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血液 血液 样本

本专题涉及血液 血液 样本的标准有498条。

国际标准分类中，血液 血液 样本涉及到生物学、植物学、动物学、医疗设备、肉、肉制品和其他动物类食品、实验室医学、麻袋、袋子、医学科学和保健装置综合、医院设备、制冷技术、商店设施、兽医学、急救、字符集和信息编码、防护设备、精密机械、词汇、犯罪行为防范、航空器和航天器综合、制药学、管道部件和管道、教育、塑料、食品综合、建筑物中的设施。

在中国标准分类中，血液 血液 样本涉及到医用光学仪器设备与内窥镜、体外循环、人工脏器、假体装置、其他专科器械、医用化验设备、一般与显微外科器械、医学、实验室用玻璃、陶瓷、塑料器皿、医用电子仪器设备、医疗器械综合、、标志、包装、运输、贮存、公共医疗设备、医用射线设备、制冷设备、卫生综合、分类编码、生物制品与血液制品、劳动防护用品、服装、鞋、帽综合、医用和食品工业用橡胶制品、手术室设备、电子计算机应用、犯罪鉴定技术、塑料型材、理疗与中医仪器设备、物性分析仪器、教育、学位、学衔、技术管理。


ES-AENOR，关于血液 血液 样本的标准

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于血液 血液 样本的标准

  • GB/T 38576-2020 人类血液样本采集与处理
  • GB 9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
  • GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋
  • GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊组件的单采血袋系统

国家质检总局，关于血液 血液 样本的标准

  • GB/T 13074-1991 血液净化术语 血液透析和血液滤过
  • GB/T 21278-2007 血液冷藏箱
  • GB 14232.1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋
  • GB/T 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器　第1部分：传统型血袋
  • GB/T 13074-2009 血液净化术语
  • GB 9706.2-2003 医用电气设备 第2-16部分;血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求
  • GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器.第3部分：含特殊组件的血袋系统

台湾地方标准，关于血液 血液 样本的标准

  • CNS 14193-1998 血液透析器、血液过滤器、血液浓缩器
  • CNS 14194-1998 血液透析器、血液过滤器、血液浓缩器之体外回路管
  • CNS 15036-1-2006 用于人类血液和血液成品塑料可折迭之容器－第1部：惯用容器(血袋)

德国标准化学会，关于血液 血液 样本的标准

  • DIN 58932-1:2023-08 血液学 血液中血球浓度的测定 第1部分：血液采集、样品制备、影响量、干扰因素
  • DIN EN ISO 8637-1:2020-10 体外血液净化系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • DIN EN ISO 8637-2:2018-12 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • DIN EN ISO 8637-2:2023-01 体外血液净化系统 - 第 2 部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和液体回路 (ISO/DIS 8637-2:2022)
  • DIN 58934-1:1997 血液学.血象监控材料.第1部分:监控血液
  • DIN 12750:1969 血球计数用血液稀释吸液管
  • DIN 58932-1:2023 血液学 血液中血球浓度的测定 第1部分：采血、样品制备、生物学影响因素、干扰因素
  • DIN 58931:2010 血液学.血液中血红蛋白浓度的测定.基准方法.德文和英文文本
  • DIN 58931:1995 血液学.血液中血红蛋白浓度的测定.基准法
  • DIN EN ISO 8637-1:2020 用于血液净化的体外系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器（ISO 8637-1:2017）
  • DIN 58931:2021 血液学 血液中血红蛋白浓度的测定 参考方法
  • DIN 58931:2021-09 血液学-血液中血红蛋白浓度的测定-参考方法
  • DIN 12750:1969-02 用于血球计数的血液稀释移液器
  • DIN EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
  • DIN 58932-3:2017 血液学.血液中血球浓度的测定.第3部分:红血球浓度的测定基准法;德文和英文文本
  • DIN 58905-1:2016-12 血液学 血液采集 第1部分：从柠檬酸盐静脉血中制备血浆用于凝血测试
  • DIN EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器.(ISO 8637-2010,包括修改件1-2013-04-01).德文版本EN ISO 8637-2014
  • DIN 58934-1:1997-12 血液学 - CBC 质控材料 - 第 1 部分：质控血液
  • DIN 58932-3:1994 血液学.血液中血球浓度的测定.红血球浓度的测定.第3部分:基准法
  • DIN 58903:2020 血液学 血浆不足 要求、准备
  • DIN 58903:2020-04 血液学 血浆不足 要求、准备
  • DIN 58932-5:2007-10 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第5部分：血小板浓度测定的参考方法
  • DIN EN ISO 8637-2:2018 用于血液净化的体外系统 第2部分：用于血液透析器、血液透析滤过器和血液滤过器的体外血液回路（ISO 8637-2:2018）；德文版 EN ISO 8637-2:2018
  • DIN 58932-5:2007 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第5部分:血小板浓度的测定用参考方法
  • DIN 58932-1:2012 血液学.血球浓度测定.第1部分:采血、试样制备、生物影响因素、干扰因素
  • DIN 58932-1:1996 血液学.血球浓度测定.第1部分:采血、试样制备、生物影响因素、干扰因素
  • DIN EN 60601-2-16:2016 医疗电气设备.血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-16-2012);德文版本EN 60601-2-16-2015
  • DIN 58932-4:2003 血液学.血液血细胞浓度测定.第4部分:白细胞浓度测定比对程序
  • DIN 58987:2023-04 血液酶学 血管性血友病因子抗原的参考方法
  • DIN EN 12022:1999 血液气体交换器
  • DIN 58988:2023-04 血液酶学 血管性血友病因子多聚体的参考方法
  • DIN 58932-3:2017-01 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分：红酶浓度测定的参考方法
  • DIN 58930:2002-08 血液学 INR 校准血浆 要求、准备和使用
  • DIN 58939-1:2000-03 血液学 - 参考血浆 - 第 1 部分：要求、准备
  • DIN EN 60601-2-16:1999 医疗电气设备.第2-16部分:血液透析器,血液过滤器和血液过滤设备安全性的特殊要求
  • DIN 58935-1:1997 血液学.血液中红细胞沉降测定.第1部分:选定的方法
  • DIN 58369:1996 输血/输液.输血瓶和输液瓶一次性吊挂装置.要求、试验
  • DIN 58932-2:1998 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第2部分:红细胞特征数量(红细胞指数)
  • DIN 58932-2:1998-06 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第2部分：红细胞的特征量（红细胞指数）
  • DIN 58932-3:2023-07 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分：红细胞浓度测定的参考方法
  • DIN 58932-4:2003-07 血液学 - 血液中血细胞浓度的测定 - 第 4 部分：白细胞浓度测定的参考程序
  • DIN 58932-6:2021 血液学 血液中血球浓度的测定 第6部分：CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法
  • DIN 58932-6:2021-08 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第6部分：CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法
  • DIN 58910-4:2000-03 血液酶学 - 凝血活酶（凝血酶原）时间的测定 - 第 4 部分：毛细血管血测定的参考测量程序
  • DIN EN ISO 3826-4:2015 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器. 第4部分: 集成功能脱落血包系统 (ISO 3826-4-2015); 德文版本EN ISO 3826-4-2015
  • DIN EN ISO 3826-3:2008 人体血液和血液成分用可折叠塑料容器.第3部分:带综合特征的采血袋系统(ISO 3826-3-2006)
  • DIN EN ISO 3826-4:2015-12 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第4部分：具有集成功能的单采血袋系统
  • DIN EN ISO 23500-4:2019-11 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用浓缩液
  • DIN EN ISO 23500-4:2022-12 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用浓缩液
  • DIN 58933-1:1995 血液学.血液中红血球(包裹细胞容积)容积率的测定程序.第1部分:基于离心作用的基准法
  • DIN 58910-1:2016-02 血液酶学 凝血活酶（凝血酶原）时间的测定 第1部分：柠檬酸盐静脉血血浆测定的参考测量程序
  • DIN 58910-3:2000-03 血液酶学 - 凝血活酶（凝血酶原）时间的测定 - 第 3 部分：柠檬酸盐毛细血管血测定的参考测量程序
  • DIN EN ISO 3826-3:2008-03 用于人类血液和血液成分的塑料可折叠容器 - 第 3 部分：具有集成功能的血袋系统 (ISO 3826-3:2006)
  • DIN 58914-1:2000-03 血液酶学 - 凝血酶时间的测定 - 第 1 部分：柠檬酸盐静脉血血浆测定的参考测量程序

韩国科技标准局，关于血液 血液 样本的标准

  • KS P ISO 8638:2012 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液回路
  • KS P 4907-2013 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器
  • KS P ISO 8637:2012 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器
  • KS P 4907-2011 血液透析器 血液净化器和血吸虫剂
  • KS P ISO 8638-2012(2017) 心血管植入物和体外系统血液透析器、血液滤过器和血液滤过器的体外血液回路
  • KS P ISO 8637:2018 心血管植入物和体外系统 - 血液透析器 血液过滤器 除血器和血吸虫药
  • KS C IEC 60601-2-16:2018 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液透析和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • KS C IEC 60601-2-16:2002 医用电气设备.血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全的特殊要求
  • KS K ISO 16603:2012 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法
  • KS P ISO 3826-4:2019 塑料用于人体血液和血液成分的可折叠容器 - 第4部分:具有集成功能的Aphaeresis血液袋系统
  • KS K ISO 16603-2012(2017) 服装为针对与防护服的材料的电阻的血液和体液的测定接触保护使用合成血液通过血液和体液试验方法穿透
  • KS P ISO 3826-1:2021 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器
  • KS P ISO 23500-4:2021 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第4部分:血液透析和相关治疗用浓缩液

国际标准化组织，关于血液 血液 样本的标准

  • ISO 8638:1989 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液回路
  • ISO 8637:1989 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO/FDIS 8637-2:2023 体外血液净化系统 第 2 部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和液体回路
  • ISO/DIS 8637-1 体外血液净化系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO/CD 8637-1 体外血液净化系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO/FDIS 8637-1:2023 体外血液净化系统 第 1 部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8637-1:2017 血液净化体外循环系统.第1部分:血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8637:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8637:2010 心血管植入物和体外系统.血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
  • ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统.第2部分:血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO 8638:2004 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO 8638:2010 心血管植入物和体外系统.血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • ISO/DIS 8637-2 用于血液净化的体外系统 第2部分：用于血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和流体回路
  • ISO 3826:1993 人体血液及血液成分折式塑料容器
  • ISO 8637:2010/Amd 1:2013 心血管植入物和体外系统.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器.修改件1:对图2的修订.透析液进口和出口端口的主要配件尺寸
  • ISO 16603:2004 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法
  • ISO 8637-2:2023 体外血液净化系统
  • ISO/FDIS 8637-3:2023 体外血液净化系统
  • ISO 3826-3:2006 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第3部分:带综合特征采血袋系统
  • ISO 13958:2014 血液透析和相关治疗用浓缩液
  • ISO 3826-1:2003 人类血液及血液成分用塑料折叠容器.第1部分:常规容器
  • ISO 18242:2016 心血管植入物和体外系统. 离心式血液泵
  • ISO 3826-1:2013 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器
  • ISO 3826-4:2015 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器. 第4部分: 具有整合特点的机采血袋系统
  • ISO/DIS 23500-4 血液透析及相关治疗用液体制备及质量管理 第4部分：血液透析及相关治疗用浓缩液
  • ISO 8637-3:2018 血液净化体外循环系统.第3部分:血浆过滤器
  • ISO 4822:1981 容量在小于25ml 的一次性使用的血液取样容器
  • ISO 23500-4:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第4部分:血液透析及相关治疗用浓缩液
  • ISO/FDIS 23500-4:2011 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析及相关治疗用浓缩液
  • ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 人类血液及血液成分用塑料折叠容器.第1部分:常规容器 修改件1
  • ISO 11663:2014 血液透析及相关治疗用透析液的质量
  • ISO/DIS 23500-3 血液透析及相关治疗用液体制备及质量管理 第3部分：血液透析及相关治疗用水

日本工业标准调查会，关于血液 血液 样本的标准

  • JIS T 3250:2022 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • JIS T 3250:2005 血液透析器、血液渗滤器、血液过滤器和血浓缩器
  • JIS T 3250:2011 血液透析器,血液渗滤器,血液过滤器和血浓缩器
  • JIS T 3250:2013 血液透析器,血液渗滤器,血液过滤器和血浓缩器
  • JIS T 3232:2005 心脏外血液循环系统用血液过滤器
  • JIS T 3217:2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器
  • JIS T 3217:2016 人体血液及血液成分袋式塑料容器
  • JIS T 3217:2005 人类血液和血液成分用塑料伸缩容器
  • JIS T 3254:2007 血液气体样本收集用一次性使用的注射器
  • JIS T 3254:2013 血液气体样本收集用一次性使用的注射器
  • JIS T 0601-2-16:2022 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • JIS T 3248:2022 体外血液循环
  • JIS T 3248:2005 体外血液循环
  • JIS T 3248:2011 体外血液循环
  • JIS T 3248:2012 体外血液循环
  • JIS T 0601-2-16:2014 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备基本安全性和基本性能的详细要求
  • JIS T 8060:2007 血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料阻力的测定.用人造血液的试验方法
  • JIS T 8060:2015 血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料阻力的测定.用人造血液的试验方法
  • JIS T 3232:2011 心肺动脉分流手术血液循环系统用血液过滤器
  • JIS T 3232:2016 心肺动脉分流手术血液循环系统用血液过滤器
  • JIS T 0601-2-16:2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的特殊要求
  • JIS T 1603:1995 人工心肺的电动血液泵

欧洲标准化委员会，关于血液 血液 样本的标准

  • EN ISO 8637:2014 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器
  • EN ISO 8637-1:2020 血液净化体外循环系统.第1部分:血液透析器，血液透析过滤器，血液过滤器和血液浓缩器
  • EN 1283:1996 血液透析器,血液过滤器,血液滤净器和血液浓缩器以及它们体外循环装置
  • prEN ISO 8637-2 用于血液净化的体外系统 第2部分：用于血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和流体回路（ISO/DIS 8637-2:2022）
  • EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统.用于血液透析器,血液透析滤过器和血液滤过器的体外血液循环(ISO 8638:2010)
  • EN 12022:1999 血液气体交换器
  • EN ISO 3826-1:2003 人体血液及血液成分袋式塑料容器.第1部分:传统型血袋 ISO 3826-1-2003
  • EN ISO 3826-3:2007 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第3部分:带综合特征采血袋系统
  • EN ISO 3826-1:2019 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器
  • EN ISO 3826-1:2013 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器

行业标准-医药，关于血液 血液 样本的标准

英国标准学会，关于血液 血液 样本的标准

  • BS EN ISO 8637-1:2020 用于血液净化的体外系统 血液透析器、血液过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • BS EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器, 血液滤过器和血液浓缩器
  • BS EN 1283:1996 血液透析器,血液过滤器,血液滤净器和血液浓缩器及其体外循环装置
  • BS EN ISO 8637-2:2018 用于血液净化的体外系统 用于血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • 23/30470631 DC BS ISO 8637-1 体外血液净化系统 第 1 部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • 12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • 22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2 用于血液净化的体外系统 用于血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液和流体回路
  • 16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1 用于血液净化的体外系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • BS EN 60601-2-16:2015 医疗电气设备. 血液透析, 血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • BS EN IEC 60601-2-16:2019 医疗电气设备 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • BS EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
  • BS EN ISO 3826-3:2007 人体血液及血液成分袋式塑料容器.具有综合特征的采血袋设备
  • BS EN ISO 3826-3:2006 人体血液及血液成分袋式塑料容器 具有综合特征的采血袋设备
  • BS ISO 3826-3:2006 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器.带综合特征采血袋系统
  • BS ISO 16603:2004 防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法
  • 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16 医疗电气设备 第2-16部分 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • BS EN 12022:1999 血液气体交换器
  • BS EN ISO 3826-1:2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器. 常规容器
  • BS EN ISO 3826-4:2015 人类血液和血液成分用塑料可折叠容器. 具有整合特点的机采血袋系统
  • BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 用于人类血液和血液成分的塑料可折叠容器 常规容器
  • BS ISO 18242:2016 心血管植入物和体外系统. 离心式血液泵
  • BS 4376:1982 电动血液冷藏箱规范
  • BS EN 60601-2-16:1998 医用电气设备.安全性详细要求.血液透析设备,血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的详细要求
  • BS 2463-1:1990 医用输血设备.第1部分:可折叠血液容器规范
  • BS EN ISO 23500-3:2019 用于血液透析和相关治疗的液体的制备和质量管理 血液透析及相关治疗用水
  • BS EN ISO 23500-5:2019 用于血液透析和相关治疗的液体的制备和质量管理 血液透析及相关治疗用透析液的质量
  • BS ISO 13959:2014 血液透析和相关治疗用水

RU-GOST R，关于血液 血液 样本的标准

  • GOST 33674-2015 血液和血液制品. 规格
  • GOST R 52938-2008 血和血液成分.血或血液成分容器.贴标签
  • GOST R 53470-2009 血液与血液成分.捐献血液成分的使用管理
  • GOST ISO 8638-2012 血液透析器、血液过滤器及血液浓缩器的体外血液循环器.技术要求和试验方法
  • GOST R ISO 8638-1999 血液透析器,血滤器,与血液浓缩器的体外血液循环.技术要求和测试方法
  • GOST ISO 8637-2012 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器.通用要求和试验方法
  • GOST R IEC 60601-2-16-2016 医疗电气设备. 第2-16部分. 血液透析, 血液透析滤过及血液滤过的基本安全和基本性能的详细要求
  • GOST R ISO 8637-1999 血液透析器,血滤器,与血液浓缩器.技术要求和测试方法
  • GOST R 53420-2009 血和血液成分.用于血和血液成分的收集,处理的质量保证的一般要求
  • GOST R 50267.16-2003 医疗电气装置.第2部分:血液透析,血液透滤和血液过滤设备安全性的特殊要求
  • GOST R 50267.16-1993 医疗电气装置 第2部分：血液透析、血液透滤和血液过滤设备安全性的特殊要求
  • GOST R 52556-2006 血液透析用水.规范

US-FCR，关于血液 血液 样本的标准

IN-BIS，关于血液 血液 样本的标准

  • IS 13878-1993 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器的体外血液回路规范
  • IS 13890-1994 血液透析器、血液过滤器和血液浓缩器 规范
  • IS 10916-1984 血液标本采集用真空管规范（真空采血管）
  • IS 10867-1984 容量不超过 25 毫升的一次性血液样本容器规格
  • IS 7652-1988 无液血压计规格
  • IS 4364-1967 移液器规格 血清学

CZ-CSN，关于血液 血液 样本的标准

未注明发布机构，关于血液 血液 样本的标准

丹麦标准化协会，关于血液 血液 样本的标准

  • DS/EN ISO 8637-1:2021 体外血液净化系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • DS/EN 1283:1997 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器、血液浓缩器及其体外回路
  • DS/ISO 16603:2005 血液和体液接触防护服 防护服材料抗血液和体液渗透性的测定 使用合成血液的试验方法
  • DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求
  • DS/EN 60601-2-16:1999 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求
  • DS/EN ISO 3826-3:2008 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第3部分：具有集成功能的血袋系统
  • DS/EN ISO 3826-1:2013 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第1部分：常规容器

法国标准化协会，关于血液 血液 样本的标准

  • NF EN ISO 8637-1:2020 体外血液净化系统 - 第 1 部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • NF EN ISO 8637-2:2018 体外血液净化系统 - 第 2 部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器, 血液滤过器和血液浓缩器
  • NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 用于血液净化的体外系统 第1部分：血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
  • NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统. 第2部分: 血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • NF S93-303:2014 心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路
  • NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • NF EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过装置的基本安全和基本性能的特殊要求
  • NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 人类血液和血液成分用塑料折叠容器 第3部分：带有综合特征的血液袋设备
  • NF EN ISO 1135-3:2017 医用输血设备 第 3 部分：不可重复使用的血液采样装置
  • NF EN ISO 3826-1:2019 用于血液和血液成分的软塑料袋 - 第 1 部分：常规袋
  • NF EN ISO 3826-3:2008 用于血液和血液成分的软塑料袋 - 第 3 部分：带有集成配件的血袋系统
  • NF C74-322:2002 医疗用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全性的特殊要求
  • NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第4部分：具有集成功能的单采血液袋系统
  • NF EN ISO 3826-4:2015 用于血液和血液成分的软塑料袋 - 第 4 部分：带有集成配件的单采血袋系统
  • NF EN ISO 23500-4:2019 血液透析液及相关疗法的制备和质量管理第4部分：血液透析及相关疗法浓缩液
  • NF S93-230-1:2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器 - 第1部分: 常规容器
  • NF S93-315:2008 血液透析液 要求和用户使用建议
  • NF EN ISO 3826-1/A1:2023 用于血液和血液成分的柔性塑料袋 - 第 1 部分：常规袋 - 修正案 1

ES-UNE，关于血液 血液 样本的标准

  • UNE-EN ISO 8637-1:2020 体外血液净化系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • UNE-EN ISO 8637-2:2019 体外血液净化系统 第2部分：血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • UNE-EN ISO 3826-4:2015 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第4部分：具有集成功能的单采血袋系统
  • UNE-EN ISO 3826-1:2020 用于人类血液和血液成分的塑料可折叠容器 第1部分：传统容器
  • UNE-EN ISO 23500-4:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第4部分：血液透析和相关治疗用浓缩液

立陶宛标准局，关于血液 血液 样本的标准

  • LST EN 1283-2001 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器、血液浓缩器及其体外回路
  • LST EN 60601-2-16+AC-2000 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求（IEC 60601-2-16:1998）
  • LST EN ISO 3826-3:2008 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第3部分：具有集成功能的血袋系统（ISO 3826-3:2006）

加拿大标准协会，关于血液 血液 样本的标准

  • CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析过虑器,血液过滤器和血液浓缩器
  • CAN/CSA-ISO 8637:2012 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器（第一版）
  • CAN/CSA-ISO 8638:2013 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（第一版）
  • CAN/CSA-ISO 8638:2012 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（第一版）
  • CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 新陈代谢血液及血液制品.第1版
  • CSA ISO 8637-1:2021 体外血液净化系统 第1部分：血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器（采用 ISO 8637-1:2017，第一版，2017-11）
  • CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 血液透析器,血液过滤器及血液浓缩器.第2版.通用指令第1号
  • CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析过虑器,血液过滤器用体外血液循环.第1版(代替:CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94,CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94)
  • CSA Z902-2004 新陈代谢血液及血液制品.第1版.更新第1号
  • CAN/CSA-ISO 8637A:2015 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器修正案 1：图 2 的修订版 透析液入口和出口的主要安装尺寸（第一版）
  • CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 医疗电气设备-第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求.第2版.IEC 60601-2-16:1998
  • CAN/CSA-ISO 13958:2015 血液透析及相关治疗用浓缩液（第二版）

US-AAMI，关于血液 血液 样本的标准

  • ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析滤过器,血液滤过器和血液浓缩器
  • ANSI/AAMI RD16-2007 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器
  • ANSI/AAMI RD17-2007 心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器用体外血液循环
  • ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器 修正案 1：图 2 的修订 透析液入口和出口的主要装配尺寸
  • ANSI/AAMI 11663-2014 血液透析和相关治疗用透析液的质量

KR-KS，关于血液 血液 样本的标准

  • KS P ISO 8637-2-2022 血液净化用体外系统.第2部分:血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器用体外血液回路
  • KS P ISO 8637-2018 心血管植入物和体外系统 - 血液透析器 血液过滤器 除血器和血吸虫药
  • KS C IEC 60601-2-16-2018 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液透析和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • KS C IEC 60601-2-16-2022 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • KS K ISO 16603-2012(2022) 防接触血液和体液的防护服.防护服材料抗血液和体液渗透性的测定.合成血液试验方法
  • KS P ISO 3826-4-2019 塑料用于人体血液和血液成分的可折叠容器 - 第4部分:具有集成功能的Aphaeresis血液袋系统
  • KS P ISO 3826-1-2021 人体血液和血液成分用塑料可折叠容器.第1部分:常规容器
  • KS P ISO 8637-3-2022 血液净化用体外系统第3部分:血浆过滤器
  • KS P ISO 23500-4-2021 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理.第4部分:血液透析和相关治疗用浓缩液

SE-SIS，关于血液 血液 样本的标准

CEN - European Committee for Standardization，关于血液 血液 样本的标准

  • EN ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统.第2部分:血液透析器，血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路
  • EN ISO 23500-4:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第4部分:血液透析及相关治疗用浓缩液

AT-ON，关于血液 血液 样本的标准

  • ONORM EN 1283-1996 血液透析器；血液透析过虑器；血液过滤器；血液浓缩器及其体外循环装置

印度尼西亚标准，关于血液 血液 样本的标准

AENOR，关于血液 血液 样本的标准

  • UNE-EN ISO 8638:2014 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路（ISO 8638:2010）
  • UNE-EN ISO 8637:2014 心血管植入物和体外系统 血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器（ISO 8637:2010，包括 2013-04-01 修正案 1）
  • UNE 111225:1990 用于血液标本采集的真空管
  • UNE-EN 60601-2-16:1999 医疗电气设备 第 2-16 部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求
  • UNE 81594:1992 生物控制 血液中锌原卟啉（ZPP）的测定 直读法（血液荧光计）
  • UNE 111301:1990 血液透析用水的要求
  • UNE-EN 14254:2004 体外诊断医疗器械 用于采集人类样本（血液除外）的一次性容器
  • UNE-EN ISO 3826-3:2008 用于人体血液和血液成分的塑料可折叠容器 第3部分：具有集成功能的血袋系统（ISO 3826-3:2006）

美国材料与试验协会，关于血液 血液 样本的标准

HU-MSZT，关于血液 血液 样本的标准

澳大利亚标准协会，关于血液 血液 样本的标准

  • AS/NZS IEC 60601.2.16:2015 医用电气设备 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • AS 3864:1997 医疗制冷设备．血液和血液产品储存用
  • AS 3864:1997/Amdt 1:1998 医用冷藏设备——用于储存血液和血液制品
  • AS 3864.1:2012 医用冷藏设备 用于储存血液和血液制品 制造要求
  • AS/NZS 3200.2.16:1999 医用电气设备－安全性详细要求－血液透析，血液透析滤过和血透滤过设备

美国国家标准学会，关于血液 血液 样本的标准

YU-JUS，关于血液 血液 样本的标准

  • JUS B.E4.095-1981 保存的人体血液、血液衍生物、注射液和注水
  • JUS G.F1.050/1-1993 医用和药用橡胶．人血液储存、血液提取物、注射液和注射水用橡胶瓶塞．修正件

吉林省地方标准，关于血液 血液 样本的标准

卫生健康委员会，关于血液 血液 样本的标准

TH-TISI，关于血液 血液 样本的标准

RO-ASRO，关于血液 血液 样本的标准

  • STAS 11326/6-1985 血液，血浆和注射和输液水溶液胶塞．无毒性检查
  • STAS 11326/3-1984 注射和输液用血液，血浆及水溶液瓶胶塞，毒性检查
  • STAS 5442-1987 盛血液、血浆的玻璃瓶．橡木塞子
  • STAS 11327/3-1983 血液，血浆和溶液注射和灌注瓶胶塞．pH水提物检查
  • STAS 5327-1978 装血液和血浆用玻璃瓶的螺钉螺纹
  • STAS 11326/2-1985 血液，血浆和水溶液注射和灌注瓶胶塞．气相杂质检查
  • STAS 11327/9-1983 血液，血浆和注射溶液和灌注瓶胶塞．有机物质的测定
  • STAS 11326/8-1985 血液．血浆和血管注射剂和PERFUSABLE水溶液．微生物中具有抗菌作用的有毒物质
  • STAS 5328-1989 盛放血液的玻璃瓶
  • STAS 5877-1958 血液运输的恒温箱
  • STAS 11326/4-1984 血液，血浆和水溶液注射和灌注容器胶塞．均质性杂质检查
  • STAS 11327/2-1983 血液，血浆和溶液注射和灌注瓶胶塞．外观、嗅觉和味觉检查
  • STAS 11327/8-1983 血液，血浆和注射溶液和灌注瓶胶塞．挥发性硫化物的测定
  • STAS 11327/4-1983 血液，血浆和灌满的注射溶液瓶胶塞．水提物中氧还原物的测定
  • STAS 11327/5-1983 血液，血浆和灌满的注射溶液瓶胶塞．水提物中的重金属和锌的测定

行业标准-卫生，关于血液 血液 样本的标准

国家卫生健康委员会，关于血液 血液 样本的标准

  • WST 359:2011 血浆凝固实验血液标本的采集及处理指南
  • WS/T 806-2022 临床血液与体液检验基本技术标准

国际电工委员会，关于血液 血液 样本的标准

  • IEC 60601-2-16/COR1:2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析器、血液过滤器和血液过滤设备的基本安全和基本性能用特殊要求
  • IEC 60601-2-16:2018 RLV 医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16:2018 医疗电气设备 - 第2-16部分:血液透析 血液过滤和除血设备基本安全和基本性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16:2012 医用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和主要性能的特殊要求
  • IEC 60601-2-16:1998 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液滤过设备安全专用要求

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization，关于血液 血液 样本的标准

  • EN 60601-2-16:2015 医用电气设备 第 2-16 部分：血液透析 血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求
  • EN 60601-2-16:1998 医用电气设备第 2-16 部分：血液透析 血液透析滤过和血液滤过设备安全的特殊要求（包含更正 1999年12月）

欧洲电工标准化委员会，关于血液 血液 样本的标准

  • EN IEC 60601-2-16:2019 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能的特殊要求

VN-TCVN，关于血液 血液 样本的标准

  • TCVN 7611-2007 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器
  • TCVN 7303-2-16-2007 医用电气设备.第2-16部分:血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的特殊安全要求

北京市地方标准，关于血液 血液 样本的标准

IEC - International Electrotechnical Commission，关于血液 血液 样本的标准

  • IEC 60601-2-16:2008 医用电气设备 第2-16部分：血液透析 血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求（3.0版）

中国团体标准，关于血液 血液 样本的标准

国家药监局，关于血液 血液 样本的标准

美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于血液 血液 样本的标准

NATO - North Atlantic Treaty Organization，关于血液 血液 样本的标准

行业标准-农业，关于血液 血液 样本的标准

未注明发布机构，关于血液 血液 样本的标准

浙江省标准，关于血液 血液 样本的标准

  • DB33/T 918.6-2021 血液信息系统基本建设规范 第6部分：血站与单采血浆站信息共享基本数据集
  • DB33/T 918.2-2014 血液信息系统基本建设规范 第2部分：血站信息系统基本数据集
  • DB33/T 918.1-2014 血液信息系统基本建设规范 第1部分：血站信息系统基本功能规范
  • DB33/T 918.4-2021 血液信息系统基本建设规范 第4部分：血站与医院信息共享基本数据集

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，关于血液 血液 样本的标准

北约标准局，关于血液 血液 样本的标准

行业标准-公共安全标准，关于血液 血液 样本的标准

US-CLSI，关于血液 血液 样本的标准

  • CLSI H18-A4-2010 用于普通实验室测试的血液样本的处理和加工程序

广东省标准，关于血液 血液 样本的标准

国家计量技术规范，关于血液 血液 样本的标准

四川省标准，关于血液 血液 样本的标准

国家药品监督管理局，关于血液 血液 样本的标准

行业标准-商品检验，关于血液 血液 样本的标准

  • SN/T 0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋

江苏省标准，关于血液 血液 样本的标准

  • DB32/T 3545.6-2023 血液净化治疗技术管理 第6部分：独立血液净化中心设置规范
  • DB32/T 3545.1-2019 血液净化治疗技术管理 第1部分 血液净化治疗机构感染管理规范
  • DB32/T 3545.5-2023 血液净化治疗技术管理 第5部分：血液净化医疗机构应急处置规程
  • DB32/T 4413-2022 血站合格血液储存库 射频识别（RFID）技术应用规范

PL-PKN，关于血液 血液 样本的标准

农业农村部，关于血液 血液 样本的标准

GOSTR，关于血液 血液 样本的标准

  • GOST R EN 14254-2010 体外诊断医疗器械 用于采集人类样本（血液除外）的一次性容器

美国国防后勤局，关于血液 血液 样本的标准

血液 血液 样本，血液 样本，血液样本，血液，血液流式样本，血液 回路，血液离心，血液 离心，血液检查，血液净化，血液回路，血液 疾病，血液检测，血液酒精，标本 血液，血液 仪器，血液浓缩，血液含量，动物 血液，血液 分析。

 

可能用到的仪器设备

 

WIGGENS C300A组合式真空抽滤套装

WIGGENS C300A组合式真空抽滤套装

北京桑翌实验仪器研究所

 

WIGGENS V300B组合式真空抽滤套装

WIGGENS V300B组合式真空抽滤套装

北京桑翌实验仪器研究所

 

WIGGENS VF205A便携式真空抽滤套装

WIGGENS VF205A便携式真空抽滤套装

北京桑翌实验仪器研究所

 

WIGGENS VF214便携式真空抽滤套装

WIGGENS VF214便携式真空抽滤套装

北京桑翌实验仪器研究所

 

WIGGENS VF205B便携式真空抽滤套装

WIGGENS VF205B便携式真空抽滤套装

北京桑翌实验仪器研究所

 

 



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