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製薬バイオ医薬品バイオ

製薬バイオ医薬品バイオは全部で 500 項標準に関連している。

製薬バイオ医薬品バイオ 国際標準分類において、これらの分類：語彙、 薬局、 肥料、 医療および健康技術、 環境を守ること、 品質、 水質、 獣医学、 餌、 殺虫剤およびその他の農薬、 医療機器、 微生物学、 医療科学とヘルスケア機器の統合、 包括的なテスト条件と手順、 農林、 会社（エンタープライズ）の組織と経営、 シール、密封装置、 化学製品の製造、 パイプ部品とパイプ、 燃料、 化学製品、 土壌品質、土壌科学、 無駄、 労働安全、労働衛生、 仕える、 空気の質、 グラフィックシンボル、 生物学、植物学、動物学、 消毒・滅菌、 ゴム・プラスチック製品、 情報技術の応用、 エネルギー・伝熱工学総合、 標準化の一般原則、 ポンプ、 肉、肉製品、その他の動物性食品、 有機化学、 穀物、豆類およびその製品、 官能分析、 放射線防護。


American Society for Testing and Materials (ASTM), 製薬バイオ医薬品バイオ

  • ASTM E2363-23 製薬およびバイオ医薬品業界における医薬品およびバイオ医薬品の製造に関連する標準用語
  • ASTM E2537-16 医薬品および生物医薬品アプリケーションの継続的プロセス検証のための標準ガイド
  • ASTM E2500-13 医薬品およびバイオ医薬品の製造システムおよび装置の仕様、設計、検証に関する標準ガイド
  • ASTM E2500-07 医薬品およびバイオ医薬品製造装置の仕様、設計、認証に関する標準ガイド
  • ASTM E2500-20 医薬品およびバイオ医薬品の製造システムおよび装置の仕様設計および検証のための標準ガイド
  • ASTM E3326-22 バイオ医薬品業界における連続製造 (BioCM) アプリケーションの標準ガイド
  • ASTM E1567-93(2001) バイオ医薬品機器の構造設計に関する考慮事項に関する標準ガイド
  • ASTM E3077-17 原料サプライヤーから製薬会社、バイオ医薬品メーカーへの原料 eData の転送に関する標準ガイダンス
  • ASTM E3077-17e2 原料サプライヤーから製薬会社、バイオ医薬品メーカーへの原料 eData の転送に関する標準ガイダンス
  • ASTM E1567-93 バイオ医薬品施設の建築設計上の考慮事項に関する標準ガイド
  • ASTM E2537-08 医薬品およびバイオ医薬品の製造における継続的な品質検証のための標準ガイド
  • ASTM E3051-16 医薬品およびバイオ医薬品の製造における使い捨てシステムの仕様、設計、検証、および適用に関する標準ガイド
  • ASTM E2500-07(2012) 医薬品およびバイオ医薬品の製造システムおよび設備の品質基準、設計および検証に関するガイド
  • ASTM E3077-17e1 原材料の電子データを製薬およびバイオ製造メーカーに転送するための材料サプライヤーのための標準ガイド
  • ASTM E3230-20 バイオ医薬品の製造に使用される使い捨て部品および部品表面から粒子状物質を抽出するための標準的な方法
  • ASTM E1298-89(2000) バイオ医薬品中の不純物および汚染物質の純度測定のための標準ガイド
  • ASTM E1298-89(1994) バイオ医薬品中の不純物および汚染物質の純度測定のための標準ガイド
  • ASTM E1298-06 バイオ医薬品の純度、不純物、および汚染物質の測定に関する標準ガイド
  • ASTM E1427-00 バイオフィルムの保護、不活化、除去における抗菌剤およびその他の薬剤の有効性を判定するための試験方法を選択するための標準ガイド
  • ASTM E1427-00e1 バイオフィルムの保護、不活化、除去における抗菌剤およびその他の薬剤の有効性を判定するための試験方法を選択するための標準ガイド
  • ASTM F1481-94(2001) 石油流出対応における生物剤の使用に関する生態学的配慮 砂浜と砂利浜
  • ASTM E3060-23 ダイナミック（フロー）イメージング顕微鏡を使用したバイオ医薬品製造における可視粒子測定の標準ガイド

ET-QSAE, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • ES 544-2000 医薬品、医薬品、生薬用抗生物質の微生物検査

Group Standards of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • T/IMAS 070-2024 バイオ医薬品の中間副産物から製造される有機肥料
  • T/CAB 2009-2017 微生物発酵による医薬品汚染物質の制御に関する技術的要件
  • T/APEP 1024-2022 バイオエンジニアリング製薬産業における水質汚濁物質の排出基準
  • T/QGCML 2970-2024 家畜・家禽用発酵漢方生物飼料の調製技術
  • T/IMAS 071-2024 バイオ医薬品中間生成物の製造における有機肥料の安全性リスク評価に関する技術仕様
  • T/ZJPA 001-2021 製薬業界向け環境微生物データベース構築のための技術仕様書
  • T/SHMHZQ 022-2022 医薬品錠剤製造の技術仕様
  • T/CI 010-2021 野生栽培および本物の薬用植物の栽培に関する規制および製造された薬用原料中の有害物質の残留制限
  • T/ZZB 0668-2018 食品・医薬品の衛生メカニカルシール
  • T/CACM 1374.1-2021 漢方薬原料の標準化生産のための一般技術規則 植物薬原料
  • T/JXYXH 0003-2022 製薬メーカー向けの材料リリース仕様書
  • T/HFZX 005-2022 生物医学製品のグリーン設計仕様
  • T/APEP 1026-2022 漢方薬製薬業界における水質汚染物質の排出基準
  • T/ZNX 001-2022 農薬生産のためのインテリジェント製造技術ガイド
  • T/SDAHA 001-2023 動物用製剤用イサティディス抽出物
  • T/SDVDA 002-2022 動物用製剤用スイカズラ抽出物
  • T/SDAHA 002-2023 動物用製剤のためのイサティス根抽出物
  • T/CSF 003-2018 害虫を予防および制御するための空中殺虫剤散布の操作手順
  • T/QME 0011-2023 生物医学分野における科学技術の成果の評価基準
  • T/SDAHA 004-2023 獣医用製剤用マキシン根抽出物
  • T/SDAHA 003-2023 獣医用製剤用青文解毒エキス
  • T/SHDSGY 184-2023 生物医学製品の設計とブランド管理の仕様
  • T/NAHIEM 50-2022 「グリーン」ベクトル制御
  • T/ZAII 019-2019 医薬品生産品質管理情報統合仕様書
  • T/ZAII 018-2019 医薬品生産統合管理・制御プラットフォームの機能アーキテクチャ
  • T/CIQA 58-2023 薬用ヒマワリディスクの生産品質管理に関する技術仕様
  • T/CRES 0013-2022 バイオマス暗光複合バイオ水素製造装置の設計仕様
  • T/SDVDA 001-2022 動物用製剤のためのイサティス根抽出物
  • T/HTCMA 00002-2021 医薬品調剤用生分解性プラスチック包装袋の規格
  • T/APEP 1023-2022 混合製剤の製薬産業における水質汚濁物質の排出基準
  • T/SDPIA 02-2022 ペット消臭剤用複合生物酵素製剤
  • T/ZSEIA 009-2022 産業排ガスからのバイオエタノール製造
  • T/CIRA 5-2019 放射性医薬品生産現場の放射線安全設計要件

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

ISA - International Society of Automation, 製薬バイオ医薬品バイオ

工业和信息化部, 製薬バイオ医薬品バイオ

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 製薬バイオ医薬品バイオ

  • KS J 0020-2010(2021) 適正製造基準に基づくバイオ医薬品生産のための生産システム戦略
  • KS J 0022-2010(2021) 適正製造基準に基づいたバイオ医薬品生産ラボ制御システム戦略
  • KS J 0017-2010(2021) 適正製造基準に基づくバイオ医薬品生産のための品質システム戦略
  • KS J 0015-2010(2021) 現在の適正製造基準に基づくバイオ医薬品製造品質マニュアル
  • KS J 0018-2010(2021) 適正製造基準に基づいたバイオ医薬品生産材料の体系的な戦略
  • KS J 0021-2010(2021) 適正製造基準に基づいたバイオ医薬品の生産および包装ラベル表示システムのポリシー
  • KS J 0016-2010(2021) 適正製造基準に基づくバイオ医薬品製造施設および装置の体系的な戦略
  • KS J 0015-2010 バイオ医薬品製造施設の品質マニュアル要件
  • KS J 0020-2010 バイオ医薬品生産施設のGMPに向けた生産プロセスシステム方針を採用
  • KS P ISO 8871-4:2010 非経口機器および医薬品機器用の弾性部品 パート 4: 生物学的要件と試験方法
  • KS I ISO 9509-2008(2018) 水質薬品および廃水による活性汚泥の微生物硝化阻害の評価方法
  • KS J 0022-2010 バイオ医薬品製造施設の品質マネジメントシステム方針 GMP
  • KS J 0018-2010 バイオ医薬品製造施設GMPに採用された原料システム方針

Professional Standard - Environmental Protection, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • HJ 1256-2022 漢方薬、バイオ医薬品、化学製剤の製造における汚染物質排出装置の自己監視に関する技術ガイドライン
  • HJ 1062-2019 汚染排出許可の申請および発行に関する技術仕様 製薬業界 - バイオ医薬品の製造
  • HJ 1064-2019 汚染物質排出許可の申請および発行に関する技術仕様 製薬業界 - 独自の漢方薬の製造

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • GB 21907-2008 バイオエンジニアリング製薬産業における水質汚濁物質の排出基準
  • GB/T 31720-2015 ベクトル耐性の管理に関する一般原則
  • GB/T 15692.8-1995 製薬機械用語 薬物検査装置
  • GB/T 26347-2010 蚊の抵抗性検出法バイオアッセイ
  • GB 28670-2012 製薬機械（機器）の適正製造基準の実施に関する一般原則
  • GB 37823-2019 製薬業界の大気汚染物質排出基準
  • GB/T 26350-2010 ハエ用殺虫剤耐性検出法 イエバエバイオアッセイ
  • GB 21908-2008 混合製剤の製薬産業における水質汚濁物質の排出基準
  • GB/T 29566-2013 殺虫剤に対する蚊の抵抗性の生物学的測定

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • DB32/ 3560-2019 バイオ医薬品産業の水質および大気汚染物質の排出制限
  • DB32/T 4555-2023 動物由来の生化学医薬品の調製および品質管理に関する技術仕様書
  • DB32/ 4042-2021 製薬業界の大気汚染物質排出基準

US-HHS, 製薬バイオ医薬品バイオ

US-FCR, 製薬バイオ医薬品バイオ

RU-GOST R, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • GOST R 57688-2017 医療用バイオテクノロジー/バイオ医薬品の安定性試験
  • GOST 28085-2013 獣医学用の生物医学、無菌細菌制御法
  • GOST R 57679-2017 医療用途で使用される医薬品の生物学的同等性研究
  • GOST R 57647-2017 医療応用のための薬理ゲノムバイオマーカー
  • GOST R 55291-2012 獣医学向けのプロバイオティクス薬物療法、微生物の分析方法
  • GOST 31928-2013 動物用プロバイオティクス医薬品、プロバイオティクス微生物の測定方法
  • GOST R 56699-2015 医療用医薬品、バイオテクノロジー医薬品の前臨床安全性評価、一般的な推奨事項
  • GOST 28083-2012 動物用凍結乾燥バイオ医薬品 アンプルおよびガラス瓶内の真空制御方法
  • GOST R 57146-2016 医療用医薬品、医薬品および賦形剤の発がん性の研究
  • GOST R ISO 22030-2009 土壌の質、生物学的手法、背の高い植物の慢性薬害
  • GOST R 52896-2017 医薬品の製造 医薬品の製造に使用される製造システムおよび装置の一般要件
  • GOST R 57298-2016 放射性医薬品医療製品 医療施設における放射性医薬品製造組織の一般要件
  • GOST R 57689-2017 医療用途のための薬物検査 生殖毒性と男性生殖能力
  • GOST R 52711-2007 果汁製品の製造、微生物培地を用いた微生物管理法
  • GOST R 52711-2006 微生物培地を用いた微生物制御法による果汁製品の製造
  • GOST 33275-2015 獣医用生物医学的治療、水痘ワクチン、仕様

Professional Standard - Commodity Inspection, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • SN/T 1750-2006 動物由来の食品中の抗生物質残留物の検出方法 微生物阻害法
  • SN/T 1823-2006 医療媒体の生物衛生処理に一般的に使用される薬剤と治療方法
  • SN/T 2127-2008 輸出入される動物由来の食品に含まれるβ-ラクタム系薬剤の残留検出方法 微生物阻害法
  • SN/T 1751.1-2006 動物由来の食品中のキノロン残留物の検出方法 第 1 部：微生物阻害法
  • SN/T 2423-2010 動物由来の食品中のチアンフェニコールおよびフルチアンフェニコール残留物の検出方法 微生物阻害法
  • SN/T 0005-1996 輸出商品中の農薬、動物用医薬品残留物及び生物毒素の生物学的検査方法の基準作成に関する基本規定
  • SN/T 2374-2009 Metarhizium anisopliae および Beauveriaassiana の生物農薬検査の操作手順
  • SN/T 2355-2009 国境港で衛生的に処理するために一般的に使用される医薬品の保管に関する一般規則
  • SN/T 1759-2006 出入り口での衛生処理に一般的に使用される薬剤の使用に関するガイドライン

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • DB11/T 1764.9-2022 水評価パート 9: 化学製剤および生物製剤
  • DB11/T 1821-2021 建設プロジェクトの環境影響評価に関する技術ガイドライン バイオ医薬品の製造
  • DB11/T 675-2009 伝統的な漢方薬の加工と独自の漢方薬の製造のためのクリーンな生産基準
  • DB11/T 675-2014 クリーナー生産評価指標制度 医薬品製造業
  • DB11/ 614-2009 穀粉製品の衛生要件

Professional Standard - Agriculture, 製薬バイオ医薬品バイオ

HU-MSZT, 製薬バイオ医薬品バイオ

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • DB14/T 2548-2022 製薬企業の品質管理バイオアッセイ研究室管理仕様

CU-NC, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • NC 26-92-42-1990 薬。 ビタミンB6タブレットの品質規格
  • NC 20-69-15-1987 薬。 抗生物質ゲンタマイシンの品質仕様書
  • NC 26-125-1985 薬。 硫酸プロタミンバイオパウダー
  • NC 26-173-1987 薬。 ヘパリンナトリウムを含む生体エネルギー物質の測定
  • NC 26-144-1-1985 薬。 「ナイスタチン」膣錠。 品質仕様
  • NC 26-115-1-1985 薬。 チアミン注射剤（ビタミンB1）の品質規格
  • NC 26-100-1990 薬。 ヒト絨毛性ゴナドトロピン。 生体エネルギー測定
  • NC 26-75-41-1989 薬。 アスコルビン酸ビタミンC注射剤の品質仕様

Association Francaise de Normalisation, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • NF U43-215:1981 農薬製品 農薬製品製造用の石油 蒸留
  • NF U43-214:1990 農薬製品 農薬製造用重油 仕様
  • NF U43-216:1981 農薬製品 農薬製品用石油 非スルホン化残留物の測定
  • NF U43-015:1973 植物病害医薬品、農業用ポリアセトアルデヒド、要件
  • XP U45-026*XP CEN/TS 17708:2022 植物生体刺激物質の微生物分析用サンプルの調製
  • NF U43-001:1973 植物病害用の医薬品、亜硫酸塩化合物用の石灰、要件
  • NF X42-312*NF EN 12689:1998 バイオテクノロジー微生物産物の純度、生物学的活性および安定性の評価に関するガイドライン
  • NF S93-102-4*NF EN ISO 8871-4:2006 非経口機器および医薬品機器用の弾性コンポーネント パート 4: 生物学的要件と試験方法
  • NF EN 16821:2017 製薬およびバイオテクノロジー産業用のゴムおよびプラスチックのホースおよびホース - シリコーンホース
  • NF U43-151:1981 農薬製品 農薬で処理した塊茎栽培ジャガイモの品質を評価するための食味方法

British Standards Institution (BSI), 製薬バイオ医薬品バイオ

  • BS EN ISO 8871-4:2006 非経口用医薬品および医薬品機器用のエラストマー製クロージャー 生物学的要件と試験方法
  • PD CEN/TS 17708:2022 植物生体刺激物質の微生物分析用サンプルの調製
  • BS ISO 19617:2018 伝統的な漢方薬の天然製品の製造プロセスの一般要件
  • BS EN 12689:1998 バイオテクノロジー：微生物産物の純度、生物学的活性および安定性の評価に関するガイドライン
  • PAS 157:2015 細胞医薬品の製造に使用する生物由来材料の評価に関するガイダンス
  • BS DD ISO/TS 22224:2009 医療情報学、医薬品副作用の電子報告
  • BS ISO 11418-4:2005 医薬品調製容器および付属品 - 錠剤ガラスボトル

CZ-CSN, 製薬バイオ医薬品バイオ

YU-JUS, 製薬バイオ医薬品バイオ

US-CFR-file, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • CFR 21-600.2-2013 食品および医薬品、パート 600: 生物学的製品: 一般、セクション 600.2: 郵送先住所。
  • CFR 21-558.415-2014 食品と医薬品、パート 558: 動物飼料に使用される新しい動物用医薬品、セクション 558.415: ノボビオシン。
  • CFR 21-600.90-2014 食品および医薬品、パート 600: 生物学的製品: 一般規定、サブパート D: 一般規定、セクション 600.90: 権利放棄。
  • CFR 21-520.622b-2013 食品および医薬品、パート 520: 新しい経口動物用医薬品、セクション 520.622b: ハイクンシェン シロップ。
  • CFR 21-600.2-2014 食品および医薬品、パート 600: 生物学的製品: 一般規定、サブパート A: 一般規定、セクション 600.2: 郵送先住所。
  • CFR 21-600.81-2014 食品および医薬品、パート 600: 生物学的製品: 一般規定、サブパート D: 一般規定、セクション 600.81: 流通報告書。
  • CFR 21-526.1590-2014 食品および医薬品、パート 526: 内部エマルジョン形態の新しい動物用医薬品、セクション 526.1590: ノボビオシン点滴。
  • CFR 21-558.430-2014 食品と医薬品、パート 558: 動物飼料に使用される新しい動物用医薬品、セクション 558.430: ナイスタチン。
  • CFR 21-106.55-2014 食品と医薬品、パート 106: 乳児用調製粉乳の品質管理手順、セクション 106.55: 微生物の混入を防ぐための管理。
  • CFR 21-1301.75-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.75: 医師のための物理的セキュリティ管理。
  • CFR 21-600.80-2014 食品および医薬品、パート 600: 生物学的製品: 一般規定、サブパート D: 一般規定、セクション 600.80: 市販後の有害報告。
  • CFR 21-316.22-2013 食品および医薬品 パート 316: 希少疾病用医薬品 セクション 316.22: 不死化剤の外部後援。
  • CFR 21-1301.74-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.74: 非開業医に対するその他の安全管理、麻酔治療プログラム、混合麻酔治療プログラム。
  • CFR 21-1301.51-2014 食品および医薬品、パート 1301: 規制物質の登録製造業者、販売業者、および薬剤師、セクション 1301.51: 登録の変更。
  • CFR 21-522.1468-2014 食品および医薬品 パート 522: 埋め込み型または非経口剤形の新しい動物薬 セクション 522.1468: 非経口使用のためのナプロキセン。
  • CFR 21-522.2100-2014 食品および医薬品、パート 522: 移植または注射可能な剤形の新しい動物薬、セクション 522.2100: セレンおよびビタミン E。

国家质量监督检验检疫总局, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • SN/T 4747.2-2017 輸出入食用動物におけるマクロライド系薬物残留物を定量するための微生物阻害法
  • SN/T 4458-2016 輸出された漢方薬原料の微生物検査

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • DB13/T 5363-2021 生物製薬および化学製薬産業における揮発性有機化合物および臭気ガス汚染の管理に関する技術ガイドライン
  • DB13/T 1100-2009 輸出ブロイラーにおける残留薬物管理に関する技術基準

Professional Standard - Machinery, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • JB 20031-2004 製薬機械、純粋蒸気発生器
  • JB 20067-2005 製薬機械は医薬品の適正製造基準の一般原則に準拠しています

农业农村部, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • NY/T 3273-2018 難治性農薬の水生生物毒性試験ガイドライン
  • NY/T 1464.76-2018 農薬圃場有効性試験に関するガイドライン パート 76: 植物成長調節剤は落花生の成長を促進する
  • NY/T 2888.1-2016 真菌性微生物殺虫剤トリコデルマ その１：トリコデルマ母薬
  • NY/T 1464.62-2016 農薬圃場有効性試験に関するガイドライン パート 62: 植物成長調節剤はスイカの成長を促進する
  • NY/T 3090-2017 化学農薬ウキクサの成長阻害に関する試験ガイドライン
  • NY/T 3278.3-2018 微生物農薬の環境付加価値試験に関するガイドライン 第 3 部：植物の茎葉
  • NY/T 3083-2017 農業用微生物濃縮製剤

Gansu Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • DB62/T 2572-2015 クリーンな生産、漢方薬片の加工、独自の漢方薬の製造

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

Professional Standard - Chemical Industry, 製薬バイオ医薬品バイオ

中华人民共和国环境保护部, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • GB 21906-2008 漢方薬製薬業界における水質汚染物質の排出基準

US-DOT, 製薬バイオ医薬品バイオ

GB-REG, 製薬バイオ医薬品バイオ

Professional Standard - Medicine, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • YY/T 0188.6-1995 薬物検査の操作手順 パート 6: 薬物バイオアッセイ

German Institute for Standardization, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • DIN 26055-1:2010 製薬およびバイオテクノロジー産業で使用される非金属材料のホースのソフトコンポーネント パート 1: ポリテトラフルオロエチレンおよびその誘導体のホース
  • DIN EN 17708:2023-05 植物生体刺激物質 - 微生物分析用サンプルの調製
  • DIN CEN/TS 17708:2022-07 植物生体刺激物質 - 微生物分析のためのサンプル調製
  • DIN EN ISO 8871-4:2006 非経口機器および医薬品機器用の弾性部品 パート 4: 生物学的要件と試験方法
  • DIN 58373:2004 医薬品の移送装置 要件とテスト

European Committee for Standardization (CEN), 製薬バイオ医薬品バイオ

  • EN 14780:2011 固体バイオ燃料 サンプルの準備 固体バイオ燃料 サンプルの準備 固体バイオ燃料 サンプルの準備
  • FprCEN/TS 17708-2021 植物生体刺激物質の微生物分析用サンプルの調製
  • EN ISO 17516:2014 化粧品、微生物学、微生物学的限界 (ISO 17516:2014)
  • EN ISO 8871-4:2006 非経口用非経口医薬品および医薬品機器用のエラストマー製クロージャ パート 4: 生物学的要件および試験方法 ISO 8871-4-2006; EN ISO 8871-1997 を置き換える
  • EN 12689:1998 バイオテクノロジー：微生物産物の純度、生物学的活性および安定性の評価に関するガイドライン

Professional Standard - Petrochemical Industry, 製薬バイオ医薬品バイオ

U.S. Environmental Protection Agency (U.S. EPA), 製薬バイオ医薬品バイオ

International Organization for Standardization (ISO), 製薬バイオ医薬品バイオ

  • ISO 22467:2021 伝統的な中国医学、天然物中の微生物の測定
  • ISO 19617:2018 伝統的な漢方薬の天然製品の製造プロセスの一般要件
  • ISO 8871-4:2006 非経口機器および医薬品機器用の弾性部品 パート 4: 生物学的要件と試験方法
  • ISO 14780:2017 固体バイオ燃料 サンプルの準備
  • ISO 23191:2020 高速液体クロマトグラフィーによる漢方薬に含まれるトリカブトアルカロイドの定量

国家发展和改革委员会, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • JB/T 20067-2005 製薬機械は医薬品の適正製造基準の一般原則に準拠しています

ZA-SANS, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • SANS 5550:2009 抗生物質の有効性 微生物寒天拡散アッセイ (2 点法)
  • SANS 192:1978 農薬: 軟体動物駆除剤の有効性の生物学的評価
  • SANS 5471:2006 殺虫剤。 材料のシロアリ攻撃に対する耐性の生物学的評価

Danish Standards Foundation, 製薬バイオ医薬品バイオ

AT-ON, 製薬バイオ医薬品バイオ

ES-UNE, 製薬バイオ医薬品バイオ

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • DB42/T 2083.1-2023 中国薬用植物の主要病害虫の生物学的防除に関する技術基準 第 1 部：オウレンの根茎

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • DB51/T 1663-2013 桑葉中の残留農薬の生物学的同定に関する技術基準

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

GOSTR, 製薬バイオ医薬品バイオ

Association of German Mechanical Engineers, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • VDI 4255 Blatt 1-2005 バイオエアロゾルおよび生物剤の排出源と規制対策の概要
  • VDI 4255 Blatt 2-2009 畜産業からのバイオエアロゾルおよび生物剤からの排出源と管理措置の概要

RO-ASRO, 製薬バイオ医薬品バイオ

Standard Association of Australia （SAA）, 製薬バイオ医薬品バイオ

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Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

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Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

Professional Standard - Hygiene , 製薬バイオ医薬品バイオ

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CEN - European Committee for Standardization, 製薬バイオ医薬品バイオ

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  • CNS 14384-3-1999 化学および微生物保護手袋 - 化学物質の浸透に対する耐性の測定
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  • CGA M-2-2013 医薬品として分類される医療ガスの製造に関する一般的なガイダンス

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • JJF 2034-2023 微生物同定および感受性分析システムの校正仕様

IT-UNI, 製薬バイオ医薬品バイオ

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American National Standards Institute （ANSI), 製薬バイオ医薬品バイオ

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Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • DB12/T 530-2014 豚肉および鶏肉生産における動物用医薬品の残留管理に関する技術仕様

Military Standards (MIL-STD), 製薬バイオ医薬品バイオ

PL-PKN, 製薬バイオ医薬品バイオ

Professional Standard - Forestry, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • LY/T 2366-2014 薬用絶滅危惧野生動物原料の包装及び管理仕様書

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, 製薬バイオ医薬品バイオ

  • WS/T 115-1999 有機リン系殺虫剤への職業的暴露の生物学的限界

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