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重水素化薬物の販売が承認された

重水素化薬物の販売が承認されたは全部で 11 項標準に関連している。

重水素化薬物の販売が承認された 国際標準分類において、これらの分類:。


US-FCR, 重水素化薬物の販売が承認された

  • FCR 21 CFR PART 99-2015 すでに市販されている医薬品、生物製剤、機器の未承認・新規使用に関する情報の普及
  • FCR 21 CFR PART 99-2013 すでに市販されている医薬品、生物製剤、機器の未承認・新規使用に関する情報の普及

US-CFR-file, 重水素化薬物の販売が承認された

  • CFR 21-814.3-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.3: 定義。
  • CFR 21-814.84-2013 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.84: 報告。
  • CFR 21-814.20-2013 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.20: 使用の適合性。
  • CFR 21-814.39-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.39: PMA 補足。
  • CFR 21-814.100-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.100: 目的と範囲。
  • CFR 21-814.116-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.116: HDE レビューの手順。
  • CFR 21-814.44-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.44: PMA の審査手順。
  • CFR 21-814.104-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.104: オリジナルの申請。
  • CFR 21-814.37-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.37: PMA の修正および再提出。




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