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muestra de sangre

muestra de sangre, Total: 498 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en muestra de sangre son: Biología. Botánica. Zoología, Equipo medico, Carne, productos cárnicos y otros productos animales., Medicina de laboratorio, Sacos. Bolsas, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Equipo hospitalario, Tecnología de refrigeración, Accesorios de tienda, Medicina Veterinaria, Primeros auxilios, Juegos de caracteres y codificación de información., Equipo de proteccion, Mecánica de precisión, Vocabularios, Protección contra el crimen, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Farmacia, Componentes de tuberías y tuberías., Educación, Plástica, Productos alimenticios en general., Instalaciones en edificios.

ES-AENOR, muestra de sangre

• UNE 111-225-1990 Tubos al vacío para extracción demuestran de sangre.
• UNE 111-325-1989 Hemodializadores, hemofiltros yhemoconcentradores
• UNE 111-350-1989

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, muestra de sangre

• GB/T 38576-2020 Recolección y procesamiento de biomaterial sanguíneo humano.
• GB 9706.216-2021 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• GB 14232.1-2020 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
• GB 14232.4-2021 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, muestra de sangre

• GB/T 13074-1991 Términos de purificación de la sangre: hemodiálisis y hemofiltración.
• GB/T 21278-2007 Refrigeradores para sangre conservada
• GB 14232.1-2004 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
• GB/T 14232.1-2020 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
• GB/T 13074-2009 Condiciones de purificación de sangre.
• GB 9706.2-2003 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• GB 14232.3-2011 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, muestra de sangre

• CNS 14193-1998 Hemodializadores, hasmofiltros y hemoconcentradores.
• CNS 14194-1998 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hasmofiltros y hemoconcentradores.
• CNS 15036-1-2006 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.

German Institute for Standardization, muestra de sangre

• DIN 58932-1:2023-08 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, cantidades de influencia, factores de interferencia; Texto en alemán e inglés.
• DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017); Versión alemana EN ISO 8637-1:2020
• DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 8637-2 (2023-01).
• DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8637-2:2022 / Nota: Fecha...
• DIN 58934-1:1997 Hematología - Material de control para el hemograma - Parte 1: Sangre de control
• DIN 12750:1969 Pipetas de dilución de sangre para el recuento de glóbulos sanguíneos.
• DIN 58932-1:2023 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, factores de influencia biológica, factores de interferencia; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58931:2010 Hematología - Determinación de la concentración de hemoglobina en sangre - Método de referencia; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58931:1995
• DIN EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
• DIN 58931:2021 Hematología - Determinación de la concentración de hemoglobina en sangre - Método de referencia; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58931:2021-09 Hematología - Determinación de la concentración de hemoglobina en sangre - Método de referencia; Texto en alemán e inglés.
• DIN 12750:1969-02 Pipetas de dilución de sangre para el recuento de glóbulos sanguíneos.
• DIN EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8638:2010); Versión alemana EN ISO 8638:2014
• DIN 58932-3:2017 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 3: Método de referencia para la determinación de la concentración de eritrocitos; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58905-1:2016-12 Hemostaseología - Extracción de sangre - Parte 1: Preparación de plasma a partir de sangre venosa citratada para pruebas de coagulación; Texto en alemán e inglés.
• DIN EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637:2010, incluida la enmienda 1:2013-04-01); Versión alemana EN ISO 8637:2014
• DIN 58934-1:1997-12 Hematología - Material de control para el hemograma - Parte 1: Sangre de control
• DIN 58932-3:1994 Hematología; determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre; determinación de la concentración de eritrocitos; método de referencia
• DIN 58903:2020 Hemostasiatología - Plasma deficiente - Requisitos, preparación; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58903:2020-04 Hemostasiatología - Plasma deficiente - Requisitos, preparación; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58932-5:2007-10 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 5: Método de referencia para la determinación de la concentración de trombocitos; Texto en alemán e inglés.
• DIN EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018
• DIN 58932-5:2007 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 5: Método de referencia para la determinación de la concentración de trombocitos; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58932-1:2012 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, factores de influencia biológica, factores de interferencia; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58932-1:1996 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 1: Extracción de sangre, preparación de muestras, factores de influencia biológica, factores de interferencia
• DIN EN 60601-2-16:2016 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:2012); Versión alemana EN 60601-2-16:2015
• DIN 58932-4:2003 Hematología. Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre. Parte 4: Procedimiento de referencia para la determinación de la concentración de leucocitos.
• DIN 58987:2023-04 Hemostaseología - Método de referencia para el antígeno del Factor Von Willebrand; Texto en alemán e inglés / Nota: Fecha de emisión 2023-03-03*Destinado a sustituir a DIN 58987 (2010-03).
• DIN EN 12022:1999 Intercambiadores de gases en sangre; Versión alemana EN 12022:1999
• DIN 58988:2023-04 Hemostaseología - Método de referencia para los multímeros del Factor Von Willebrand; Texto en alemán e inglés / Nota: Fecha de emisión 2023-03-03*Destinado a sustituir a DIN 58988 (2010-03).
• DIN 58932-3:2017-01 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 3: Método de referencia para la determinación de la concentración de eritrocitos; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58930:2002-08 Hemostasiatología - Plasmas de calibración INR - Requisitos, preparación y uso
• DIN 58939-1:2000-03 Hemostaseología - Plasma de referencia - Parte 1: Requisitos, preparación
• DIN EN 60601-2-16:1999 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998); Versión alemana EN 60601-2-16:1998
• DIN 58935-1:1997 Haematologie - Determinación de la velocidad de sedimentación globular en sangre - Parte 1: Método seleccionado
• DIN 58369:1996 Transfusión, infusión - Dispositivos desechables para colgar frascos para transfusión e infusión - Requisitos, prueba
• DIN 58932-2:1998 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 2: Cantidades características de los eritrocitos (índices de eritrocitos)
• DIN 58932-2:1998-06 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre - Parte 2: Cantidades características de los eritrocitos (índices de eritrocitos)
• DIN 58932-3:2023-07 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 3: Método de referencia para la determinación de la concentración de eritrocitos; Texto en alemán e inglés / Nota: Fecha de emisión 2023-06-02*Destinado a reemplazar...
• DIN 58932-4:2003-07 Hematología. Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en la sangre. Parte 4: Procedimiento de referencia para la determinación de la concentración de leucocitos.
• DIN 58932-6:2021 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 6: Método de referencia para la determinación de la concentración de linfocitos CD4 positivos; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58932-6:2021-08 Hematología - Determinación de la concentración de glóbulos sanguíneos en sangre - Parte 6: Método de referencia para la determinación de la concentración de linfocitos CD4 positivos; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58910-4:2000-03 Hemostaseología. Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina). Parte 4: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en sangre capilar.
• DIN EN ISO 3826-4:2015 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre para aféresis con funciones integradas (ISO 3826-4:2015); Versión alemana EN ISO 3826-4:2015
• DIN EN ISO 3826-3:2008 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con características integradas (ISO 3826-3:2006); Versión en inglés de DIN EN ISO 3826-3:2008-03
• DIN EN ISO 3826-4:2015-12 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre para aféresis con funciones integradas (ISO 3826-4:2015); Versión alemana EN ISO 3826-4:2015
• DIN EN ISO 23500-4:2019-11 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-4:2019); Versión alemana EN ISO 23500-4:2019 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 23500-4 (202...
• DIN EN ISO 23500-4:2022-12 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-4:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-4:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-11-1...
• DIN 58933-1:1995 Hematología - Procedimiento para determinar la fracción de volumen de eritrocitos (volumen concentrado de células) en sangre - Parte 1: Método de referencia basado en la centrifugación
• DIN 58910-1:2016-02 Hemostaseología - Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina) - Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada; Texto en alemán e inglés.
• DIN 58910-3:2000-03 Hemostaseología. Determinación del tiempo de tromboplastina (protrombina). Parte 3: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en sangre capilar citratada.
• DIN EN ISO 3826-3:2008-03 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con características integradas (ISO 3826-3:2006); Versión alemana EN ISO 3826-3:2007
• DIN 58914-1:2000-03 Hemostaseología - Determinación del tiempo de trombina - Parte 1: Procedimiento de medición de referencia para la determinación en plasma a partir de sangre venosa citratada

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), muestra de sangre

• KS P ISO 8638:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• KS P 4907-2013 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
• KS P ISO 8637:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos－Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• KS P 4907-2011 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
• KS P ISO 8638-2012(2017) Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• KS P ISO 8637:2018 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
• KS C IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• KS C IEC 60601-2-16:2002 Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• KS K ISO 16603:2012 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
• KS P ISO 3826-4:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.
• KS K ISO 16603-2012(2017) Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales－Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de sangre y fluidos corporales－Método de prueba con materiales sintéticos
• KS P ISO 3826-1:2021 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
• KS P ISO 23500-4:2021 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.

International Organization for Standardization (ISO), muestra de sangre

• ISO 8638:1989 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
• ISO 8637:1989 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
• ISO/FDIS 8637-2:2023 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
• ISO/DIS 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
• ISO/CD 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
• ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• ISO 8637:2004 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• ISO 8637:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• ISO 8638:2004 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• ISO 8638:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• ISO/DIS 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
• ISO 3826:1993 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos.
• ISO 8637:2010/Amd 1:2013 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores - Enmienda 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de montaje de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis
• ISO 16603:2004 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
• ISO 3826-3:2006 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
• ISO 13958:2014 Concentrados para hemodiálisis y terapias afines
• ISO 3826-1:2003 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
• ISO 18242:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Bombas de sangre centrífugas
• ISO 3826-1:2013 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.Parte 1: Envases convencionales
• ISO 3826-4:2015
• ISO/DIS 23500-4 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
• ISO 8637-3:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 3: Filtros de plasma
• ISO 4822:1981 Recipientes para muestras de sangre de un solo uso de hasta 25 ml de capacidad
• ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
• ISO/FDIS 23500-4:2011 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.
• ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales. Enmienda 1.
• ISO 11663:2014 Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.
• ISO/DIS 23500-3 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 3: Agua para hemodiálisis y terapias relacionadas.
• ISO 13959:2009 Agua para hemodiálisis y terapias afines
• ISO 13959:2002
• ISO 13959:2014 Agua para hemodiálisis y terapias afines

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), muestra de sangre

• JIS T 3250:2022 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• JIS T 3250:2005 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• JIS T 3250:2011 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• JIS T 3250:2013 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• JIS T 3232:2005 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
• JIS T 3217:2011 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
• JIS T 3217:2016 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
• JIS T 3217:2005 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
• JIS T 3254:2007 Jeringas de un solo uso para la recogida de muestras de gases en sangre.
• JIS T 3254:2013 Jeringas de un solo uso para la recogida de muestras de gases en sangre.
• JIS T 0601-2-16:2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• JIS T 3248:2022 Circuito sanguíneo extracorpóreo
• JIS T 3248:2005 Circuito sanguíneo extracorpóreo
• JIS T 3248:2011 Circuito sanguíneo extracorpóreo
• JIS T 3248:2012 Circuito sanguíneo extracorpóreo
• JIS T 0601-2-16:2014 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• JIS T 8060:2007 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
• JIS T 8060:2015 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
• JIS T 3232:2011 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
• JIS T 3232:2016 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
• JIS T 0601-2-16:2008 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemodiafiltración.
• JIS T 1603:1995 Bomba de sangre accionada por motor eléctrico para bypass cardiopulmonar

European Committee for Standardization (CEN), muestra de sangre

• EN ISO 8637:2014
• EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
• EN 1283:1996 Hemodializadores, Hemodiafiltros, Hemofiltros, Hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
• prEN ISO 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022)
• EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores@ hemodiafiltros y hemofiltros
• EN 12022:1999 Intercambiadores de gases en sangre
• EN ISO 3826-1:2003 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales ISO 3826-1:2003
• EN ISO 3826-3:2007 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con sistema integrado.
• EN ISO 3826-1:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2019)
• EN ISO 3826-1:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.

Professional Standard - Medicine, muestra de sangre

• YY 0053-2016 Hemodiálisis y tratamientos afines Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• YY 0054-2003 Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• YY 0053-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
• YY 0267-2016 Circuito sanguíneo de circulación extracorpórea del dispositivo de purificación de sangre para hemodiálisis y tratamientos relacionados.
• YY/T 1460-2016 Reómetro de sangre
• YY/T 0653-2008 analizador de hematología
• YY/T 0653-2017 analizador de hematología
• YY/T 0168-2007 refrigerador de sangre
• YY/T 0848-2011 irradiador de sangre
• YY 0168-1994 enfriador de sangre
• YY/T 0700-2008 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
• YY 0054-2010 Equipos de hemodiálisis
• YY 0790-2010 Equipo de hemoperfusión
• YY 0267-1995 Circuito sanguíneo extracorpóreo para dispositivos de purificación de sangre.
• YY/T 1545-2017 Evaluación de concentrados para hemodiálisis en conexión con equipos de hemodiálisis.
• YY/T 0031-1990 Tubo de infusión (sangre) de caucho de silicona
• YY/T 0456.2-2014 Reactivos para analizador de hematología.Parte 2:Hemolisina
• YY/T 1288-2015 Redes filtrantes de sangre de nailon para equipos de transfusión de un solo uso
• YY 0645-2008 Equipos de purificación de sangre continua.
• YY 91020-1999 Agujas utilizadas para transfusión e infusión.
• YY 0267-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Circuito sanguíneo extracorpóreo para dispositivos de purificación de sangre.
• YY 0464-2019 Hemoperfutor de un solo uso
• YY 0464-2003 Hemoperfutor de un solo uso
• YY 0464-2009 Hemoperfutor desechable
• YY/T 1273-2016 Bomba de rodillos para purificación de sangre auxiliar.
• YY 1273-2016 Bomba de rodillos para purificación de sangre auxiliar.
• YY/T 1920-2023 Prueba de hemocompatibilidad del dializador
• YY/T 0456.1-2014 Reactivos para analizador de hematología.Parte 1: Enjuague
• YY/T 1414-2016 Electroválvula de línea de líquido para equipos de hemodiálisis.
• YY 0572-2015 Agua para hemodiálisis y terapias afines
• YY 0572-2005 Agua para hemodiálisis y terapias afines

British Standards Institution (BSI), muestra de sangre

• BS EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• BS EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• BS EN 1283:1996
• 23/30470631 DC BS ISO 8637-1. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
• 12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1. Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• 22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• BS EN ISO 8637-2:2018 Cambios rastreados. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• 16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• BS EN 60601-2-16:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• BS EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• BS EN IEC 60601-2-16:2019 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• BS EN ISO 3826-3:2007 Contenedores plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos - Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
• BS EN ISO 3826-3:2006 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
• BS ISO 3826-3:2006 Contenedores plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos - Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
• BS ISO 16603:2004 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
• 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16. Equipos eléctricos médicos. Parte 2-16. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• BS EN 12022:1999 Intercambiadores de gases en sangre
• BS EN ISO 3826-1:2013 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Contenedores convencionales
• BS EN ISO 3826-4:2015 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas
• BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos - Recipientes convencionales
• BS ISO 18242:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Bombas de sangre centrífugas
• BS 4376:1982 Especificaciones para refrigeradores de almacenamiento de sangre operados eléctricamente
• BS EN 60601-2-16:1998 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• BS 2463-1:1990
• BS ISO 13959:2014 Agua para hemodiálisis y terapias afines

RU-GOST R, muestra de sangre

• GOST 33674-2015 Sangre y productos procesados. Especificaciones
• GOST R 52938-2008 Sangre y componentes sanguíneos. Recipientes con sangre o componentes sanguíneos. Etiquetado
• GOST R 53470-2009 Sangre y componentes sanguíneos. Manejo de la aplicación de componentes de sangre de donante.
• GOST ISO 8638-2012 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemoconcentradores. Requisitos técnicos y métodos de prueba.
• GOST R ISO 8638-1999
• GOST ISO 8637-2012 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores. Requisitos técnicos y métodos de prueba.
• GOST R IEC 60601-2-16-2016 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-16. Requisitos particulares para la seguridad básica y la realización esencial de la hemodiálisis, la hemodiafiltración y la hemofiltración.
• GOST R ISO 8637-1999 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores. Requisitos técnicos y métodos de prueba.
• GOST R 53420-2009 Sangre y componentes sanguíneos. Requisitos generales para el aseguramiento de la calidad de la recolección, el procesamiento y el uso de sangre y componentes sanguíneos.
• GOST R 50267.16-2003 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
• GOST R 50267.16-1993 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares de seguridad de los equipos de hemodiálisis.
• GOST R 52556-2006 Agua para hemodiálisis. Especificaciones

US-FCR, muestra de sangre

• FCR 21 CFR PART 630-2015 REQUISITOS GENERALES PARA SANGRE, COMPONENTES SANGUÍNEOS Y DERIVADOS SANGUÍNEOS
• FCR 21 CFR PART 630-2013 REQUISITOS GENERALES PARA SANGRE, COMPONENTES SANGUÍNEOS Y DERIVADOS SANGUÍNEOS
• FCR 21 CFR PART 640-2015 NORMAS ADICIONALES PARA LA SANGRE Y LOS PRODUCTOS SANGUÍNEOS HUMANOS
• FCR 21 CFR PART 640-2014 NORMAS ADICIONALES PARA LA SANGRE Y LOS PRODUCTOS SANGUÍNEOS HUMANOS
• FCR 21 CFR PART 640-2013 NORMAS ADICIONALES PARA LA SANGRE Y LOS PRODUCTOS SANGUÍNEOS HUMANOS
• FCR 21 CFR PART 606-2015 BUENAS PRÁCTICAS ACTUALES DE FABRICACIÓN DE SANGRE Y COMPONENTES SANGUÍNEOS
• FCR 21 CFR PART 606-2013 BUENAS PRÁCTICAS ACTUALES DE FABRICACIÓN DE SANGRE Y COMPONENTES SANGUÍNEOS
• FCR 21 CFR PART 606-2014 BUENAS PRÁCTICAS ACTUALES DE FABRICACIÓN DE SANGRE Y COMPONENTES SANGUÍNEOS
• FCR 21 CFR PART 607-2015 REGISTRO DE ESTABLECIMIENTOS Y LISTADO DE PRODUCTOS PARA FABRICANTES DE SANGRE HUMANA Y PRODUCTOS SANGUÍNEOS
• FCR 21 CFR PART 607-2014 REGISTRO DE ESTABLECIMIENTOS Y LISTADO DE PRODUCTOS PARA FABRICANTES DE SANGRE HUMANA Y PRODUCTOS SANGUÍNEOS
• FCR 21 CFR PART 607-2013 REGISTRO DE ESTABLECIMIENTOS Y LISTADO DE PRODUCTOS PARA FABRICANTES DE SANGRE HUMANA Y PRODUCTOS SANGUÍNEOS
• FCR 21 CFR PART 864-2015 DISPOSITIVOS PARA HEMATOLOGÍA Y PATOLOGÍA
• FCR 21 CFR PART 864-2013 DISPOSITIVOS PARA HEMATOLOGÍA Y PATOLOGÍA
• FCR 21 CFR PART 864-2014 DISPOSITIVOS PARA HEMATOLOGÍA Y PATOLOGÍA

IN-BIS, muestra de sangre

• IS 13878-1993 Circuito de sangre extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores: especificaciones
• IS 13890-1994 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores: especificaciones
• IS 10916-1984 ESPECIFICACIÓN PARA TUBOS EVACUADOS PARA LA RECOLECCIÓN DE MUESTRAS DE SANGRE ( VACUTAINERS )
• IS 10867-1984 ESPECIFICACIÓN PARA RECIPIENTES PARA MUESTRAS DE SANGRE DE HASTA 25 ml DE CAPACIDAD, DE UN SOLO USO (Título ISO: Recipientes para muestras de sangre de un solo uso, de hasta 25 ml de capacidad)
• IS 7652-1988 ESPECIFICACIÓN PARA ESFIGMOMANÓMETRO TIPO ANEROIDE (Primera revisión)
• IS 4364-1967 ESPECIFICACIÓN PARA PIPETAS SEROLÓGICAS

CZ-CSN, muestra de sangre

• CSN ISO 8637:1994 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
• CSN 70 3351-1979 Frascos para sangre y preparados para transfusiones y perfusiones.
• CSN 70 5225-1965 Pipeta de sedimentación sanguínea, recta
• CSN 70 5223-1965 Pipeta para glóbulos rojos
• CSN 70 5224-1965 Pipeta para glóbulos blancos
• CSN 70 5220-1962 Vidrio para uso hematológico

未注明发布机构, muestra de sangre

• DIN EN 1283:1996 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sistemas de tubos de sangre LJ asociados
• JIS T 3217:2023 Recipientes de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos.
• DIN EN ISO 3826-1:2004 Bolsas de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos – Parte 1: Bolsas convencionales
• DIN EN 14252:2004 Diagnóstico in vitro: recipientes desechables para muestras humanas, excepto muestras de sangre; Versión alemana EN 14254:2004
• BS EN ISO 3826-3:2007(2008) Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
• DIN EN ISO 8362-5:2014 Equipos de transfusión, infusión e inyección y procesamiento de sangre para uso médico y farmacéutico.
• BS EN ISO 3826-1:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
• BS EN ISO 11663:2015 Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.

Danish Standards Foundation, muestra de sangre

• DS/EN ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre – Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• DS/EN 1283:1997 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
• DS/ISO 16603:2005 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
• DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000
• DS/EN 60601-2-16:1999
• DS/EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
• DS/EN ISO 3826-1:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.

Association Francaise de Normalisation, muestra de sangre

• NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
• NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
• NF S93-303:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
• NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
• NF EN ISO 1135-3:2017 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 3: dispositivos de toma de muestras de sangre no reutilizables.
• NF EN ISO 3826-1:2019 Bolsas de plástico blando para sangre y componentes sanguíneos - Parte 1: bolsas convencionales
• NF EN ISO 3826-3:2008 Bolsas de plástico blando para sangre y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con accesorios integrados.
• NF C74-322:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisito particular para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.
• NF EN ISO 3826-4:2015 Bolsas de plástico blando para sangre y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre para aféresis con accesorios integrados.
• NF EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de calidad de líquidos de hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 4: concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas
• NF S93-230-1:2013 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: recipientes convencionales.
• NF S93-315:2008 Fluidos para hemodiálisis - Requisitos y recomendaciones para el usuario
• NF EN ISO 3826-1/A1:2023 Bolsas de plástico blando para sangre y componentes sanguíneos. Parte 1: bolsas convencionales. Enmienda 1.

ES-UNE, muestra de sangre

• UNE-EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
• UNE-EN ISO 8637-2:2019 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018)
• UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2019.)
• UNE-EN ISO 3826-4:2015 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con características integradas (ISO 3826-4:2015)
• UNE-EN ISO 3826-1:2020 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales (ISO 3826-1:2019)
• UNE-EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-4:2019)

Lithuanian Standards Office , muestra de sangre

• LST EN 1283-2001 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
• LST EN 60601-2-16+AC-2000 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998).
• LST EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con características integradas (ISO 3826-3:2006)

Canadian Standards Association (CSA), muestra de sangre

• CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales ?Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• CAN/CSA-ISO 8637:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (Primera edición)
• CAN/CSA-ISO 8638:2013 Implants cardiovasculaires et systèmes extracorporels - Circuit sanguin extracorporel pour les hémodialyseurs, les hémodiafiltres et les hémofiltres (edición premier)
• CAN/CSA-ISO 8638:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (Primera edición)
• CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 Sang et produits sanguins lábiles Premiere Edition
• CSA ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (Adoptada ISO 8637-1:2017, primera edición, 2017-11)
• CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 Hemodializadores, Hemofiltros Y Hemoconcentradores Edición Deuxieme; Ficha nº 1
• CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales ?Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros Primera Edición [Reemplazado: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94, CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94]
• CSA Z902-2004 Sangre y componentes sanguíneos Primera edición; Actualización número 1
• CAN/CSA-ISO 8637A:2015 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores ENMIENDA 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de ajuste de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis (Primera edición)
• CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración Segunda edición; CEI 60601-2-16:1998
• CAN/CSA-ISO 13958:2015 Concentrados para hemodiálisis y terapias afines (Segunda Edición)

US-AAMI, muestra de sangre

• ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• ANSI/AAMI RD16-2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales-Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
• ANSI/AAMI RD17-2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores - Enmienda 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de montaje de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis
• ANSI/AAMI 11663-2014 Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.

KR-KS, muestra de sangre

• KS P ISO 8637-2-2022 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
• KS P ISO 8637-2018 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
• KS C IEC 60601-2-16-2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• KS C IEC 60601-2-16-2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
• KS K ISO 16603-2012(2022) Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales－Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de sangre y fluidos corporales－Método de prueba con materiales sintéticos
• KS P ISO 3826-4-2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 4: Sistemas de bolsas de sangre de aféresis con funciones integradas.
• KS P ISO 3826-1-2021 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
• KS P ISO 8637-3-2022 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 3: Filtros de plasma
• KS P ISO 23500-4-2021 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas.

SE-SIS, muestra de sangre

• SIS SS 87 511 06-1989 Equipos de infusión de sangre.

CEN - European Committee for Standardization, muestra de sangre

• EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores@ hemodiafiltros y hemofiltros
• EN ISO 23500-4:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 4: Concentrados para hemodiálisis y terapias afines

AT-ON, muestra de sangre

• ONORM EN 1283-1996 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos

Indonesia Standards, muestra de sangre

• SNI ISO 8638:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• SNI 16-4774-1998 Equipos de transfusión para uso médico - Set de toma de sangre
• SNI 16-6073-1999 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores de circuito sanguíneo extracorpóreo
• SNI ISO 11663:2011 Kualitas cairan dialisis para hemodiálisis y terapias seguras
• SNI ISO 13959:2010 Agua para hemodiálisis y terapias afines

AENOR, muestra de sangre

• UNE-EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8638:2010)
• UNE-EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637:2010, incluida la enmienda 1 2013-04-01)
• UNE 111225:1990 TUBOS EVACUADOS PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE SANGRE
• UNE-EN 60601-2-16:1999 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2-16: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE HEMODIÁLISIS, HEMODIAFILTRACIÓN Y HEMOFILTRACIÓN.
• UNE 81594:1992 CONTROL BIOLÓGICO. DETERMINACIÓN DE PROTOPORFIRINA DE ZINC (ZPP) EN SANGRE. MÉTODO DE LECTURA DIRECTA (HEMATOFLUORÓMETRO).
• UNE 111301:1990 NECESIDADES DE AGUA UTILIZADA EN HEMODIÁLISIS
• UNE-EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos, distintas de la sangre.
• UNE-EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con características integradas (ISO 3826-3:2006)

American Society for Testing and Materials (ASTM), muestra de sangre

• ASTM F1830-97(2017) Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre
• ASTM F1830-97 Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre
• ASTM E734-80(2010) Especificación estándar para tubos capilares de vidrio desechables para muestras de sangre (microhematocrito)
• ASTM E788-97(2003) Especificación estándar para pipeta, dilución de sangre
• ASTM E788-97 Especificación estándar para pipeta, dilución de sangre
• ASTM E788-97(2008) Especificación estándar para pipeta, dilución de sangre
• ASTM E788-97(2013) Especificación estándar para pipeta, dilución de sangre
• ASTM F1830-97(2005) Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre
• ASTM F2172-02 Especificación estándar para calentadores de sangre/líquido intravenoso/líquido de irrigación
• ASTM F2172-02(2011) Especificación estándar para calentadores de sangre/líquido intravenoso/líquido de irrigación

HU-MSZT, muestra de sangre

• MSZ KGST 729-1977 PALACKOK V?RHEZ, TRANSZF?ZI?S ?S INF?ZI?SK?SZ?TM?NYEKHEZ

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• AS/NZS IEC 60601.2.16:2015
• AS 3864:1997 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos.
• AS 3864:1997/Amdt 1:1998 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos.
• AS 3864.1:2012 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos - Requisitos de fabricación
• AS/NZS 3200.2.16:1999 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración

American National Standards Institute （ANSI), muestra de sangre

• ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
• ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1:2012 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores - Enmienda 1: Revisión de la Figura 2 - Dimensiones principales de montaje de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis
• ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
• ANSI/AAMI/ISO 11663:2009 Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.

YU-JUS, muestra de sangre

• JUS B.E4.095-1981 Frascos para sangre humana conservada, derivados de sangre, solución parenteral y agua para inyectables.
• JUS G.F1.050/1-1993 Caucho para uso médico y farmacéutico - Tapones de caucho para botellas de sangre humana conservada, derivados de la sangre, soluciones parenterales e inyecciones de agua - Modificaciones

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, muestra de sangre

• DB22/T 2196-2014 Especificaciones para el control de calidad del agua para hemodiálisis y líquido de hemodiálisis.
• DB22/T 2915-2018 Requisitos técnicos para los análisis de sangre de perros donantes de sangre.
• DB22/T 3258-2021 Especificaciones para el procesamiento de muestras de sangre crioaglutinadas de rutina.

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• WS/T 661-2020 Guía de recolección de muestras de sangre venosa.

TH-TISI, muestra de sangre

• TIS 1298-2012 Recipientes de plástico estériles para sangre humana y componentes sanguíneos.

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• STAS 11326/3-1984 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES ACUOSAS INYECTABLES Y PERFUSABLES Control de toxicidad
• STAS 5442-1987 TAPONES DE GOMA PARA VIALES DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES ACUOSAS PERFUSABLES
• STAS 11327/3-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Control de extracto acuoso de pH
• STAS 5327-1978 ROSCA PARA BOTELLAS DE VIDRIO PARA SANGRE Y PLASMA
• STAS 11326/2-1985 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES ACUOSAS PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Control de impurezas pirogénicas
• STAS 11327/9-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Determinación de sustancias orgánicas
• STAS 11326/8-1985 TAPONES DE GOMA PARA SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES ACUOSAS INYECTABLES Y PERFUSABLES Control microbiológico de sustancias tóxicas con acción antibacteriana
• STAS 5328-1989 BOTELLAS DE VIDRIO PARA SANGRE
• STAS 5877-1958 ¿MUCHACHO? ¿IZOTÉRMICO? PENTRU TRANSPORTUL S?NGELUI
• STAS 11326/4-1984 TAPONES DE GOMA PARA RECEPTORES DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES ACUOSAS PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Control de impurezas hcmolíticas
• STAS 11327/2-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Comprobación de apariencia, olor y sabor
• STAS 11327/8-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Determinación de sulfuros volátiles
• STAS 11327/4-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Determinación de sustancias oxidorreductoras de extracto acuoso
• STAS 11327/5-1983 TAPONES DE GOMA PARA BOTELLAS DE SANGRE, PLASMA Y SOLUCIONES PARA INYECCIONES Y PERFUSIONES Determinación de metales pesados y zinc de extracto acuoso

Professional Standard - Hygiene , muestra de sangre

• WS/T 359-2011 Recolección y procesamiento de muestras de sangre para realizar ensayos de coagulación basados en plasma.
• WS 399-2012 Normas para el almacenamiento de sangre.
• WS/T 400-2012 Requisitos para el transporte de sangre.
• WS/T 400-2023 normas de transporte de sangre
• WS/T 399-2023 estándares de almacenamiento de sangre
• WS/T 225-2002 Recolección y procesamiento de muestras de sangre para química clínica.

National Health Commission of the People's Republic of China, muestra de sangre

• WST 359:2011 Directrices para la recolección y procesamiento de muestras de sangre para pruebas de coagulación plasmática
• WS/T 806-2022 Normas técnicas básicas para análisis clínicos de sangre y fluidos corporales.

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• IEC 60601-2-16:2018 RLV Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
• IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
• IEC 60601-2-16:2012 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
• IEC 60601-2-16:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, muestra de sangre

• EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración.
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European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, muestra de sangre

• EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración

VN-TCVN, muestra de sangre

• TCVN 7611-2007 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos.
• TCVN 7303-2-16-2007 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, muestra de sangre

• DB11/T 486-2021 Conjunto de datos básicos de información sobre el manejo de la sangre.

IEC - International Electrotechnical Commission, muestra de sangre

• IEC 60601-2-16:2008 Equipos electromédicos – Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración (Edición 3.0)

Group Standards of the People's Republic of China, muestra de sangre

• T/CSBME 057-2022 Resina de adsorción para dispositivos de hemoperfusión o perfusión de plasma.
• T/CRHA 006-2022 Especificación para el almacenamiento de recursos de células mononucleares en donantes de sangre sanos Parte 3: Detección de muestras de sangre de donantes
• T/CSBT 002-2019 Guía para el reingreso de donantes de sangre reactivos en pruebas de detección de sangre
• T/CSBT 004-2019 Indicadores de seguimiento de calidad del laboratorio de análisis de sangre en el servicio de transfusión de sangre.
• T/CSBT 001-2019 Guía de hemovigilancia
• T/JPMA 007-2020 Directrices sobre el uso de componentes sanguíneos irradiados
• T/CAME 46-2022 Requisitos esenciales para el personal técnico de ingeniería de hemodiálisis.
• T/CSBT 007-2019 Requisitos para la evaluación externa de la calidad del laboratorio de análisis de sangre.
• T/ZSA 71-2019 Especificaciones para la configuración de la instalación de purificación de sangre.
• T/NBPIA 001-2020 Especificaciones para la configuración de la instalación de purificación de sangre.
• T/GDC 169-2022 Pipeta serológica de plástico desechable

国家药监局, muestra de sangre

• YY/T 1631.1-2018 Determinación de la compatibilidad entre equipos de transfusión de sangre y componentes sanguíneos Parte 1: Evaluación de residuos de componentes sanguíneos
• YY/T 1631.2-2020 Determinación de la compatibilidad de equipos de transfusión de sangre y componentes sanguíneos. Parte 2: Evaluación del daño de los componentes sanguíneos.
• YY 0054-2023 equipo de hemodiálisis
• YY/T 1834-2022 Equipo de irradiación de sangre por rayos X.
• YY/T 0701-2021 Calibradores para analizadores de sangre.
• YY/T 1856-2023 Requisitos generales de seguridad para calentadores de sangre, soluciones intravenosas y líquidos de lavado
• YY/T 0464-2019 Dispositivo de hemoperfusión desechable

Military Standards (MIL-STD), muestra de sangre

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• DOD A-A-54504-1991 ANALIZADOR DE GAS EN SANGRE
• DOD MIL-B-36970 A-1991 CAJA, ENVÍO DE PRODUCTOS SANGUÍNEOS
• DOD A-A-54872-1993 KIT DE INTERCAMBIO-TRANSFUSIÓN DE SANGRE, DESECHABLE
• DOD A-A-54126-1990 PIPETA-DILUYENTE, SANGRE, LABORATORIO
• DOD A-A-53924-1989 SOLUCIÓN DE ENJUAGUE, ANALIZADOR DE GAS EN SANGRE
• DOD A-A-53267 A-1990
• DOD A-A-51963-1987 PESO, BOLSA DE SANGRE, BAÑO MARÍA (PLOMO)
• DOD A-A-54170-1990 MEDIDOR, ANEROIDE, ESFIGMOMANÓMETRO
• DOD A-A-51551 A-1987 CONJUNTO DE RECEPTOR DE SANGRE, TRANSFUSIÓN INDIRECTA [Uso en lugar de: DOD AA-0051551]
• DOD A-A-54089 A-1992 SET DE RECEPTOR DE SANGRE, TRANSFUSIÓN INDIRECTA (DESechable)
• DOD A-A-50989-1985
• DOD A-A-51995-1987 INFUSOR, PRESION, BOLSA RECOGEDORA-DISPENSADORA DE SANGRE
• DOD A-A-53927-1989 INFUSOR, PRESION, BOLSA DE SANGRE-INTRAVENOSA
• DOD A-A-54940-1994 AGUJA, HIPODÉRMICA, RECOGIDA DE SANGRE
• DOD A-A-53973 B-1993 BOLSA, SISTEMA DE RECOGIDA Y DISPENSACIÓN DE SANGRE
• DOD A-A-54190-1990 SOPORTE, BOLSA RECOGEDORA-DISPENSADORA DE SANGRE
• DOD A-A-54844-1993 AGUJA, HIPODÉRMICA, RECOGIDA DE SANGRE
• DOD A-A-54825-1993 BOLSA RECOGEDORA-DISPENSADORA DE SANGRE, TRANSFUSIÓN INDIRECTA, DE PLÁSTICO, TIPO DESECHABLE
• DOD A-A-51342-1986 MÁQUINA AGITADORA, LABORATORIO, (TUBO RECOGEDOR DE SANGRE)
• DOD A-A-53423-1988 BOLSA CALENTADOR DE SANGRE (DESechable)
• DOD A-A-53738-1988 KIT DE MEMBRANA, ANALIZADOR DE GAS EN SANGRE (PO2)
• DOD A-A-53865 A-1993
• DOD A-A-54473-1991 CENTRÍFUGA DE LABORATORIO (HEMATOLOGÍA)

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• STANAG 2939-2010 REQUISITOS MÍNIMOS PARA SANGRE@ DONANTES DE SANGRE Y EQUIPOS ASOCIADOS (ED 5; Para obtenerlos, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/ so.nato.int so@ Teléfono: +32 (0)2 – 707 5556@ correo electrónico: nso@ns
• STANAG 2408-1998 Folleto de sangre de la OTAN - AMedP-12 (ED 1; para obtenerlo, comuníquese con la Oficina de Normalización de la Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/ so.nato.int so@ Teléfono: +32 (0)2 – 707 5556@ correo electrónico : nso@nso.nato.int Para información adicional

Professional Standard - Agriculture, muestra de sangre

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• 798药典 中药成方制剂卷-2010 Secciones de Medicina Interna 15. Agentes reguladores de la sangre (7) Perlas hemostáticas de color púrpura para detener la hemorragia
• 547药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 7 Medicamentos para el sistema urinario Sección 2 Dializado y líquido de reemplazo para la purificación de la sangre Líquido de reemplazo para hemofiltración
• 8药典 三部-2010 Títulos generales Plasma humano para la producción de hemoderivados.
• 661药典 中药成方制剂卷-2010 Secciones de Medicina Interna 15. Agentes reguladores de la sangre (1) Activación de la sangre y eliminación de la estasis sanguínea Inyección de Xuesaitong
• 594药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 8 Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 2 Fármacos hemostáticos y antifibrinolíticos 1. Factor de coagulación del fármaco hemostático
• 20药典 三部-2020 Principios generales de los productos biológicos Plasma humano para la fabricación de hemoderivados.
• 23药典 三部-2015 Principios generales de los productos biológicos Plasma humano para la fabricación de hemoderivados.
• 588药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 8 Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para aumentar las células sanguíneas 3. Medicamentos para aumentar las plaquetas Albúmina humana
• 595药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección II Fármacos hemostáticos y antifibrinolíticos I. Fármacos hemostáticos Factor humano de coagulación Ⅷ
• 570药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para aumentar las células sanguíneas 1. Medicamento contra la anemia ácido fólico
• 695药典 中药成方制剂卷-2010 Secciones de Medicina Interna XV. Agentes reguladores de la sangre (2) que promueven el Qi, activan la sangre y el líquido oral Fu Zhuyu de sangre (cápsula)
• 1300药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 3. Productos sanguíneos Albúmina humana
• 579药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para aumentar las células sanguíneas 1. Medicamento contra la anemia hierro sacarosa
• 599药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Fármacos para el sistema sanguíneo Sección II Fármacos hemostáticos y antifibrinolíticos I. Fármaco hemostático Complejo de protrombina humana
• 596药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos del sistema sanguíneo Sección II Fármacos hemostáticos y antifibrinolíticos I. Fármacos hemostáticos Factor humano recombinante de coagulación Ⅷ
• 药品检验补充检验方法和检验项目批准件编号2015004 Inyección de Shuxuening, Inyección de extracto de hoja de Ginkgo
• 586药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para estimular las células sanguíneas 3. Medicamentos para estimular las plaquetas Trombopoyetina humana recombinante
• 1307药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 3. Productos sanguíneos Factor de coagulación humano Ⅷ
• 627药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección IV Sustitutos del plasma Gelatina
• 572药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para aumentar las células sanguíneas 1. Medicamentos contra la anemia y suplementos de hierro
• 569药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para aumentar las células sanguíneas 1. Medicamentos contra la anemia Vitamina B12
• 571药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 8 Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para aumentar las células sanguíneas 1. Medicamento contra la anemia Leucovorina
• 573药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para aumentar las células sanguíneas 1. Medicamento contra la anemia Sulfato ferroso
• 597药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Fármacos del sistema sanguíneo Sección II Fármacos hemostáticos y antifibrinolíticos I. Fármacos hemostáticos Factor VII de coagulación humano recombinante activado
• 578药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 8 Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para elevar las células sanguíneas 1. Medicamento contra la anemia Hierro dextrano
• 589药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 8 Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 2 Fármacos hemostáticos y antifibrinolíticos 1. Fármaco hemostático vitamina K
• 576药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para aumentar las células sanguíneas 1. Medicamento contra la anemia succinato ferroso
• 574药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo VIII Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para aumentar las células sanguíneas 1. Medicamento contra la anemia fumarato ferroso
• 577药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 8 Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 1 Medicamentos para elevar las células sanguíneas 1. Medicamento contra la anemia Citrato férrico de amonio
• 590药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 8 Medicamentos para el sistema sanguíneo Sección 2 Hemostasia y fármacos antifibrinolíticos 1. Fármacos hemostáticos Vitamina K1
• 717药典 中药成方制剂卷-2010 Secciones de Medicina Interna 15. Agentes reguladores de la sangre (2) Inyección de Xingdan para promover el Qi y activar la sangre
• 744药典 中药成方制剂卷-2010 Secciones de Medicina Interna 15. Agentes reguladores de la sangre (3) Yiqi Huoxuexintong Líquido oral

未注明发布机构, muestra de sangre

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• DIN EN ISO 3826-1:2004 Bolsas de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos – Parte 1: Bolsas convencionales
• DIN EN 14252:2004 Diagnóstico in vitro: recipientes desechables para muestras humanas, excepto muestras de sangre; Versión alemana EN 14254:2004
• BS EN ISO 3826-3:2007(2008) Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
• DIN EN ISO 8362-5:2014 Equipos de transfusión, infusión e inyección y procesamiento de sangre para uso médico y farmacéutico.
• BS EN ISO 3826-1:2019 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.
• BS EN ISO 11663:2015 Calidad del líquido de diálisis para hemodiálisis y terapias relacionadas.

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, muestra de sangre

• DB33/T 918.6-2021 Especificación básica de construcción del sistema de información sanguínea, Parte 6: Conjunto de datos básicos para el intercambio de información entre estaciones de sangre y estaciones de plasmaféresis
• DB33/T 918.2-2014 Especificación básica de construcción del sistema de información de sangre, parte 2: conjunto de datos básicos del sistema de información del banco de sangre
• DB33/T 918.1-2014 Especificaciones básicas de construcción del sistema de información de sangre Parte 1: Especificaciones funcionales básicas del sistema de información de estación de sangre
• DB33/T 918.4-2021 Especificaciones básicas de construcción para sistemas de información sanguínea, Parte 4: Conjuntos de datos básicos para el intercambio de información entre estaciones de sangre y hospitales

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US-CLSI, muestra de sangre

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Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, muestra de sangre

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国家药品监督管理局, muestra de sangre

• YY 0645-2018 Equipos de purificación de sangre continua.

Professional Standard - Commodity Inspection, muestra de sangre

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Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, muestra de sangre

• DB32/T 3545.6-2023 Gestión de la tecnología de tratamiento de purificación de sangre Parte 6: Especificaciones para el establecimiento de centros de purificación de sangre independientes
• DB32/T 3545.1-2019 Gestión técnica de la terapia de purificación de la sangre parte 1 Normas de manejo de infecciones en instituciones de terapia de purificación de la sangre
• DB32/T 3545.5-2023 Gestión de la tecnología del tratamiento de purificación de sangre, Parte 5: Procedimientos de emergencia para instituciones médicas de purificación de sangre
• DB32/T 4413-2022 Especificación de aplicación para la tecnología de identificación por radiofrecuencia (RFID) en un banco de sangre calificado o una estación de sangre

PL-PKN, muestra de sangre

• PN A85701-1964 Sangre de animales sacrificados y derivados.

农业农村部, muestra de sangre

• NY/T 3471-2019 Especificaciones técnicas para la extracción de sangre de ganado y aves de corral.

GOSTR, muestra de sangre

• GOST R EN 14254-2010 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de la sangre, de seres humanos

Defense Logistics Agency, muestra de sangre

• DLA NNN-B-300 A-1977 UNIDAD DE RECOGIDA-CULTIVO DE SANGRE, LABORATORIO

Otros:   sangre, sangre de animales, análisis de sangre, purificación de sangre, circuito sanguíneo, trastornos de la sangre, prueba de sangre, alcohol en sangre, circuito sanguíneo, centrifugación de sangre, centrifugación de sangre, prueba de sangre, muestra de sangre, instrumento de sangre, Hemoconcentración, contenido de sangre, muestra de sangre, muestra de flujo sanguíneo, muestra de sangre, muestra de sangre.