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クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?
クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?は全部で 19 項標準に関連している。
クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか? 国際標準分類において、これらの分類:医療機器、 検査医学。
Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?
US-CFR-file, クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?
- CFR 21-803.56-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.56: 私が製造業者の場合、どのような状況で補足報告またはフォローアップ報告を提出する必要がありますか?また、そのような報告の要件は何ですか?
- CFR 21-803.1-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.1: このパートには何が含まれますか?
- CFR 21-803.10-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.10: 一般的に、私に適用される報告要件は何ですか?
- CFR 21-803.40-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.40: 輸入業者の場合、どのような報告要件が適用されますか?
- CFR 21-803.50-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.50: 私が製造業者の場合、どのような報告要件が適用されますか?
- CFR 21-803.30-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器の報告、セクション 803.30: 私がユーザー機器の場合、どのような報告要件が私に適用されますか?
- CFR 21-803.17-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器報告、セクション 803.17: 書面による MDR プログラムの開発、維持、および実施のどの要件が私に適用されますか?
- CFR 21-803.32-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器報告、セクション 803.32: 私がユーザー施設の場合、個別の有害事象報告ではどのような情報を提出する必要がありますか?
- CFR 21-803.42-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器報告、セクション 803.42: 輸入業者の場合、個別の有害事象報告書でどのような情報を提出する必要がありますか?
- CFR 21-803.52-2014 食品および医薬品、パート 803: 医療機器報告、セクション 803.52: 私が製造業者の場合、個別の有害事象報告書でどのような情報を提出する必要がありますか?
Standard Association of Australia (SAA), クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?
Group Standards of the People's Republic of China, クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?
RO-ASRO, クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?
European Committee for Standardization (CEN), クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?
International Organization for Standardization (ISO), クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?
GOSTR, クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?
AENOR, クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?
Association Francaise de Normalisation, クラスI医療機器とクラスII医療機器とは何ですか?