Filtro de sangre médico

Filtro de sangre médico, Total: 364 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Filtro de sangre médico son: Equipo medico, Materiales de construcción, Equipos para procesamiento de minerales., Plástica, Sistemas de energía fluida, Tecnología de refrigeración, Equipo de minería, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Microbiología, Sistemas y componentes de fluidos aeroespaciales., Calidad del aire, Máquinas, implementos y equipos agrícolas., Equipos para la industria química..

CZ-CSN, Filtro de sangre médico

CSN ISO 8637:1994 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
CSN ISO 8638:1994 Circuito de sangre extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Filtro de sangre médico

JIS T 3250:2022 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
JIS T 3250:2005 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
JIS T 3250:2011 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
JIS T 3250:2013 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
JIS T 3232:2005 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
JIS T 0601-2-16:2008 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemodiafiltración.
JIS T 3232:2011 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
JIS T 3232:2016 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
JIS T 0601-2-16:2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
JIS T 0601-2-16:2014 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.

British Standards Institution (BSI), Filtro de sangre médico

BS EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
BS EN ISO 8637-2:2018 Cambios rastreados. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
BS EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
BS EN ISO 8637-2:2024 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1. Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
BS EN 1283:1996
23/30470631 DC BS ISO 8637-1. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
BS EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
BS EN 60601-2-16:1998 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
BS EN 60601-2-16:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
BS EN IEC 60601-2-16:2019 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
BS ISO 8637-3:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Filtros de plasma
BS EN ISO 8536-11:2004 Equipos de infusión para uso médico - Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión
21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16. Equipos eléctricos médicos. Parte 2-16. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
BS ISO 16889:2008 Potencia de fluido hidráulico - Filtros - Método de múltiples pasos para evaluar el rendimiento de filtración de un elemento filtrante
BS EN ISO 8536-11:2015 Cambios rastreados. Equipos de infusión para uso médico. Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión
BS EN ISO 1135-5:2015 Cambios rastreados. Equipos de transfusión para uso médico. Equipos de transfusión de un solo uso con aparato de infusión a presión
23/30470634 DC BS ISO 8637-3. Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 3. Filtros de plasma
BS EN ISO 1135-4:2015(2016) Equipos de transfusión para uso médico Parte 4: Equipos de transfusión para un solo uso, alimentación por gravedad
BS ISO 18250-7:2018 Dispositivos médicos. Conectores para sistemas de administración de reservorios para aplicaciones sanitarias - Conectores para infusión intravascular
23/30446128 DC BS EN ISO 1135-4 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4. Equipos de transfusión para un solo uso, alimentación por gravedad.

Danish Standards Foundation, Filtro de sangre médico

DS/EN 1283:1997 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
DS/EN ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre – Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000
DS/EN 60601-2-16:1999
DS/EN ISO 8536-11:2005
DS/ISO 1135-3:1993 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 3: Conjuntos de toma de sangre.
DS/ISO 15674:2009 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando

Lithuanian Standards Office , Filtro de sangre médico

LST EN 1283-2001 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
LST EN 60601-2-16+AC-2000 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998).
LST EN ISO 8536-11:2015 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2015)
LST EN ISO 8536-11:2005 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2004)

SCC, Filtro de sangre médico

CAN/CSA Z364.1.1/Z364.1.2-1994(R2006) Hemodializadores, Hemofiltros y Hemoconcentradores/Circuito sanguíneo extracorpóreo para Hemodializadores, Hemofiltros y Hemoconcentradores
CAN/CSA-Z364.1.1-1994(R2006) Hemodializadores, Hemofiltros y Hemoconcentradores
CAN 3-Z364.1.1-M84-1984 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
CAN/CSA-Z364.1.1-1994(C2006) Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
AAMI RD16:2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
AAMI/ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
DANSK DS/EN ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre – Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
AAMI/ISO RD17:2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
DANSK DS/EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos – Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
DANSK DS/EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos – Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
CAN/CSA-Z364.1.2-1994(C2006) Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
AAMI/ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
NS-EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8638:2010)
NS-EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
CAN 3-Z364.1.2-M84-1984 Circuitos extracorpóreos para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
DIN EN ISO 8637 E:2013 Borrador de documento - Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637:2010); Versión alemana FprEN ISO 8637:2013
DIN EN ISO 8638 E:2013 Borrador de Documento - Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8638:2010); Versión alemana FprEN ISO 8638:2013
NS-EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018)
DANSK DS/EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018)
DIN EN ISO 8637-1 E:2016 Borrador de documento - Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-1:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8637-1:2016
DIN EN ISO 8637-2 E:2016 Borrador de documento - Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO/DIS 8637-2:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8637-2:2016
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2001(R2005) Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
CEI EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
NS-EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637:2010, incluida la enmienda 1 2013-04-01)
CAN/CSA Z8637-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (adoptada ISO 8637:2004, segunda edición, 2004-10-01, con desviaciones canadienses)
ISO/DIS 13959:1997 Agua para Hemodiálisis o Hemodiafiltración - Requisitos
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2009 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2014 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
AAMI/IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
DANSK DS/EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
DANSK DS/EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
AAMI/IEC 60601-2-16:2008 Equipos eléctricos médicos, Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el desempeño esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
AAMI/IEC 60601-2-16:2012 Equipos eléctricos médicos, Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el desempeño esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
CAN/CSA-Z364.1.2-1994(R2006) Circuito Sanguíneo Extracorpóreo para Hemodializadores, Hemofiltros y Hemoconcentradores
CAN/CSA Z8638-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (Adoptada ISO 8638:2004, segunda edición, 2004-10-01, con desviaciones canadienses)
ISO/DIS 13958:1997 Concentrados para Hemodiálisis o Hemodiafiltración
CEI EN 60601-2-16:2018 Equipos médicos eléctricos Parte 2: Requisitos particulares relacionados con la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
IEC 60601-2-16:2008/COR1:2008 Corrigendum 1 - Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
DIN IEC 60601-2-16 E:2016 Borrador de documento - Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 62D/1246/CD:2015)
DIN EN 60601-2-16 E:2006 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 62D/556/CDV:2006); Versión alemana prEN 60601-2-16:2006
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-16-2009 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-1-2008, tercera edición, 2008-04, adoptada)
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-16-2014(R2019) Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:2012, MOD)
DIN EN IEC 60601-2-16:2020 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:2018); Versión alemana EN IEC 60601-2-16:2019
AAMI/ISO 8637-3:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 3: Filtros de plasma
DANSK DS/ISO 8637-3:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre – Parte 3: Filtros de plasma
BS ISO 15675:2001 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Sistemas de circulación extracorpórea. Filtros de sangre de línea arterial
DANSK DS/EN ISO 8536-11:2015 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2015)
NS-EN ISO 8536-11:2015 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2015)
UNE-EN ISO 8536-11:2005 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2004)
NS-EN ISO 8536-11:2004 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2004)
DANSK DS/EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad.
DANSK DS/EN ISO 1135-5:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparato de infusión a presión.
ISO 8536-11:2015 Plus Redline Equipos de infusión para uso médico - Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión (incluye Versión Redline)
DIN EN ISO 8536-11 E:2013 Borrador de documento - Equipos de infusión para uso médico - Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión (ISO/DIS 8536-11:2013); Versión alemana prEN ISO 8536-11:2013
JIS T 3211-11:2019 Equipo de administración de infusión estéril - Parte 11: Filtros de infusión estériles para un solo uso
AENOR UNE-EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad. (ISO 1135-4:2015).
NS-EN ISO 1135-4:2015 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO 1135-4:2015)
DANSK DS/ISO 18250-7:2019 Dispositivos médicos. Conectores para sistemas de administración de reservorios para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para infusión intravascular.
BS ISO 15674:2001 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Sistemas de cardiotomía/reservorio venoso de cubierta dura (con/sin filtro) y bolsas de reservorio venoso blando

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Filtro de sangre médico

CNS 14193-1998 Hemodializadores, hasmofiltros y hemoconcentradores.
CNS 14194-1998 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hasmofiltros y hemoconcentradores.
CNS 5396-1980 Filtros para uso hidráulico
CNS 5397-1980 Método de Prueba de Filtros para Uso Hidráulico

Professional Standard - Medicine, Filtro de sangre médico

YY 0053-2016 Hemodiálisis y tratamientos afines Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
YY 0053-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
YY 0029-1990 Filtro de líquido para equipo de transfusión de sangre desechable
YY/T 1288-2015 Redes filtrantes de sangre de nailon para equipos de transfusión de un solo uso
YY/T 0142-1994 Filtro de aire para equipos desechables de infusión y transfusión de sangre.
YY 0770.1-2009 Material filtrante para equipos de infusión médica. Parte 1: Material filtrante de fluidos.
YY/T 0770.1-2009 Materiales filtrantes para dispositivos médicos de infusión e inyección. Parte 1: Materiales filtrantes para líquidos medicinales.
YY 0770.2-2009
YY/T 0770.2-2009 Materiales filtrantes para equipos médicos de infusión e inyección. Parte 2: Materiales filtrantes de aire.
YY 0580-2005 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales-Sistemas de derivación cardiopulmonar-Filtros de sangre de línea arterial
YY 0580-2011 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales. Sistemas de derivación cardiopulmonar. Filtros de línea sanguínea arterial.
YY 0002-1990 Filtro líquido desechable para equipo de infusión
YY/T 0929.1-2014 Filtros de grado esterilizante para equipos de infusión médica. Parte 1: Prueba de integridad para filtros de fluidos.
YY/T 0929.3-2023 Filtros de fluidos medicinales para perfusión Parte 3: Métodos de prueba para la retención bacteriana de líquidos en filtros de fluidos medicinales con un tamaño de poro nominal de 0,22 μm
YY/T 0114-1993 Material especial de polietileno para infusión médica, transfusión de sangre y jeringa.
YY 0242-1996 Material especial de polipropileno para infusión médica, transfusión de sangre y jeringa.
YY/T 0114-2008 Material de polietileno para la fabricación de equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico.
YY/T 0242-2007 Material de polipropileno para la fabricación de equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico.
YY/T 1842.7-2023 Dispositivos médicos. Conectores para recipientes de almacenamiento de líquidos médicos y sistemas de administración. Parte 7: Conectores para infusión intravascular.
YY/T 0806-2010 Material de policarbonato para la fabricación de equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico y otros dispositivos médicos.
YY 0286.1-2007 Equipos de infusión especiales.Parte 1: Equipos de infusión con filtros de precisión para un solo uso.

未注明发布机构, Filtro de sangre médico

DIN EN 1283:1996 Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros, hemoconcentradores y sistemas de tubos de sangre LJ asociados
CAN/CSA-Z8637-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
CAN/CSA-Z8638-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ANSI/AAMI/ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
DIN EN ISO 8637-1 E:2016-05 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 1: Hemodializadores, filtros de hemodiálisis, hemofiltros y hemoconcentradores (borrador)
ANSI/AAMI/ISO 8638:2010(2015) Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos — Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
DIN EN ISO 8637 E:2013-06 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos Hemodializadores, filtros de hemodiálisis, hemofiltros y hemoconcentradores (borrador)
ANSI/AAMI/ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
CSA ISO 8637-2:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
DIN EN ISO 8637-2 E:2016-05 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 2: Circuitos sanguíneos extracorpóreos para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (borrador)
DIN EN ISO 8637-2 E:2023-01 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 2: Circuitos sanguíneos extracorpóreos para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (borrador)
DIN EN ISO 8638 E:2013-06 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos Hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros para circulación extracorpórea (borrador)
CSA C22.2 No.60601-2-16-2019 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
JIS T 3232:2023 Filtros de sangre para sistemas de bypass cardiopulmonar
ANSI/AAMI/ISO 8637-3:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 3: Filtros de plasma.
DIN EN ISO 8536-11 E:2013-10 Equipos de infusión médica Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso en aparatos de infusión a presión (borrador)

KR-KS, Filtro de sangre médico

KS P ISO 8637-2-2022 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
KS C IEC 60601-2-16-2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
KS P ISO 8637-3-2022 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre Parte 3: Filtros de plasma
KS P ISO 8637-2018 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
KS P ISO 15675-2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales — Sistemas de derivación cardiopulmonar — Filtros de línea sanguínea arterial
KS C IEC 60601-2-16-2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
KS P ISO 8536-11-2022 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión.
KS P ISO 8536-11-2017 Equipos de infusión para uso médico－Parte 11: Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión

US-AAMI, Filtro de sangre médico

ANSI/AAMI RD17-2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ANSI/AAMI RD16-2007 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales-Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ANSI/AAMI BF7-2012 Microfiltros para transfusión de sangre.
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores - Enmienda 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de montaje de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis

ES-AENOR, Filtro de sangre médico

UNE 111-325-1989 Hemodializadores, hemofiltros yhemoconcentradores
UNE 111-350-1989

European Committee for Standardization (CEN), Filtro de sangre médico

EN ISO 8637:2014
EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores@ hemodiafiltros y hemofiltros
EN 1283:1996 Hemodializadores, Hemodiafiltros, Hemofiltros, Hemoconcentradores y sus circuitos extracorpóreos
prEN ISO 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022)
FprEN ISO 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/FDIS 8637-2:2023)
EN ISO 8536-11:2015 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2015)
prEN ISO 1135-4 rev Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad.
prEN ISO 1135-4 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO/DIS 1135-4:2023)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Filtro de sangre médico

KS P 4907-2013 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
KS P ISO 8637:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos－Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
KS C IEC 60601-2-16:2002 Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
KS P ISO 8637-1-2023 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
KS P ISO 8637-2023 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
KS P ISO 8638-2012(2017) Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
KS P ISO 8638-2022 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
KS P ISO 8638:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
KS P ISO 8637:2018 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
KS P ISO 15675:2020 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales — Sistemas de derivación cardiopulmonar — Filtros de línea sanguínea arterial
KS P ISO 8536-11:2010 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión.
KS P ISO 8536-11:2017 Equipos de infusión para uso médico－Parte 11: Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión
KS C IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
KS B ISO 16889:2007 Filtros de potencia de fluido hidráulico: método de múltiples pasos para evaluar el rendimiento de filtración de un elemento filtrante
KS B ISO 16889:2014 Potencia del fluido hidráulico. Filtros. Método de múltiples pasos para evaluar el rendimiento de filtración de un elemento filtrante.
KS P ISO 1135-3:2009 Equipo de transfusión para uso médico－Parte 3: Equipo de extracción de sangre
KS B ISO 16889-2014(2019) Potencia del fluido hidráulico. Filtros. Método de múltiples pasos para evaluar el rendimiento de filtración de un elemento filtrante.
KS B 7936-2008 Filtros de aceite hidráulico tipo spin-on para tractores agrícolas

International Organization for Standardization (ISO), Filtro de sangre médico

ISO 8637:1989 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
ISO 8637:2004 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ISO/DIS 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO/CD 8637-1 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO/FDIS 8637-1:2023 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO 8637:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ISO 8637-2:2024 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO 8637-1:2017 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
ISO 8638:2004 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ISO 8638:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ISO/FDIS 8637-2:2023 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO/DIS 8637-2 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO 8638:1989 Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores.
ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
ISO 8637:2010/Amd 1:2013 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores - Enmienda 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de montaje de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis
ISO 8637-3:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 3: Filtros de plasma
ISO 8536-11:2004 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión.
ISO/DIS 8637-3 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 3: Filtros de plasma.
ISO/CD 8637-3 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 3: Filtros de plasma.
ISO 8536-11:2015 Equipos de infusión para uso médico - Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión
ISO 16889:2008 Potencia de fluido hidráulico - Filtros - Método de múltiples pasos para evaluar el rendimiento de filtración de un elemento filtrante
ISO 18250-7:2018 Dispositivos médicos. Conectores para sistemas de administración de reservorios para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para infusión intravascular.

Association Francaise de Normalisation, Filtro de sangre médico

NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores.
NF EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 1: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre - Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros.
NF S93-303:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
NF C74-322:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisito particular para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
NF S93-123-11:2005 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión.
NF S93-306:1992 Circuitos extracorpóreos. Unidades estériles de un solo uso para separadores de plasma de filtración (filtros de plasma estériles de un solo uso).
NF E48-685:2008 Potencia de fluido hidráulico - Filtros - Método de múltiples pasadas para evaluar el rendimiento de filtración de un elemento filtrante.
NF S93-123-11*NF EN ISO 8536-11:2015 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión.
NF EN ISO 8536-11:2015 Equipos de infusión para uso médico - Parte 11: filtros de infusión no reutilizables con equipos de infusión presurizados
NF E48-676:1986 Transmisiones hidráulicas - Filtros - Especificación de las condiciones de empleo.
NF S93-253-4*NF EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad.
NF S90-231:1978 Equipo médico y quirúrgico. Aparatos de transfusión para uso médico. Propiedades físicas y dimensionales de múltiples bolsas plásticas flexibles para sangre y sus derivados.

German Institute for Standardization, Filtro de sangre médico

DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017); Versión alemana EN ISO 8637-1:2020
DIN EN 60601-2-16:1999 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998); Versión alemana EN 60601-2-16:1998
DIN EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 8637-2 (2023-01).
DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuitos extracorpóreos de sangre y fluidos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO/DIS 8637-2:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8637-2:2022 / Nota: Fecha...
DIN EN ISO 8637-2:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018); Versión alemana EN ISO 8637-2:2018
DIN EN ISO 8638:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8638:2010); Versión alemana EN ISO 8638:2014
DIN EN ISO 8637:2014 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637:2010, incluida la enmienda 1:2013-04-01); Versión alemana EN ISO 8637:2014
DIN EN 60601-2-16:2016 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:2012); Versión alemana EN 60601-2-16:2015
DIN EN ISO 8536-11:2005 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2004); Versión alemana EN ISO 8536-11:2004
DIN EN ISO 8536-11:2015-11 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2015); Versión alemana EN ISO 8536-11:2015
DIN EN ISO 1135-5:2016-06 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO 1135-5:2015); Versión alemana EN ISO 1135-5:2015
DIN EN ISO 1135-4:2016-06 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO 1135-4:2015); Versión alemana EN ISO 1135-4:2015
DIN 24550-3:1992-09 Poder fluido; elementos filtrantes hidráulicos para filtros en línea; dimensiones del sobre
DIN EN ISO 8536-11:2015 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2015); Versión alemana EN ISO 8536-11:2015
DIN 24550-4:1992-09 Poder fluido; elementos filtrantes hidráulicos para filtros de línea de retorno de tanques; dimensiones del sobre
DIN EN ISO 1135-4:2023-11 Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use, gravity feed (ISO/DIS 1135-4:2023); German and English version prEN ISO 1135-4:2023 / Note: Date of issue 2023-09-29*Intended as replacement for DIN EN ISO 1135-4 (2016-06).

ES-UNE, Filtro de sangre médico

UNE-EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
UNE-EN ISO 8637-2:2019 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 2: Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (ISO 8637-2:2018)
UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2019.)
UNE-EN ISO 8536-11:2015 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión de un solo uso con equipos de infusión a presión (ISO 8536-11:2015)
UNE-EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO 1135-4:2015)
UNE-EN ISO 1135-5:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO 1135-5:2015)

GSO, Filtro de sangre médico

GSO ISO 8637:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos -- Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
OS GSO ISO 8637:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos -- Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
BH GSO ISO 8637:2017 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos -- Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
GSO ISO 8638:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
OS GSO ISO 8638:2016 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
BH GSO ISO 8638:2017 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
OS GSO IEC 60601-2-16:2014 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
BH GSO IEC 60601-2-16:2016 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
GSO ISO 8536-11:2013 Equipos de infusión para uso médico. Parte 11: Filtros de infusión para uso con equipos de infusión a presión.
GSO ISO 16889:2013 Potencia del fluido hidráulico - Filtros - Método de múltiples pasadas para evaluar el rendimiento de filtración de un elemento filtrante
GSO ISO 1135-5:2021 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión.
BH GSO ISO 1135-5:2022 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión.
GSO ASTM F838:2022 Método de prueba estándar para determinar la retención bacteriana de filtros de membrana utilizados para la filtración de líquidos
BH GSO ASTM F838:2023 Método de prueba estándar para determinar la retención bacteriana de filtros de membrana utilizados para la filtración de líquidos
GSO ISO 18250-7:2021 Dispositivos médicos. Conectores para sistemas de administración de reservorios para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para infusión intravascular.
BH GSO ISO 18250-7:2022 Dispositivos médicos. Conectores para sistemas de administración de reservorios para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para infusión intravascular.
GSO IEC 60601-2-16:2014 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración

International Electrotechnical Commission (IEC), Filtro de sangre médico

IEC 60601-2-16/COR1:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
IEC 60601-2-16:2012 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
IEC 60601-2-16:2018 RLV Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
IEC 60601-2-16:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración

IN-BIS, Filtro de sangre médico

IS 13890-1994 Hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores: especificaciones
IS 13878-1993 Circuito de sangre extracorpóreo para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores: especificaciones
IS 4445-1967 ESPECIFICACIÓN PARA FILTRO Y CÁMARA DE FILTRO PARA TRANSFUSIÓN DE SANGRE

Standard Association of Australia （SAA）, Filtro de sangre médico

AS/NZS 3200.2.16:1999 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
AS/NZS IEC 60601.2.16:2015

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Filtro de sangre médico

GB 9706.2-2003 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
GB/T 26114-2010 Filtro para filtración de líquidos.Especificaciones técnicas generales
GB/T 26114-2024 Filtros para filtración de líquidos Especificaciones técnicas generales
GB/T 30176-2013 Filtro para filtración de líquidos. Métodos de medición del rendimiento.
GB 18458.1-2001 Equipos de infusión para usos especiales Parte 1: Equipos de infusión con filtros de precisión para un solo uso

Canadian Standards Association (CSA), Filtro de sangre médico

CAN/CSA-ISO 8637:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (Primera edición)
CSA ISO 8637-1:2021 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (Adoptada ISO 8637-1:2017, primera edición, 2017-11)
CAN/CSA-ISO 8638:2013 Implants cardiovasculaires et systèmes extracorporels - Circuit sanguin extracorporel pour les hémodialyseurs, les hémodiafiltres et les hémofiltres (edición premier)
CAN/CSA-ISO 8638:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros (Primera edición)
CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales ?Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores
CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 Hemodializadores, Hemofiltros Y Hemoconcentradores Edición Deuxieme; Ficha nº 1
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales ?Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros Primera Edición [Reemplazado: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94, CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94]
CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración Segunda edición; CEI 60601-2-16:1998
CAN/CSA-ISO 8637A:2015 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores ENMIENDA 1: Revisión de la Figura 2 - Principales dimensiones de ajuste de los puertos de entrada y salida del líquido de diálisis (Primera edición)
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FCR FED H-08-4 VOL 3 SEC I 333-1988 DETALLE FILTRO DUPLEX Y REGULADOR PARA SISTEMA DE AIRE MÉDICO

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NAVY QPL-20627-QPD-2010 CONJUNTO DE FILTRO Y ELEMENTOS FILTRANTES, FLUIDO, PRESIÓN (PARA MOTORES CON SISTEMAS DE INYECCIÓN DE COMBUSTIBLE LÍQUIDO)