE 11073-10101:2004(E) ISO/IEEE Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort – Teil 10101: Nomenklatur

Danish Standards Foundation, medizinischer Zugang

DS/ISO/TS 22421:2021 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Allgemeine Anforderungen an Sterilisatoren für die Endsterilisation von Medizinprodukten in Gesundheitseinrichtungen
DS-hæfte 14:2000 Kommunikation und Austausch von Gesundheitsakten
DS/EN 1789+A1:2010 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
DS/CEN/CR 14301:2002 Gesundheitsinformatik – Rahmen für den Sicherheitsschutz der Gesundheitskommunikation
DS/ISO/TS 37137-1:2021 Biologische Bewertung resorbierbarer Medizinprodukte – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
DS/EN ISO 11073-10101:2005 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 10101: Nomenklatur
DS/ENV 1064:1993 Medizinische Informatik. Standard-Kommunikationsprotokoll. Computergestützte Elektrokardiographie
DS/EN 60601-1-4:1998 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1: Allgemeine Anforderungen an die Sicherheit – 4. Ergänzende Norm: Programmierbare elektronische medizinische Systeme
DS/IEC/TR 80001-2-2:2012 Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit medizinischen Geräten – Teil 2-2: Leitlinien für die Offenlegung und Kommunikation von Sicherheitsanforderungen, Risiken und Kontrollen für medizinische Geräte
DS/EN ISO 11073-10201:2005 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10201: Domäneninformationsmodell

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), medizinischer Zugang

ASHRAE 170 INT 1-2010 Belüftung von Gesundheitseinrichtungen

American National Standards Institute （ANSI), medizinischer Zugang

ANSI P1073.1.3.7/D4.0-1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Blutdruck
ANSI P1073.1.3.8/D4.0-1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Temperatur
ANSI P1073.1.3.6/D6.0-1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – EKG
ANSI P1073.1.3.10/D3.0-1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Herzzeitvolumen
ANSI P1073.1.3.9/D3.0-1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Atemwegsfluss
ANSI P1073.1.3.5/D04-2000 Standard für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL), virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Defibrillatorgerät
ANSI P1073.1.3.11/D3.0-1999 Entwurf eines Standards für die Kommunikation medizinischer Geräte – Medical Device Data Language (MDDL) Virtuelles medizinisches Gerät, spezialisiert – Kapnometer
ANSI/IEEE 11073-00101:2008 Leitfaden für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Technischer Bericht – Richtlinien für die Verwendung
ANSI/TIA-1179-2010 Telekommunikationsinfrastrukturstandard für Gesundheitseinrichtungen
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-8:2013 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-8: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Allgemeine Anforderungen, Prüfungen und Leitlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und medizinischen elektrischen Systemen
ANSI/IEEE 11073-10101:2004 Standard für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Nomenklatur
ANSI P1073.1.1.1/D08-2003 Entwurf eines Standards für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Nomenklatur

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, medizinischer Zugang

DB37/T 3697-2019 Allgemeine Regeln für die Abwicklung von Krankenversicherungen
DB3716/T 23-2022 Allgemeine Regeln für kommunale medizinische Sicherheitsdienste

Lithuanian Standards Office , medizinischer Zugang

LST EN 1789-2007+A1-2010 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
LST EN 1789-2020 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen

AT-ON, medizinischer Zugang

OENORM EN 1789-2020 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen

IT-UNI, medizinischer Zugang

UNI EN 1789-2021 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
UNI ISO 18250-1:2021 Medizinische Geräte – Steckverbinder für Reservoirabgabesysteme für Anwendungen im Gesundheitswesen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen und gängige Prüfmethoden

CEN - European Committee for Standardization, medizinischer Zugang

PREN 1789-2018 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
EN ISO 11073-10101:2005 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 10101: Nomenklatur
PREN 13608-3-2005 Gesundheitsinformatik – Sicherheit für die Kommunikation im Gesundheitswesen – Teil 3: Sichere Datenkanäle

ES-UNE, medizinischer Zugang

UNE-EN 1789:2021 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
UNE-EN ISO 11073-20701:2020 Gesundheitsinformatik – Geräteinteroperabilität – Teil 20701: Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Serviceorientierte Architektur und Protokollbindung für den Austausch medizinischer Geräte (ISO/IEEE 11073-20701:2020) (Gefördert von der Asociación Española de Normali...

AENOR, medizinischer Zugang

UNE-EN 1789:2007+A2:2015 Medizinische Fahrzeuge und ihre Ausrüstung – Straßenkrankenwagen
UNE-EN 13532:2002 Allgemeine Anforderungen an In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung.
UNE-EN 60601-1-4/A1:2000 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-4: Allgemeine Sicherheitsanforderungen – Ergänzende Norm: Programmierbare elektrische medizinische Systeme

RU-GOST R, medizinischer Zugang

GOST R 56044-2014 Bewertung medizinischer Technologien. Allgemeine Vorschriften
GOST R 50444-1992 Medizinische Instrumente, Apparate und Geräte. Allgemeine Spezifikation
GOST R 52921-2008 Medizinische Maximum-Glasthermometer. Allgemeine Spezifikationen
GOST R 57298-2016 Radiopharmazeutische Arzneimittel. Allgemeine Anforderungen an die Organisation der Produktion von Radiopharmaka in medizinischen Organisationen
GOST R IEC 60336-1999 Röntgenröhrenbaugruppen für die medizinische Diagnose. Eigenschaften von Brennpunkten
GOST R ISO 15223-1-2014 Medizinische Geräte. Symbole, die bei Etiketten, Beschriftungen und bereitzustellenden Informationen für medizinische Geräte verwendet werden sollen. Teil 1. Allgemeine Anforderungen
GOST R 56328-2014 Medizinische Ausrüstung. Mobile Komplexe für medizinische Zwecke. Allgemeine Spezifikationen und Testmethoden
GOST R 55082-2012 Artikel aus Papier für medizinische Zwecke. Windeln für Erwachsene. Allgemeine Spezifikation
GOST R 57765-2017 Medizinische Ausrüstung. Produkte prothetisch-orthopädisch. Allgemeine technische Anforderungen
GOST R 57765-2021 Prothetisch-orthopädische Produkte. Allgemeine technische Anforderungen
GOST 34243-2017 Telemedizinische Systeme. Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung mobiler Telemedizin-Labordiagnostik-Kits
GOST 34244-2017 Telemedizinische Systeme. Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit stationärer telemedizinischer Beratungs- und Diagnosezentren
GOST 30324.0.4-2002 Medizinische elektrische Geräte. Teil 1. Allgemeine Sicherheitsanforderungen. 4. Sicherheitsanforderungen für programmierbare medizinische elektrische Systeme
GOST 33459-2015 Arzneimittel für veterinärmedizinische Zwecke. Impfstoffe gegen Dermatophytose bei Tieren. Generelle Spezifikation
GOST R 22.3.12-2016 Sicherheit im Notfall. Medizinische Mittel zum individuellen Schutz. Allgemeine technische Anforderungen
GOST 31508-2012 Medizinische Produkte. Einstufung nach potenziellem Anwendungsrisiko. Allgemeine Anforderungen
GOST R 55954-2014 Medizinische elektrische Geräte. Lungenbeatmungsgeräte. Technische Anforderungen an die öffentliche Auftragsvergabe
GOST R 56841-2015 Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit medizinischen Geräten. Teil 2-4. Anwendungsberatung. Allgemeine Implementierungsanleitung für Gesundheitsdienstleister
GOST R ISO 14937-2012 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Allgemeine Kriterien für die Charakterisierung eines Sterilisationsmittels und die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
GOST R 56850-2015 Gesundheitsinformatik. Risikomanagement für IT-Netzwerke mit medizinischen Geräten. Teil 2-2. Leitlinien für die Offenlegung und Kommunikation von Sicherheitsanforderungen, Risiken und Kontrollen von Medizinprodukten
GOST R 56842-2015 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Teil 10101. Nomenklatur
GOST R 50267.12-2006 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-12. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Lungenbeatmungsgeräten für die Intensivbeatmung
GOST R 50267.12-1993 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Lungenbeatmungsgeräten für medizinische Zwecke

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, medizinischer Zugang

CNS 14232-1998 Gesundheitsstufe sieben (HL7)

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, medizinischer Zugang

DB44/T 1879-2016 Allgemeine technische Anforderungen an medizinische Ausgabeschränke
DB4404/T 36-2022 Kommunikationsleitfaden zur Advance Care Planning (ACP).

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, medizinischer Zugang

GB 27949-2011 Allgemeine Anforderungen an Desinfektionsmittel für Medizinprodukte
GB/T 42204-2022 Kommunikationsspezifikation für klinisch-medizinische Geräte – Bildgebende Geräte
GB/T 38800-2020(英文版) Allgemeine technische Anforderungen an modulare Isolationseinheiten für den medizinischen Notfall
GB 18282.1-2000 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Chemische Indikatoren – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
GB 18281.1-2000 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Biologische Indikatoren – Teil 1: Allgemeines
GB 18282.1-2015 Chemische Indikatoren für die Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Teil 1: Allgemeine Regeln
GB 18281.1-2015 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische Indikatoren. Teil 1: Allgemeine Anforderungen
GB/T 19974-2005 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines Sterilisationsmittels sowie die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte
GB/T 19974-2018 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines Sterilisationsmittels und die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, medizinischer Zugang

GB 27949-2020 Allgemeine Anforderungen an die Desinfektion medizinischer Instrumente

Group Standards of the People's Republic of China, medizinischer Zugang

T/NAHIEM 92-2023 Allgemeine Regeln für die Verwendung von Kosmetika in medizinischen Einrichtungen
T/GDNS 002-2023 Standard für die Verbreitung medizinischer Gesundheitsdaten
T/CAMDI 008-2016 Allgemeine Regeln für die Umsetzung der Qualitätsmanagementvorschriften für die Herstellung von Medizinprodukten für Geräte zur Herstellung steriler Medizinprodukte
T/CACM 1212-2019 Klinische Leitlinien zur Diagnose und Behandlung der Gynäkologie bei postpartalem Harnverhalt der TCM
T/CSEM 0015-2023 Richtlinien zur Erstellung eines Notfallplans für medizinische Rettungseinsätze in der Allgemeinen Luftfahrt
T/SZZX 016-2023 Expansions- und Niederdruck-Gewindeanschlüsse für medizinische Geräte
T/SAMD 0004-2023 Expansions- und Niederdruck-Gewindeanschlüsse für medizinische Geräte
T/GMIAAC 001-2022 Halten Sie die Vorschriften für Lüftungs- und Klimaanlagen von medizinischen Gebäuden ein
T/HENANPA 011-2023 Bewertungsindexsystem für Kalziumkanalblocker-Medikamente in medizinischen Einrichtungen
T/GDPCIA 007-2023 Additive Fertigung – Allgemeine Spezifikation für 3D-Druckgeräte für medizinische Geräte

SE-SIS, medizinischer Zugang

SIS SS-IEC 601-2-12:1991 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Lungenbeatmungsgeräten für medizinische Zwecke

Professional Standard - Hygiene , medizinischer Zugang

WS/T 393-2012 Entwicklung und Implementierung klinischer Pfade für medizinische Einrichtungen

CN-GJB-H, medizinischer Zugang

GJB 5515-2006 Allgemeine Spezifikation für ein mobiles medizinisches Feldsystem
GJB 5515/10-2006 Detailspezifikation für den Anschluss eines Schutzraums für ein mobiles medizinisches Feldsystem

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, medizinischer Zugang

DB1411/T 56-2023 „Allgemeine Spezifikationen für medizinische Sicherheitsdienste“

American Society for Testing and Materials (ASTM), medizinischer Zugang

ASTM F1220-95(2006) Standardhandbuch für die Telekommunikation des Emergency Medical Services Systems (EMSS).
ASTM F1220-95(2001) Standardhandbuch für die Telekommunikation des Emergency Medical Services Systems (EMSS).
ASTM F1220-95(2022) Standardhandbuch für die Telekommunikation des Emergency Medical Services Systems (EMSS).
ASTM F1220-95(2014) Standardhandbuch für das Rettungsdienstsystem 40;EMSS41; Telekommunikation
ASTM F2076-01(2006) Standardpraxis für die Übermittlung eines EMS-Patientenberichts an empfangende medizinische Einrichtungen
ASTM F2076-01 Standardpraxis für die Übermittlung eines EMS-Patientenberichts an empfangende medizinische Einrichtungen
ASTM F2076-01(2014) Standardpraxis für die Übermittlung eines EMS-Patientenberichts an empfangende medizinische Einrichtungen
ASTM F2076-01(2022) Standardpraxis für die Übermittlung eines EMS-Patientenberichts an empfangende medizinische Einrichtungen

US-FCR, medizinischer Zugang

FCR COE CEGS 11182-1999 VERBRENNUNGSANLAGEN, MEDIZINISCHER ABFALL, MITTEILUNG 1 (1999) INCORPORATED

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), medizinischer Zugang

JIS S 9623:2015 Perücke und Zubehör für die medizinische Versorgung – Allgemeine Spezifikationen
JIS Z 4752-1:2001 Bewertung und Routinetests in medizinischen Bildgebungsabteilungen – Teil 1: Allgemeiner Aspekt
JIS T 60601-1-8:2012 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-8: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzende Norm: Allgemeine Anforderungen, Prüfungen und Leitlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und medizinischen elektrischen Systemen
JIS T 11140-1:2013 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Chemische Indikatoren. Teil 1: Allgemeine Anforderungen

NZ-SNZ, medizinischer Zugang

AS/NZS 3200.1.8:2005 Medizinische elektrische Geräte Teil 1.8: Allgemeine Sicherheitsanforderungen. Ergänzungsnorm: Allgemeine Anforderungen, Prüfungen und Leitlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und medizinischen elektrischen Systemen
AS/NZS 4580:1999 Medizinische elektrische Geräte – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) – Strahlentherapieobjekte

Professional Standard - Medicine, medizinischer Zugang

YY 0317-2000 Allgemeine Spezifikationen für medizinisch-therapeutische Röntgengeräte
YY/T 0317-2007 Allgemeine Spezifikationen für medizinisch-therapeutische Röntgengeräte
YY/T 0466.1-2009 Medizinische Geräte. Symbole, die bei Etiketten für medizinische Geräte verwendet werden sollen, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen. Teil 1: Allgemeine Anforderungen
YY/T 0466.1-2016 Medizinische Geräte. Symbole, die bei Etiketten für medizinische Geräte verwendet werden sollen, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen. Teil 1: Allgemeine Anforderungen
YY/T 0723-2009 Medizinische elektrische Geräte – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) – Strahlentherapieobjekte
YY/T 1441-2016 Allgemeine Anforderungen an die Leistungsbewertung von In-vitro-Diagnostika
YY/T 0606.3-2007 Medizinprodukte aus Gewebezüchtung. Teil 3: Allgemeine Klassifizierung
YY/T 0567.1-2005 Aseptische Verarbeitung von Gesundheitsprodukten – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
YY/T 0567.1-2013 Aseptische Verarbeitung von Gesundheitsprodukten. Teil 1: Allgemeine Anforderungen
YY/T 1842.1-2022 Medizinische Geräte – Steckverbinder für Systeme zur Abgabe von Vorratsbehältern für medizinische Flüssigkeiten – Teil 1: Allgemeine Anforderungen und allgemeine Prüfverfahren
YY/T 0878.2-2015 Testen Sie die Komplementaktivierung von Medizinprodukten. Teil 2: Komplementaktivierung im Serum auf alternativen Wegen
YY/T 1914-2023 Allgemeine Anforderungen an medizinische Geräte und Geräte, die in der humanmedizinischen Reproduktionstechnik eingesetzt werden

(U.S.) Telecommunications Industries Association , medizinischer Zugang

TIA-1179-2010 Telekommunikationsinfrastrukturstandard für Gesundheitseinrichtungen

Canadian Standards Association (CSA), medizinischer Zugang

CSA C22.2 No.125-M1984-1984 Allgemeine Anweisung Nr. 1-2 für elektromedizinische Geräte
CSA C22.2 No.60601-1-8-05-2005 Medizinische elektrische Geräte Teil 1-8: Allgemeine Sicherheitsanforderungen Ergänzungsnorm: Allgemeine Anforderungen, Tests und Leitlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und medizinischen elektrischen Systemen Erste Ausgabe; IEC 60601-1-8:200
CSA ISO 14937-01-CAN/CSA:2001 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Allgemeine Anforderungen für die Charakterisierung eines Sterilisationsmittels und die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für medizinische Geräte Erste Auflage; ISO 14937:2000
CAN/CSA-ISO 14937:2011 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Allgemeine Anforderungen für die Charakterisierung eines Sterilisationsmittels und die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte (Zweite Ausgabe)
CSA C22.2 No.60601-1-1-02-2002 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-1: Allgemeine Sicherheitsanforderungen – Ergänzungsstandard: Sicherheitsanforderungen für medizinische elektrische Systeme, Zweite Ausgabe [Ersetzt: CSA C22.2 NO 114-M90-CAN/CSA]
CSA C22.2 No.60601-1-4-02-2002 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1–4: Allgemeine Sicherheitsanforderungen – Ergänzungsnorm: Programmierbare elektrische medizinische Systeme, Erste Ausgabe
CSA C22.2 No.601.2.28-CAN/CSA-1994 Elektromedizinische Geräte – Teil 2: Regles Particulieres De Securite Pour Les Ensembles Radiogenes A Rayonnement X Et Les Gaines Equipees Pour Diagnostic Medical Premiere Edition; Datenblatt Nr. 1
CSA C22.2 No.601.2.28-CAN/CSA-94-1994 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Röntgenquellenbaugruppen und Röntgenröhrenbaugruppen für die medizinische Diagnose, Erste Ausgabe; Allgemeine Anweisung Nr. 1
CSA Z317.2-01 UPD 2-2008 Besondere Anforderungen an Heizungs-, Lüftungs- und Klimaanlagen (HLK) in Gesundheitseinrichtungen

Standard Association of Australia （SAA）, medizinischer Zugang

AS 2385:1990 Einweg-Infusionssets (steril) für den allgemeinen medizinischen Gebrauch

North Atlantic Treaty Organization Military Agency for Standardization (NATO-MAS), medizinischer Zugang

STANAG 2562-2020 MEDIZINISCHE KOMMUNIKATIONS- UND INFORMATIONSSYSTEME (MedCIS) – AJMedP-5 EDITION B

GOSTR, medizinischer Zugang

GOST R EN 13532-2010 Allgemeine Anforderungen an In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung
GOST R ISO 15223-1-2020 Medizinische Geräte. Symbole, die bei Etiketten, Beschriftungen und bereitzustellenden Informationen für medizinische Geräte verwendet werden sollen. Teil 1. Allgemeine Anforderungen

Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, medizinischer Zugang

DB23/T 2785-2020 Medizinische Einrichtungen bieten Green-Channel-Dienstleistungsspezifikationen für ältere Menschen an, um medizinische Behandlung in Anspruch zu nehmen

Indonesia Standards, medizinischer Zugang

SNI 16-6642-2002 Medizinische Geräte zur einmaligen Verwendung mit Flügeln und intravenösen Geräten (steril) für den allgemeinen medizinischen Gebrauch

BR-ABNT, medizinischer Zugang

ABNT NBR ISO 15223-1:2010 Medizinprodukte – Symbole zur Verwendung auf Etiketten von Medizinprodukten, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen Teil 1 – Allgemeine Anforderungen

International Electrotechnical Commission (IEC), medizinischer Zugang

IEC TR3 61852:1998 Medizinische elektrische Geräte - Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) - Strahlentherapieobjekte
IEC 60601-1-8:2012 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-8: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale – Ergänzende Norm: Allgemeine Anforderungen, Prüfungen und Leitlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und medizinischen elektrischen Systemen
IEC 60601-1-11:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-11: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale – Ergänzende Norm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme, die in der häuslichen Gesundheitsfürsorge eingesetzt werden
IEC 60601-1-1/AMD1:1995 Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Sicherheitsanforderungen - 1. Ergänzungsnorm: Sicherheitsanforderungen für medizinische elektrische Systeme; Änderung 1
IEC 60601-2-12:1988 Medizinische elektrische Geräte; Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Lungenbeatmungsgeräten für medizinische Zwecke

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), medizinischer Zugang

KS C IEC 61852:2007 Medizinische elektrische Geräte – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) – Strahlentherapieobjekte
KS C IEC 61852-2007(2017) Medizinische elektrische Geräte – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) – Strahlentherapieobjekte
KS C IEC 60601-1-11:2012 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-11: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsmerkmale – Ergänzende Norm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme, die in der häuslichen Gesundheitsfürsorge eingesetzt werden
KS X ISO/IEEE 11073-10101-2015(2020) Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 10101: Nomenklatur
KS C IEC 60601-1-4:2002 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1 – 4: Allgemeine Sicherheitsanforderungen – Begleitnorm: Programmierbare elektrische medizinische Systeme
KS P ISO 13408-1:2010 Aseptische Verarbeitung von Gesundheitsprodukten – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
KS P ISO 14155-1:2007 Klinische Untersuchung von Medizinprodukten für Menschen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
KS P ISO 13408-1:2017 Aseptische Verarbeitung von Gesundheitsprodukten – Teil 1: Allgemeine Anforderungen
KS C IEC 60601-1-8:2005 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1 – 8: Allgemeine Sicherheitsanforderungen – Ergänzende Norm: Allgemeine Anforderungen, Tests und Leitlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und medizinischen elektrischen Systemen
KS X ISO TR 21730-2015(2020) Gesundheitsinformatik – Einsatz mobiler drahtloser Kommunikations- und Computertechnologie in Gesundheitseinrichtungen – Empfehlungen für den Umgang mit unbeabsichtigten elektromagnetischen Störungen in der Medizin
KS X IEC TR 80001-2-2-2015(2020) Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit medizinischen Geräten – Teil 2-2: Leitlinien für die Offenlegung und Kommunikation von Sicherheitsanforderungen, Risiken und Kontrollen für medizinische Geräte
KS X IEC TR 80001-2-2:2015 Anwendung des Risikomanagements für IT-Netzwerke mit medizinischen Geräten – Teil 2-2: Leitlinien für die Offenlegung und Kommunikation von Sicherheitsanforderungen, Risiken und Kontrollen für medizinische Geräte
KS X ISO/IEEE 11073-10201:2015 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10201: Domäneninformationsmodell
KS X ISO/IEEE 11073-10201-2015(2020) Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10201: Domäneninformationsmodell

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, medizinischer Zugang

DB22/T 3248-2021 TCM-Diagnose- und Behandlungsnormen für akute bakterielle Infektionen der unteren Harnwege bei Kindern

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, medizinischer Zugang

DB12/T 1016-2020 Allgemeine Anforderungen für die Gestaltung und Implementierung eines Rückverfolgbarkeitssystems für Medizinprodukte

国家食品药品监督管理局, medizinischer Zugang

YY/T 0507.1-2005 Sterile Aufbereitung von Medizinprodukten Teil 1: Allgemeine Anforderungen

US-AAMI, medizinischer Zugang

ANSI/AAMI/ISO 15223-1:2007 Medizinprodukte – Auf den Etiketten von Medizinprodukten zu verwendende Symbole, Kennzeichnung und bereitzustellende Informationen – Teil 1: Allgemeine Anforderungen

IEC - International Electrotechnical Commission, medizinischer Zugang

IEC TR 61852:1998 Medizinische elektrische Geräte – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) – Strahlentherapieobjekte (Ausgabe 1.0)

CN-STDBOOK, medizinischer Zugang

图书 A-4775 Digitales China – Intelligentes medizinisches Versorgungs- und Altenpflegemodell und hochwertiger Praxispfad

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, medizinischer Zugang

DB32/T 3764-2020 Allgemeine technische Spezifikation für die Probenvorbereitung zum Nachweis medizinischer Abwasserviren

UNKNOWN, medizinischer Zugang

GB/T 18282.1-2015 Chemische Indikatoren für die Sterilisation von Gesundheitsprodukten Teil 1: Allgemeine Regeln

International Telecommunication Union (ITU), medizinischer Zugang

ITU-T X.1080.1-2011 (Vorveröffentlicht) E-Health und weltweite Telemedizin Generisches Telekommunikationsprotokoll
ITU-R INFORME SM.2180 SPANISH-2010 Einfluss industrieller, wissenschaftlicher und medizinischer (ISM) Ausrüstung auf Funkkommunikationsdienste
ITU-R RAPPORT SM.2180 FRENCH-2010 Einfluss industrieller, wissenschaftlicher und medizinischer (ISM) Ausrüstung auf Funkkommunikationsdienste

NATO - North Atlantic Treaty Organization, medizinischer Zugang

AJMEDP-5-2013 ALLIED JOINT DOCTRINE FOR MEDICAL COMMUNICATION AND INFORMATION SYSTEMS (MedCIS) (ED A@ Ver 1)

Professional Standard - Public Safety Standards, medizinischer Zugang

GA/T 1088-2013 Kriterien für die Behandlungszeit von Verletzten bei Verkehrsunfällen
GA/T 1088-2021 Ende der Behandlung von Verletzten bei Verkehrsunfällen

IX-EU/EC, medizinischer Zugang

TEST/92/42-1996 Liste der gemäß der Richtlinie 92/42/EWG für Warmwasserkessel benannten Stellen
TEST/93/42-1996 Liste der gemäß der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte benannten Stellen
COM(2003) 73 FINAL-2003 MITTEILUNG DER KOMMISSION zur Einführung einer europäischen Krankenversicherungskarte

ITU-R - International Telecommunication Union/ITU Radiocommunication Sector, medizinischer Zugang

REPORT SM.2180-2010 Einfluss industrieller, wissenschaftlicher und medizinischer (ISM) Ausrüstung auf Funkkommunikationsdienste

ITU-T - International Telecommunication Union/ITU Telcommunication Sector, medizinischer Zugang

ITU-T X.1080.1-2018 e-Health and world-wide telemedicines – Generic telecommunication protocol (Study Group 17)

KR-KS, medizinischer Zugang

KS P ISO 8536-10-2017 Infusionsgeräte für medizinische Zwecke – Teil 10: Zubehör für Flüssigkeitsleitungen zur Verwendung mit Druckinfusionsgeräten

ETSI - European Telecommunications Standards Institute, medizinischer Zugang

TR 102 732-2013 Maschine-zu-Maschine-Kommunikation (M2M); Anwendungsfälle von M2M-Anwendungen für eHealth (V1.1.1)

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, medizinischer Zugang

DB51/T 1768.2-2018 Allgemeine technische Anforderungen an Textilprodukte für den öffentlichen Gebrauch Teil 2 für nichtmedizinische Orte