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Illegale Ausübung der Medizin

Für die Illegale Ausübung der Medizin gibt es insgesamt 280 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Illegale Ausübung der Medizin die folgenden Kategorien: Dünger, Aufschlag, Fluidsysteme und Komponenten für die Luft- und Raumfahrt, Luft- und Raumfahrtmotoren und Antriebssysteme, medizinische Ausrüstung, Textilprodukte, Recht, Verwaltung, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Apotheke, Anwendungen der Informationstechnologie, Küchenausstattung, Elektrische Geräte und Systeme für die Luft- und Raumfahrt, Desinfektion und Sterilisation, Mikrobiologie, Arbeit, Beschäftigung, analytische Chemie, Krankenhausausrüstung, Schaumstoff, Fahrzeuge, Verschluss, Tabak, Tabakwaren und Ausrüstung für die Tabakindustrie, Terminologie (Grundsätze und Koordination), Umweltschutz, magnetische Materialien, Umfassende Verpackung und Transport von Waren, Strahlenschutz, Solartechnik, Frachtversand, Bevölkerungskontrolle, Verhütungsmittel, Materialien und Teile für die Eisenbahntechnik, Baumaterial, Medizin- und Gesundheitstechnik, Unfall- und Katastrophenschutz, Schutzausrüstung, Plastik, Isoliermaterialien, Luftqualität, Keramik, Kleidung, Prüfung von Metallmaterialien, Rohstoffe für Gummi und Kunststoffe, Abfall, Verpackungsmaterialien und Hilfsstoffe, Oberflächenbehandlung und Beschichtung, Drahtlose Kommunikation, Einrichtungen im Gebäude, Gummi, Zerstörungsfreie Prüfung, Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV), Straßenfahrzeuggerät.


Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Illegale Ausübung der Medizin

  • CNS 14821-2004 Prüfverfahren für Vliesstoffe für medizinische Zwecke
  • CNS 14379-1-1999 Banking – Schlüsselmanagement mittels asymmetrischer Algorithmen – Teil 1: Prinzipien, Verfahren und Formate
  • CNS 14379.1-1999 Banking – Schlüsselmanagement mittels asymmetrischer Algorithmen – Teil 1: Prinzipien, Verfahren und Formate
  • CNS 14379-2-1999 Bankwesen – Schlüsselverwaltung mittels asymmetrischer Algorithmen – Teil 2: Anerkannte Algorithmen unter Verwendung des RSA-Kryptosystems
  • CNS 14379.2-1999 Bankwesen – Schlüsselverwaltung mittels asymmetrischer Algorithmen – Teil 2: Anerkannte Algorithmen unter Verwendung des RSA-Kryptosystems

RU-GOST R, Illegale Ausübung der Medizin

  • GOST R 57634-2017 Veterinärmedizinische Untersuchung unproduktiver Tiere. Allgemeine Anforderungen
  • GOST R IEC 61676-2006 Medizinische elektrische Geräte. Dosimetrische Instrumente zur nicht-invasiven Messung der Röntgenröhrenspannung in der diagnostischen Radiologie
  • GOST ISO 7323-1996 Rohkautschuk und unvulkanisiert gemischt. Bestimmung der Plastizitätszahl und der Erholungszahl. Parallelplattenmethode

US-CLSI, Illegale Ausübung der Medizin

  • CLSI POCT10-A2-2011 Von Ärzten und Nichtärzten durchgeführte Mikroskopietests; Genehmigte Richtlinie – Zweite Ausgabe

Society of Automotive Engineers (SAE), Illegale Ausübung der Medizin

  • SAE AS471C-1963 (Nicht aktuelles) Flanschzubehör, 5" Lochkreis-Reaf. Nicht aktuell. Januar 2001
  • SAE AS472C-1963 (Nicht aktuelles) Flanschzubehör, 8" Lochkreis-Reaf. Nicht aktuell. Januar 2001
  • SAE AS222A-1948 (Nicht aktueller) Flansch – Zwei-Loch-Auspuff erneut bestätigt, nicht aktuell, November 2001
  • SAE AS221A-1948 (Nicht aktuell)Dichtung – Zwei-Loch-Auspuffflansch erneut bestätigt, nicht aktuell, November 2001
  • SAE AS223A-1948 (Nicht aktuell) Flanschinstallation – Zwei-Loch-Auspuff erneut bestätigt, nicht aktuell, November 2001
  • SAE ARP365A-1948 (Nicht aktuelle) Antriebe – Quadratischer Flansch .600 PD Spline-Zubehör erneut bestätigt, nicht aktuell, November 2001
  • SAE AIR801-1961 (Nicht aktuelle) oszillographische Methode zur Messung der Funkenenergie von Kondensatorentladungs-Zündsystemen. Nicht aktuell bestätigt, Juni 1994

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Illegale Ausübung der Medizin

Group Standards of the People's Republic of China, Illegale Ausübung der Medizin

  • T/SHSFJD 0001-2018 Standards zur Beurteilung der Verhaltensfähigkeit in der forensischen Psychiatrie
  • T/CSBME 002-2017 Prüfverfahren für die Knickeigenschaften anderer medizinischer Katheter als intravaskulärer Katheter
  • T/CSBM 0037-2023 Medizinische Spinnvliesstoffe mit antibakterieller und antiviraler Wirkung
  • T/CAS 320-2018 Geräuschbewertungsmethode für den instationären Betrieb von Haushaltskühlschränken
  • T/JMBX 0224-2022 Prüfverfahren zur Flammhemmung fertiger nichtmetallischer Teile von Elektrofahrrädern
  • T/GDPHA 034-2021 Verordnung und Durchführungsmaßnahme zur Bewertung der Qualität eines medizinischen Forschungslabors in der Provinz Guangdong

Indonesia Standards, Illegale Ausübung der Medizin

  • SNI ISO 21649:2009 Nadelfreie Injektoren für den medizinischen Einsatz – Anforderungen und Prüfmethoden

International Organization for Standardization (ISO), Illegale Ausübung der Medizin

  • ISO 21649:2006 Nadelfreie Injektoren für den medizinischen Einsatz – Anforderungen und Prüfmethoden
  • ISO 21649:2023 Nadelfreie Injektionssysteme für medizinische Zwecke – Anforderungen und Prüfmethoden
  • ISO 15883-7:2016 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte – Teil 7: Anforderungen und Prüfungen für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte zur chemischen Desinfektion für nicht-invasive, nicht kritische thermolabile medizinische Geräte und Gesundheitsgeräte
  • ISO/DIS 23417:1975 Allgemeine Spezifikationen und Validierungsmethoden für nicht sterile Verpackungen medizinischer Geräte in den Grundsätzen der guten Vertriebspraxis
  • ISO 11737-2:1998 Sterilisation von Medizinprodukten – Mikrobiologische Methoden – Teil 2: Sterilitätsprüfungen zur Validierung eines Sterilisationsprozesses
  • ISO/IEC 18745-2:2021 Prüfverfahren für maschinenlesbare Reisedokumente (MRTD) und zugehörige Geräte – Teil 2: Prüfverfahren für die kontaktlose Schnittstelle
  • ISO 3180:2023 Feinkeramik (Hochleistungskeramik, hochentwickelte technische Keramik) – Methoden zur chemischen Analyse von Pulvern auf Calciumphosphatbasis für nicht-biomedizinische Anwendungen
  • ISO 7323:1985/Cor 1:2003 Gummi, roh und unvulkanisiert gemischt - Bestimmung der Plastizitätszahl und der Erholungszahl - Parallelplattenverfahren; Technische Berichtigung 1

German Institute for Standardization, Illegale Ausübung der Medizin

  • DIN EN ISO 21649:2006 Nadelfreie Injektoren für medizinische Zwecke – Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 21649:2006); Deutsche Fassung EN ISO 21649:2006
  • DIN EN 1644-2:2000-03 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke - Teil 2: Kompressen; Deutsche Fassung EN 1644-2:2000
  • DIN EN 1644-1:1997-04 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke - Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen; Deutsche Fassung EN 1644-1:1997
  • DIN EN 13103:2002 Bahnanwendungen – Radsätze und Drehgestelle – Nicht angetriebene Achsen; Entwurfsmethode; Deutsche Fassung EN 13103:2001
  • DIN 6827-2:2012-03 Erfassung der medizinischen Anwendung ionisierender Strahlung – Teil 2: Diagnose und Therapie mit offenen radioaktiven Stoffen
  • DIN EN 13726-4:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für primäre Wundauflagen – Teil 4: Konformität; Deutsche Fassung EN 13726-4:2003
  • DIN EN 13726-3:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für primäre Wundauflagen – Teil 3: Wasserdichtigkeit; Deutsche Fassung EN 13726-3:2003
  • DIN EN ISO 16637:2020-07 Strahlenschutz – Überwachung und interne Dosimetrie für Mitarbeiter, die medizinischen Radionukliden als unverschlossene Quellen ausgesetzt sind (ISO 16637:2016); Deutsche Fassung EN ISO 16637:2019
  • DIN EN 13726-6:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für primäre Wundauflagen – Teil 6: Geruchskontrolle; Deutsche Fassung EN 13726-6:2003
  • DIN EN ISO 21649:2010 Nadelfreie Injektoren für medizinische Zwecke – Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 21649:2006); Deutsche Fassung EN ISO 21649:2009
  • DIN EN 14079:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für absorbierende Baumwollgaze und absorbierende Baumwoll- und Viskosegaze; Deutsche Fassung EN 14079:2003
  • DIN EN 13103:2010 Bahnanwendungen – Radsätze und Drehgestelle – Nicht angetriebene Achsen – Entwurfsverfahren; Deutsche Fassung EN 13103:2009
  • DIN 52108:2007 Prüfung anorganischer nichtmetallischer Werkstoffe - Verschleißprüfung mit der Schleifscheibe nach Böhme - Schleifscheibenverfahren
  • DIN 52108:2010 Prüfung anorganischer nichtmetallischer Werkstoffe – Verschleißprüfung mit der Schleifscheibe nach Böhme – Schleifscheibenmethode
  • DIN EN 868-10:2019-03 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte - Teil 10: Mit Klebstoff beschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-10:2018
  • DIN 53010-1:2024-01 Rheometrie und Viskosimetrie - Pharmazeutische, kosmetische und medizinische Produkte/Geräte - Prüfung der rheologischen Eigenschaften - Teil 1: Bestimmung des viskoelastischen Verhaltens halbfester Zubereitungen mit einem Oszillationsrheometer durch Amplitudendurchlauf / Nicht...
  • DIN EN 13103:2011 Bahnanwendungen - Radsätze und Drehgestelle - Nicht angetriebene Achsen - Konstruktionsverfahren; Deutsche Fassung EN 13103:2009+A1:2010
  • DIN EN 13103:2012 Bahnanwendungen - Radsätze und Drehgestelle - Nicht angetriebene Achsen - Konstruktionsverfahren; Deutsche Fassung EN 13103:2009+A2:2012
  • DIN EN 868-9:2019 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
  • DIN EN 868-9:2019-03 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte - Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren; Deutsche Fassung EN 868-9:2018
  • DIN EN ISO 15883-7:2016 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte – Teil 7: Anforderungen und Prüfungen für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für nicht-invasive, unkritische thermolabile medizinische Geräte und Gesundheitsausrüstung (ISO 15883-7:2016); Deutsche Fassung EN ISO 15883-7:2016
  • DIN EN 13103/A2:2012 Bahnanwendungen - Radsätze und Drehgestelle - Nicht angetriebene Achsen - Konstruktionsverfahren; Deutsche Fassung EN 13103:2009+A1:2010/FprA2:2012
  • DIN EN 868-10:2019 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 10: Klebstoffbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren

American Society for Testing and Materials (ASTM), Illegale Ausübung der Medizin

  • ASTM F2227-02 Standardtestmethode zur zerstörungsfreien Erkennung von Lecks in nicht versiegelten und leeren medizinischen Verpackungsschalen durch die CO2-Spürgasmethode
  • ASTM E2224-22 Standardhandbuch für die forensische Analyse von Fasern mittels Infrarotspektroskopie
  • ASTM E2224-23 Standardhandbuch für die forensische Analyse von Fasern mittels Infrarotspektroskopie
  • ASTM E2224-23a Standardhandbuch für die forensische Analyse von Fasern mittels Infrarotspektroskopie
  • ASTM E3255-20 Standardpraxis zur Qualitätssicherung von forensischen Dienstleistern, die forensische chemische Analysen durchführen
  • ASTM E3255-21 Standardpraxis zur Qualitätssicherung von forensischen Dienstleistern, die forensische chemische Analysen durchführen
  • ASTM E2224-02 Standardhandbuch für die forensische Analyse von Fasern mittels Infrarotspektroskopie
  • ASTM E2224-23ae1 Standardhandbuch für die forensische Analyse von Fasern mittels Infrarotspektroskopie
  • ASTM E1968-11 Standardhandbuch für Mikrokristalltests bei der forensischen Analyse von Kokain
  • ASTM E2224-10 Standardhandbuch für die forensische Analyse von Fasern mittels Infrarotspektroskopie
  • ASTM E1969-06 Standardhandbuch für Mikrokristalltests bei der forensischen Analyse von Methamphetamin und Amphetamin
  • ASTM E1969-11 Standardhandbuch für Mikrokristalltests bei der forensischen Analyse von Methamphetamin und Amphetamin
  • ASTM E3175-22 Standardpraxis für die Ausbildung in der forensischen Untersuchung von Haaren mittels Mikroskopie
  • ASTM E3294-22 Standardhandbuch für die forensische Analyse geologischer Materialien mittels Pulverröntgenbeugung
  • ASTM E3294-23 Standardhandbuch für die forensische Analyse geologischer Materialien mittels Pulverröntgenbeugung
  • ASTM E2227-23e1 Standardhandbuch für die forensische Untersuchung von Farbstoffen in Textilfasern mittels Dünnschichtchromatographie
  • ASTM E2227-02 Standardhandbuch für die forensische Untersuchung nichtreaktiver Farbstoffe in Textilfasern mittels Dünnschichtchromatographie
  • ASTM F2338-09(2020) Standardtestmethode zur zerstörungsfreien Erkennung von Lecks in Verpackungen durch Vakuumzerfallmethode
  • ASTM F1862-00a Standardtestmethode für den Widerstand medizinischer Gesichtsmasken gegen das Eindringen von synthetischem Blut (horizontale Projektion eines festen Volumens bei einer bekannten Geschwindigkeit)
  • ASTM F2703-08 Standardtestmethode zur Bewertung der Wärmeübertragung im instationären Zustand von schwer entflammbaren Materialien für Kleidung mit Vorhersage von Verbrennungsverletzungen
  • ASTM D3162-94(2000)e1 Standardtestmethode für Kohlenmonoxid in der Atmosphäre (kontinuierliche Messung durch nichtdispersive Infrarotspektrometrie)
  • ASTM D3162-94(2005) Standardtestmethode für Kohlenmonoxid in der Atmosphäre (kontinuierliche Messung durch nichtdispersive Infrarotspektrometrie)
  • ASTM F2227-02(2007) Standardtestmethode zur zerstörungsfreien Erkennung von Lecks in nicht versiegelten und leeren medizinischen Verpackungsschalen durch die CO2-Spürgasmethode
  • ASTM F2459-18 Standardtestmethode zur Extraktion von Rückständen aus metallischen medizinischen Komponenten und zur Quantifizierung mittels gravimetrischer Analyse
  • ASTM E2330-19 Standardtestmethode zur Bestimmung der Konzentrationen von Elementen in Glasproben mithilfe der Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma (ICP-MS) für forensische Vergleiche
  • ASTM F1958/F1958M-99(2010) Standardtestmethode zur Bestimmung der Zündfähigkeit von nicht flammhemmenden Materialien für Kleidung durch Lichtbogenbelichtung unter Verwendung von Schaufensterpuppen
  • ASTM C1718-10(2019) Standardtestmethode für die zerstörungsfreie Untersuchung radioaktiven Materials durch tomographisches Gammascanning
  • ASTM F22-65(1998) Standardtestmethode für hydrophobe Oberflächenfilme durch den Wasserbruchtest
  • ASTM F2299/F2299M-03(2017) Standardtestmethode zur Bestimmung der anfänglichen Wirksamkeit von Materialien, die in medizinischen Gesichtsmasken verwendet werden, gegenüber dem Eindringen von Partikeln unter Verwendung von Latexkugeln
  • ASTM E2227-13 Standardhandbuch für die forensische Untersuchung nichtreaktiver Farbstoffe in Textilfasern mittels Dünnschichtchromatographie
  • ASTM F1417-11a(2015) Standardpraxis für die Installationsabnahme von drucklosen Kunststoff-Abwasserleitungen unter Verwendung von Niederdruckluft
  • ASTM F1862-07 Standardtestmethode für den Widerstand medizinischer Gesichtsmasken gegen das Eindringen von synthetischem Blut (horizontale Projektion eines festen Volumens bei einer bekannten Geschwindigkeit)
  • ASTM F2228-02 Standardtestmethode zur zerstörungsfreien Erkennung von Lecks in medizinischen Verpackungen, die poröses Barrierematerial enthalten, mittels CO2-Spürgasmethode
  • ASTM E2927-16 Standardtestmethode zur Bestimmung von Spurenelementen in Natron-Kalk-Glasproben unter Verwendung der Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma durch Laserablation für forensische Vergleiche
  • ASTM E2927-16e1 Standardtestmethode zur Bestimmung von Spurenelementen in Natron-Kalk-Glasproben unter Verwendung der Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma durch Laserablation für forensische Vergleiche

Professional Standard - Medicine, Illegale Ausübung der Medizin

  • YY/T 0472.1-2004 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke – Teil 1: Vliesstoffe, die bei der Herstellung von Kompressen verwendet werden
  • YY/T 0472.2-2004 Prüfverfahren für Vliesstoffkompressen für medizinische Zwecke – Teil 2: Fertige Kompressen
  • YY/T 0734.4-2016 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte. Teil 4: Anforderungen und Prüfungen für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte zur thermischen Desinfektion für nicht-invasive Medizinprodukte usw.

未注明发布机构, Illegale Ausübung der Medizin

  • DIN EN ISO 21649 E:2022-03 Requirements and test methods for non-needle syringes for medical use (draft)
  • DIN EN ISO 15883-7 E:2014-04 Washer-disinfectors Part 7: Requirements and tests for washer-disinfectors for the chemical disinfection of non-invasive non-critical heat-labile medical equipment and health care equipment (draft)
  • DIN EN 868-9 E:2017-08 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren

Professional Standard - Judicatory, Illegale Ausübung der Medizin

  • SF/T 0136-2023 Technische Spezifikationen für die Artenidentifizierung von nicht-humanen biologischen Testmaterialien in der forensischen Medizin

European Committee for Standardization (CEN), Illegale Ausübung der Medizin

  • EN 1644-1:1997 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke – Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen
  • EN 1644-2:2000 Prüfverfahren für Vliesstoffkompressen für medizinische Zwecke – Teil 2: Fertige Kompressen
  • EN 868-9:2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
  • EN 13726-3:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für primäre Wundauflagen – Teil 3: Wasserdichtigkeit
  • EN 13726-4:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für primäre Wundauflagen – Teil 4: Anpassungsfähigkeit
  • EN 13726-6:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für primäre Wundauflagen – Teil 6: Geruchskontrolle
  • EN ISO 15883-7:2016 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte – Teil 7: Anforderungen und Prüfungen für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte mit chemischer Desinfektion für nicht-invasive, unkritische thermolabile medizinische Geräte und Gesundheitsgeräte (ISO 15883-7:2016)
  • EN ISO 11737-2:2020 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Mikrobiologische Methoden – Teil 2: Sterilitätstests, die bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsprozesses durchgeführt werden (ISO 11737-2:2019)
  • EN ISO 11737-2:2000 Sterilisation von Medizinprodukten – Mikrobiologische Methoden – Teil 2: Sterilitätstests zur Validierung eines Sterilisationsprozesses ISO 11737-2: 1998
  • EN 14079:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für absorbierende Baumwollgaze und absorbierende Baumwoll- und Viskosegaze
  • EN 868-10:2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 10: Klebstoffbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren

Association Francaise de Normalisation, Illegale Ausübung der Medizin

  • NF EN 1644-1:1997 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke – Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen.
  • NF S97-121-2*NF EN 1644-2:2000 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke – Teil 2: Fertigkompressen
  • NF S97-122-4*NF EN 13726-4:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für primäre Wundauflagen – Teil 4: Anpassungsfähigkeit
  • NF Z15-603:1998 Maschinell zugängliche Karten – Numerierungs- und Registrierungssystem für die Karteninhaber der Gesundheitsdomäne in Frankreich
  • NF S98-051-9:2009 Verpackungsmaterialien für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren.
  • NF S97-122-3*NF EN 13726-3:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für primäre Wundauflagen – Teil 3: Wasserdichtigkeit
  • NF S97-122-6*NF EN 13726-6:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Prüfverfahren für primäre Wundauflagen – Teil 6: Geruchskontrolle.
  • NF S97-034:1998 Zusätzliche Gleitmittel und medizinische oder nichtmedizinische Präparate, die dazu bestimmt sind oder wahrscheinlich in Kontakt mit Kondomen für Männer kommen. Kompatibilität. Spezifikationen und Testmethoden.
  • NF S97-113*NF EN 14079:2004 Nichtaktive Medizinprodukte – Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für absorbierende Baumwollgaze und absorbierende Baumwoll- und Viskosegaze
  • NF S97-121-1*NF EN 1644-1:1997 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke. Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen.
  • NF EN 17846:2023 Chemische Antiseptika und Desinfektionsmittel – Quantitative Testmethode zur Bewertung der sporiziden Wirkung gegen Clostridioides difficile auf nicht porösen Oberflächen, mit mechanischer Einwirkung mittels Tüchern im medizinischen Bereich...
  • NF S97-034:2007 Zusätzliche Gleitmittel und andere medizinische oder nichtmedizinische Präparate, die dazu bestimmt sind oder wahrscheinlich mit Kondomen aus Naturkautschuklatex in Kontakt kommen – Kompatibilität – Spezifikationen und Testmethoden.
  • NF T72-615*NF EN 16615:2015 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika – Quantitative Prüfmethode zur Bewertung der bakteriziden und levuroziden Wirkung auf nicht porösen Oberflächen mit mechanischer Einwirkung mittels Tüchern im medizinischen Bereich (4-Felder-Test) – Prüfmethode und Anforderungen
  • NF S98-051-10:2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 10: Klebstoffbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren.
  • NF S98-051-9*NF EN 868-9:2018 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
  • NF S98-051-10*NF EN 868-10:2018 Verpackungen für in der Endsterilisation sterilisierte Medizinprodukte – Teil 10: Klebstoffbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
  • NF EN ISO 16140-5:2020 Mikrobiologie der Lebensmittelkette – Methodenvalidierung – Teil 5: Protokoll zur Ringversuchsvalidierung nichtkommerzieller Methoden durch faktorielles Design
  • NF S98-118-2:2010 Sterilisation von Medizinprodukten – Mikrobiologische Methoden – Teil 2: Sterilitätstests, die bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsprozesses durchgeführt werden.
  • NF EN 868-9:2018 Verpackungsmaterialien und -systeme für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Vliesstoffe auf Polyolefinbasis, unbeschichtet – Anforderungen und Prüfverfahren

British Standards Institution (BSI), Illegale Ausübung der Medizin

  • BS ISO 11166-2:1994 Bankwesen. Schlüsselverwaltung mittels asymmetrischer Algorithmen – Algorithmen, die das RSA-Kryptosystem nutzen
  • BS EN 1644-2:2000 Prüfverfahren für Vliesstoffkompressen für medizinische Zwecke - Fertige Kompressen
  • BS ISO 11166-1:1994 Bankwesen. Schlüsselverwaltung mittels asymmetrischer Algorithmen – Prinzipien, Verfahren und Formate
  • BS EN 868-9:2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
  • BS EN 1644-1:1997 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke – Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen
  • BS EN ISO 15883-6:2011 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte. Anforderungen und Tests für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für nichtinvasive, unkritische medizinische Geräte und Gesundheitsgeräte
  • BS EN 13103:2001 Bahnanwendungen – Radsätze und Drehgestelle – Nicht angetriebene Achsen – Konstruktionsmethode
  • BS EN 1663:1998 Sechskantmuttern mit Drehmomentbegrenzung und Flansch (mit nichtmetallischem Einsatz)
  • BS EN ISO 15883-7:2016 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte. Anforderungen und Tests für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte, die chemische Desinfektion für nicht-invasive, unkritische thermolabile medizinische Geräte und Gesundheitsgeräte einsetzen
  • BS ISO/IEC 18745-2:2021 Prüfmethoden für maschinenlesbare Reisedokumente (MRTD) und zugehörige Geräte. Testmethoden für die kontaktlose Schnittstelle
  • BS EN ISO 16637:2019 Strahlenschutz. Überwachung und interne Dosimetrie für Mitarbeiter, die medizinischen Radionukliden als unverschlossene Quellen ausgesetzt sind
  • BS EN 868-10:2009 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte - Klebstoffbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen - Anforderungen und Prüfverfahren
  • BS EN 868-9:2018 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte. Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen. Anforderungen und Testmethoden
  • BS EN 1666:1998 Sechskantmuttern mit Flansch (mit nichtmetallischem Einsatz) und metrischem Feingewinde
  • BS EN 14079:2003 Nichtaktive Medizinprodukte – Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für absorbierende Baumwollgaze und absorbierende Baumwoll- und Viskosegaze
  • 21/30384564 DC BS ISO 23417. Allgemeine Spezifikationen und Validierungsmethoden für nicht sterile Verpackungen medizinischer Geräte in den Grundsätzen der guten Vertriebspraxis
  • BS EN 868-1:1997 Verpackungsmaterialien und -systeme für zu sterilisierende Medizinprodukte – Allgemeine Anforderungen und Prüfverfahren
  • BS EN 868-10:2018 Verpackung für endsterilisierte Medizinprodukte. Mit Klebstoff beschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen. Anforderungen und Testmethoden
  • BS ISO 3180:2023 Feinkeramik (Hochleistungskeramik, technische Hochleistungskeramik). Methoden zur chemischen Analyse von Pulvern auf Calciumphosphatbasis für nicht-biomedizinische Anwendungen
  • BS EN 868-9:2000 Verpackungsmaterialien und -systeme für zu sterilisierende Medizinprodukte - Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen zur Verwendung bei der Herstellung von heißsiegelbaren Beuteln, Rollen und Deckeln - Anforderungen und Prüfmethoden
  • BS EN ISO 11737-2:2010 Sterilisation von Medizinprodukten. Mikrobiologische Methoden. Sterilitätstests, die bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsprozesses durchgeführt werden
  • BS EN ISO 11737-2:2020 Sterilisation von Medizinprodukten. Mikrobiologische Methoden. Sterilitätstests, die bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsprozesses durchgeführt werden
  • BS EN ISO 11737-2:2009 Sterilisation von Medizinprodukten – Mikrobiologische Methoden – Sterilitätstests, die bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsprozesses durchgeführt werden
  • BS EN ISO 16526-2:2020 Zerstörungsfreie Prüfung. Messung und Auswertung der Röntgenröhrenspannung. Konstanzprüfung mit der Dickfiltermethode
  • BS ISO 11451-2:2015 Straßenfahrzeuge. Fahrzeugtestmethoden für elektrische Störungen durch schmalbandig abgestrahlte elektromagnetische Energie. Strahlungsquellen außerhalb des Fahrzeugs

International Maritime Organization (IMO), Illegale Ausübung der Medizin

  • IMO I462E-1988 INTERNATIONALE KONFERENZ ZUR UNTERDRÜCKUNG RECHTSWIDRIGER HANDLUNGEN GEGEN DIE SICHERHEIT DER SEESCHIFFFAHRT Rom 1988
  • IMO EA462E-2006 SUA-Übereinkommen, Internationale Konferenz zur Bekämpfung rechtswidriger Handlungen gegen die Sicherheit der Seeschifffahrt (Rom 1988) (elektronische Ausgabe)

IMO - International Maritime Organization, Illegale Ausübung der Medizin

  • I462E-1988 INTERNATIONALE KONFERENZ ZUR UNTERDRÜCKUNG RECHTSWIDRIGER HANDLUNGEN GEGEN DIE SICHERHEIT DER SEESCHIFFFAHRT Rom 1988
  • EA462E-2006 SUA-Übereinkommen, Internationale Konferenz zur Bekämpfung rechtswidriger Handlungen gegen die Sicherheit der Seeschifffahrt (Rom 1988) (elektronische Ausgabe)

Danish Standards Foundation, Illegale Ausübung der Medizin

  • DS/EN 1644-1:1998 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke – Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen
  • DS/EN 1644-2:2000 Prüfverfahren für Vliesstoffkompressen für medizinische Zwecke – Teil 2: Fertige Kompressen
  • DS/ISO/IEC 18745-2:2021 Prüfverfahren für maschinenlesbare Reisedokumente (MRTD) und zugehörige Geräte – Teil 2: Prüfverfahren für die kontaktlose Schnittstelle
  • DS/EN 868-9:2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
  • DS/EN 868-10:2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 10: Klebstoffbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren

Lithuanian Standards Office , Illegale Ausübung der Medizin

  • LST EN 1644-1-2001 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke – Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen
  • LST EN 1644-2-2002 Prüfverfahren für Vliesstoffkompressen für medizinische Zwecke – Teil 2: Fertige Kompressen
  • LST EN ISO 15883-6:2015 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte – Teil 6: Anforderungen und Prüfungen für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte mit thermischer Desinfektion für nicht-invasive, nicht kritische medizinische Geräte und Gesundheitsgeräte (ISO 15883-6:2011)
  • LST EN 868-9-2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
  • LST EN 868-10-2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 10: Klebstoffbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren

AENOR, Illegale Ausübung der Medizin

  • UNE-EN 1644-1:1997 Prüfverfahren für Vlieskompressen für medizinische Zwecke – Teil 1: Vliesstoffe zur Herstellung von Kompressen
  • UNE-EN 868-9:2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
  • UNE-EN 868-10:2009 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 10: Klebstoffbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren

US-CFR-file, Illegale Ausübung der Medizin

  • CFR 12-619.9338-2013 Banken und Bankwesen. Teil 619: Definitionen. Abschnitt 619.9338: Nicht eingetragene Unternehmen.
  • CFR 45-156.903-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.903: Umfang der Befugnisse des Verwaltungsrichters (ALJ).
  • CFR 45-156.953-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.953: ALJ-Entscheidung.
  • CFR 14-1204.1004-2013 Luft- und Raumfahrt. Teil 1204: Verwaltungsbehörde und -politik. Abschnitt 1204.1004: Hausfriedensbruch.
  • CFR 45-156.1220-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.1220: Verwaltungsbeschwerden.
  • CFR 45-156.959-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.959: Gerichtliche Überprüfung.
  • CFR 45-156.200-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.200: Beteiligungsstandards für QHP-Emittenten.
  • CFR 29-1984.109-2013 Arbeit. Teil 1984: Verfahren zur Bearbeitung von Vergeltungsbeschwerden gemäß Abschnitt 1558 des Affordable Care Act. Abschnitt 1984.109:Entscheidung und Anordnungen des Verwaltungsrichters.
  • CFR 45-156.1110-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.1110: Festlegung von Patientensicherheitsstandards für QHP-Aussteller.
  • CFR 45-156.901-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.901: Definitionen.
  • CFR 45-156.913-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.913: Siedlung.
  • CFR 45-156.915-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.915: Intervention.
  • CFR 45-156.925-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.925:Anträge.
  • CFR 45-156.935-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.935: Entdeckung.
  • CFR 45-156.945-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.945: Beweise.
  • CFR 45-156.947-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.947: Der Datensatz.
  • CFR 45-156.800-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.800: Verfügbare Rechtsbehelfe; Geltungsbereich.
  • CFR 45-156.122-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.122: Vorteile verschreibungspflichtiger Medikamente.
  • CFR 45-156.420-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.420: Planänderungen.
  • CFR 45-156.921-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.921: Erscheinen des Anwalts.
  • CFR 45-156.923-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.923: Kommunikation mit dem ALJ.
  • CFR 45-156.941-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.941: Vorverhandlungen.
  • CFR 45-156.943-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.943: Beweisstandard.
  • CFR 45-156.951-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.951: Schriftsätze nach der Anhörung.
  • CFR 45-156.955-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.955: Sanktionen.
  • CFR 45-156.957-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.957: Überprüfung durch den Administrator.
  • CFR 45-156.1120-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.1120: Qualitätsbewertungssystem.
  • CFR 45-156.1215-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.1215: Zahlungs- und Inkassoprozesse.
  • CFR 45-156.130-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.130: Anforderungen an die Kostenteilung.
  • CFR 45-156.905-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.905: Einreichung eines Antrags auf Anhörung.
  • CFR 45-156.911-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.911: Abweisung des Antrags auf Anhörung.
  • CFR 45-156.919-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.919: Formen der Anhörung.
  • CFR 45-156.931-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.931: Bestätigung des Antrags auf Anhörung.
  • CFR 45-156.961-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.961: Nichtzahlung des Steuerbescheids.
  • CFR 45-156.715-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.715: Compliance-Überprüfungen von QHP-Emittenten an staatlich geförderten Börsen.
  • CFR 29-1984.102-2013 Arbeit. Teil 1984: Verfahren zur Bearbeitung von Vergeltungsbeschwerden gemäß Abschnitt 1558 des Affordable Care Act. Abschnitt 1984.102: Pflichten und verbotene Handlungen.
  • CFR 12-335.801-2014 Banken und Bankwesen. Teil 335: Wertpapiere staatlicher Nichtmitgliedsbanken und staatlicher Sparkassen. Abschnitt 335.801: Nicht anwendbare SEC-Vorschriften; FDIC ersetzte Vorschriften; Weitere Informationen.
  • CFR 29-1984.105-2013 Arbeit. Teil 1984: Verfahren zur Bearbeitung von Vergeltungsbeschwerden gemäß Abschnitt 1558 des Affordable Care Act. Abschnitt 1984.105: Erlass von Feststellungen und Vorbescheiden.
  • CFR 45-156.1250-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.1250: Annahme bestimmter Zahlungen Dritter.
  • CFR 45-156.265-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.265: Anmeldeverfahren für qualifizierte Personen.
  • CFR 45-156.270-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.270: Beendigung des Versicherungsschutzes für qualifizierte Personen.
  • CFR 45-156.285-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.285: Zusätzliche Standards speziell für SHOP.
  • CFR 45-156.430-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.430: Zahlung für Kostenbeteiligungsermäßigungen.
  • CFR 45-156.806-2014 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.806: Mitteilung über Nichteinhaltung.
  • CFR 45-156.917-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.917: Angelegenheiten, die vom ALJ anzuhören und zu entscheiden sind.
  • CFR 45-156.927-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.927: Form und Zustellung von Einreichungen.
  • CFR 45-156.963-2013 Gemeinwohl. Teil 156: Standards für Krankenversicherungsaussteller gemäß dem Affordable Care Act, einschließlich Standards im Zusammenhang mit Börsen. Abschnitt 156.963: Die endgültige Anordnung unterliegt keiner Überprüfung.
  • CFR 14-16.105-2013 Luft- und Raumfahrt. Teil 16: Verfahrensregeln für staatlich unterstützte Flughafendurchsetzungsverfahren. Abschnitt 16.105: Versäumnis, eine informelle Lösung zu finden.

IT-UNI, Illegale Ausübung der Medizin

  • UNI 11822-2021 Nicht reglementierte Berufe – Forensiker – Anforderungen an Kenntnisse, Fähigkeiten, Autonomie und Verantwortung

U.S. Environmental Protection Agency (U.S. EPA), Illegale Ausübung der Medizin

  • EPA 40 CFR PART 30-2010 EINHEITLICHE VERWALTUNGSVORSCHRIFTEN FÜR ZUSCHÜSSE UND VEREINBARUNGEN MIT HOCHSCHULEN, KRANKENHÄUSERN UND ANDEREN GEMEINNÜTZIGEN ORGANISATIONEN

GB-REG, Illegale Ausübung der Medizin

  • REG 49 CFR PART 19-2010 EINHEITLICHE VERWALTUNGSVORSCHRIFTEN FÜR ZUSCHÜSSE UND VEREINBARUNGEN MIT HOCHSCHULEN, KRANKENHÄUSERN UND ANDEREN GEMEINNÜTZIGEN ORGANISATIONEN
  • REG 24 CFR PART 84-2011 EINHEITLICHE VERWALTUNGSVORSCHRIFTEN FÜR ZUSCHÜSSE UND VEREINBARUNGEN MIT HOCHSCHULEN, KRANKENHÄUSERN UND ANDEREN GEMEINNÜTZIGEN ORGANISATIONEN
  • REG 36 CFR PART 1210-2011 EINHEITLICHE VERWALTUNGSVORSCHRIFTEN FÜR ZUSCHÜSSE UND VEREINBARUNGEN MIT HOCHSCHULEN, KRANKENHÄUSERN UND ANDEREN GEMEINNÜTZIGEN ORGANISATIONEN
  • REG 40 CFR PART 30-2011 EINHEITLICHE VERWALTUNGSVORSCHRIFTEN FÜR ZUSCHÜSSE UND VEREINBARUNGEN MIT HOCHSCHULEN, KRANKENHÄUSERN UND ANDEREN GEMEINNÜTZIGEN ORGANISATIONEN
  • REG 49 CFR PART 19-2011 EINHEITLICHE VERWALTUNGSVORSCHRIFTEN FÜR ZUSCHÜSSE UND VEREINBARUNGEN MIT HOCHSCHULEN, KRANKENHÄUSERN UND ANDEREN GEMEINNÜTZIGEN ORGANISATIONEN
  • REG 7 CFR PART 3019-2012 EINHEITLICHE VERWALTUNGSVORSCHRIFTEN FÜR ZUSCHÜSSE UND VEREINBARUNGEN MIT HOCHSCHULEN, KRANKENHÄUSERN UND ANDEREN GEMEINNÜTZIGEN ORGANISATIONEN
  • REG 29 CFR PART 37-2011 UMSETZUNG DER NICHTDISKRIMINIERUNGS- UND CHANCENGLEICHHEITSBESTIMMUNGEN DES WORKFORCE INVESTMENT ACT VON 1998 (WIA)
  • REG 36 CFR PART 909-2011 Durchsetzung der Nichtdiskriminierung aufgrund einer Behinderung in Programmen oder Aktivitäten der PENNSYLVANIA AVENUE DEVELOPMENT CORPORATION

US-FCR, Illegale Ausübung der Medizin

  • FCR 40 CFR PART 30-2014 EINHEITLICHE VERWALTUNGSVORSCHRIFTEN FÜR ZUSCHÜSSE UND VEREINBARUNGEN MIT HOCHSCHULEN, KRANKENHÄUSERN UND ANDEREN GEMEINNÜTZIGEN ORGANISATIONEN
  • FCR 40 CFR PART 30-2013 EINHEITLICHE VERWALTUNGSVORSCHRIFTEN FÜR ZUSCHÜSSE UND VEREINBARUNGEN MIT HOCHSCHULEN, KRANKENHÄUSERN UND ANDEREN GEMEINNÜTZIGEN ORGANISATIONEN

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Illegale Ausübung der Medizin

  • DB31/T 930-2015 Methode zur Berechnung der Kohlenstoffemissionen für Vliesstoffprodukte (medizinische Hygiene, Reinigung, persönlicher Schutz, Gesundheitsfürsorge)

Canadian Standards Association (CSA), Illegale Ausübung der Medizin

  • CSA Z314.2-09 UPD 1-2010 Effektive Sterilisation in Gesundheitseinrichtungen durch das Ethylenoxidverfahren, vierte Auflage

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Illegale Ausübung der Medizin

  • GJB 9419-2018 Medizinische Anforderungen und Bewertungsmethoden für die Auswahl nichtmetallischer Materialien für Mannschaftskabinen bemannter Raumfahrzeuge

Professional Standard - Tobacco, Illegale Ausübung der Medizin

  • YC/T 512-2014 Spezifikation der Baustellenverwaltung einer nicht-juristischen Person für das Logistikzentrum von Tabakindustrieunternehmen

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Illegale Ausübung der Medizin

  • DB51/T 2553-2018 Verwaltungsnormen für die Verwaltung von Drogenrehabilitationszentren in obligatorischen isolierten Drogenrehabilitationseinrichtungen in der Justizverwaltung

Professional Standard - Machinery, Illegale Ausübung der Medizin

  • JB/T 12539-2015 Technische Bedingungen für den Betrieb eines Systems zur selektiven, nichtkatalytischen Reduktion von Rauchgasen zur Denitrierung

American National Standards Institute (ANSI), Illegale Ausübung der Medizin

  • ANSI/ASTM A883:2001 Prüfverfahren für die ferrimagnetische Resonanzlinienbreite und das gyromagnetische Verhältnis nichtmetallischer magnetischer Materialien
  • ANSI/ASTM E948:1995 Testmethoden für die elektrische Leistung nichtkonzentratorischer terrestrischer Photovoltaikzellen unter Verwendung von Referenzzellen
  • ANSI/ASTM F1862:2000 Testmethode für den Widerstand medizinischer Gesichtsmasken gegen das Eindringen von synthetischem Blut (horizontale Projektion eines festen Volumens bei bekannter Geschwindigkeit)
  • ANSI/ASTM E1125:1999 Testverfahren zur Kalibrierung primärer, nicht konzentrierender terrestrischer photovolatischer Referenzzellen unter Verwendung eines tabellarischen Spektrums
  • ANSI/ASTM D6272:2000 Prüfverfahren für Biegeeigenschaften von unverstärkten und verstärkten Kunststoffen und elektrischen Isoliermaterialien durch Vierpunktbiegung
  • ANSI/ASTM E2538:2007 Praxis zur Definition und Implementierung von Pharmakotherapie-Informationsdiensten innerhalb der Umgebung elektronischer Patientenakten und vernetzter Architekturen
  • ANSI/AAMI/ISO 11737-2:2009 Sterilisation von Medizinprodukten – Mikrobiologische Methoden – Teil 2: Sterilitätstests, die bei der Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsprozesses durchgeführt werden

ES-UNE, Illegale Ausübung der Medizin

  • UNE-EN ISO 16637:2019 Strahlenschutz – Überwachung und interne Dosimetrie für Mitarbeiter, die medizinischen Radionukliden als unverschlossenen Quellen ausgesetzt sind (ISO 16637:2016) (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im Juli 2019.)
  • UNE-EN 868-10:2019 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 10: Klebstoffbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren
  • UNE-EN 868-9:2019 Verpackungen für endsterilisierte Medizinprodukte – Teil 9: Unbeschichtete Vliesstoffe aus Polyolefinen – Anforderungen und Prüfverfahren

SAE - SAE International, Illegale Ausübung der Medizin

  • SAE AS524A-1963 Flanschzubehör 6.500 Pilotdurchmesser – QAD (Bestätigt nicht aktuell, Oktober 2001)
  • SAE AS522A-1963 Flanschzubehör 3.000 Pilotdurchmesser – QAD (Bestätigt, nicht aktuell, Oktober 2001)

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Illegale Ausübung der Medizin

  • DB21/T 3831-2023 Technische Spezifikationen für ein externes Strafverfolgungssystem für die Verkehrssicherheit auf Autobahnen und Brücken in der Provinz Liaoning

Professional Standard - Commodity Inspection, Illegale Ausübung der Medizin

  • SN/T 4271.1-2015 Erfassungsmethoden eingeführter medizinischer Vektoren, die von internationalen Schiffen befördert werden. Teil 1: Mücken
  • SN/T 4271.3-2015 Sammelmethoden eingeführter medizinischer Vektoren, die von internationalen Schiffen transportiert werden. Teil 3: Nagetiere
  • SN/T 4271.2-2015 Erfassungsmethoden eingeführter medizinischer Vektoren, die von internationalen Schiffen befördert werden. Teil 2: Fliegen
  • SN/T 4271.4-2015 Erfassungsmethoden eingeführter medizinischer Vektoren, die von internationalen Schiffen befördert werden. Teil 4: Kakerlaken

CEN - European Committee for Standardization, Illegale Ausübung der Medizin

  • EN ISO 11737-2:2009 Sterilisation von Medizinprodukten – Mikrobiologische Methoden – Teil 2: Sterilitätstests zur Definition, Validierung und Aufrechterhaltung eines Sterilisationsprozesses

WRC - Welding Research Council, Illegale Ausübung der Medizin

  • BULLETIN 513-2006 AUSWIRKUNG DER FALSCHEN AUSRICHTUNG VON ROHRLEITUNGSSYSTEMEN UND NICHT PARALLELER FLANSCHFLÄCHEN AUF DIE DICHTHEIT VON DN200 PN40 FLANSCHVERBINDUNGEN

PT-IPQ, Illegale Ausübung der Medizin

  • NP 207-1980 Savons Bestimmung der in Ethanol unlöslichen Substanz. Methode der Gravitation.
  • NP 206-1988 Seifen Bestimmung wasserunlöslicher Bestandteile. Gravimetrische Methode
  • NP 206-1980 Seife. Messung nicht gelöster Stoffe im Wasser mittels Gravimetrie
  • NP 3184-1985 Erdölprodukte. In Kraftfahrzeugen verwendeter Kraftstoff, Messung atypischer Eigenschaften, durchgeführt mit der „Suchmethode“.

RO-ASRO, Illegale Ausübung der Medizin

  • STAS 4605/1-1972 Nichtmetallhaltige Bergbauprodukte mit Karbonatgehalt. Analysemethoden. Allgemeine Hinweise zur Durchführung der Analyse
  • STAS 11323-1987 TEXTILIEN Methoden zur Entfernung nichtfaseriger Stoffe vor der chemischen quantitativen Analyse von Textilfasermischungen

American Welding Society (AWS), Illegale Ausübung der Medizin

  • WRC 513:2006 Auswirkung der Fehlausrichtung von Rohrleitungssystemen und nicht paralleler Flanschflächen auf die Dichtheit von DN200 PN40-Flanschverbindungen

VE-FONDONORMA, Illegale Ausübung der Medizin

  • COVENIN 1081-1976 Prüfmethoden für nichtparallele Wollfaserlängen in venezolanischen nationalen Standards

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Illegale Ausübung der Medizin

  • ASHRAE 102-1983 Methoden zum Testen nichtelektrischer, nichtpneumatischer thermostatischer Heizkörperventile; (Bestätigung von ANSI/ASHRAE 102-1983 mit geringfügigen redaktionellen Überarbeitungen) (R 1989)

国家药监局, Illegale Ausübung der Medizin

  • YY/T 0734.5-2020 Reinigungs- und Desinfektionsgeräte Teil 5: Anforderungen und Prüfungen für Reinigungs- und Desinfektionsgeräte zur chemischen Desinfektion nicht-invasiver Medizinprodukte, die nicht gegen hohe Temperaturen beständig sind

IX-ICAO, Illegale Ausübung der Medizin

  • ICAO 9823-2003 INTERNATIONALE KONFERENZ ZUM LUFTRECHT (Protokoll zur Bekämpfung rechtswidriger Gewalttaten auf Flughäfen im Dienste der internationalen Zivilluftfahrt, Ergänzung zum Übereinkommen zur Bekämpfung rechtswidriger Handlungen gegen die Sicherheit der Zivilluftfahrt) – M

IX-EU/EC, Illegale Ausübung der Medizin

  • 78/420/EEC-1978 Richtlinie des Rates zur Änderung der Zweiten Richtlinie 75/319/EWG zur Angleichung der durch Gesetze, Verordnungen und Verwaltungsmaßnahmen erlassenen Bestimmungen über urheberrechtlich geschützte Arzneimittel
  • 2012/32/EU-2012 RICHTLINIE DER KOMMISSION zur Änderung der Richtlinie 96/98/EG des Rates über Schiffsausrüstung (Text von Bedeutung für den EWR; Rechtsakte ohne Gesetzescharakter)

Standard Association of Australia (SAA), Illegale Ausübung der Medizin

  • AS/NZS 4184.2.6:1995 Auswertung und Routineprüfung in medizinischen Bildgebungsabteilungen - Konstanzprüfungen - Röntgengeräte für die Computertomographie
  • AS ISO/IEC 18745.2:2023 Prüfverfahren für maschinenlesbare Reisedokumente (MRTD) und zugehörige Geräte, Teil 2: Prüfverfahren für die kontaktlose Schnittstelle

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Illegale Ausübung der Medizin

  • DB44/T 1137-2013 Prüfverfahren für die Übergeschwindigkeits- und nicht manipulierte Umkehrschutzfunktion von Fahrtreppen und Fahrsteigen

Professional Standard - Agriculture, Illegale Ausübung der Medizin

  • 食药监办食监三函〔2014〕235号 Antwortschreiben des Generalbüros der chinesischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde zur Einstufung des illegalen Zusatzes der Arzneimittel Phenolphthalein und Fluoxetin

ZA-SANS, Illegale Ausübung der Medizin

  • SANS 11137-1:2007 Sterilisation von Gesundheitsprodukten – Strahlung Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routinekontrolle eines Sterilisationsprozesses für Medizinprodukte

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Illegale Ausübung der Medizin

  • KS D 0285-2015 Standardtestmethode zur Durchführung eines Fallgewichtstests zur Bestimmung der Nullduktilitätsübergangstemperatur ferritischer Stähle
  • KS B ISO 16828:2019 Zerstörungsfreie Prüfung – Ultraschallprüfung – Flugzeitbeugungstechnik als Methode zur Erkennung und Größenbestimmung von Diskontinuitäten

International Telecommunication Union (ITU), Illegale Ausübung der Medizin

  • ITU-R S.1593-2002 Methodik für die gemeinsame Nutzung von Frequenzen zwischen bestimmten Arten homogener, nicht geostationärer fester Satellitendienstsysteme mit hochelliptischer Umlaufbahn in den Frequenzbändern 4/6 GHz und 11/14 GHz

GOSTR, Illegale Ausübung der Medizin

  • GOST R 58484-2019 Nichtaktive chirurgische Implantate. Implantate auf Basis von Hyaluronsäure. Standardleitfaden zur Bestimmung der Eigenschaften und Durchführung von Versuchen mit Hyaluronsäure als Ausgangsbasis für medizinische Geräte
  • GOST R 58343-2019 Informationstechnologie. Prüfmethoden für maschinenlesbare Reisedokumente (MRTD) und zugehörige Geräte. Teil 2. Testmethoden für die kontaktlose Schnittstelle

国家食品药品监督管理局, Illegale Ausübung der Medizin

  • YY/T 1552-2017 Methode zur Messung des Leerlaufpotentials zur Bewertung des Langzeitkorrosionsverhaltens metallischer Implantatmaterialien und medizinischer Geräte in chirurgischen Implantaten

KR-KS, Illegale Ausübung der Medizin

  • KS B ISO 16828-2019 Zerstörungsfreie Prüfung – Ultraschallprüfung – Flugzeitbeugungstechnik als Methode zur Erkennung und Größenbestimmung von Diskontinuitäten

Aerospace, Security and Defence Industries Association of Europe (ASD), Illegale Ausübung der Medizin

  • ASD-STAN PREN 6040-1995 Testmethode für nichtmetallische Materialien der Luft- und Raumfahrtserie, Analyse von Duroplastsystemen mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) (Ausgabe P1)




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