Medizin und regenerative Medizin

Für die Medizin und regenerative Medizin gibt es insgesamt 500 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Medizin und regenerative Medizin die folgenden Kategorien: Wortschatz, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Mikrobiologie, medizinische Ausrüstung, Apotheke, Labormedizin, Kernenergietechnik, Krankenhausausrüstung, Kriminalprävention, Zahnheilkunde, Anwendungen der Informationstechnologie, Strahlenschutz, Arbeitssicherheit, Arbeitshygiene, Softwareentwicklung und Systemdokumentation, Kleidung, Medizin- und Gesundheitstechnik, Land-und Forstwirtschaft, Desinfektion und Sterilisation, Qualität, Soziologie, Demographie, Recht, Verwaltung, Informatik, Verlagswesen, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Optische Ausrüstung, Straßenarbeiten, Allgemeine Grundsätze der Standardisierung, Aufschlag, Tierheilkunde, Patente, geistiges Eigentum, Baugewerbe, Umfangreiche Testbedingungen und -verfahren, Umfassende Verpackung und Transport von Waren, Akustik und akustische Messungen.

British Standards Institution (BSI), Medizin und regenerative Medizin

BS PAS 84:2012 Zelltherapie und regenerative Medizin. Glossar
PAS 84-2008 Regenerative Medizin – Glossar ÖFFENTLICH VERFÜGBARE SPEZIFIKATION
BS EN ISO 10993-17:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen
DD ISO/TS 10993-20:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Prinzipien und Methoden zur immuntoxikologischen Prüfung von Medizinprodukten
BS DD ISO/TS 10993-20:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Grundsätze und Methoden zur immuntoxikologischen Prüfung von Medizinprodukten
BS EN ISO 21043-1:2018 Forensische Wissenschaften – Begriffe und Definitionen
BS PD ISO/TS 18790-1:2015 Gesundheitsinformatik. Profilierungsrahmen und Klassifizierung für die Entwicklung von Informatikstandards für die traditionelle Medizin. Traditionelle Chinesische Medizin
BS PD ISO/TS 22077-5:2021 Gesundheitsinformatik. Medizinisches Wellenformformat. Neurophysiologische Signale
ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
BS EN IEC 62563-2:2021 Medizinische elektrische Geräte. Medizinische Bilddarstellungssysteme - Abnahme- und Konstanzprüfungen für medizinische Bilddarstellungen
BS DD CEN/TS 15127-1:2008 Gesundheitsinformatik. Testen physiologischer Messsoftware. Allgemein
BS DD CEN/TS 15127-1:2005 Gesundheitsinformatik – Testen physiologischer Messsoftware – Teil 1: Allgemeines
PD ISO/TS 21726:2019 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Anwendung des Schwellenwerts für toxikologische Bedenken (TTC) zur Bewertung der Biokompatibilität von Medizinproduktenbestandteilen
BS PD ISO/TS 16277-1:2015 Gesundheitsinformatik. Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin. Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
21/30379304 DC BS EN ISO 10993-17. Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17. Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen
BS EN ISO 11737-1:2006 Sterilisation von Medizinprodukten - Mikrobiologische Methoden - Bestimmung einer Population von Mikroorganismen auf Produkten
PD ISO/TS 10993-19:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
BS EN ISO 10993-2:2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Tierschutzanforderungen
BS EN 455-3:2023 Medizinische Einmalhandschuhe – Anforderungen und Prüfungen zur biologischen Bewertung
BS ISO 10109-6:1994 Optik und optische Instrumente – Umweltanforderungen – Prüfanforderungen für medizinische optische Geräte
BS ISO 10109-6:1995 Optik und optische Instrumente – Umweltanforderungen – Prüfanforderungen für medizinische optische Geräte
BS 70000:2017 Medizinische Physik, klinische Technik und damit verbundene wissenschaftliche Dienstleistungen im Gesundheitswesen. Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Kompetenz
BS ISO 14199:2015 Gesundheitsinformatik. Informationsmodelle. Modell der Biomedical Research Integrated Domain Group (BRIDG).
PD ISO/TR 10993-22:2017 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Leitfaden zu Nanomaterialien
BS EN ISO 10993-10:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Tests zur Hautsensibilisierung
BS EN ISO 10993-10:2002 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Tests auf Reizung und Überempfindlichkeit vom verzögerten Typ
BS EN ISO 10993-12:2007 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
BS EN ISO 10993-12:2004 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
BS EN ISO 10993-12:2012 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
BS EN ISO 10993-12:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
BS EN ISO 15189:2022+A11:2023 Medizinische Labore. Anforderungen an Qualität und Kompetenz
BS EN ISO 15189:2022 Medizinische Labore. Anforderungen an Qualität und Kompetenz
BS ISO 8600-6:2005 Optik und Photonik - Medizinische Endoskope und Endotherapiegeräte - Wortschatz
BS EN ISO 10993-13:1999 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
BS ISO 10109-6:2005 Optik und Photonik – Umweltanforderungen – Prüfanforderungen für medizinische optische Geräte
BS EN ISO 10993-10:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Tests auf Reizung und Hautsensibilisierung
BS PD ISO/TS 37137-1:2021 Biologische Bewertung resorbierbarer Medizinprodukte. Allgemeine Anforderungen
BS EN ISO 7405:2009 Zahnmedizin. Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
BS EN ISO 7405:2008 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
PD ISO/TS 22077-5:2021 Gesundheitsinformatik. Medizinisches Wellenformformat. Neurophysiologische Signale
PD ISO/TS 37137-1:2021 Biologische Bewertung resorbierbarer Medizinprodukte. Allgemeine Anforderungen
19/30378891 DC BS EN IEC 62563-2. Medizinische elektrische Geräte. Medizinische Bildanzeigesysteme. Teil 2. Akzeptanz- und Konstanzprüfungen für medizinische Bilddarstellungen
PD ISO/TR 15499:2016 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Leitfaden zur Durchführung der biologischen Bewertung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
BS EN ISO 10993-13:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 13: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
BS EN ISO 15189:2012 Medizinische Labore. Anforderungen an Qualität und Kompetenz
DD ENV 12539:1998 Medizinische Informatik. Fordern und melden Sie Meldungen für Diagnose-Serviceabteilungen
BS EN ISO 10993-16:2017 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und Leachables
BS EN ISO 10993-1:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
BS EN ISO 10993-23:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
18/30358832 DC BS EN ISO 10993-18. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18. Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
BS DD CEN/TS 14822-4:2008 Gesundheitsinformatik. Allgemeine Informationskomponenten. Nachrichtenkopfzeilen
BS EN ISO 7405:2008+A1:2013 Zahnheilkunde. Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde eingesetzt werden
BS DD CEN/TS 14822-4:2005 Gesundheitsinformatik – Allgemeine Informationskomponenten – Teil 4: Nachrichtenkopfzeilen
21/30439273 DC BS EN ISO 10993-18 AMD1. Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18. Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
BS EN ISO 10993-16:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und Leachables
BS DD 264:2007 Verpackung – Blindenschrift und andere Formate für Arzneimittel
BS EN ISO 10993-14:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus Keramik
BS PD ISO/TR 15499:2016 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Leitfaden zur Durchführung der biologischen Bewertung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
23/30461124 DC BS ISO 14199. Gesundheitsinformatik. Informationsmodelle. Modell der Biomedical Research Integrated Domain Group (BRIDG).
BS EN ISO 10993-7:2008 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände
BS EN ISO 10993-7:2008+A1:2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Rückstände der Ethylenoxid-Sterilisation
BS EN ISO 10993-6:2016 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Tests auf lokale Auswirkungen nach der Implantation
BS ISO 8600-5:2005 Optik und Photonik - Medizinische Endoskope und Endotherapiegeräte - Bestimmung der optischen Auflösung starrer Endoskope mit Optik
BS ISO 8600-5:2020 Optik und Photonik. Medizinische Endoskope und Endotherapiegeräte. Bestimmung der optischen Auflösung starrer Endoskope mit Optik

German Institute for Standardization, Medizin und regenerative Medizin

DIN 58956-10:1986-01 Medizinische Mikrobiologie; medizinisch-mikrobiologische Labore; Sicherheitskennzeichnung
DIN 58956-2:1986-01 Medizinische Mikrobiologie; medizinische mikrobiologische Labore; Anforderungen an die Ausrüstung
DIN 58956-3:1986-12 Medizinische Mikrobiologie; medizinische mikrobiologische Labore; Anforderungen an das Organisationssystem
DIN 58959-3:2014 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-3:2014-08 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-2:2021 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-2:2021-09 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58956-10:1986 Medizinische Mikrobiologie; medizinisch-mikrobiologische Labore; Sicherheitskennzeichnung
DIN 58959-17:2011-03 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58959-17:2011 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019-06 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 1: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Nährmedien; Text in Deutsch und Englisch...
DIN 58959-6:2019-06 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen (ISO/DIS 10993-17:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 10993-17:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 12.11.2021*Als Ersatz für DIN gedacht...
DIN 58959 Bb.1:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Übersicht und Index
DIN 58943-5:2011-03 Medizinische Mikrobiologie - Diagnose der Tuberkulose - Teil 5: Molekularbiologische Identifizierung und Differenzierung von Tuberkelbakterien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58942-6:2008 Medizinische Mikrobiologie - Nährmedien - Teil 6: Feste chromogene Nährmedien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58942-6:2008-01 Medizinische Mikrobiologie - Kulturmedien - Teil 6: Feste chromogene Kulturmedien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58981-1:1984 Medizinische Mikrobiologie; Farbstoffe; Azure B Thiazinfarbstoff
DIN 58959-6 Beiblatt 1:2019 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 1: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Nährmedien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58942-3:2003-05 Medizinische Mikrobiologie – Nährmedien – Teil 3: Tauchobjektträger für die mikrobiologische Urinanalyse
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 2: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Testreagenzien, Farbstoffe und biologische Substanzen
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 2: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Testreagenzien, Farbstoffe und biologische Substanzen
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022-07 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung; Beilage 2: Empfohlene Testkeime für häufig verwendete Testreagenzien, Farbstoffe und biologische...
DIN 58942-2:2004-01 Medizinische Mikrobiologie – Kulturmedien – Teil 2: Gebrauchsfertige Blutkultursysteme
DIN 58969-10:2003 Medizinische Mikrobiologie - Diagnostik von Infektionskrankheiten in der Serologischen und Molekularbiologie - Teil 10: Komplementfixierungstest (CFT)
DIN EN ISO 21043-1:2019-01 Forensische Wissenschaften – Teil 1: Begriffe und Definitionen (ISO 21043-1:2018); Deutsche Fassung EN ISO 21043-1:2018
DIN EN ISO 15189:2023-03 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2022); Deutsche Fassung EN ISO 15189:2022
DIN 58959-4:1997 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen
DIN 58942-4:2003-05 Medizinische Mikrobiologie – Kulturmedien – Teil 4: Transportsysteme für bakterienhaltige Proben
DIN 58959-4:1997-06 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen / Hinweis: Wird durch DIN 58959-6 Beiblatt 2 (2021-08, t) ersetzt.
DIN EN ISO 10993-18:2021-03 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020); Deutsche Fassung EN ISO 10993-18:2020 / Hinweis: Zu ändern durch DIN EN ISO 10993-18/A1 (2021-10).
DIN 58942-2:2004 Medizinische Mikrobiologie – Kulturmedien – Teil 2: Gebrauchsfertige Blutkultursysteme
DIN 58943-9:2007-11 Medizinische Mikrobiologie - Tuberkulosediagnostik - Teil 9: Phänotypische Differenzierung von Tuberkelbakterien; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58943-3:2011-03 Medizinische Mikrobiologie - Diagnose von Tuberkulose - Teil 3: Nachweis von Mykobakterien durch Kulturmethoden; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58959-20:1997-06 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 20: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollmaterial zur Untersuchung von Protozoen und Mikroorganismen höherer Ordnung
DIN 58942-5:2005-04 Medizinische Mikrobiologie – Nährmedien – Teil 5: Anforderungen und Auswahl von Nährmedien für die Diagnose von Stuhlproben
DIN EN ISO 10993-12:2021-08 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien (ISO 10993-12:2021); Deutsche Fassung EN ISO 10993-12:2021
DIN EN 455-3:2022-03 Medizinische Einmalhandschuhe - Teil 3: Anforderungen und Prüfungen zur biologischen Bewertung; Deutsche und englische Fassung prEN 455-3:2022 / Hinweis: Ausgabedatum 04.02.2022*Gedacht als Ersatz für DIN EN 455-3 (2015-07).
DIN 58943-32:2015-05 Medizinische Mikrobiologie - Diagnose der Tuberkulose - Teil 32: Nachweis von Mykobakterien mit mikroskopischen Methoden; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58940-1:2002-10 Medizinische Mikrobiologie – Empfindlichkeitsprüfung von Krankheitserregern gegenüber antimikrobiellen Wirkstoffen – Teil 1: Terminologie
DIN ISO 10109-6:2007 Optik und Photonik - Umweltanforderungen - Teil 6: Prüfanforderungen für medizinische optische Instrumente (ISO 10109-6:2005) Englische Fassung von DIN ISO 10109-6:2007-02
DIN 58981-3:1985 Medizinische Mikrobiologie; Farbstoffe; Thionin-Thiazin-Farbstoff
DIN EN ISO 10993-10:2023-04 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Tests zur Hautsensibilisierung (ISO 10993-10:2021); Deutsche Fassung EN ISO 10993-10:2023
DIN EN ISO 10993-2:2023-02 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 2: Tierschutzanforderungen (ISO 10993-2:2022); Deutsche Fassung EN ISO 10993-2:2022
DIN EN ISO 10993-11:2018-09 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 11: Tests auf systemische Toxizität (ISO 10993-11:2017); Deutsche Fassung EN ISO 10993-11:2018
DIN 58943 Bb.1:2003 Medizinische Mikrobiologie – Diagnose von Tuberkulose – Anleitung für den speziellen Einsatz von Nachweismethoden
DIN EN ISO 10993-18:2023-11 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020 + Amd 1:2022); Deutsche Fassung EN ISO 10993-18:2020 + A1:2023
DIN 58958-1:2008 Medizinische Mikrobiologie - Mikrobiologische Urinanalyse - Teil 1: Schnell wachsende Bakterien und Hefen, die aerob kultiviert werden können; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58940-3:2007 Medizinische Mikrobiologie – Empfindlichkeitsprüfung mikrobieller Krankheitserreger gegenüber antimikrobiellen Wirkstoffen – Teil 3: Agar-Diffusionstest; Text in Deutsch und Englisch

Association Francaise de Normalisation, Medizin und regenerative Medizin

NF EN ISO 22367:2020 Laboratorien für medizinische Biologie – Anwendung des Risikomanagements auf Laboratorien für medizinische Biologie
NF EN ISO 20888:2020 Orale Medizin – Vokabular und Bezeichnungscode für medizinisch-rechtliche orale Daten
XP ISO/TS 17518:2015 Medizinisches Biologielabor – Reagenzien zum Färben von biologischem Material – Anleitung für Benutzer
NF S99-501:1998 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 1: Bewertung und Prüfung.
NF EN ISO 22570:2020 Orale Medizin – Knochenlöffel und Küretten
NF EN IEC 62563-2:2021 Elektromedizinische Geräte - Medizinische Bildgebungssysteme - Teil 2: Abnahme- und Konstanzprüfung medizinischer Bildgebungssysteme
NF S99-501-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien.
XP ISO/TS 20914:2020 Medizinische Biologielabore – Praktische Empfehlungen zur Abschätzung der Messunsicherheit
NF C74-236-2*NF EN IEC 62563-2:2021 Medizinische elektrische Geräte – Medizinische Bildanzeigesysteme – Teil 2: Abnahme- und Konstanzprüfungen für medizinische Bildanzeigen
NF S99-501-18*NF EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
NF EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
NF EN ISO 21533:2018 Oralmedizin - Kartuschenspritzen für intraligamentäre Injektionen, wiederaufbereitbar
NF EN ISO 20608:2018 Oralmedizin – Pulver und Sprühhandstücke
NF S91-224:2009 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden.
NF X50-905-1*NF EN ISO 21043-1:2018 Forensische Wissenschaften – Teil 1: Begriffe und Definitionen
NF EN ISO 15189:2022 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
NF S91-888*NF EN ISO 20888:2020 Zahnmedizin – Vokabular und Bezeichnungssystem für forensische kieferorthopädische Daten
NF S99-510:1996 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 10: Tests auf Reizung und Sensibilisierung.
XP S92-042*XP ISO/TS 17518:2015 Medizinische Laboratorien – Reagenzien zum Färben von biologischem Material – Anleitung für Benutzer
NF EN ISO 10993-23:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 23: Reizprüfungen
XP ISO/TS 10993-19:2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
NF EN ISO 10993-13:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 13: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten von Medizinprodukten auf Polymerbasis
NF S92-060*NF EN ISO 15189:2012 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
NF ISO 20658:2023 Anforderungen an die Sammlung und den Transport von Proben für medizinische Labortests
NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 13: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
NF S99-501-23*NF EN ISO 10993-23:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 23: Tests auf Reizungen
NF EN ISO 15195:2019 Medizinische Biologie – Anforderungen an die Kompetenz von Kalibrierlaboratorien unter Verwendung von Referenzmessverfahren
NF EN ISO 10993-11:2018 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 11: Prüfung der systemischen Toxizität
NF EN ISO 10993-10:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Prüfung auf Hautsensibilisierung

未注明发布机构, Medizin und regenerative Medizin

DIN 58959-3 E:2013-12 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-3 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-2 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-2 E:2020-09 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-2 E:2006-05 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN EN ISO 10993-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten
DIN 58959-17 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
DIN 58959-17 E:2007-04 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
DIN 58959-6 E:2016-12 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN 58959-6 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN EN ISO 12052 E:2017-06 Health Informatics Medical Digital Imaging and Communications (Draft)
BS EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
DIN EN ISO 10993-1:1998 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung
DIN EN ISO 10993-18 E:2018-09 Biological evaluation of medical devices Part 18: Chemical characterization of medical device materials during risk management (draft)
DIN 58959-4 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen
JIS T 1553:2023 Optik und optische Instrumente – Medizinische Endoskope und Endotherapiegeräte
DIN EN ISO 10993-1:2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 1: Bewertung und Prüfung
DIN 58943-3 E:2008-05 Medizinische Mikrobiologie – Diagnose von Tuberkulose – Teil 3: Nachweis von Mykobakterien durch Kulturmethoden
DIN 58959-20 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 20: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollmaterial zur Untersuchung von Protozoen und Mikroorganismen höherer Ordnung
DIN EN ISO 21043-1 E:2017-08 Forensic Science Part 1: Terms and Definitions (Draft)
DIN EN ISO 15189 E:2021-11 Medical Laboratory Quality and Qualification Requirements (Draft)
DIN EN ISO 15189 E:1999-07 Medical Laboratory Quality and Qualification Requirements (Draft)
BS EN 829:1997 In-vitro-Diagnostiksysteme – Transportverpackungen für medizinische und biologische Proben – Anforderungen, Tests
BS EN ISO 10993-11:2018(2022) Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 11: Tests auf systemische Toxizität
DIN EN ISO 7405 E:2017-04 Biocompatibility evaluation of dental medical devices in dentistry (draft)

American Society for Testing and Materials (ASTM), Medizin und regenerative Medizin

ASTM F2150-19 Standardhandbuch für die Charakterisierung und Prüfung von Gerüsten aus Biomaterialien, die in der regenerativen Medizin und in gewebetechnologisch hergestellten Medizinprodukten verwendet werden
ASTM F2900-11 Standardhandbuch zur Charakterisierung von Hydrogelen, die in der Regenerativen Medizin verwendet werden
ASTM F2064-00 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Alginaten als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produkten
ASTM F2064-00(2006)e1 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Alginaten als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produkten
ASTM F2064-14 Standardhandbuch zur Charakterisierung und Prüfung von Alginaten als Ausgangsmaterialien für den Einsatz in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produktanwendungen
ASTM F665-98 Standardklassifizierung für Vinylchlorid-Kunststoffe, die in biomedizinischen Anwendungen verwendet werden
ASTM F665-09 Standardklassifizierung für Vinylchlorid-Kunststoffe, die in biomedizinischen Anwendungen verwendet werden
ASTM E2035-12(2017) Standardterminologie in Bezug auf die forensische Psychophysiologie
ASTM E2035-12(2024) Standardterminologie in Bezug auf die forensische Psychophysiologie
ASTM F2347-15 Standardleitfaden zur Charakterisierung und Prüfung von Hyaluronan als Ausgangsmaterialien zur Verwendung in biomedizinischen und gewebetechnologischen medizinischen Produktanwendungen
ASTM F1329-00 Standardhandbuch für die Ausbildung des Rettungssanitäters (Grundkenntnisse) in grundlegender Anatomie und Physiologie (zurückgezogen 2006)
ASTM F665-98(2003) Standardklassifizierung für Vinylchlorid-Kunststoffe, die in biomedizinischen Anwendungen verwendet werden
ASTM F665-09(2015) Standardklassifizierung für Vinylchlorid-Kunststoffe, die in biomedizinischen Anwendungen verwendet werden

Professional Standard - Medicine, Medizin und regenerative Medizin

YY/T 1912-2023 Biologische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten zur Weichgeweberegeneration
YY/T 1815-2022 Die biologische Bewertung von Medizinprodukten wendet den Threshold of Toxicological Concern (TTC) an, um die Biokompatibilität von Komponenten von Medizinprodukten zu bewerten.
YY/T 0268-2008 Zahnmedizin.Biologische Bewertung von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden.Teil 1:Bewertung und Prüfung
YY/T 0723-2009 Medizinische elektrische Geräte – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) – Strahlentherapieobjekte
YY/T 0127.12-2008 Zahnmedizin. Biologische Bewertung von Medizinprodukten in der Zahnheilkunde. Teil 2: Prüfverfahren. Mikrokerntest
YY/T 0127.11-2014 Biologische Bewertung von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten. Teil 11: Prüfung der Pulpaüberkappung
YY/T 0616-2007 Medizinische Einmalhandschuhe.Anforderungen und Prüfungen zur biologischen Bewertung

International Organization for Standardization (ISO), Medizin und regenerative Medizin

ISO/CD 10993-1.2:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten
IWA 35-2020 Qualität der Lernumgebungen für Studierende in Gesundheitsberufen – Anforderungen an Gesundheitsbildungsanbieter in Pflegeeinrichtungen
ISO/TS 22077-5:2021 Gesundheitsinformatik – Medizinisches Wellenformformat – Teil 5: Neurophysiologische Signale
ISO/TS 18790-1:2015 Gesundheitsinformatik – Profilierungsrahmen und Klassifizierung für die Entwicklung von Informatikstandards für die traditionelle Medizin – Teil 1: Traditionelle chinesische Medizin
ISO 10993-18:2005 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
ISO/TS 10993-19:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
ISO 10993-8:2000 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 8: Auswahl und Qualifizierung von Referenzmaterialien für biologische Tests
ISO/TS 16277-1:2015 Gesundheitsinformatik – Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin – Teil 1: Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
ISO 14199:2015 Gesundheitsinformatik – Informationsmodelle – Biomedical Research Integrated Domain Group (BRIDG)-Modell
ISO 7405:2008 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
ISO 7405:2018 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
ISO/TR 15499:2016 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Leitfaden zur Durchführung der biologischen Bewertung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
ISO 15189:2012 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
ISO/DIS 14199 Gesundheitsinformatik – Informationsmodelle – Biomedical Research Integrated Domain Group (BRIDG)-Modell
ISO 10993-10:1995 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 10: Tests auf Reizung und Sensibilisierung
ISO/TS 17518:2015 Medizinische Labore – Reagenzien zum Färben von biologischem Material – Anleitung für Benutzer
ISO 21998:2020 Dolmetscherdienste – Dolmetschen im Gesundheitswesen – Anforderungen und Empfehlungen
ISO/TS 10993-20:2006 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 20: Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
ISO/TS 10993-19:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
ISO/TR 15499:2012 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Leitfaden zur Durchführung der biologischen Bewertung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
ISO 10109-6:2005 Optik und Photonik – Umweltanforderungen – Teil 6: Prüfanforderungen für medizinische optische Instrumente
ISO/TR 24291:2021 Gesundheitsinformatik – Anwendungen maschineller Lerntechnologien in der Bildgebung und anderen medizinischen Anwendungen
ISO 10993-1:2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung
ISO 10993-23:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 23: Tests auf Reizwirkung
ISO 10993-1:1997 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin und regenerative Medizin

DB31/T 60.3-1991 Format und Druckqualität des medizinischen und gesundheitsmedizinischen Untersuchungsberichts
DB31/T 60.1-1991 Grundvoraussetzungen für das Formular für den ärztlichen Untersuchungsbericht
DB31/T 60.2-1991 Benennungsregeln und Klassifizierung von Prüfgegenständen in ärztlichen und gesundheitsärztlichen Prüfberichten
DB31/T 899-2015 Überprüfung des Ethikkodex für biomedizinische Forschung am Menschen

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, Medizin und regenerative Medizin

NEMA MITA RMD P1-2019 Überlegungen zur Wiederaufbereitung medizinischer Bildgebungsgeräte
NEMA PS 3 SET-2003 Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM)

RU-GOST R, Medizin und regenerative Medizin

GOST ISO/TS 10993-19-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 19. Testet die physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
GOST ISO 10993-18-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18. Chemische Charakterisierung von Materialien
GOST ISO/TS 10993-20-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 20. Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
GOST R 52770-2016 Medizinische Geräte. Sicherheitsanforderungen. Methoden der sanitärchemischen und toxikologischen Untersuchung
GOST R 52770-2007 Medizinische Produkte. Sicherheitsanforderungen. Methoden der sanitärchemischen und toxikologischen Untersuchung
GOST 31228-2014 Gestrickte Unterwäsche für Erwachsene. Normen physikalischer Hygieneindizes
GOST R 57343-2016 Forensische molekulargenetische Analyse. Begriffe und Definitionen
GOST ISO 10993-1-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 1. Bewertung und Prüfung
GOST R 51758-2001 Nährmedien für veterinärmedizinische Zwecke. Methoden der biologischen Untersuchung
GOST ISO 10993-12-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 12. Probenvorbereitung und Kontrollmaterialien
GOST R ISO 10993-12-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 12. Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
GOST ISO 10993-16-2016 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 16. Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und auslaugbare Stoffe
GOST ISO 10993-11-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 11. Tests auf systemische Toxizität
GOST R ISO 10993-11-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 11. Tests auf systemische Toxizität
GOST R ISO 10993.16-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 16. Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und auslaugbare Stoffe
GOST R ISO 14199-2016 Gesundheitsinformatik. Informationsmodelle. BRIDG-Modell (Biomedical Research Integrated Do-main Group).
GOST R 56140-2014 Medizinische biologische Heilmittel für veterinärmedizinische Zwecke. Polymerase-Kettenreaktion zum Nachweis von Mykoplasmen-DNA
GOST R ISO 10993-10-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 10. Tests auf Reizung und Sensibilisierung
GOST ISO 10993-3-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 3. Tests auf Genotoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität
GOST R 57344-2016 Forensische psychologische Untersuchung. Begriffe und Definitionen
GOST 24827-1981 Medizinische optische Strahler. Begriffe und Definitionen
GOST 31576-2012 Bewertung der biologischen Gefährdung medizinischer Dentalmaterialien und -artikel. Klassifizierung und Probenahme
GOST ISO 10993-5-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5. Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
GOST ISO 10993-7-2016 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 7. Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände
GOST R ISO 18472-2009 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische und chemische Indikatoren. Test Ausrüstung
GOST R 59722-2021 Medizinische Labore. Reagenzien zum Färben von biologischem Material. Anleitung für Benutzer
GOST ISO 10993-14-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 14. Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus Keramik
GOST ISO 11138-2-2012 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische Indikatoren. Teil 2. Biologische Indikatoren für die Ethylenoxid-Sterilisation
GOST R ISO 11138-2-2000 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische Indikatoren. Teil 2. Biologische Indikatoren für die Ethylenoxid-Sterilisation
GOST R ISO 10993.7-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 7. Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände
GOST ISO 10993-6-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 6. Tests auf lokale Auswirkungen nach der Implantation
GOST ISO 10993-7-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 7. Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände
GOST R ISO 10993-6-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 6. Tests auf lokale Auswirkungen nach der Implantation
GOST R ISO 10993-14-2001 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 14. Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus Keramik
GOST ISO 10993-13-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 13. Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
GOST ISO 10993-13-2016 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 13. Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
GOST ISO 10993-16-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 16. Toxikokinetisches Studiendesign für Abbauprodukte und auslaugbare Stoffe
GOST R ISO 10993.5-1999 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5. Zytotoxizitätstests: In-vitro-Methoden
GOST ISO 10993-9-2015 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 9. Rahmen für die Identifizierung und Quantifizierung potenzieller Abbauprodukte
GOST R 56702-2015 Arzneimittel für medizinische Anwendungen. Nichtklinische Toxikologie und pharmakokinetische Studien zur Sicherheit
GOST ISO 10993-15-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 15. Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus Metallen und Legierungen
GOST R ISO 10993-15-2001 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 15. Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus Metallen und Legierungen
GOST ISO 11138-1-2012 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische Indikatoren. Teil 1. Technische Anforderungen
GOST R ISO 11138-1-2000 Sterilisation von Gesundheitsprodukten. Biologische Indikatoren. Teil 1. Allgemeine Anforderungen
GOST ISO 10993-10-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 10. Tests auf Reizung und Überempfindlichkeit vom verzögerten Typ
GOST 31214-2003 Medizinische Geräte. Anforderungen an vorgelegte Proben und Dokumentation für toxikologische Tests, hygienische und chemische Analysen, Tests auf Sterilität und Pyrogenität

U.S. Military Regulations and Norms, Medizin und regenerative Medizin

ARMY MIL-DTL-3628/110 VALID NOTICE 3-2013 Abzeichen, Berufsoffizier für biomedizinische Wissenschaften, Luftwaffe
ARMY MIL-DTL-11589/87 F-2010 BAND, KAMPF- UND EXPERTENMEDIZIN, US-ARMEE

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Medizin und regenerative Medizin

GB/T 17857-1999 Medizinische Radiologie – Terminologie (Ausrüstung für Strahlentherapie, Nuklearmedizin und Strahlendosimetrie)
GB/T 16886.20-2015 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 20: Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
GB 16360-1996 Strahlenschutzstandard für die klinische Nuklearmedizin
GB/T 16886.18-2011 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
GB/T 16886.18-2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
GB/T 16886.19-2011 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
GB/T 16886.19-2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
GB/T 16175-2008 Testmethoden zur biologischen Bewertung für medizinische organische Siliziummaterialien
GB/T 16175-1996 Organisches Siliziummaterial für medizinische Zwecke – Testmethoden zur biologischen Bewertung
GB/T 42186-2022 Betriebsspezifikation für die Kühlkettenlogistik von biologischen Proben im medizinischen Labor
GB 16361-1996 Strahlenschutzstandards für den Patienten in der klinischen Nuklearmedizin
GB/T 16886.23-2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 23: Stimulationstest
GB/T 14726-2009 Medizinische und funktionelle Einstufung für behinderte Sportler
GB/T 16886.1-2001 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung
GB 29923-2013 Gute Herstellungspraktiken für Lebensmittelunternehmen, formuliert für spezielle medizinische Zwecke
GBZ/T 279-2017 Regeln für das medizinische Notfallmanagement bei Nuklear- und Strahlenunfällen
GB/T 16886.2-2000 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 2: Tierschutzanforderungen
GB/T 16886.11-1997 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 11: Tests auf systemische Toxizität
GB/T 16886.11-2011 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 11: Tests auf systemische Toxizität
GB/T 16886.2-2011 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 2: Tierschutzanforderungen
GB/Z 16886.22-2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 22: Leitlinien zu Nanomaterialien

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin und regenerative Medizin

CNS 3820-1975 Klassifikation der Nuklearwissenschaft und -technologie (Biologie und Medizin)

Federal Aviation Administration (FAA), Medizin und regenerative Medizin

FAA 14 CFR PART 67-2011 MEDIZINISCHE STANDARDS UND ZERTIFIZIERUNG

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), Medizin und regenerative Medizin

ASHRAE REFRIGERATION SI CH 49-2010 BIOMEDIZINISCHE ANWENDUNGEN DER KRYOGENEN KÜHLUNG
ASHRAE REF SI CH 40-2002 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung (ASHRAE Handbook, Refrigeration, SI Edition
ASHRAE REF IP CH 40-2002 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung (ASHRAE Handbook: Refrigeration, IP Edition

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Medizin und regenerative Medizin

ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2006 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 39-1994 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 39-1994 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2006 BIOMEDIZINISCHE ANWENDUNGEN DER KRYOGENEN KÜHLUNG
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-2002 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-2002 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 40-1998 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung
ASHRAE REFRIGERATION IP CH 49-2010 BIOMEDIZINISCHE ANWENDUNGEN DER KRYOGENEN KÜHLUNG
ASHRAE REFRIGERATION SI CH 40-1998 Biomedizinische Anwendungen der kryogenen Kühlung

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Medizin und regenerative Medizin

KS P ISO 10993-20-2009(2019) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 20: Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
KS P ISO 10993-20:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 20: Grundsätze und Methoden für die immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten
KS P ISO 10993-19:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
KS P ISO 10993-18-2009(2019) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
KS P ISO 10993-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
KS P ISO 10993-18:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
KS X ISO TS 16277-1-2017(2022) Gesundheitsinformatik – Kategoriale Strukturen klinischer Befunde in der traditionellen Medizin – Teil 1: Traditionelle chinesische, japanische und koreanische Medizin
KS P ISO 7405:2010 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
KS P ISO 7405:2014 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten, die in der Zahnheilkunde verwendet werden
KS P ISO 10993-1:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
KS P ISO 15189-2013(2019) Medizinische Labore ─ Anforderungen an Qualität und Kompetenz
KS P ISO TS 17518:2018 Medizinische Labore ─ Reagenzien zum Färben von biologischem Material ─ Anleitung für Benutzer
KS P ISO TS 20993-2009(2014) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Anleitung zu einem Risikomanagementprozess
KS P ISO 10993-19-2009(2019) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
KS P ISO 10993-13:2018 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 13: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
KS P ISO TS 10993-19:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
KS P ISO 10993-1:2007 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung
KS P ISO 10993-2-2010(2021) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 2: Tierschutzanforderungen
KS P ISO 10993-11-2007(2017) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 11: Tests auf systemische Toxizität
KS P ISO 10993-2-2010(2016) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 2: Tierschutzanforderungen
KS C IEC 61223-1-2005(2016) Bewertung und Routinetests in medizinischen Bildgebungsabteilungen – Teil 1: Allgemeine Aspekte

Standard Association of Australia （SAA）, Medizin und regenerative Medizin

ISO 10993-17:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen
AS 4700.2:2007/Amdt 1:2009 Implementierung von Health Level 7 (HL7) Version 2.4 Pathologie und medizinische Bildgebung (Diagnose)
AS ISO 10993.11:2002/Amdt 1:2005 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Systemische Toxizitätsprüfung
AS ISO 15189:2023 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
AS ISO 15189:2013 Qualitäts- und Kompetenzanforderungen medizinischer Labore
ISO 20658:2023 Anforderungen an die Sammlung und den Transport von Proben für medizinische Laboruntersuchungen
AS ISO 20658:2023 Anforderungen an die Sammlung und den Transport von Proben für medizinische Laboruntersuchungen

Group Standards of the People's Republic of China, Medizin und regenerative Medizin

T/ACSC 01-2022 Standard für den Bau von Zentren für assistierte Reproduktionsmedizin
T/CAMDI 033-2020 Leitfaden zur biologischen Bewertung von Verpackungsmaterialien für Medizinprodukte
T/CAMDI 034-2020 Biologische Bewertung medizinischer Geräte Medizinischer Katheter mit hydrophiler Polymerbeschichtung: Probenvorbereitung
T/SSFSIDC 010-2023 Standards für hochwertige Patentanmeldungen und Patentinformationsfreigabe für medizinische Fakultäten sowie medizinische und Gesundheitseinrichtungen
T/CECS 662-2020 Technische Standards für den Bau von Sekundärlabors für medizinische Biosicherheit
T/CHSA 009-2019 Digitaler Wortschatz und Terminologie in der interdisziplinären Zahnheilkunde

Professional Standard - Public Safety Standards, Medizin und regenerative Medizin

GA/T 151-2019 Forensische Autopsienormen für Neugeborene
GA/T 1967-2021 Spezifikationen für die forensische visuelle elektrophysiologische Untersuchung

国家质量监督检验检疫总局, Medizin und regenerative Medizin

SN/T 4621-2016 Kodierungsspezifikationen für medizinische Medien und biologische Proben
SN/T 4710-2016 Technische Spezifikationen zur Artenidentifizierung medizinischer Vektororganismen

GOSTR, Medizin und regenerative Medizin

GOST R 52770-2020 Medizinische Geräte. Bewertungssystem biologischer Wirkungen. Teil 1. Allgemeine Anforderungen an die biologische Sicherheit
GOST 18996-1980 Medizinische Analysegeräte für biologische Flüssigkeiten. Begriffe und Definitionen
GOST 34310-2017 Biologische Heilmittel für die Veterinärmedizin. Methoden zur Bestimmung von Mertiolyt, Phenol, Formaldehyd
GOST ISO/TR 10993-22-2020 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 22. Leitlinien zu Nanomaterialien
GOST ISO 10993-3-2018 Medizinische Dienstleistungen. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 3. Tests auf Genotoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität
GOST 33871-2016 Biologische Heilmittel für die Veterinärmedizin. Impfstoffe gegen Viruserkrankungen bei Tieren. Methode zur Bestimmung der Aktivität

Professional Standard - Commodity Inspection, Medizin und regenerative Medizin

SN/T 4166-2015 Protokoll über Eignungsprüfungen zur morphologischen Identifizierung von Vektoren
SN/T 1415-2004 Kontrollstandards für medizinische Vektororganismen in Grenzhäfen
SN/T 1596-2005 Überwachungsregeln für medizinische Vektoren in Ein-/Ausfahrtsfahrzeugen
SN/T 1597-2005 Kontrollstandards für medizinische Vektoren in Ein- und Ausstiegsfahrzeugen
SN/T 1432-2004 Überwachungscodes für medizinische Vektororganismen in Ein- und Ausstiegszügen
SN/T 1434-2004 Kontrollstandards für medizinische Vektororganismen in Ein- und Ausreisezügen
SN/T 1423-2004 Kontrollstandard für medizinische Vektororganismen in Ein-/Ausreiseschiffen
SN/T 1560-2005 Überwachungscodes für medizinische Vektororganismen auf Eingangs-/Ausgangsschiffen
SN/T 2788-2011 Anforderungen an die Konservierung und Lieferung biologischer Proben medizinischer Medien
SN/T 1862-2007 Standard der biologischen Sicherheit für Krankheitserregertests in Ein- und Ausgangshäfen medizinischer Vektorlabore
SN/T 1422-2004 Kontrollstandards für medizinische Vektororganismen in Ein- und Ausreiseflugzeugen
SN/T 1553-2005 Überwachungsregeln für Vektorbindungen in Ein- und Ausstiegsflugzeugen
SN/T 1422-2015 Kontrollstandards für medizinische Vektoren beim Ein- und Aussteigen von Flugzeugen
SN/T 1823-2006 Gängige Medikamente und sanitäre Behandlungsmethoden für medizinische Vektoren
SN/T 1876-2007 Regeln für das Sammeln, Herstellen und Aufbewahren von Proben medizinischer Vektoren
SN/T 1630-2005 Regeln der Risikoanalyse für importierte medizinische Vektoren in Grenzhäfen
SN/T 3302-2012 Code für die architektonische Gestaltung medizinischer Vektorlabore in Grenzhäfen
SN/T 2750-2010 Sammlung medizinischer Vektoren am Ein-/Ausstiegsfahrzeug
SN/T 2776-2011 Managementanforderungen für Laboratorien für medizinische vektorbiologische Tests in Grenzhäfen

AENOR, Medizin und regenerative Medizin

UNE-ENV 12924:1998 MEDIZINISCHE INFORMATIK. SICHERHEITSKATEGORISIERUNG UND SCHUTZ FÜR GESUNDHEITSINFORMATIONSSYSTEME.
UNE-EN ISO 10993-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien (ISO 10993-18:2005)

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Medizin und regenerative Medizin

STANAG 2478-2006 MEDIZINISCHE UNTERSTÜTZUNGSPLANUNG FÜR nukleare, biologische und chemische Umgebungen
STANAG 3318-2004 Flugmedizinische Aspekte von Flugunfällen und/oder Flugmedizinische Zwischenfalluntersuchungen
STANAG 2409-2002 NATO-GLOSSAR MEDIZINISCHER BEGRIFFE UND DEFINITIONEN – AMedP-13

Professional Standard - Hygiene , Medizin und regenerative Medizin

WS 233-2002 Allgemeiner Biosicherheitsstandard für mikrobiologische und biomedizinische Labore
WS/T 467-2014 Verfahren zur medizinischen Reaktion bei einem nuklearen oder radiologischen Unfall
WS 363.10-2011 Wörterbuch der Gesundheitsdatenelemente. Teil 10: Diagnose
WS 363.11-2011 Wörterbuch der Gesundheitsdatenelemente. Teil 11: Medizinische Beurteilung
WS 457-2014 Grundanforderungen des Strahlenschutzes bei der Verwendung offener radioaktiver Stoffe im medizinischen und biologischen Labor
WS 376.1-2013 Basisdatensatz zur Kindergesundheit. Teil 1: Geburtsurkunde
WS 364.10-2011 Klassifizierung und Kodierung für den Wertebereich von Gesundheitsdatenelementen. Teil 10: Diagnose
WS 364.11-2011 Klassifizierung und Kodierung für den Wertebereich von Gesundheitsdatenelementen. Teil 11: Medizinische Beurteilung
WS/T 363.10-2023 Metakatalog für Gesundheitsinformationsdaten Teil 10: Medizinische Diagnose
WS/T 363.11-2023 Metakatalog für Gesundheitsinformationsdaten Teil 11: Medizinische Beurteilung

CU-NC, Medizin und regenerative Medizin

NC 20-30-2-1988 Medizinische Wissenschaften. Schulhygiene. Körperliche Untersuchung für Studenten. Bestimmung der Hörschärfe. Testmethode
NC 55-07-1986 Veterinärdienstleistungen. Kontrolle und Überwachung von Desinfektionsmitteln

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, Medizin und regenerative Medizin

GBZ 120-2006 Strahlenschutzstandards für die klinische Nuklearmedizin
GBZ/T(卫生) 279-2017 Leitlinien des medizinischen Notfallmanagements bei Nuklear- und Strahlenunfällen

GB-REG, Medizin und regenerative Medizin

REG 47 CFR PART 18-2011 INDUSTRIELLE, WISSENSCHAFTLICHE UND MEDIZINISCHE AUSRÜSTUNG

US-FCR, Medizin und regenerative Medizin

FCR 47 CFR PART 18-2014 INDUSTRIELLE, WISSENSCHAFTLICHE UND MEDIZINISCHE AUSRÜSTUNG
FCR 47 CFR PART 18-2013 INDUSTRIELLE, WISSENSCHAFTLICHE UND MEDIZINISCHE AUSRÜSTUNG
FCR 47 CFR PART 18-2012 INDUSTRIELLE, WISSENSCHAFTLICHE UND MEDIZINISCHE AUSRÜSTUNG
FCR DOD 6055.5-M-2007 ARBEITSMEDIZINISCHE UNTERSUCHUNGS- UND ÜBERWACHUNGSHANDBUCH

SE-SIS, Medizin und regenerative Medizin

SIS SEN 47 10 02-1973 Störungen durch HF-Geräte für industrielle, wissenschaftliche und medizinische Zwecke

National Aeronautics and Space Administration (NASA), Medizin und regenerative Medizin

NASA NPD 8900.3 REV H-2011 ASTRONAUT-MEDIZINISCHES UND ZAHNMEDIZINISCHES BEOBACHTUNGSSTUDIEN- UND PFLEGEPROGRAMM
NASA NPD 1810.2 REV B-2004 Arbeitsmedizinisches Programm der NASA (erneut validiert am 29.03.04)

VN-TCVN, Medizin und regenerative Medizin

TCVN 7391-18-2007 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
TCVN 7391-1-2004 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 1: Bewertung und Prüfung
TCVN 7391-12-2007 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
TCVN 7391-2-2005 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 2: Tierschutzanforderungen
TCVN 7391-11-2007 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 11: Tests auf systemische Toxizität

TH-TISI, Medizin und regenerative Medizin

TIS 2395.18-2008 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien
TIS 2395.1-2008 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 1: Bewertung und Prüfung
TIS 2395.11-2008 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 11: Tests auf systemische Toxizität

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Medizin und regenerative Medizin

GBZ 120-2002 Standards für den Hygieneschutz in der klinischen Nuklearmedizin (abgeschafft)

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin und regenerative Medizin

DB53/T 1167.2-2023 Medizinische Spenderschweine für die Xenotransplantation Teil 2: Mikrobiologische und parasitologische Einstufung und Überwachung

PT-IPQ, Medizin und regenerative Medizin

NP EN ISO 10993-13:2000 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 13: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten (ISO 10993-13-1998)

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Medizin und regenerative Medizin

JIS T 1553:2005 Optik und optische Instrumente – Medizinische Endoskope und Endotherapiegeräte
JIS T 0993-1:2005 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung

Canadian General Standards Board （CGSB), Medizin und regenerative Medizin

CAN/CGSB-191.1-2013 Forschungsethische Aufsicht über biomedizinische klinische Studien

Professional Standard - Judicatory, Medizin und regenerative Medizin

SF/T 0134-2023 Technische Spezifikationen für die Nukleinsäureextraktion aus forensisch-biologischen Testmaterialien
SF/T 0136-2023 Technische Spezifikationen für die Artenidentifizierung von nicht-humanen biologischen Testmaterialien in der forensischen Medizin

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Medizin und regenerative Medizin

GB/T 22576.7-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 7: Anforderungen im Bereich der Transfusionsmedizin
GB/T 16886.11-2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 11: Tests auf systemische Toxizität
GB/T 22576.6-2021 Medizinische Laboratorien – Anforderungen an Qualität und Kompetenz – Teil 6: Anforderungen im Bereich der klinisch-mikrobiologischen Untersuchung

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Medizin und regenerative Medizin

AMEDP-7(D)-2007 OPERATIONSKONZEPT DER MEDIZINISCHEN UNTERSTÜTZUNG IN CHEMISCHEN, BIOLOGISCHEN, RADIOLOGISCHEN UND NUKLEAREN UMGEBUNGEN
AMEDP-13-2000 NATO-GLOSSAR MEDIZINISCHER BEGRIFFE UND DEFINITIONEN
AMEDP-13(A)-2011 NATO-GLOSSAR MEDIZINISCHER BEGRIFFE UND DEFINITIONEN
AJMEDP-7-2015 ALLIIERTE GEMEINSAME MEDIZINISCHE DOKTRINE ZUR UNTERSTÜTZUNG CHEMISCHER, BIOLOGISCHER, RADIOLOGISCHER UND KERNVERTEIDIGUNGSEINSÄTZE (CBRN) (ED A@ Ver. 1)
STANAG 3318-2002 Aeromedical Aspects of Aircraft Accident and/or Aeromedical Incident Investigation (ED 5 AMD 1 Amendment 1@ 01/09/2003; Um dies zu erhalten, wenden Sie sich bitte an Ihr nationales Verteidigungsstandardisierungsbüro oder die Website des NATO-Standardisierungsbüros: http:/ so.nato.int so
AMEDP-7.3-2016 AUSBILDUNG VON MEDIZINISCHEM PERSONAL FÜR CHEMISCHE, BIOLOGISCHE, RADIOLOGISCHE UND nukleare (CBRN) VERTEIDIGUNG (ED A@ Ver. 1)
AMEDP-6(B) PART II-1996 NATO-Handbuch zu den medizinischen Aspekten von ABC-Abwehroperationen, Teil II – biologisch
AMEDP-6(C) VOL II-2005 NATO-HANDBUCH ZU DEN MEDIZINISCHEN ASPEKTEN VON ABC-VERTEIDIGUNGSEINSÄTZEN (BIOLOGISCH) – BAND II

European Committee for Standardization (CEN), Medizin und regenerative Medizin

EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)
PD CEN/TS 15127-1:2005 Gesundheitsinformatik – Testen physiologischer Messsoftware – Teil 1: Allgemeines
PD CEN/TS 15127-1-2005_ Gesundheitsinformatik – Testen physiologischer Messsoftware – Teil 1: Allgemeines
FprEN ISO 10993-17 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen (ISO/FDIS 10993-17:2023)
EN ISO 10993-17:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktenbestandteilen (ISO 10993-17:2023)
EN ISO 10993-8:2000 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 8: Auswahl und Qualifizierung von Referenzmaterialien für biologische Tests ISO 10993-8:2000
DD ENV 12538-1997 Medizinische Informatik – Nachrichten zur Patientenüberweisung und -entlassung
DD ENV 1828-1995 Medizinische Informatik – Struktur zur Klassifizierung und Kodierung chirurgischer Eingriffe
EN ISO 10993-1:1997 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung ersetzt EN 30993-1: 1994; ISO 10993-1: 1997
EN ISO 10993-1:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-1:2018, einschließlich korrigierter Fassung 2018-10)
EN ISO 10993-1:2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 1: Bewertung und Prüfung ISO 10993-1:2003
EN ISO 10993-13:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 13: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten (ISO 10993-13:2010)
EN ISO 15189:2022/A11:2023 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
EN ISO 7405:2018 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten (ISO 7405:2018, korrigierte Version 2018-12)
EN ISO 7405:2008 Zahnmedizin – Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten für die Zahnheilkunde (ISO 7405:2008)
EN ISO 10993-18:2020/prA1 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)
EN ISO 15189:2012 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2012, korrigierte Fassung 2014-08-15)
EN ISO 15189:2003 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz ISO 15189:2003
EN ISO 15189:2022 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2022)
EN 829:1996 In-vitro-Diagnostiksysteme – Transportverpackungen für medizinische und biologische Proben – Anforderungen, Tests
EN 455-3:2023 Medizinische Einmalhandschuhe – Teil 3: Anforderungen und Prüfungen zur biologischen Bewertung
EN ISO 10993-23:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 23: Tests auf Reizung (ISO 10993-23:2021)

CEN - European Committee for Standardization, Medizin und regenerative Medizin

EN ISO 10993-18:2009 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials
EN ISO 10993-18:2005 Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials
DD ENV 12924-1997 Medizinische Informatik – Sicherheitskategorisierung und Schutz für Gesundheitsinformationssysteme
EN ISO 10993-1:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung
EN ISO 10993-13:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 13: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
EN ISO 15189:2007 Medizinische Labore – Besondere Anforderungen an Qualität und Kompetenz

Danish Standards Foundation, Medizin und regenerative Medizin

DS/ISO/TS 22077-5:2021 Gesundheitsinformatik – Medizinisches Wellenformformat – Teil 5: Neurophysiologische Signale
DS/EN ISO 15189:2013 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz
DS/ISO 10993-23:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 23: Tests auf Reizungen
DS/ISO 10993-12:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
DS/ISO/TR 24291:2021 Gesundheitsinformatik – Anwendungen maschineller Lerntechnologien in der Bildgebung und anderen medizinischen Anwendungen
DS/ISO/TR 10993-22:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 22: Leitlinien zu Nanomaterialien

ES-AENOR, Medizin und regenerative Medizin

UNE 20-666-1990 Elektronisches Glossar. Medizinische Radiologie und Strahlenphysik

IT-UNI, Medizin und regenerative Medizin

UNI EN ISO 10993-18:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
UNI EN ISO 10993-23:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 23: Tests auf Reizwirkung

KR-KS, Medizin und regenerative Medizin

KS P ISO 10993-18-2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
KS P ISO 10993-1-2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
KS P ISO TS 17518-2018 Medizinische Labore ─ Reagenzien zum Färben von biologischem Material ─ Anleitung für Benutzer
KS P ISO 10993-13-2018 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 13: Identifizierung und Quantifizierung von Abbauprodukten aus polymeren Medizinprodukten
KS P ISO TS 10993-19-2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 19: Physikalisch-chemische, morphologische und topografische Charakterisierung von Materialien
KS X ISO TR 24291-2023 Gesundheitsinformatik: Anwendungen maschineller Lerntechnologien in der Bildgebung und anderen medizinischen Anwendungen
KS P ISO 10993-23-2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 23: Tests auf Reizungen

ES-UNE, Medizin und regenerative Medizin

UNE-EN ISO 10993-18:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)
UNE-EN ISO 15189:2023 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz (ISO 15189:2022)
UNE-EN ISO 21043-1:2019 Forensische Wissenschaften – Teil 1: Begriffe und Definitionen (ISO 21043-1:2018)
UNE-EN ISO 10993-12:2022 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien (ISO 10993-12:2021)
UNE-EN ISO 10993-23:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 23: Tests auf Reizung (ISO 10993-23:2021)

CN-STDBOOK, Medizin und regenerative Medizin

图书 3-9474 Zusammenstellung gemeinsamer Standards für Mikrobiologie und biomedizinische Laboratorien (Teil 2) (Zweite Auflage)
图书 3-9473 Zusammenstellung gemeinsamer Standards für Mikrobiologie und biomedizinische Laboratorien (Teil 1) (zweite Ausgabe)

Military Standards (MIL-STD), Medizin und regenerative Medizin

DOD PPP-C-186 C VALID NOTICE 1-1988 BEHÄLTER, VERPACKUNGEN UND VERPACKUNGEN FÜR ARZNEIMITTEL, CHEMIKALIEN UND PHARMAZEUTIKA
DOD PPP-C-186 C-1976 BEHÄLTER, VERPACKUNGEN UND VERPACKUNGEN FÜR ARZNEIMITTEL, CHEMIKALIEN UND PHARMAZEUTIKA

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin und regenerative Medizin

DB4403/T 86-2020 Überprüfung des Ethikkodex für biomedizinische Forschung am Menschen

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin und regenerative Medizin

DB43/T 2561-2023 Überprüfung des Ethikkodex für biomedizinische Forschung am Menschen

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Medizin und regenerative Medizin

DB21/T 3838-2023 Hygienemanagementstandards für zentralisierte isolierte medizinische Beobachtungsstellen

International Telecommunication Union (ITU), Medizin und regenerative Medizin

ITU-R SM.1056-1-2007 Begrenzung der Strahlung von industriellen, wissenschaftlichen und medizinischen Geräten (ISM).
ITU-R SM.1056-1 FRENCH-2007 Begrenzung der Strahlung von industriellen, wissenschaftlichen und medizinischen Geräten (ISM).
ITU-R REPORT SM.2180-2010 Einfluss industrieller, wissenschaftlicher und medizinischer (ISM) Ausrüstung auf Funkkommunikationsdienste

国家食品药品监督管理局, Medizin und regenerative Medizin

YY/T 1512-2017 Umsetzungsrichtlinien zur biologischen Bewertung im Risikomanagementprozess der biologischen Bewertung von Medizinprodukten
YY/T 1532-2017 Biologische Bewertung von Nanomaterialien und Hämolysetests für medizinische Geräte

PH-BPS, Medizin und regenerative Medizin

PNS ISO 21043-1:2021 Forensische Wissenschaften – Teil 1: Begriffe und Definitionen

CZ-CSN, Medizin und regenerative Medizin

CSN 84 0010-1982 Modische optische Radialgeräte. Terminologie und Definitionen

Indonesia Standards, Medizin und regenerative Medizin

SNI ISO 15189:2012 Medizinische Labore – Anforderungen an Qualität und Kompetenz

National Electrical Manufacturers Association（NEMA), Medizin und regenerative Medizin

NEMA MITA CSP 2-2021 Lebenszyklus-Best-Practices-Framework für medizinische Bildgebungsgeräte

未注明发布机构, Medizin und regenerative Medizin

DIN 58959-3 E:2013-12 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-3 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 3: Anforderungen an Antrags- und Berichtsformulare
DIN 58959-2 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-2 E:2020-09 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN 58959-2 E:2006-05 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 2: Anforderungen an Probenentnahme, Transport und Probenannahme
DIN EN ISO 10993-18:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten
DIN 58959-17 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
DIN 58959-17 E:2007-04 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 17: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollstämmen zur Untersuchung von Mykobakterien
DIN 58959-6 E:2016-12 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN 58959-6 E:1991-11 Medizinische Mikrobiologie - Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie - Teil 6: Anforderungen an Testorganismen und deren Einsatz in der Leistungsprüfung
DIN EN ISO 12052 E:2017-06 Health Informatics Medical Digital Imaging and Communications (Draft)
BS EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 18: Chemische Charakterisierung von Materialien für Medizinprodukte im Rahmen eines Risikomanagementprozesses
DIN EN ISO 10993-1:1998 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung
DIN EN ISO 10993-18 E:2018-09 Biological evaluation of medical devices Part 18: Chemical characterization of medical device materials during risk management (draft)
DIN 58959-4 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 4: Anforderungen an lichtmikroskopische Untersuchungen
JIS T 1553:2023 Optik und optische Instrumente – Medizinische Endoskope und Endotherapiegeräte
DIN EN ISO 10993-1:2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 1: Bewertung und Prüfung
DIN 58943-3 E:2008-05 Medizinische Mikrobiologie – Diagnose von Tuberkulose – Teil 3: Nachweis von Mykobakterien durch Kulturmethoden
DIN 58959-20 E:1991-11 Qualitätsmanagement in der medizinischen Mikrobiologie – Teil 20: Anforderungen an den Einsatz von Kontrollmaterial zur Untersuchung von Protozoen und Mikroorganismen höherer Ordnung
DIN EN ISO 21043-1 E:2017-08 Forensic Science Part 1: Terms and Definitions (Draft)
DIN EN ISO 15189 E:2021-11 Medical Laboratory Quality and Qualification Requirements (Draft)
DIN EN ISO 15189 E:1999-07 Medical Laboratory Quality and Qualification Requirements (Draft)
BS EN 829:1997 In-vitro-Diagnostiksysteme – Transportverpackungen für medizinische und biologische Proben – Anforderungen, Tests
BS EN ISO 10993-11:2018(2022) Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 11: Tests auf systemische Toxizität
DIN EN ISO 7405 E:2017-04 Biocompatibility evaluation of dental medical devices in dentistry (draft)

AT-ON, Medizin und regenerative Medizin

OENORM EN ISO 10993-18:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)
ONORM EN 829-1996 In-vitro-Diagnostiksysteme – Transportpakete für medizinische und biologische Proben – Anforderungen, Test

CH-SNV, Medizin und regenerative Medizin

SN EN ISO 10993-18:2020 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)

PL-PKN, Medizin und regenerative Medizin

PN-EN ISO 10993-18-2020-11 E Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 18: Chemische Charakterisierung von Medizinproduktematerialien innerhalb eines Risikomanagementprozesses (ISO 10993-18:2020)

US-AAMI, Medizin und regenerative Medizin

ANSI/AAMI/ISO TIR15499:2012 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Leitfaden zur Durchführung der biologischen Bewertung im Rahmen eines Risikomanagementprozesses

HU-MSZT, Medizin und regenerative Medizin

MNOSZ 14674-1955 Medizinische Ausrüstung. Laryngologischer Untersuchungs- und Operationsstuhl

NZ-SNZ, Medizin und regenerative Medizin

AS/NZS 4580:1999 Medizinische elektrische Geräte – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) – Strahlentherapieobjekte

ZA-SANS, Medizin und regenerative Medizin

SANS 10993-1:2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 1: Bewertung und Prüfung

中国国家认证认可监督管理委员会, Medizin und regenerative Medizin

RB/T 209-2017 Umsetzungsrichtlinien für Eignungsprüfungen im Bereich medizinischer vektorbiologischer Tests

IX-CISPR, Medizin und regenerative Medizin

CISPR 23-1987 Festlegung von Grenzwerten für industrielle, wissenschaftliche und medizinische Geräte

卫生健康委员会, Medizin und regenerative Medizin

WS/T 636-2018 Richtlinien für medizinische Notfallübungen bei Nuklear- und Strahlenunfällen

US-CFR-file, Medizin und regenerative Medizin

CFR 46-10.302-2013 Versand. Teil 10: Qualifikation als Handelsmarine. Abschnitt 10.302: Medizinische und körperliche Anforderungen.

IN-BIS, Medizin und regenerative Medizin

IS 6516-1972 Chemische Analysemethoden für Zinn und Blei in recyceltem Zinn

Canadian Standards Association (CSA), Medizin und regenerative Medizin

CSA ISO-10993.2-97-CAN/CSA:1997 Evaluation Biologique Des Dispositifs Medicaux – Teil 2: Anforderungen betreffend den Schutz der Tiere

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, Medizin und regenerative Medizin

EN IEC 62127-1:2022 Ultraschall – Hydrophone – Teil 1: Messung und Charakterisierung medizinischer Ultraschallfelder

IEC - International Electrotechnical Commission, Medizin und regenerative Medizin

IEC TR 61852:1998 Medizinische elektrische Geräte – Digitale Bildgebung und Kommunikation in der Medizin (DICOM) – Strahlentherapieobjekte (Ausgabe 1.0)