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ES

血

血は全部で 500 項標準に関連している。

血 国際標準分類において、これらの分類：医療機器、 肉、肉製品、その他の動物性食品、 検査医学、 袋、バッグ、 病院の設備、 冷凍技術、 店舗設備、 精密機械、 語彙、 医療科学とヘルスケア機器の統合、 保護具、 薬局、 応急処置、 教育する、 獣医学、 食品総合、 犯罪予防、 文字セットとメッセージエンコーディング、 生物学、植物学、動物学、 品質、 放射線測定、 情報技術（IT）総合、 プラスチック、 グラフィックシンボル、 熱力学と温度測定、 農林。


American National Standards Institute （ANSI), 血

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, 血

  • CNS 14193-1998 血液透析装置、血液フィルター、血液濃縮装置
  • CNS 14194-1998 血液透析装置、血液フィルター、血液濃縮装置用体外回路チューブ
  • CNS 15036-1-2006 人間の血液および血液製剤用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 - パート 1: 通常の容器 (血液バッグ)

ES-AENOR, 血

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 血

  • KS P ISO 8638:2012 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液回路
  • KS P 4907-2013 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置
  • KS P ISO 8637:2012 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置
  • KS P ISO 8638-2012(2017) 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液濾過器および血液濾過器用体外血液回路
  • KS P 4907-2011 血液透析装置、血液浄化装置および住血吸虫症
  • KS C IEC 60601-2-16:2002 医療用電気機器 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • KS P ISO 3826-4:2019 人間の血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式コンテナ - パート 4: 統合機能を備えたアフェレーシス血液バッグ システム
  • KS K ISO 16603:2012 血液や体液との接触を防止するための防護服 防護服素材の血液や体液に対する耐性の判定 人工血液を用いた試験方法
  • KS C IEC 60601-2-16:2018 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • KS P ISO 3826-1:2021 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
  • KS P ISO 8637:2018 心臓血管インプラントおよび体外システム - 血液透析器、血液フィルター、痔核および住血吸虫症の治療薬
  • KS K ISO 16603-2012(2017) 血液・体液に対する接触防護服 防護服の材質に対する耐性の判定 合成血液を用いた血液・体液浸透試験法
  • KS P ISO 13959:2009 血液透析用水と関連療法
  • KS P ISO 13959-2009(2019) 血液透析および関連治療用の水
  • KS P ISO 13958:2009 血液透析および関連治療用の濃縮物
  • KS P ISO 13958-2009(2019) 血液透析および関連治療用の濃縮物
  • KS P 6108-2010(2021) 血液および医薬品の保管用冷蔵庫および冷凍庫
  • KS P ISO 23500-3:2021 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 血

  • JIS T 3250:2022 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置
  • JIS T 3250:2005 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器および血液濃縮器
  • JIS T 3250:2011 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器および血液濃縮器
  • JIS T 3250:2013 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器および血液濃縮器
  • JIS T 3232:2005 心臓外血液循環システム用の血液フィルター
  • JIS T 3217:2011 ヒト血液および血液成分用の袋型プラスチック容器
  • JIS T 3217:2016 ヒト血液および血液成分用の袋型プラスチック容器
  • JIS T 3217:2005 人間の血液および血液成分用のプラスチック伸縮式容器
  • JIS T 3248:2022 体外血液循環
  • JIS T 3248:2005 体外血液循環
  • JIS T 3248:2011 体外血液循環
  • JIS T 3248:2012 体外血液循環
  • JIS T 3232:2011 心肺バイパス手術血液循環システム用血液フィルター
  • JIS T 3232:2016 心肺バイパス手術血液循環システム用血液フィルター
  • JIS T 8060:2007 血液および体液との接触に対する防護服 血液および体液の浸透に対する防護服の材質の耐性の測定 人工血液を使用した試験方法
  • JIS T 8060:2015 血液および体液との接触に対する防護服 血液および体液の浸透に対する防護服の材質の耐性の測定 人工血液を使用した試験方法
  • JIS T 0601-2-16:2008 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析装置、全血液濾過装置、および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • JIS T 0601-2-16:2022 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • JIS T 1603:1995 人工心肺用電動血液ポンプ
  • JIS T 0601-2-16:2014 医用電気機器 パート 2-16: 血液透析装置、全血液濾過装置、および血液濾過装置の基本的な安全性および基本性能に関する詳細要件

International Organization for Standardization (ISO), 血

  • ISO 8638:1989 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液回路
  • ISO 8637:1989 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置
  • ISO/FDIS 8637-2:2023 体外血液浄化システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液および流体回路
  • ISO/DIS 8637-1 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • ISO/CD 8637-1 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • ISO/FDIS 8637-1:2023 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • ISO 8637-1:2017 血液浄化のための体外循環システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • ISO 8637-2:2018 血液浄化のための体外循環システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルターを備えた体外血液回路
  • ISO/DIS 8637-2 血液浄化のための体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置用の体外血液および流体回路
  • ISO 8637:2004 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器
  • ISO 8637:2010 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置および血液濃縮装置
  • ISO 8638:2004 心臓血管インプラントおよび人工臓器、血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路
  • ISO 8638:2010 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路
  • ISO 3826:1993 人間の血液および血液成分用の折りたたみ可能なプラスチック容器
  • ISO/CD 3826-2:2024 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
  • ISO/CD 3826-4:2024 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
  • ISO/CD 3826-3:2024 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
  • ISO/FDIS 8637-3:2023 体外血液浄化システム
  • ISO 8637-2:2023 体外血液浄化システム
  • ISO 16603:2004 血液や体液との接触を防止するための防護服 防護服素材の血液や体液に対する耐性の判定 人工血液を用いた試験方法
  • ISO 3826-1:2003 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
  • ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
  • ISO 8637:2010/Amd 1:2013 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器 修正 1: 図 2 の改訂. 透析液入口および出口ポートの主な取り付け寸法
  • ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 パート 1: 従来の容器の改良 1
  • ISO 13959:2009 血液透析および関連治療用の水
  • ISO 13959:2002 血液透析用水と関連療法
  • ISO 13959:2014 血液透析および関連治療用の水
  • ISO 3826-3:2006 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 3: 統合機能を備えた採血バッグ システム
  • ISO 13958:2014 血液透析および関連治療用の濃縮物
  • ISO 3826-4:2015 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 4: 統合機能を備えた採血バッグ システム
  • ISO 13958:2002 血液透析および関連治療用の濃縮物
  • ISO/ASTM 51939:2002 血液照射線量測定の実施基準
  • ISO/ASTM 51939:2005 血液放射線量測定の実施基準
  • ISO/ASTM 51939:2013 血液照射線量測定の操作手順
  • ISO/ASTM 51939:2017 血液照射線量測定の操作手順
  • ISO 13958:2009 血液透析および関連治療用の濃縮物
  • ISO/DIS 23500-3 血液透析および関連治療用液体の調製と品質管理 第 3 部：血液透析および関連治療用水
  • ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療用液体の調製と品質管理 第 3 部：血液透析および関連治療用水
  • ISO/DIS 23500-4 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 4 部：血液透析および関連治療用の濃縮液

European Committee for Standardization (CEN), 血

  • EN ISO 8637:2014 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置
  • EN ISO 8637-1:2020 血液浄化のための体外循環システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • EN 1283:1996 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器、血液濃縮器およびそれらの体外循環装置
  • prEN ISO 8637-2 血液浄化用の体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置用の体外血液および流体回路 (ISO/DIS 8637-2:2022)
  • EN ISO 8638:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルターの体外血液循環 (ISO 8638:2010)
  • EN 12022:1999 血液ガス交換器
  • EN ISO 3826-1:2019 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
  • EN ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
  • EN ISO 3826-1:2003 人間の血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器パート 1: 従来の血液バッグ ISO 3826-1-2003
  • EN ISO 3826-3:2007 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 3: 統合機能を備えた採血バッグ システム
  • EN ISO 3826-1:2019/A1:2023 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式容器パート 1: 改良版 A1 を含む従来の容器、2023 年

RU-GOST R, 血

  • GOST 33674-2015 血液および血液製剤の仕様
  • GOST R 53470-2009 血液および血液成分 献血された血液成分の使用管理
  • GOST ISO 8638-2012 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液循環装置 技術要件と試験方法
  • GOST R 52938-2008 血液および血液成分 血液または血液成分の容器 ラベル表示
  • GOST ISO 8637-2012 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置の一般要件と試験方法
  • GOST R ISO 8638-1999 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置を備えた体外血液循環技術要件と試験方法
  • GOST R ISO 8637-1999 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置の技術要件と試験方法
  • GOST R 50267.16-2003 医療用電気設備 パート 2: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • GOST R 50267.16-1993 医療用電気設備 パート 2: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • GOST R 52556-2006 血液透析用水 仕様
  • GOST R 53420-2009 血液および血液成分 血液および血液成分の収集および処理における品質保証の一般要件。
  • GOST R IEC 60601-2-16-2016 医療用電気機器 パート 2-16. 血液透析、血液透析濾過、血液濾過の基本的な安全性と必須性能に関する詳細要件
  • GOST R ISO 13958-2015 血液透析および関連治療用の濃縮物

Professional Standard - Medicine, 血

British Standards Institution (BSI), 血

  • BS EN ISO 8637-1:2020 体外システム血液浄化用血液透析装置、血液濾過装置、血液濾過装置および血液濃縮装置
  • BS EN 1283:1996 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器、血液濃縮器およびそれらの体外循環装置
  • BS EN ISO 8637-2:2018 血液浄化用体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
  • 23/30470631 DC BS ISO 8637-1 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置および血液濃縮装置
  • 22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2 血液浄化用体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置用の体外血液および流体回路
  • 16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1 血液浄化用体外システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置および血液濃縮装置
  • BS EN ISO 8637:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器
  • 12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器および血液濃縮器
  • BS EN ISO 8638:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析器、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路
  • BS EN 12022:1999 血液ガス交換器
  • BS EN ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式容器 従来の容器
  • BS EN 60601-2-16:2015 医療用電気機器 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • BS EN IEC 60601-2-16:2019 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置用の医用電気機器の基本的な安全性と必須性能に対する特別要件
  • BS ISO 16603:2004 血液や体液との接触を防止するための防護服 防護服素材の血液や体液に対する耐性の判定 人工血液を用いた試験方法
  • BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 プラスチック製の折りたたみ可能な容器 人間の血液および血液成分用の従来の容器
  • BS EN 60601-2-16:1998 医療用電気機器 詳細な安全要件 血液透析機器、全血液濾過機器、および血液濾過機器の詳細な安全要件。
  • BS EN ISO 3826-3:2007 ヒト血液および血液成分を収容するバッグ型プラスチック容器 総合機能を備えた採血バッグ装置
  • BS EN ISO 3826-3:2006 ヒト血液および血液成分用バッグ型プラスチック容器 総合的な機能を備えた採血バッグ装置
  • BS ISO 3826-3:2006 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器、統合機能を備えた採血バッグ システム
  • BS EN ISO 3826-4:2015 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器、統合機能を備えた採血バッグ システム
  • BS ISO 13959:2014 血液透析および関連治療用の水
  • BS ISO 13959:2009 血液透析および関連治療用の水
  • 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16 医用電気機器パート 2-16 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • BS EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療に使用する液体の調製および品質管理血液透析および関連治療用の水
  • BS EN ISO 3826-2:2008 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器、ラベルおよび取扱説明書に使用される図記号
  • BS EN 13867:2002+A1:2009 血液透析および関連する治療用濃縮物
  • BS EN 13867:2002 血液透析および関連する治療用濃縮物
  • BS EN ISO 13958:2015 血液透析および関連する治療用濃縮物

US-FCR, 血

IN-BIS, 血

  • IS 13878-1993 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液回路の仕様
  • IS 13890-1994 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置の仕様

CZ-CSN, 血

Danish Standards Foundation, 血

  • DS/EN ISO 8637-1:2021 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • DS/EN 1283:1997 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置およびそれらの体外回路
  • DS/ISO 16603:2005 血液・体液接触防護服 防護服素材の血液・体液透過性の測定 合成血液を用いた試験方法
  • DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • DS/EN 60601-2-16:1999 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • DS/EN ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その1：従来の容器
  • DS/EN ISO 3826-3:2008 ヒト血液および血液成分用プラスチック折りたたみ容器その3：機能を統合した血液バッグシステム

Association Francaise de Normalisation, 血

  • NF EN ISO 8637-1:2020 体外血液浄化システム - パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置
  • NF EN ISO 8637-2:2018 体外血液浄化システム - パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
  • NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 血液浄化のための体外システム パート 1: 血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器、および血液濃縮器
  • NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 血液浄化のための体外循環システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、体外血液回路用血液フィルター
  • NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器
  • NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 ヒト血液および血液成分用プラスチック折りたたみ容器 パート 3: 統合機能を備えた血液バッグ装置
  • NF S93-303:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析器、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路
  • NF S93-300:1999 血液ガス交換器
  • NF EN ISO 3826-1:2019 血液および血液成分用の軟質ビニール袋 - その 1: 一般的な袋
  • NF C74-322:2002 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 4: 統合された機能を備えたアフェレーシス バッグ システム
  • NF S93-230-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 - パート 1: 従来の容器
  • NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • NF EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • NF EN ISO 3826-1/A1:2023 血液および血液成分用の柔軟なビニール袋 - パート 1: 従来のバッグ - 修正 1
  • NF EN ISO 3826-3:2008 血液および血液成分用の柔らかいプラスチックバッグ - パート 3: 統合アクセサリを備えた血液バッグシステム
  • NF EN ISO 3826-4:2015 血液および血液成分用の柔らかいプラスチックバッグ - パート 4: 統合アクセサリを備えたアフェレーシスバッグシステム
  • NF EN ISO 23500-4:2019 血液透析液および関連療法の調製と品質管理 第 4 部: 血液透析および関連療法用の濃縮液
  • NF S93-315:2008 血液透析液の要件とユーザーの推奨事項
  • NF S93-301/IN1:2009 血液透析および関連治療用の濃縮物
  • NF S93-301:2009 血液透析および関連治療用の濃縮物
  • NF S93-305-3*NF EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • NF EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • NF EN ISO 3826-2:2008 血液および血液成分用の柔軟なビニール袋 パート 2: ラベルおよび使用説明書に使用される図記号

German Institute for Standardization, 血

  • DIN EN ISO 8637-1:2020-10 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • DIN EN ISO 8637-2:2018-12 体外血液浄化システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
  • DIN EN ISO 8637-2:2023-01 体外血液浄化システム - パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置用の体外血液および流体回路 (ISO/DIS 8637-2:2022)
  • DIN EN ISO 8637-1:2020 血液浄化のための体外システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 (ISO 8637-1:2017)
  • DIN 58934-1:1997 血液学、血液モニタリング資料、パート 1: 血液モニタリング
  • DIN 58934-1:1997-12 血液学 - CBC 品質管理資料 - パート 1: 血液の品質管理
  • DIN 58931:1995 血液学 血液中のヘモグロビン濃度の測定 ベンチマーク法
  • DIN 58931:2021 血液学 血液中のヘモグロビン濃度を測定するための参考方法
  • DIN 58931:2021-09 血液学 - 血液中のヘモグロビン濃度の測定 - 参考方法
  • DIN EN ISO 8637-2:2018 血液浄化用の体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路 (ISO 8637-2:2018)、ドイツ語版 EN ISO 8637-2:2018
  • DIN 58932-1:2023-08 血液学 血液中の血球濃度の測定 パート 1: 採血、サンプル前処理、影響量、干渉因子
  • DIN 58903:2020 血液学 血漿不全の要件、準備
  • DIN 58903:2020-04 血液学 血漿不全の要件、準備
  • DIN EN 12022:1999 血液ガス交換器
  • DIN EN 60601-2-16:1999 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析器、血液濾過器、血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • DIN 58935-1:1997 血液学 血液中の赤血球沈降の測定 パート 1: 選択された方法。
  • DIN EN ISO 8637:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム、血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 (ISO 8637-2010、修正 1-2013-04-01 を含む) ドイツ語版 EN ISO 8637 -2014
  • DIN 58931:2010 血液学、血液中のヘモグロビン濃度の測定、ベンチマーク法、ドイツ語および英語のテキスト
  • DIN 58932-3:1994 血液学 血液中の血球濃度の測定 赤血球濃度の測定 パート 3: ベンチマーク法
  • DIN 12750:1969 血球計数用血液希釈ピペット
  • DIN 58932-4:2003 血液学 血球濃度の測定 パート 4: 白血球濃度測定の比較手順。
  • DIN EN ISO 8638:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外回路 (ISO 8638-2010)、ドイツ語版 EN ISO 8638-2014
  • DIN 58905-1:2016-12 血液学採血パート 1: 凝固検査用のクエン酸添加静脈血からの血漿の調製
  • DIN 58932-5:2007-10 血液学 血液中の血球濃度の測定 第 5 部：血小板濃度の測定の参考方法
  • DIN 58932-3:2017-01 血液学 血液中の血球濃度の測定 その 3: 赤色酵素濃度の測定の参考方法
  • DIN 58932-5:2007 血液学. 血液中の血球濃度の測定. パート 5: 血小板濃度を測定するための参考方法。
  • DIN 58932-2:1998 血液学 血液中の血球濃度の測定 パート 2: 赤血球の特徴的な量 (赤血球指数)
  • DIN 58932-2:1998-06 血液学 血液中の血球濃度の測定 パート 2: 赤血球の特徴的な量 (赤血球指数)
  • DIN 58932-3:2023-07 血液学 血液中の血球濃度の測定 その 3: 赤血球濃度の測定の参考方法
  • DIN 58932-4:2003-07 血液学 - 血液中の血球濃度の測定 - パート 4: 白血球濃度測定の参考手順
  • DIN 58932-3:2023 血液学 血液中の血球濃度の測定 その 3: 赤血球濃度の測定の参考方法
  • DIN 58939-1:2000-03 血液学 - 参照血漿 - パート 1: 要件、準備
  • DIN 12750:1969-02 血球計数用血液希釈ピペット
  • DIN 58930:2002-08 血液学 INR 校正血漿の要件、準備および使用
  • DIN 58987:2010-03 血液酵素学VWF抗原の参考方法
  • DIN 58932-1:2023 血液学 血液中の血球濃度の測定 パート 1: 採血、サンプル前処理、生物学的影響因子、干渉因子
  • DIN 58932-6:2021 血液学 血液中の細胞濃度の測定 第 6 部：CD4 陽性リンパ球濃度の測定の参考方法
  • DIN EN 60601-2-16:2016 医療用電気機器: 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定要件 (IEC 60601-2-16-2012)、ドイツ語版 EN 60601-2-16-2015
  • DIN 58932-3:2017 血液学. 血液中の血球濃度の測定. パート 3: 赤血球濃度の標準測定法; ドイツ語および英語のテキスト
  • DIN 58987:2023-04 血液酵素学フォンヴィレブランド因子抗原の参考法
  • DIN 58932-6:2021-08 血液学 血液中の血球濃度の測定パート 6: CD4 陽性リンパ球濃度の測定の参考方法
  • DIN 58988:2010-03 血液酵素学の参考法 VWFマルチマー
  • DIN 58988:2023-04 血液酵素学のフォンヴィレブランド因子多量体の参考法
  • DIN EN ISO 23500-3:2019-11 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • DIN EN ISO 23500-3:2022-12 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • DIN EN ISO 3826-3:2008 人間の血液および血液成分用の折りたたみ可能なプラスチック容器パート 3: 統合機能を備えた採血バッグ システム (ISO 3826-3-2006)
  • DIN EN ISO 3826-4:2015-12 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 4: 統合された機能を備えたアフェレーシス バッグ システム
  • DIN EN ISO 3826-1:2023-08 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 - パート 1: 従来の容器 (ISO 3826-1:2019 + Amd 1:2023)

ES-UNE, 血

  • UNE-EN ISO 8637-1:2020 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
  • UNE-EN ISO 8637-2:2019 体外血液浄化システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
  • UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • UNE-EN ISO 3826-1:2020 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その1：従来の容器
  • UNE-EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • ISO/FDIS 23500-3:2023 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水
  • UNE-EN ISO 3826-4:2015 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 4: 統合された機能を備えたアフェレーシス バッグ システム

Lithuanian Standards Office , 血

  • LST EN 1283-2001 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置およびそれらの体外回路
  • LST EN 60601-2-16+AC-2000 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件 (IEC 60601-2-16:1998)
  • LST EN ISO 3826-1:2004 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式容器 パート 1: 一般容器 (ISO 3826-1:2003)

KR-KS, 血

  • KS P ISO 8637-2-2022 血液浄化のための体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルター用の体外血液回路
  • KS K ISO 16603-2012(2022) 血液および体液との接触に対する防護服 血液および体液の浸透に対する防護服素材の耐性の測定 合成血液の試験方法
  • KS P ISO 3826-4-2019 人間の血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式コンテナ - パート 4: 統合機能を備えたアフェレーシス血液バッグ システム
  • KS C IEC 60601-2-16-2018 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • KS P ISO 3826-1-2021 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
  • KS P ISO 8637-2018 心臓血管インプラントおよび体外システム - 血液透析器、血液フィルター、痔核および住血吸虫症の治療薬
  • KS C IEC 60601-2-16-2022 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • KS P ISO 23500-3-2021 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 3 部: 血液透析および関連治療用の水

未注明发布机构, 血

  • DIN EN 1283:1996 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置および関連する LJ 血管システム
  • JIS T 3217:2023 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
  • DIN EN ISO 3826-1:2004 ヒト血液および血液成分用ポリ袋 その1：一般袋
  • BS EN ISO 3826-1:2019 ヒト血液および血液成分用プラスチック折りたたみ容器その1：一般容器
  • BS EN ISO 13959:2015 血液透析および関連治療用の水
  • BS EN ISO 3826-3:2007(2008) 人間の血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式コンテナ - パート 3: 統合機能を備えた血液バッグ システム

CEN - European Committee for Standardization, 血

  • EN ISO 8637-2:2018 血液浄化のための体外循環システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルターを備えた体外血液回路
  • EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療用液体の調製と品質管理 第 3 部：血液透析および関連治療用水

AT-ON, 血

  • ONORM EN 1283-1996 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置および体外循環装置
  • ONORM K 2030-1983 血液保管用の冷蔵庫。 定義; 要件; テスト

Canadian Standards Association (CSA), 血

  • CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器
  • CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 血液および血液製剤の代謝、第 1 版
  • CSA ISO 8637-1:2021 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 (ISO 8637-1:2017、初版、2017-11 から採用)
  • CAN/CSA-ISO 8637:2012 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置 (初版)
  • CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 血液透析装置、血液濾過装置および血液濃縮装置、第 2 版、一般指令 No. 1
  • CAN/CSA-ISO 8638:2013 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルター用体外血液回路 (第 1 版)
  • CAN/CSA-ISO 8638:2012 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルター用体外血液回路 (第 1 版)
  • CSA Z902-2004 代謝血液および血液製剤、第 1 版、更新番号 1
  • CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 心臓血管インプラントおよび人工臓器、血液透析器、血液透析フィルター、および体外血液循環用血液フィルター第 1 版 (代替: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94、CSA Z364.1.1/Z364.1.2 -94)
  • CAN/CSA-ISO 8637A:2015 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 修正 1: 図 2 透析液入口および出口の主な設置寸法 (初版) の改訂版
  • CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件、第 2 版、IEC 60601-2-16:1998
  • CSA Z364.2.1-2013 血液透析装置モニタリングシステム（第3版）

US-AAMI, 血

  • ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器および血液濃縮器
  • ANSI/AAMI RD16-2007 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器
  • ANSI/AAMI RD17-2007 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析装置、血液透析フィルターおよび体外血液循環用血液フィルター
  • ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 修正 1: 図 2 の改訂 透析液入口および出口の主要アセンブリ寸法
  • AAMI RD62-2006 血液透析水処理装置
  • ANSI/AAMI 13959-2014 血液透析および関連治療用の水

American Society for Testing and Materials (ASTM), 血

Indonesia Standards, 血

  • SNI ISO 8638:2012 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路
  • SNI 16-4774-1998 医療用輸血装置
  • SNI ISO 13959:2010 血液透析用水と関連療法

SE-SIS, 血

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, 血

AENOR, 血

  • UNE-EN ISO 8638:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路 (ISO 8638:2010)
  • UNE-EN ISO 8637:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 (ISO 8637:2010、2013 年 4 月 1 日の修正 1 を含む)
  • UNE-EN 60601-2-16:1999 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
  • UNE 81594:1992 血液中の亜鉛プロトポルフィリン (ZPP) の生物学的対照測定 直接読み取り法 (血液蛍光光度計)
  • UNE 111301:1990 血液透析の水の要件
  • UNE 111225:1990 血液サンプル採取用真空チューブ
  • UNE-EN ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式容器 パート 1: 一般容器 (ISO 3826-1:2013)

YU-JUS, 血

  • JUS B.E4.095-1981 保存されたヒト血液、血液誘導体、注射剤および輸液
  • JUS G.F1.050/1-1993 医療用および薬用ゴム。 人間の血液保存、血液抽出物、注射、注射用水のゴム栓。 訂正

TH-TISI, 血

  • TIS 1298-2012 人間の血液および血液成分用の滅菌プラスチック容器

Standard Association of Australia （SAA）, 血

  • AS 3864:1997 医療用冷凍装置。 血液および血液製剤の保管用
  • AS 3864:1997/Amdt 1:1998 医療用冷凍装置 - 血液および血液製剤の保管用
  • AS 3864.1:2012 血液および血液製剤の製造要件を保管するための医療用冷凍装置
  • AS/NZS IEC 60601.2.16:2015 医療用電気機器 - 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に対する特別要件
  • AS/NZS 3200.2.16:1999 医療用電気機器 - 詳細な安全要件 - 血液透析、血液透析濾過および血液透析濾過装置
  • AS 5392:2023 噴霧乾燥血液製剤の衛生的な製造

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 血

  • GB/T 21278-2007 血液冷蔵庫
  • GB/T 13074-2009 血液浄化用語
  • GB 9706.2-2003 医療用電気機器パート 2-16; 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置に対する特別な安全要件
  • GB 14232.1-2004 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 - その 1: 従来の血液バッグ
  • GB/T 14232.1-2020 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その1：従来の血液バッグ
  • GB 14232.3-2011 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その3：特殊成分を含む血液バッグシステム
  • GB 15593-1995 輸血（液体）器具用軟質塩化ビニル樹脂
  • GB/T 14232.2-2015 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 - パート 2: ラベル表示および使用説明のための図記号

VN-TCVN, 血

  • TCVN 7611-2007 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
  • TCVN 7303-2-16-2007 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置に対する特別な安全要件

Military Standards (MIL-STD), 血

Professional Standard - Hygiene , 血

国家药监局, 血

NATO - North Atlantic Treaty Organization, 血

未注明发布机构, 血

  • DIN EN 1283:1996 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置および関連する LJ 血管システム
  • JIS T 3217:2023 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
  • DIN EN ISO 3826-1:2004 ヒト血液および血液成分用ポリ袋 その1：一般袋
  • BS EN ISO 3826-1:2019 ヒト血液および血液成分用プラスチック折りたたみ容器その1：一般容器
  • BS EN ISO 13959:2015 血液透析および関連治療用の水
  • BS EN ISO 3826-3:2007(2008) 人間の血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式コンテナ - パート 3: 統合機能を備えた血液バッグ システム

Group Standards of the People's Republic of China, 血

RO-ASRO, 血

  • STAS 5442-1987 血液と血漿が入ったガラス瓶。 オークストッパー
  • STAS 5328-1989 血の入ったガラス瓶
  • STAS 5877-1958 血液輸送用インキュベーター
  • STAS 11326/6-1985 注射や点滴用の血液、血漿、水溶液用のゴム栓です。 毒性試験はありません
  • STAS 5327-1978 血液・血漿用ガラス瓶用ねじ
  • STAS 11327/3-1983 血液、血漿、溶液の注射および灌流ボトル用のゴム栓。 pH水抽出チェック
  • STAS 11326/2-1985 血液、血漿、水溶液の注射および灌流ボトル用のゴム栓。 気相不純物検査
  • STAS 11327/9-1983 血液、血漿、注射液、灌流ボトルのストッパー。 有機物の測定
  • STAS 11327/2-1983 血液、血漿、溶液の注射および灌流ボトル用のゴム栓。 外観、匂い、味の検査
  • STAS 11326/4-1984 血液、血漿、水溶液の注射および灌流容器用のゴム栓。 均質性不純物検査
  • STAS 11327/8-1983 血液、血漿、注射液、灌流ボトルのストッパー。 揮発性硫黄化合物の測定
  • STAS 11326/3-1984 注射、輸液、毒性試験用の血液、血漿、水溶液ボトルのゴム栓

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 血

  • GB 14232.1-2020 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その1：従来の血液バッグ
  • GB 9706.216-2021 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • GB/T 38576-2020 人間の血液サンプルの収集と処理
  • GB 14232.4-2021 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その4：特殊成分を含むアフェレーシスバッグシステム
  • GB/T 15593-2020 輸血（液体）器具用塩化ビニル樹脂

Professional Standard - Agriculture, 血

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, 血

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, 血

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, 血

国家药品监督管理局, 血

International Electrotechnical Commission (IEC), 血

  • IEC 60601-2-16/COR1:2008 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析器、血液濾過器、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • IEC 60601-2-16:2012 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
  • IEC 60601-2-16:2018 RLV 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • IEC 60601-2-16:1998 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析および血液濾過装置に対する特別な安全要件

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, 血

  • EN 60601-2-16:2015 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析濾過および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
  • EN 60601-2-16:1998 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特定要件 (1999 年 12 月の訂正を含む)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, 血

  • EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, 血

  • DB32/T 3545.6-2023 血液浄化治療技術管理 第6部 独立した血液浄化センターの設置基準
  • DB32/T 3545.1-2019 血液浄化治療技術管理 第1部 血液浄化治療施設における感染症管理基準
  • DB32/T 3545.5-2023 血液浄化治療技術管理 第5部 血液浄化医療機関の緊急対応
  • DB32/T 3545.2-2020 血液浄化処理技術管理編 第2部 血液透析用水処理装置の品質管理仕様書
  • DB32/T 3545.4-2021 血液浄化治療技術管理 第4部 血液浄化医療機関の医療の質管理基準
  • DB32/T 3545.3-2021 血液浄化治療技術管理編 第3部 血液浄化医療機関における医療従事者の研修基準

PL-PKN, 血

卫生健康委员会, 血

农业农村部, 血

  • NY/T 3471-2019 家畜および家禽からの採血に関する技術仕様

IEC - International Electrotechnical Commission, 血

  • IEC 60601-2-16:2008 医用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の基本的な安全性および必須性能に関する特別要件 (バージョン 3.0)

Professional Standard - Public Safety Standards, 血

  • GA 656-2006 ヒト血液（トレース）ABO血液型検出凝集法、解離法
  • GA/T 842-2019 血中アルコール濃度を検査する方法
  • GA/T 842-2009 血中アルコール濃度を検査する方法

Defense Logistics Agency, 血

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, 血

CU-NC, 血

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, 血

  • JJG 553-1988 血液ガス酸塩基分析装置の校正手順

国家技术监督局, 血

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, 血

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, 血

  • DB61/T 944-2015 血液調製情報のコーディングとシンボルの識別

HU-MSZT, 血

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, 血

  • WS/T 226-2002 ポータブル血糖計による血糖測定ガイド
  • WS/T 92-1996 血液中の亜鉛プロトポルフィリンを測定するための血液蛍光光度計法

Professional Standard - Commodity Inspection, 血

  • SN/T 0323.3-2007 輸出入医療機器検査規則 第 3 部：ヒト血液及び血液成分用バッグ型プラスチック容器 従来の血液バッグ
  • SN/T 4352-2015 飼料用血液製剤の検査検疫監督規則

National Health Commission of the People's Republic of China, 血

  • WS/T 806-2022 臨床血液・体液検査の基本的な技術基準

  血, 動物の血, 血液分析, 血液アイテム, 血液核, 人間の血, 血液付着物, ハラールの血液, 血液診断, 血液検査, 血筋, 血液浄化, 血液回路, 血液疾患, 血液検査, 血中アルコール, 血液標本, 血液器具, 血液濃度, 血液 血液サンプル.

 



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