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国内で販売されている医薬品

国内で販売されている医薬品は全部で 64 項標準に関連している。

国内で販売されている医薬品 国際標準分類において、これらの分類：医療および健康技術、医療科学とヘルスケア機器の統合、薬局、包括的なテスト条件と手順、非鉄金属製品、建設業、建物、化学製品、貨物の発送、食品の検査と分析の一般的な方法。

IX-EU/EC, 国内で販売されている医薬品

93/41/EEC-1993 ハイテク医薬品、特にバイオテクノロジーから開発された医薬品のマーケティングに関する国内措置の調和に関する欧州連合理事会指令を廃止する指令 87/22/EEC
87/22/EEC-1986 ハイテク医薬品、特にバイオテクノロジー医薬品の上市に関する国内措置に関する加盟国の法律の調和に関する理事会指令
2009/C 185/07-2009 加盟国からの通知: 他の加盟国で合法的に販売されている製品に対する特定の国内技術規制の実施に対処するために加盟国が指定した問い合わせ先製品のリスト
2007/C 203/04-2007 医薬品の販売承認および国内販売承認の留保または変更に関する欧州共同体の公表された決定の概要（欧州議会および理事会の指令 2001/83/EC の第 34 条または第 2001/82/ 条に基づく）欧州議会および欧州連合理事会の指令の EC 38)
2008/31/EC-2008 生物農薬製品の販売に関する指令 98/8/EC を実施するために欧州委員会によって付与された権限に関する欧州議会および理事会の決議
2016/C 014/02-2016 マーケティングに関する加盟国の法律の調和に関する2014年2月26日の欧州議会および理事会の指令2014/31/EUの実施の枠組みにおける欧州委員会によるコミュニケーション
2007/C 266/06-2007 医薬品。 2006 年下半期に欧州経済領域 (EEA) および欧州自由貿易地域 (EFTA) 諸国によって承認された販売承認のリスト。商品の自由な移動を管理する小委員会 I
2014/28/EU-2014 民生用爆発物の販売および規制に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令（改訂版）（欧州経済領域に関連する文章）
NO 1451/2007-2007 生物農薬製品の販売に関する欧州議会および理事会の指令 98/8/EC の第 16 条 (2) に記載されている 10 年作業計画の第 2 段階に関する欧州委員会規則 [欧州経済関連の内容エリア(EEA)関連】
2001/36/EC-2001 植物保護剤の販売認可に関する理事会指令 91/414/EEC に関する欧州委員会指令 [欧州経済領域 (EEA) に関連する内容]
2002/76/EC-2002 欧州委員会の理事会附属書および指令 86/362/EEC および 90/642/EEC は、穀類および果物や野菜を含む植物由来の特定の製品における農薬 (メトスルフロンメチル) の最大残留量を設定しています。改訂された指令 (欧州委員会に関連する内容)経済領域 (EEA))
NO 2032/2003-2003 生物農薬製品のマーケティングに関する欧州議会および欧州理事会の指令 98/8/EC の第 16 条(2)に記載されている欧州委員会の 10 か年作業計画の第 2 段階、および生物農薬製品の販売に関する見直し(EC) No. 1896/規則 No. 2000 を改正する規則 (欧州経済領域 (EEA) に関連する内容)

United States Navy, 国内で販売されている医薬品

NAVY MIL-STD-1322 A NOTICE 3-1984 弾薬・爆発物を国内・海外輸送に一括供給
NAVY MIL-STD-1322 A NOTICE 2-1983 弾薬・爆発物を国内・海外輸送に一括供給
NAVY MIL-STD-1322 A NOTICE 1-1981 弾薬・爆発物を国内・海外輸送に一括供給
NAVY MIL-STD-1322 A-1981 弾薬・爆発物を国内・海外輸送に一括供給
NAVY MIL-STD-1322 A NOTICE 4-1986 弾薬・爆発物を国内・海外輸送に一括供給
NAVY MIL-STD-1322-73-1987 口径 38 の特別な球形の弾薬。トラッカーを含む鋼殻を備え、コンテナ化された物資の国内および海外への輸送に使用され、M2A1 弾薬箱に配置されます。
NAVY MIL-STD-1322-56 VALID NOTICE 1-1989 MK 118 MOD タイプ弾頭。国内外で輸送されるコンテナに詰められた物資に使用され、MK 2 MOD タイプ 0 弾薬部品箱に収められています。
NAVY MIL-STD-1322-56-1982 MK 118 MOD タイプ弾頭。国内外で輸送されるコンテナに詰められた物資に使用され、MK 2 MOD タイプ 0 弾薬部品箱に収められています。
NAVY MIL-STD-1322-67-1986 MK 136 MOD 0 タイプアダプター、コンテナ入り資材の国内外輸送に使用され、M2A1 タイプ小火器弾薬箱に配置されます。
NAVY MIL-STD-1322-79-1985 MK 75 安全爆発装置アセンブリ。国内外で輸送されるコンテナに入れられた資材に使用され、M2A1 弾薬箱に入れられます。
NAVY MIL-STD-1322-95 NOTICE 1-1993 MK 36 MOD 0 タイプ爆薬、国内外で輸送されるコンテナに梱包された資材に使用され、図面番号 10001-2511106 のコンテナに配置されます。
NAVY MIL-STD-1322-95-1988 MK 36 MOD 0 タイプ爆薬、国内外で輸送されるコンテナに梱包された資材に使用され、図面番号 10001-2511106 のコンテナに配置されます。
NAVY MIL-STD-1322-61 NOTICE 4-1993 MK 13 MOD 0 タイプ SLMM 爆発部品。国内外で輸送されるコンテナに詰められた資材に使用され、MK 639 MOD 0 タイプコンテナに配置されます。
NAVY MIL-STD-1322-61-1984 MK 13 MOD 0 タイプ SLMM 爆発部品。国内外で輸送されるコンテナに詰められた資材に使用され、MK 639 MOD 0 タイプコンテナに配置されます。
NAVY MIL-STD-1322-64-1987 MK 2 MODS型およびMK 36 MOD型の放出安全装置。弾薬部品箱内に設置され、コンテナ物資の国内外輸送に使用されます。
NAVY MIL-STD-1322-104 NOTICE 1-1992 WDU-36/B型高性能爆発弾頭、コンテナ入り資材の国内外輸送に使用、MK 12 MOD 1型パレットに搭載
NAVY MIL-STD-1322-104-1991 WDU-36/B 高性能榴弾弾頭、コンテナ入り資材の国内外輸送に使用、MK 12 MOD 1 タイプパレットに搭載
NAVY MIL-STD-1322-91-1988 MK 30 MOD 0 ミサイル移送パレット、コンテナ入り資材の国内および海外輸送に使用、輸送車両番号 DL6212586 に搭載
NAVY MIL-STD-1320-256-1992 WDU-36/B型強力弾頭、MK 12 MOD 1型コンテナパレットに搭載、コンテナ資材の国内外輸送に使用

US-CFR-file, 国内で販売されている医薬品

CFR 21-822.9-2013 食品と医薬品、パート 822: 市販後監視、セクション 822.9: 提出物には何を含める必要がありますか?
CFR 21-822.7-2013 食品と医薬品パート 822: 市販後監視セクション 822.7: 市販後監視が不合理だと思う場合はどうすればよいですか?
CFR 21-814.3-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.3: 定義。
CFR 21-814.84-2013 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.84: 報告。
CFR 21-814.20-2013 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.20: 使用の適合性。
CFR 21-814.39-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.39: PMA 補足。
CFR 21-814.100-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.100: 目的と範囲。
CFR 21-814.116-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.116: HDE レビューの手順。
CFR 21-814.44-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.44: PMA の審査手順。
CFR 21-814.104-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.104: オリジナルの申請。
CFR 21-822.3-2013 食品と医薬品、パート 822: 市販後監視、セクション 822.3: このパートで使用される用語はどのように定義されていますか?
CFR 21-814.37-2014 食品および医薬品、パート 814: 医療機器の市販前承認、セクション 814.37: PMA の修正および再提出。
CFR 21-73.3100-2013 食品および医薬品、パート 73: 着色添加剤の販売に関する認証の免除、セクション 73.3100: 1,4-ビス[(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-9,10-アントラセンジネビス(2-メチル-2 - アクリル酸エステルのコポリマー) 。

US-FCR, 国内で販売されている医薬品

FCR 21 CFR PART 99-2015 すでに市販されている医薬品、生物製剤、機器の未承認・新規使用に関する情報の普及
FCR 21 CFR PART 99-2013 すでに市販されている医薬品、生物製剤、機器の未承認・新規使用に関する情報の普及

RU-GOST R, 国内で販売されている医薬品

GOST R 56701-2015 医療用医薬品：ヒト臨床試験の実施および医薬品の販売承認のための非臨床安全性研究に関するガイドライン

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, 国内で販売されている医薬品

2009/C 146/04-2009 2009 年 5 月 1 日から 2009 年 5 月 31 日までの医薬品の販売承認に関するコミュニティ決定の概要国家販売承認の維持または変更の発行 (指令 20 の第 34 条に従って行われた決定)
2016/C 332/03-2016 欧州委員会は、無線機器の市場投入に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/53/EU の実施の枠組み内で意思疎通を図ります。
2016/C 460/03-2016 欧州委員会は、無線機器の市場投入に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/53/EU の実施の枠組み内で意思疎通を図ります。
2017/C 076/04-2017 欧州委員会は、無線機器の市場投入に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/53/EU の実施の枠組み内で意思疎通を図ります。
2016/C 416/03-2016 欧州委員会は、無線機器の市場投入に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/53/EU の実施の枠組み内で意思疎通を図ります。
2016/C 138/02-2016 欧州委員会は、市場に対する単純な圧力の提供に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/29/EU の実施の枠組み内で意思疎通を行う。
2017/C 044/02-2017 欧州委員会は、無線機器の市場投入に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/53/EU の実施の枠組み内で意思疎通を図ります。
2017/C 118/05-2017 欧州委員会は、無線機器の市場投入に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/53/EU の実施の枠組み内で意思疎通を図ります。
2016/C 293/02-2016 欧州委員会は、無線機器の市場投入に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/53/EU の実施の枠組み内で意思疎通を図ります。
2017/C 149/02-2017 欧州委員会は、無線機器の市場投入に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/53/EU の実施の枠組み内で意思疎通を図ります。
2016/C 249/02-2016 欧州委員会は、無線機器の市場投入に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/53/EU の実施の枠組み内で意思疎通を図ります。
2017/C 118/02-2017 欧州委員会は、電子製品の販売および監督に関する加盟国の法律の調和に関する欧州議会および理事会の指令 2014/28/EU の実施の枠組み内で意思疎通を図ります。

German Institute for Standardization, 国内で販売されている医薬品

DIN EN 1991-4/NA:2010 国の附属書全国的に決定されたパラメータ欧州規則 1: 構造上の機能パート 4: サイロとタンク

Professional Standard - Agriculture, 国内で販売されている医薬品

药典53-2013 中国薬局方 2010 年版別冊第 2 巻の商品「オウレン上清顆粒」の内容訂正に関するお知らせ
药典55-2014 微生物および生物学的分析に関する中国薬局方 2010 年版第 3 補遺の改訂内容に関するお知らせ

Agricultural Standard of the People's Republic of China, 国内で販売されている医薬品

GB 31660.1-2019 国家食品安全基準液体クロマトグラフィー - タンデム質量分析による水産物中のマクロライド系薬物残留物の測定

VE-FONDONORMA, 国内で販売されている医薬品

COVENIN 951-1976 ベネズエラ国家規格における小さな糸端（衣類）のサイズと量、および（ウールのトップに使用される）赤い繊維の数の試験方法