Medizin regenerative Medizin

Für die Medizin regenerative Medizin gibt es insgesamt 500 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Medizin regenerative Medizin die folgenden Kategorien: Wortschatz, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, medizinische Ausrüstung, Apotheke, Mikrobiologie, Anwendungen der Informationstechnologie, Labormedizin, Kernenergietechnik, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Krankenhausausrüstung, Kriminalprävention, Aufschlag, Transport, Strahlenschutz, Arbeitssicherheit, Arbeitshygiene, Softwareentwicklung und Systemdokumentation, Kleidung, Medizin- und Gesundheitstechnik, Desinfektion und Sterilisation, Zahnheilkunde, Qualität, Soziologie, Demographie, Recht, Verwaltung, Straßenarbeiten, Allgemeine Grundsätze der Standardisierung, Tierheilkunde, Informatik, Verlagswesen, Patente, geistiges Eigentum, Land-und Forstwirtschaft, Baugewerbe, Terminologie (Grundsätze und Koordination), Gebäude, Organisation und Führung von Unternehmen (Enterprises).

British Standards Institution (BSI), Medizin regenerative Medizin

BS PAS 84:2012 Zelltherapie und regenerative Medizin. Glossar
PAS 84-2008 Regenerative Medizin – Glossar ÖFFENTLICH VERFÜGBARE SPEZIFIKATION
DD ENV 12610:1998 Medizinische Informatik. Identifizierung medizinischer Produkte
BS EN ISO 10993-17:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen
DD ENV 12017-1998 Medizinische Informatik. Medizinisches Informatik-Vokabular (MIVoc)
DD ENV 12443:2001 Medizinische Informatik. Rahmenwerk für Gesundheitsinformationen (HIF)
PD ISO/TS 16277-1:2015 Gesundheitsinformatik. Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin. Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
PD 6610:1997 Medizinische Informatik. Methodik zur Entwicklung von Gesundheitsbotschaften
DD ENV 12435-2000 Medizinische Informatik. Darstellung von Messergebnissen in den Gesundheitswissenschaften
DD ISO/TS 10993-20:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Prinzipien und Methoden zur immuntoxikologischen Prüfung von Medizinprodukten
BS DD ENV 12610:1998 Medizinische Informatik – Identifizierung medizinischer Produkte
DD ENV 12610-1998 Medizinische Informatik. Identifizierung medizinischer Produkte
BS EN 16844:2017 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin. Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen
BS EN 16844:2017+A2:2019 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin. Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen
DD ENV 12611:1998 Medizinische Informatik. Kategoriale Struktur von Begriffssystemen. Medizinische Geräte
BS PD ISO/TS 22077-5:2021 Gesundheitsinformatik. Medizinisches Wellenformformat. Neurophysiologische Signale
BS DD ISO/TS 10993-20:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Grundsätze und Methoden zur immuntoxikologischen Prüfung von Medizinprodukten
ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
DD ENV 12052-1998 Medizinische Informatik. Medizinische Bildkommunikation (MEDICOM)
BS EN ISO 22367:2020 Medizinische Labore. Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore
BS DD CEN/TS 15127-1:2008 Gesundheitsinformatik. Testen physiologischer Messsoftware. Allgemein
BS DD CEN/TS 15127-1:2005 Gesundheitsinformatik – Testen physiologischer Messsoftware – Teil 1: Allgemeines
PD ISO/TS 21726:2019 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Anwendung des Schwellenwerts für toxikologische Bedenken (TTC) zur Bewertung der Biokompatibilität von Medizinproduktenbestandteilen
DD ENV 12612:1998 Medizinische Informatik. Nachrichten für den Austausch von Verwaltungsinformationen im Gesundheitswesen
BS PD ISO/TS 18790-1:2015 Gesundheitsinformatik. Profilierungsrahmen und Klassifizierung für die Entwicklung von Informatikstandards für die traditionelle Medizin. Traditionelle Chinesische Medizin
21/30379304 DC BS EN ISO 10993-17. Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17. Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen
BS EN ISO 11737-1:2006 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Methoden - Bestimmung einer Population von Mikroorganismen auf Produkten
BS EN ISO 10993-2:2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Tierschutzanforderungen
19/30391662 DC BS ISO 22367. Medizinische Labore. Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore
BS EN ISO 21043-1:2018 Forensische Wissenschaften – Begriffe und Definitionen
BS EN IEC 62563-2:2021 Medizinische elektrische Geräte. Medizinische Bilddarstellungssysteme - Abnahme- und Konstanzprüfungen für medizinische Bilddarstellungen
BS ISO 14199:2015 Gesundheitsinformatik. Informationsmodelle. Modell der Biomedical Research Integrated Domain Group (BRIDG).
PD ISO/TR 10993-22:2017 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Leitfaden zu Nanomaterialien
BS EN ISO 10993-10:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Tests zur Hautsensibilisierung
BS PD ISO/TS 16277-1:2015 Gesundheitsinformatik. Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin. Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
DD ENV 12537-1:1998 Medizinische Informatik. Registrierung von Informationsobjekten, die für EDI im Gesundheitswesen verwendet werden. Das Register
BS ISO 15190:2003 Medizinische Labore – Anforderungen an die Sicherheit
BS ISO 15190:2020 Medizinische Labore. Anforderungen an die Sicherheit
BS PD ISO/TS 22077-2:2015 Gesundheitsinformatik. Medizinisches Wellenformformat. Elektrokardiographie
BS ISO 22077-2:2023 Gesundheitsinformatik. Medizinisches Wellenformformat – Elektrokardiographie
BS EN ISO 10993-13:1999 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
BS EN 14463:2008 Gesundheitsinformatik. Eine Syntax zur Darstellung des Inhalts medizinischer Klassifizierungssysteme. ClaML
BS EN 14463:2007 Gesundheitsinformatik – Eine Syntax zur Darstellung des Inhalts medizinischer Klassifizierungssysteme – ClaML
BS PD ISO/TS 37137-1:2021 Biologische Bewertung resorbierbarer Medizinprodukte. Allgemeine Anforderungen
BS EN ISO 7405:2009 Zahnmedizin. Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
BS EN ISO 7405:2008 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
PD ISO/TS 22077-5:2021 Gesundheitsinformatik. Medizinisches Wellenformformat. Neurophysiologische Signale
PD ISO/TS 37137-1:2021 Biologische Bewertung resorbierbarer Medizinprodukte. Allgemeine Anforderungen
PD CEN ISO/ASTM/TR 52916:2022 Additive Fertigung für die Medizin. Daten. Optimierte medizinische Bilddaten
PD ISO/TS 10993-19:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
PD ISO/TR 15499:2016 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Leitfaden zur Durchführung der biologischen Bewertung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
BS EN ISO 10993-13:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 13: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
DD ENV 12611-1998 Medizinische Informatik. Kategoriale Struktur von Konzeptsystemen. Medizinische Geräte
DD ENV 12623-1998 Medizinische Informatik. Medienaustausch in der medizinischen Bildkommunikation (MI-MEDICOM)
BS DD ENV 12611:1998 Medizinische Informatik – Kategoriale Struktur von Begriffssystemen – Medizinprodukte
BS DD ENV 12612:1998 Medizinische Informatik – Nachrichten für den Austausch von Verwaltungsinformationen im Gesundheitswesen
BS EN 62563-1:2010+A2:2021 Medizinische elektrische Geräte. Medizinische Bilddarstellungssysteme – Auswertungsmethoden
18/30358832 DC BS EN ISO 10993-18. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18. Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses

German Institute for Standardization, Medizin regenerative Medizin

DIN 58956-10:1986-01 Medizinische Mikrobiologie; medizinisch-mikrobiologische Labore; Sicherheitskennzeichnung
DIN 58956-2:1986-01 Medizinische Mikrobiologie; medizinische mikrobiologische Labore; Anforderungen an die Ausrüstung
DIN 58956-3:1986-12 Medizinische Mikrobiologie; medizinische mikrobiologische Labore; Anforderungen an das Organisationssystem
DIN 58959-3:2014 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-3:2014-08 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-2:2021 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-2:2021-09 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58956-10:1986 Medizinische Mikrobiologie; medizinisch-mikrobiologische Labore; Sicherheitskennzeichnung
DIN EN 16844:2019-10 Dienstleistungen der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen; Deutsche Fassung EN 16844:2017+A2:2019
DIN 58959-17:2011-03 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 1: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Nährmedien; Text in Deutsch und Englisch...
DIN 58959-6:2019-06 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen (ISO/DIS 10993-17:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 10993-17:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 12.11.2021*Als Ersatz für DIN gedacht...
DIN 58959-17:2011 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 22367:2020-09 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore (ISO 22367:2020); Deutsche Fassung EN ISO 22367:2020
DIN EN 16844:2019 Dienstleistungen der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen (einschließlich Änderung: 2019)
DIN 58942-6:2008 Medizinische Mikrobiologie - Nährmedien - Teil 6: Feste chromogene Nährmedien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58942-6:2008-01 Medizinische Mikrobiologie - Kulturmedien - Teil 6: Feste chromogene Kulturmedien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58959 Bb.1:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Übersicht und Index
DIN 58981-1:1984 Medizinische Mikrobiologie; Farbstoffe; Azure B Thiazinfarbstoff
DIN EN ISO 22367:2020 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore (ISO 22367:2020)
DIN 58985:2003-12 Labormedizin – Entscheidungskriterien
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 1: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Nährmedien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58942-3:2003-05 Medizinische Mikrobiologie – Nährmedien – Teil 3: Tauchobjektträger für die mikrobiologische Urinanalyse
DIN 58943-5:2011-03 Medizinische Mikrobiologie - Diagnose der Tuberkulose - Teil 5: Molekularbiologische Identifizierung und Differenzierung von Tuberkelbakterien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58942-2:2004-01 Medizinische Mikrobiologie – Kulturmedien – Teil 2: Gebrauchsfertige Blutkultursysteme
DIN EN 15521:2008 Gesundheitsinformatik – Kategoriale Struktur für Terminologien der menschlichen Anatomie; Englische Fassung von DIN EN 15521:2008-02
DIN EN 14463:2008 Gesundheitsinformatik – Eine Syntax zur Darstellung des Inhalts medizinischer Klassifikationssysteme – ClaML; Englische Fassung EN 14463:2007
DIN 58959-4:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen
DIN 58942-4:2003-05 Medizinische Mikrobiologie – Kulturmedien – Teil 4: Transportsysteme für bakterienhaltige Proben
DIN 58959-4:1997-06 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen / Hinweis: Wird durch DIN 58959-6 Beiblatt 2 (2021-08, t) ersetzt.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 2: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Testreagenzien, Farbstoffe und biologische Substanzen
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 2: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Testreagenzien, Farbstoffe und biologische Substanzen
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 2: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Testreagenzien, Farbstoffe und biologische...
DIN EN ISO 10993-18:2021-03 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020); Deutsche Fassung EN ISO 10993-18:2020 / Hinweis: Zu ändern durch DIN EN ISO 10993-18/A1 (2021-10).
DIN 58942-2:2004 Medizinische Mikrobiologie – Kulturmedien – Teil 2: Gebrauchsfertige Blutkultursysteme
DIN 58943-9:2007-11 Medizinische Mikrobiologie - Tuberkulosediagnostik - Teil 9: Phänotypische Differenzierung von Tuberkelbakterien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58943-3:2011-03 Medizinische Mikrobiologie - Diagnose von Tuberkulose - Teil 3: Nachweis von Mykobakterien durch Kulturmethoden; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN 16844:2018 Dienstleistungen der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen; Deutsche Fassung EN 16844:2017+A1:2018

Association Francaise de Normalisation, Medizin regenerative Medizin

NF EN ISO 22367:2020 Laboratorien für medizinische Biologie – Anwendung des Risikomanagements auf Laboratorien für medizinische Biologie
NF EN 1642:2013 Oralmedizin - Medizinprodukte für die Oralmedizin - Zahnimplantate
NF EN ISO 17937:2015 Oralmedizin - Osteotom
XP ISO/TS 17518:2015 Medizinisches Biologielabor – Reagenzien zum Färben von biologischem Material – Anleitung für Benutzer
NF EN ISO 1942:2020 Médecine bucco-dentaire - Vokabeln
NF S92-081*NF EN ISO 22367:2020 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore
NF EN 16844/IN2:2019 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin – medizinische, nicht-chirurgische Behandlungen
NF EN 16844+A2:2019 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin – medizinische, nicht-chirurgische Behandlungen
NF EN ISO 20888:2020 Orale Medizin – Vokabular und Bezeichnungscode für medizinisch-rechtliche orale Daten
NF EN ISO 9680:2021 Oralmedizin - Operationsleuchten
NF EN ISO 23940:2021 Oralmedizin - Bagger
NF S99-501:1998 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 1: Bewertung und Prüfung.
NF S99-501-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien.
XP ISO/TS 20914:2020 Medizinische Biologielabore – Praktische Empfehlungen zur Abschätzung der Messunsicherheit
NF S99-501-18*NF EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
NF EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
NF C74-000:1989 Medizinische Radiologie. Terminologie.
AFNOR SPEC S99-200:2019 Gesundheitsdienstleistungen zur medizinischen Bildgebung
NF EN ISO 15098:2020 Médecine bucco-dentaire - Précelles dentaires
NF EN ISO 13017:2020 Oralmedizin – Magnetische Aufsätze
NF EN ISO 18556:2016 Orale Medizin – Mundspatel
NF EN ISO 20569:2018 Oralmedizin - Trepanbohrer
NF EN ISO 6873:2013 Orale Medizin – Gipsprodukte
NF EN ISO 9333:2022 Oralmedizin - Lötprodukte
NF EN ISO 18397:2016 Oralmedizin - Instrumente zur Zahnsteinentfernung
NF EN ISO 21533:2018 Oralmedizin - Kartuschenspritzen für intraligamentäre Injektionen, wiederaufbereitbar
NF EN IEC 62563-2:2021 Elektromedizinische Geräte - Medizinische Bildgebungssysteme - Teil 2: Abnahme- und Konstanzprüfung medizinischer Bildgebungssysteme
NF S91-224:2009 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden.
NF S97-512*NF EN 1614:2006 Gesundheitsinformatik – Darstellung spezieller Fachgebiete der Labormedizin
NF EN ISO 22569:2020 Oralmedizin – Multifunktionshandstücke
NF ISO 24234:2021 Oralmedizin – Zahnamalgam
NF EN ISO 22570:2020 Orale Medizin – Knochenlöffel und Küretten
NF EN ISO 23445:2021 Orale Medizin – Kreisskalpelle
NF EN ISO 23450:2021 Orale Medizin – Intraorale Kamera
NF EN ISO 10873:2021 Oralmedizin - Klebstoffe für Zahnprothesen
NF EN ISO 15841:2014 Oralmedizin – Drähte zur Verwendung in der Kieferorthopädie
XP S92-042*XP ISO/TS 17518:2015 Medizinische Laboratorien – Reagenzien zum Färben von biologischem Material – Anleitung für Benutzer
NF EN ISO 10993-23:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 23: Reizprüfungen
NF C74-236-2*NF EN IEC 62563-2:2021 Medizinische elektrische Geräte – Medizinische Bildanzeigesysteme – Teil 2: Abnahme- und Konstanzprüfungen für medizinische Bildanzeigen
NF EN ISO 7492:2019 Oralmedizin – Zahnärztliche Sonden
NF EN ISO 10637:2018 Oralmedizin – Zentrale Absaugsysteme
NF EN ISO 20570:2018 Oralmedizin - Skalpellgriff für die Oralchirurgie
NF EN ISO 22052:2020 Orale Medizin – Druckluftanlage
NF EN ISO 22112:2017 Oralmedizin - Künstliche Zähne für Zahnersatz
NF EN ISO 6877:2021 Oralmedizin – Endodontische Füllmaterialien

AENOR, Medizin regenerative Medizin

UNE-ENV 12017:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. MEDIZINISCHER INFORMATIK-VOKABULAR (MIVOC).
UNE-ENV 12610:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. IDENTIFIZIERUNG VON ARZNEIMITTELN.
UNE 20666:1990 MEDIZINISCHE RADIOLOGIE. TERMINOLOGIE
UNE-ENV 12611:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. KATEGORIALSTRUKTUR VON BEGRIFFSSYSTEMEN. MEDIZINISCHE GERÄTE.
UNE-ENV 12388:1997 MEDIZINISCHE INFORMATIK. ALGORITHMUS FÜR DIGITALE SIGNATURDIENSTE IM GESUNDHEITSWESEN.
UNE-ENV 12612:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. MITTEILUNGEN FÜR DEN AUSTAUSCH VON VERWALTUNGSINFORMATIONEN IM GESUNDHEITSWESEN.
UNE-ENV 12924:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. SICHERHEITSKATEGORISIERUNG UND SCHUTZ FÜR GESUNDHEITSINFORMATIONSSYSTEME.
UNE-ENV 12443:2000 Medizinische Informatik – Healthcare Information Framework (HIF)

European Committee for Standardization (CEN), Medizin regenerative Medizin

DD ENV 12017-1997 Medizinische Informatik - Medizinisches Informatik-Vokabular (MIVoc)
DD ENV 12052-1997 Medizinische Informatik – Medizinische Bildkommunikation (MEDICOM)
DD ENV 12623-1997 Medizinische Informatik – Medienaustausch in der medizinischen Bildkommunikation (MI-MEDICOM)
DD ENV 12611-1997 Medizinische Informatik – Kategoriale Struktur von Begriffssystemen – Medizinprodukte
EN ISO 22367:2020 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore (ISO 22367:2020)
DD ENV 1068-1993 Medizinische Informatik – Informationsaustausch im Gesundheitswesen – Registrierung von Kodierungssystemen
EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)
PD CEN/TS 15127-1:2005 Gesundheitsinformatik – Testen physiologischer Messsoftware – Teil 1: Allgemeines
PD CEN/TS 15127-1-2005_ Gesundheitsinformatik – Testen physiologischer Messsoftware – Teil 1: Allgemeines
FprEN ISO 10993-17 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen (ISO/FDIS 10993-17:2023)
EN ISO 10993-17:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen (ISO 10993-17:2023)
DD ENV 12610-1997 Medizinische Informatik – Identifizierung von Arzneimitteln
DD ENV 12435-1999 Medizinische Informatik - Darstellung von Messergebnissen in den Gesundheitswissenschaften
EN ISO 7405:2018 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten (ISO 7405:2018, korrigierte Version 2018-12)
EN ISO 7405:2008 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten für die Zahnheilkunde (ISO 7405:2008)
EN ISO 10993-18:2020/prA1 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)
EN ISO 6876:2012 Zahnmedizin – Materialien zur Wurzelkanalversiegelung (ISO 6876:2012)

Professional Standard - Medicine, Medizin regenerative Medizin

YY/T 1912-2023 Biologische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten zur Weichgeweberegeneration
YY/T 1815-2022 Die biologische Bewertung von Medizinprodukten wendet den Threshold of Toxicological Concern (TTC) an, um die Biokompatibilität von Komponenten von Medizinprodukten zu bewerten.
YY/T 0268-2008 Zahnmedizin.Biologische Bewertung von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden.Teil 1:Bewertung und Prüfung

American Society for Testing and Materials (ASTM), Medizin regenerative Medizin

ASTM F2900-11 Standardhandbuch zur Charakterisierung von Hydrogelen, die in der Regenerativen Medizin verwendet werden
ASTM F2150-19 Standardhandbuch für die Charakterisierung und Prüfung von Gerüsten aus Biomaterialien, die in der regenerativen Medizin und in gewebetechnologisch hergestellten Medizinprodukten verwendet werden
ASTM E1732-96a Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM E1732-11 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM F665-98 Standardklassifizierung für Vinylchlorid-Kunststoffe, die in biomedizinischen Anwendungen verwendet werden
ASTM F665-09 Standardklassifizierung für Vinylchlorid-Kunststoffe, die in biomedizinischen Anwendungen verwendet werden
ASTM E2035-12(2017) Standardterminologie in Bezug auf die forensische Psychophysiologie
ASTM E2035-12(2024) Standardterminologie in Bezug auf die forensische Psychophysiologie
ASTM F2064-00 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Alginaten als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produkten
ASTM E1732-96a(2005) Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM E1732-09 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM E1732-11a Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM E1732-11b Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM F2064-00(2006)e1 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Alginaten als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produkten
ASTM E1732-18a Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM E1732-19 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM E1732-17 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM E1732-18b Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM E1732-19e1 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM E1732-18 Standardterminologie in Bezug auf die Forensik
ASTM F2064-14 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Alginaten als Ausgangsmaterialien für den Einsatz in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produktanwendungen

未注明发布机构, Medizin regenerative Medizin

DIN 58959-3 E:2013-12 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-3 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN EN ISO 10993-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten
DIN 58959-2 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-2 E:2020-09 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-2 E:2006-05 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-17 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
DIN 58959-17 E:2007-04 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
DIN EN 16844 E:2015-04 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen
DIN 58959-6 E:2016-12 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN 58959-6 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN EN ISO 22367 E:2019-04 Application of medical laboratory risk management in medical laboratories (draft)
BS EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
DIN 58959-6 Beiblatt 1:1997 Medical microbiology - Quality management in medical microbiology - Part 6: Requirements relating to test organisms and their use in performance testing; Supplement 1: Recommended test organisms for frequently used culture media
DIN EN ISO 10993-18 E:2018-09 Biological evaluation of medical devices Part 18: Chemical characterization of medical device materials during risk management (draft)
DIN EN 17269 E:2018-09 Medizinische Informatik – Die internationale Patientenkurzdatei
DIN 58942-4:1986 Medical microbiology - Culture media - Part 4: Transport systems for specimens containing bacteria
DIN 58959-4 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen
DIN 58959-6 Beiblatt 2:1997 Medical microbiology - Quality management in medical microbiology - Part 6: Requirements relating to test organisms and their use in performance testing; Supplement 2: Recommended test organisms for frequently used testing reagents, dyes and biological...
DIN 58942-2:1985 Medical microbiology - Culture media - Part 2: Ready-to-use blood culture systems

Danish Standards Foundation, Medizin regenerative Medizin

DS/ENV 12610:1998 Medizinische Informatik – Identifizierung von Arzneimitteln
DS/CEN/CR 12587:1997 Medizinische Informatik – Methodik zur Entwicklung von Gesundheitsbotschaften
DS/ENV 12611:1997 Medizinische Informatik – Kategoriale Struktur von Begriffssystemen – Medizinische Geräte
DS/ENV 12612:1997 Medizinische Informatik – Nachrichten für den Austausch von Verwaltungsinformationen im Gesundheitswesen
DS/HD 24 824:1992 Zahnheilkunde - Prothesenzähne aus Porzellan
DS/ENV 12443:2000 Medizinische Informatik – Healthcare Information Framework (HIF)
DS/ISO/TS 22077-5:2021 Gesundheitsinformatik – Medizinisches Wellenformformat – Teil 5: Neurophysiologische Signale
DS/EN ISO 1567:1995 Zahnmedizin – Prothesenbasispolymere

International Organization for Standardization (ISO), Medizin regenerative Medizin

ISO/CD 10993-1.2:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten
IWA 35-2020 Qualität der Lernumgebungen für Studierende in Gesundheitsberufen – Anforderungen an Gesundheitsbildungsanbieter in Pflegeeinrichtungen
ISO/TS 22077-5:2021 Gesundheitsinformatik – Medizinisches Wellenformformat – Teil 5: Neurophysiologische Signale
ISO 22367:2020 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore
ISO 10993-18:2005 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
ISO 14199:2015 Gesundheitsinformatik – Informationsmodelle – Biomedical Research Integrated Domain Group (BRIDG)-Modell
ISO 7405:2008 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
ISO 7405:2018 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
ISO/TR 15499:2016 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Leitfaden zur Durchführung der biologischen Bewertung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
ISO/TS 18790-1:2015 Gesundheitsinformatik – Profilierungsrahmen und Klassifizierung für die Entwicklung von Informatikstandards für die traditionelle Medizin – Teil 1: Traditionelle chinesische Medizin
ISO 15190:2003 Medizinische Labore – Anforderungen an die Sicherheit
ISO 15190:2020 Medizinische Labore – Anforderungen an die Sicherheit
ISO/DIS 14199 Gesundheitsinformatik – Informationsmodelle – Biomedical Research Integrated Domain Group (BRIDG)-Modell
ISO/TS 17518:2015 Medizinische Labore – Reagenzien zum Färben von biologischem Material – Anleitung für Benutzer
ISO 19465:2017 Traditionelle Chinesische Medizin – Kategorien klinischer Terminologiesysteme der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM).
ISO/TS 10993-19:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, Medizin regenerative Medizin

NEMA MITA RMD P1-2019 Überlegungen zur Wiederaufbereitung medizinischer Bildgebungsgeräte
NEMA MITA CSP 1-2015 Cybersicherheit für die medizinische Bildgebung
NEMA MITA CSP 1-2016 Cybersicherheit für die medizinische Bildgebung
NEMA PS 3 SET-2003 Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM)
NEMA MITA 2-2019 Anforderungen für die Wartung medizinischer Bildgebungsgeräte

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin regenerative Medizin

DB31/T 60.1-1991 Grundvoraussetzungen für das Formular für den ärztlichen Untersuchungsbericht
DB31/T 60.3-1991 Format und Druckqualität des medizinischen und gesundheitsmedizinischen Untersuchungsberichts
DB31/T 60.2-1991 Benennungsregeln und Klassifizierung von Prüfgegenständen in ärztlichen und gesundheitsärztlichen Prüfberichten
DB31/T 899-2015 Überprüfung des Ethikkodex für biomedizinische Forschung am Menschen

CEN - European Committee for Standardization, Medizin regenerative Medizin

EN 16844:2017 Dienstleistungen im Bereich der ästhetischen Medizin – Nicht-chirurgische medizinische Behandlungen
EN ISO 10993-18:2009 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials
EN ISO 10993-18:2005 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials
DD ENV 1613-1995 Medizinische Informatik – Nachrichten zum Austausch von Laborinformationen
EN ISO 6876:2002 Materialien zur Wurzelkanalversiegelung

U.S. Military Regulations and Norms, Medizin regenerative Medizin

ARMY MIL-DTL-3628/110 VALID NOTICE 3-2013 Abzeichen, Berufsoffizier für biomedizinische Wissenschaften, Luftwaffe

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Medizin regenerative Medizin

KS A 4920-1995 Medizinische Radiologie-Terminologie
KS A 4920-2019 Medizinische Radiologie – Terminologie
KS P 1928-2017 Koreanische Medizin – Allgemeine Anforderungen an Moxibustionsgeräte
KS P ISO 10993-20-2009(2019) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 20: Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
KS P ISO 10993-18-2009(2019) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
KS X ISO TS 16277-1:2017 Gesundheitsinformatik – Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin – Teil 1: Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
KS P ISO 10993-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
KS P ISO 10993-20:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 20: Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
KS P ISO 10993-18:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
KS P ISO 7405:2010 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
KS P ISO 7405:2014 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
KS P ISO 10993-19:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
KS P ISO 15190:2010 Medizinische Labore – Sicherheitsanforderungen
KS P ISO 15190:2021 Medizinische Labore – Anforderungen an die Sicherheit
KS P ISO 15190-2010(2016) Medizinische Labore – Sicherheitsanforderungen
KS P ISO TS 17518:2018 Medizinische Labore ─ Reagenzien zum Färben von biologischem Material ─ Anleitung für Benutzer
KS P ISO TS 20993-2009(2014) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Anleitung zu einem Risikomanagementprozess

BE-NBN, Medizin regenerative Medizin

NBN C 74-788-1990 Medizinische Radiologie. Terminologie der medizinischen Strahlung. der Begriff

TH-TISI, Medizin regenerative Medizin

TIS 2182-2004 Medizin-Messgläser
TIS 2395.18-2008 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
TIS 2276-2006 Medizinische Laboratorien.Anforderungen an die Sicherheit
TIS 2395.1-2008 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 1: Bewertung und Prüfung

TR-TSE, Medizin regenerative Medizin

TS 2884-1977 Arzttest

UY-UNIT, Medizin regenerative Medizin

UNIT 62-1949 medizinische Reaktion

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin regenerative Medizin

CNS 3820-1975 Klassifikation der Nuklearwissenschaft und -technologie (Biologie und Medizin)

RU-GOST R, Medizin regenerative Medizin

GOST ISO/TS 10993-19-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 19. Testet die physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
GOST ISO 10993-18-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18. Chemische Charakterisierung von Materialien
GOST ISO/TS 10993-20-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 20. Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
GOST 31228-2014 Gestrickte Unterwäsche für Erwachsene. Normen physikalischer Hygieneindizes
GOST R 52770-2016 Medizinische Geräte. Sicherheitsanforderungen. Methoden der sanitärchemischen und toxikologischen Untersuchung
GOST R 52770-2007 Medizinische Produkte. Sicherheitsanforderungen. Methoden der sanitärchemischen und toxikologischen Untersuchung
GOST ISO 10993-1-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 1. Bewertung und Prüfung
GOST R 51758-2001 Nährmedien für veterinärmedizinische Zwecke. Methoden der biologischen Untersuchung
GOST ISO 10993-11-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 11. Tests auf systemische Toxizität
GOST R ISO 10993-11-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 11. Tests auf systemische Toxizität
GOST R ISO 14199-2016 Gesundheitsinformatik. Informationsmodelle. BRIDG-Modell (Biomedical Research Integrated Do-main Group).
GOST R 56140-2014 Medizinische biologische Heilmittel für veterinärmedizinische Zwecke. Polymerase-Kettenreaktion zum Nachweis von Mykoplasmen-DNA
GOST R ISO 10993-10-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 10. Tests auf Reizung und Sensibilisierung
GOST ISO 10993-5-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5. Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
GOST ISO 10993-7-2016 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 7. Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände
GOST R 59722-2021 Medizinische Labore. Reagenzien zum Färben von biologischem Material. Anleitung für Benutzer
GOST ISO 11138-2-2012 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische Indikatoren. Teil 2. Biologische Indikatoren für die Ethylenoxid-Sterilisation
GOST R ISO 11138-2-2000 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische Indikatoren. Teil 2. Biologische Indikatoren für die Ethylenoxid-Sterilisation
GOST R 57343-2016 Forensische molekulargenetische Analyse. Begriffe und Definitionen
GOST ISO 10993-16-2016 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 16. Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und auslaugbare Stoffe
GOST R ISO 10993.7-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 7. Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände
GOST ISO 10993-6-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 6. Tests auf lokale Auswirkungen nach der Implantation
GOST ISO 10993-12-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 12. Probenvorbereitung und Kontrollmaterialien
GOST ISO 10993-7-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 7. Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände
GOST R ISO 10993-6-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 6. Tests auf lokale Auswirkungen nach der Implantation
GOST R ISO 10993-12-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 12. Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
GOST ISO 10993-13-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 13. Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
GOST ISO 10993-13-2016 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 13. Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
GOST R ISO 10993.16-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 16. Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und auslaugbare Stoffe
GOST ISO 10993-16-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 16. Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und auslaugbare Stoffe

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), Medizin regenerative Medizin

ASHRAE REFRIGERATION SI CH 49-2010 BIOMEDIZINISCHE ANWENDUNGEN DER KRYOGENEN KÜHLUNG
ASHRAE REF SI CH 40-2002 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung (ASHRAE Handbook, Refrigeration, SI Edition

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Medizin regenerative Medizin

ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2006 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 39-1994 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 39-1994 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2006 BIOMEDIZINISCHE ANWENDUNGEN DER KRYOGENEN KÜHLUNG
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2002 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2002 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-1998 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 49-2010 BIOMEDIZINISCHE ANWENDUNGEN DER KRYOGENEN KÜHLUNG
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-1998 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung

SE-SIS, Medizin regenerative Medizin

SIS 84 53 20-1971 Medizinglasflaschen
SIS SEN 47 10 02-1973 Störungen durch HF-Geräte für industrielle, wissenschaftliche und medizinische Zwecke

Military Standards (MIL-STD), Medizin regenerative Medizin

DOD A-A-51293-1985 WARENKORB, MEDIZIN
DOD A-A-54971-1994 Zerstäuber, Medizin
DOD MIL-T-36263 A VALID NOTICE 1-1990 TABLETTS, MEDIZINISCHE INSTRUMENTEN- UND VERSORGUNGSSET-TRUHE
DOD MIL-T-36263 A-1973 TABLETTS, MEDIZINISCHE INSTRUMENTEN- UND VERSORGUNGSSET-TRUHE
DOD MIL-C-37106 VALID NOTICE 1-1989 KOFFER, MEDIZINISCHES LABORGERÄTE-SET
DOD MIL-C-37106-1974 KOFFER, MEDIZINISCHES LABORGERÄTE-SET
DOD MIL-C-42068-1989 Truhe, medizinisches Instrument und Versorgungsset
DOD MIL-I-36050 A VALID NOTICE 1-1990 EINSATZSCHRANK, MEDIZINISCHE INSTRUMENTEN- UND VERSORGUNGSSET-TRUHE
DOD MIL-I-36050 A-1972 EINSATZSCHRANK, MEDIZINISCHE INSTRUMENTEN- UND VERSORGUNGSSET-TRUHE
DOD MIL-I-36409 A VALID NOTICE 1-1990 EINSATZSCHRANK, MEDIZINISCHE INSTRUMENTEN- UND VERSORGUNGSSET-TRUHE
DOD MIL-I-36409 A-1978 EINSATZSCHRANK, MEDIZINISCHE INSTRUMENTEN- UND VERSORGUNGSSET-TRUHE
DOD MIL-I-37238 VALID NOTICE 1-1989 EINSATZREGAL, MEDIZINISCHE INSTRUMENTE UND VERSORGUNGSSET-TRUHE
DOD MIL-I-37238-1975 EINSATZREGAL, MEDIZINISCHE INSTRUMENTE UND VERSORGUNGSSET-TRUHE
DOD MIL-I-37239 VALID NOTICE 1-1989 EINFÜGEN VON MONTAGEEINHEIT, MEDIZINISCHEM INSTRUMENT UND VERSORGUNGSSET-TRUHE
DOD MIL-I-37239 (1)-1976 EINFÜGEN VON MONTAGEEINHEIT, MEDIZINISCHEM INSTRUMENT UND VERSORGUNGSSET-TRUHE
DOD MIL-I-37239-1975 EINFÜGEN VON MONTAGEEINHEIT, MEDIZINISCHEM INSTRUMENT UND VERSORGUNGSSET-TRUHE

US-FCR, Medizin regenerative Medizin

FCR FED H-08-9 CHAP 252-1989 Nuklearmedizinischer Dienst
FCR 21 CFR PART 890-2015 PHYSIKALISCHE MEDIZINGERÄTE
FCR 21 CFR PART 890-2013 PHYSIKALISCHE MEDIZINGERÄTE
FCR 21 CFR PART 890-2014 PHYSIKALISCHE MEDIZINGERÄTE
FCR FED H-08-5 CHAP 270-1989 REHABILITATIONSMEDIZIN-DIENST
FCR FED H-08-9 CHAP 270-1983 REHABILITATIONSMEDIZIN-DIENST
FCR FED H-08-9 CHAP 278-1983 MEDIZINISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG
FCR 47 CFR PART 18-2014 INDUSTRIELLE, WISSENSCHAFTLICHE UND MEDIZINISCHE AUSRÜSTUNG
FCR 47 CFR PART 18-2013 INDUSTRIELLE, WISSENSCHAFTLICHE UND MEDIZINISCHE AUSRÜSTUNG
FCR 47 CFR PART 18-2012 INDUSTRIELLE, WISSENSCHAFTLICHE UND MEDIZINISCHE AUSRÜSTUNG
FCR FED H-08-5 CHAP 252 TRANSMITTAL NO.94-1978 Nuklearmedizinischer Dienst, Übertragungsnr. 94
FCR FED H-08-5 CHAP 212 TRANSMITTAL NO.188-1988 LUNGENMEDIZIN (PM), ÜBERTRAGUNGSNR. 188

Standard Association of Australia （SAA）, Medizin regenerative Medizin

ISO 10993-17:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen
AS ISO 22367:2021 Medizinische Labore – Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Labore
AS 2224.1:2009 medizinisches Maßglas
AS ISO 10993.11:2002/Amdt 1:2005 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Systemische Toxizitätsprüfung
AS 4700.2:2007/Amdt 1:2009 Implementierung von Health Level 7 (HL7) Version 2.4 Pathologie und medizinische Bildgebung (Diagnose)

Group Standards of the People's Republic of China, Medizin regenerative Medizin

T/ACSC 01-2022 Standard für den Bau von Zentren für assistierte Reproduktionsmedizin
T/CARM 001-2023 Richtlinien für den Bau der Abteilung für Rehabilitationsmedizin im Allgemeinen Krankenhaus
T/CACM 1063~1064-2018 Klinische Grundterminologie der Akupunkturmedizin. Allgemeine Anforderungen der klinischen Akupunkturmedizin
T/HARACM 0007-2023 Tool zur Bewertung von TCM-Krankenakten basierend auf dem evidenzbasierten Medizin-PICO-Modell
T/ZSYX 003-2019 Pathologische Untersuchung im Krankenhaus – Spezifikation für die Behandlung medizinischer Abfälle
T/CAMDI 033-2020 Leitfaden zur biologischen Bewertung von Verpackungsmaterialien für Medizinprodukte
T/CAMDI 034-2020 Biologische Bewertung medizinischer Geräte Medizinischer Katheter mit hydrophiler Polymerbeschichtung: Probenvorbereitung
T/SMHISA 001-2021 Geriatrietechnisches Standardsystem für kombinierte ärztliche und pflegerische Leistungen
T/SZAS 10-2019 Managementstandard für medizinische Labore
T/SZAS 11-2019 Bewertungsstandard für medizinische Labore
T/SSFSIDC 010-2023 Standards für hochwertige Patentanmeldungen und Patentinformationsfreigabe für medizinische Fakultäten sowie medizinische und Gesundheitseinrichtungen
T/CECS 662-2020 Technische Standards für den Bau von Sekundärlabors für medizinische Biosicherheit
T/CMAM A10-2021 Terminologiestandards der Yao-Medizin der Chinesischen Vereinigung für Ethnische Medizin
T/GZYYJHH 0001-2023 „Internet +“-Medizinversorgung kombiniert mit geriatrischen Diagnose- und Behandlungsdienststandards
T/GDPHA 022-2021 Intelligente Verarbeitungsspezifikation für medizinische Bilder
T/CACM 1063-2018 Klinik für Akupotomologie – Grundlegende Terminologien
T/CACM 1064-2018 Akupotomologische Klinik – Allgemeine Anforderungen
T/CBTMA 0004-2023 Leitlinien zur Bewertung medizinisch-wissenschaftlicher und technischer Errungenschaften
T/CDSA 103.7-2017 Anforderungen an die Ausbildung zum Tauchmedizintechniker
T/CIATCM 039-2019 Funktionale Spezifikation des Managementinformationssystems für die Ausbildung in den Krankenhäusern der Traditionellen Chinesischen Medizin

Professional Standard - Public Safety Standards, Medizin regenerative Medizin

GA/T 151-2019 Forensische Autopsienormen für Neugeborene
GA/T 1967-2021 Spezifikationen für die forensische visuelle elektrophysiologische Untersuchung
GA/T 147-1996 Autopsie in der Rechtsmedizin
GA/T 149-1996 Untersuchung der Leichenoberfläche in der Rechtsmedizin
GA/T 0147-1996 Forensische Autopsie
GA/T 0149-1996 Forensische Autopsie
GA/T 1970-2021 Standards für die forensische klinische Untersuchung
GA/T 914-2010 Rechtsmedizinische Begutachtung der Hörstörungen

国家质量监督检验检疫总局, Medizin regenerative Medizin

SN/T 4621-2016 Kodierungsspezifikationen für medizinische Medien und biologische Proben
SN/T 4710-2016 Technische Spezifikationen zur Artenidentifizierung medizinischer Vektororganismen

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Medizin regenerative Medizin

GJB 2969A-2011 Terminologie für die Disziplin der Weltraummedizintechnik
GJB 2969-1997 Terminologie der Luft- und Raumfahrtmedizintechnik
GJB 115-1986 Ärztliche Überwachung bei akuter Hypoxie
GJB 4016-2000 Medizinische Auswahlkriterien für Astronauten
GJB 477-1988 Medizinische Anforderungen an flüssigkeitsgekühlte Bekleidungsgeräte
GJB 9910-2021 Medizinische Auswahlkriterien für U-Bootfahrer

Professional Standard - Commodity Inspection, Medizin regenerative Medizin

SN/T 4166-2015 Protokoll über Eignungsprüfungen zur morphologischen Identifizierung von Vektoren
SN/T 1415-2004 Kontrollstandards für medizinische Vektororganismen in Grenzhäfen
SN/T 1596-2005 Überwachungsregeln für medizinische Vektoren in Ein-/Ausfahrtsfahrzeugen
SN/T 1597-2005 Kontrollstandards für medizinische Vektoren in Ein- und Ausstiegsfahrzeugen
SN/T 1432-2004 Überwachungscodes für medizinische Vektororganismen in Ein- und Ausstiegszügen
SN/T 1434-2004 Kontrollstandards für medizinische Vektororganismen in Ein- und Ausreisezügen
SN/T 1423-2004 Kontrollstandard für medizinische Vektororganismen in Ein-/Ausreiseschiffen
SN/T 1560-2005 Überwachungscodes für medizinische Vektororganismen auf Eingangs-/Ausgangsschiffen
SN/T 2788-2011 Anforderungen an die Konservierung und Lieferung biologischer Proben medizinischer Medien
SN/T 1862-2007 Standard der biologischen Sicherheit für Krankheitserregertests in Ein- und Ausgangshäfen medizinischer Vektorlabore
SN/T 1422-2004 Kontrollstandards für medizinische Vektororganismen in Ein- und Ausreiseflugzeugen
SN/T 1553-2005 Überwachungsregeln für Vektorbindungen in Ein- und Ausstiegsflugzeugen
SN/T 1422-2015 Kontrollstandards für medizinische Vektoren beim Ein- und Aussteigen von Flugzeugen
SN/T 1823-2006 Gängige Medikamente und sanitäre Behandlungsmethoden für medizinische Vektoren
SN/T 1876-2007 Regeln für das Sammeln, Herstellen und Aufbewahren von Proben medizinischer Vektoren
SN/T 1630-2005 Regeln der Risikoanalyse für importierte medizinische Vektoren in Grenzhäfen

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Medizin regenerative Medizin

GB/T 17857-1999 Medizinische Radiologie – Terminologie (Ausrüstung für Strahlentherapie, Nuklearmedizin und Strahlendosimetrie)
GB/T 43278-2023 Anwendung des medizinischen Laborrisikomanagements in medizinischen Laboren
GB 16360-1996 Strahlenschutzstandard für die klinische Nuklearmedizin
GB/T 16886.20-2015 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 20: Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
GB/T 16886.18-2011 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
GB/T 16886.18-2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
GB/T 16175-2008 Testmethoden zur biologischen Bewertung für medizinische organische Siliziummaterialien
GB/T 16175-1996 Organisches Siliziummaterial für medizinische Zwecke – Testmethoden zur biologischen Bewertung
GB/T 42186-2022 Betriebsspezifikation für die Kühlkettenlogistik von biologischen Proben im medizinischen Labor
GB 19781-2005 Medizinische Labore.Anforderungen an die Sicherheit
GB 16361-1996 Strahlenschutzstandards für den Patienten in der klinischen Nuklearmedizin
GB/T 16886.23-2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 23: Stimulationstest
GB/T 16886.19-2011 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
GB/T 16886.19-2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien

GOSTR, Medizin regenerative Medizin

GOST 34310-2017 Biologische Heilmittel für die Veterinärmedizin. Methoden zur Bestimmung von Mertiolyt, Phenol, Formaldehyd
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