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Analizar ensayos clínicos

Analizar ensayos clínicos, Total: 65 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Analizar ensayos clínicos son: Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Aeronaves y vehículos espaciales en general., Equipo medico, Primeros auxilios, Calidad, Farmacia, Condiciones y procedimientos de prueba en general., Medicina de laboratorio, Odontología, químicos inorgánicos, Productos de la industria química., Aplicaciones de la tecnología de la información., Control de la natalidad. Anticonceptivos mecánicos.

RU-GOST R, Analizar ensayos clínicos

GOST R 55991.7-2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Parte 7. Analizadores automáticos para ensayos clínicos generales. Requisitos técnicos para la contratación pública.
GOST R 53022.3-2008 Tecnologías de laboratorio clínico. Requisitos de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 3. Evaluación de la importancia clínica de las pruebas de laboratorio.
GOST R 57525-2017 Análisis clínico y económico. Requerimientos generales
GOST R 53022.2-2008 Tecnologías de laboratorio clínico. Requisitos de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 2. Evaluación de la confiabilidad analítica de los métodos (precisión, censividad, especificidad)
GOST R 53133.1-2008 Tecnologías de laboratorio clínico. Control de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 1. Límites de errores permitidos en los resultados de las mediciones de analitos en los laboratorios de diagnóstico clínico.
GOST R 52379-2005 Buenas prácticas clínicas (BPC)
GOST R 53079.2-2008 Tecnologías de laboratorio médico. Aseguramiento de la calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 2. Directrices para la mejora de la calidad en el laboratorio clínico-diagnóstico. modelo típico
GOST R 51352-1999 Kits de reactivos para diagnóstico de laboratorio clínico. Métodos de prueba
GOST R 53022.4-2008 Tecnologías de laboratorio médico. Requisito de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 4. Reglas para el desarrollo de requisitos para la puntualidad en la presentación de información de laboratorio.
GOST R 53079.3-2008 Tecnologías de laboratorio médico. Aseguramiento de la calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 3. Reglas para la interacción entre el personal de los departamentos clínicos y el personal del laboratorio de diagnóstico clínico en instituciones médicas durante el cumplimiento de las tareas clínicas.

Professional Standard - Hygiene , Analizar ensayos clínicos

WS/T 420-2013 Verificación del rendimiento analítico de kits cuantitativos por laboratorio clínico.
WS/T 406-2012 Especificaciones de calidad analítica para pruebas de rutina en hematología clínica.
WS/T 403-2012 Especificaciones de calidad analítica para analitos de rutina en bioquímica clínica.
WS/T 409-2013 Estimación del error analítico total para métodos de laboratorio clínico.
WS/T 102-1998 Clasificación y códigos de las pruebas de laboratorio clínico.

Military Standards (MIL-STD), Analizar ensayos clínicos

DOD A-A-54778-1993 ANALIZADOR, QUÍMICA CLÍNICA, SECO

Group Standards of the People's Republic of China, Analizar ensayos clínicos

T/CGCPU 014-2020 Las prácticas de productos químicos para ensayos clínicos en instituciones de ensayos clínicos.
T/NBPIA 007-2021 Clasificación del rendimiento clínico del hemodializador.
T/CGCPU 008-2019 Normas generales de auditoría para ensayos clínicos
T/CGCPU 024-2023 Especificación para la gestión de la formación de profesionales en una institución de ensayos clínicos.
T/CGCPU 003-2023 Especificación para la evaluación de la capacidad de las instituciones de ensayos clínicos.
T/CGCPU 006-2023 Especificación para la evaluación de competencias de los ensayos clínicos de fase I
T/CGCPU 024-2022 Especificación para la gestión de la formación de profesionales en una institución de ensayos clínicos.
T/CGCPU 003-2019 Estándares de evaluación de la capacidad de las instituciones de ensayos clínicos
T/CGCPU 006-2019 Criterios de evaluación de la capacidad de ensayos clínicos de fase I
T/CGCPU 012-2020 Estándares de gestión de archivos para instituciones de ensayos clínicos
T/CGCPU 022-2022 Criterios de evaluación para la gestión de la información de ensayos clínicos.
T/CGCPU 005-2023 Especificación para la evaluación de competencias del grupo profesional de ensayos clínicos
T/CGCPU 022-2023 Criterios de evaluación para la gestión de la información de ensayos clínicos.
T/CGCPU 005-2019 Criterios de evaluación de competencia del grupo profesional de ensayos clínicos
T/CACM 015.7-2017 Especificaciones técnicas para el análisis estadístico de la investigación clínica de la medicina tradicional china.
T/CGCPU 012-2023 Especificaciones de evaluación para la gestión de archivos de instituciones de ensayos clínicos.
T/CGCPU 023-2022 Estándar de evaluación para el documento del sistema de gestión de ensayos clínicos.
T/SHDSGY 066-2023 Especificación del servicio de inspección del centro de investigación de ensayos clínicos.
T/CGCPU 023-2023 Estándar de evaluación para el documento del sistema de gestión de ensayos clínicos.

American Society for Testing and Materials (ASTM), Analizar ensayos clínicos

ASTM F3108-19 Guía estándar de resultados clínicos para ensayos clínicos y/o registros clínicos de cirugía reconstructiva de rodilla
ASTM F3448-20 Guía estándar de resultados clínicos para ensayos clínicos y/o registros clínicos de cirugía reconstructiva de cadera

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Analizar ensayos clínicos

DB33/T 903-2013 Clasificación y codificación de elementos de prueba de laboratorio clínico.

Professional Standard - Medicine, Analizar ensayos clínicos

YY/T 0991-2015 Guía de ensayos clínicos para brackets de ortodoncia

CZ-CSN, Analizar ensayos clínicos

CSN 65 1041-1987 Análisis químico del óxido de aluminio. Informacion General

US-AAMI, Analizar ensayos clínicos

ANSI/AAMI/ISO 14155:2011 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
ANSI/AAMI/ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos-Buenas prácticas clínicas

Danish Standards Foundation, Analizar ensayos clínicos

DS/EN ISO 14155:2013 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas

IT-UNI, Analizar ensayos clínicos

UNI EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
EC 1-2020 UNI EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas

Association Francaise de Normalisation, Analizar ensayos clínicos

NF S99-201*NF EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas
NF EN ISO 18812:2003 Informática de la salud: interfaces de analizadores clínicos para sistemas de información de laboratorio: perfiles de uso

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Analizar ensayos clínicos

GB/T 30224-2013 Uso clínico de pruebas para Toxoplasma gondii

卫生健康委员会, Analizar ensayos clínicos

WS/T 574-2018 Agua purificada para reactivos de laboratorio clínico.

British Standards Institution (BSI), Analizar ensayos clínicos

DD ENV 13728-2001 Informática de la salud. Interfaces del analizador clínico con sistemas de información de laboratorio.
BS EN ISO 14155:2011 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos. Buena práctica clínica

国家卫生计生委, Analizar ensayos clínicos

WS/T 494-2017 Requisitos de calidad del análisis para elementos de rutina importantes en pruebas clínicas de inmunoensayo cualitativo.

European Committee for Standardization (CEN), Analizar ensayos clínicos

EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)
EN ISO 14155:2011 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2011)

AT-ON, Analizar ensayos clínicos

OENORM EN ISO 14155:2021 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)

Lithuanian Standards Office , Analizar ensayos clínicos

LST EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)

PL-PKN, Analizar ensayos clínicos

PN-EN ISO 14155-2021-02 E Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)

AENOR, Analizar ensayos clínicos

UNE-EN ISO 14155:2012 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2011)

German Institute for Standardization, Analizar ensayos clínicos

DIN EN ISO 14155:2020 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos. Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2020)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Analizar ensayos clínicos

KS P 8430-2015(2020) Requisitos de gestión y seguridad para el sistema de automatización preanalítica de laboratorio clínico.
KS P ISO 14155-2:2007 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos－Parte 2: Planes de investigación clínica
KS X ISO 18812-2016(2021) Informática sanitaria. Interfaces de analizadores clínicos con sistemas de información de laboratorio. Perfiles de uso.

CU-NC, Analizar ensayos clínicos

NC 20-25-6-1988 Ciencias Médicas. Métodos y Medios Auxiliares Clínicos Determinación Fotométrica de Creatinina. Método de análisis clínicos

International Organization for Standardization (ISO), Analizar ensayos clínicos

ISO 14155-2:2003 Investigación clínica de productos sanitarios para seres humanos - Parte 2: Plantas de investigación clínica

ZA-SANS, Analizar ensayos clínicos

SANS 16037:2003