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血液 血液サンプル

血液 血液サンプルは全部で 500 項標準に関連している。

血液 血液サンプル 国際標準分類において、これらの分類：生物学、植物学、動物学、 医療機器、 肉、肉製品、その他の動物性食品、 検査医学、 袋、バッグ、 医療科学とヘルスケア機器の統合、 病院の設備、 冷凍技術、 店舗設備、 獣医学、 応急処置、 文字セットとメッセージエンコーディング、 保護具、 精密機械、 語彙、 犯罪予防、 航空機と宇宙船の統合、 薬局、 パイプ部品とパイプ、 教育する、 プラスチック、 食品総合、 建物内の設備。

ES-AENOR, 血液 血液サンプル

• UNE 111-225-1990 血液サンプルを採取するための真空チューブ
• UNE 111-325-1989 血液透析、血液フィルター、血液ハブ
• UNE 111-350-1989 血液透析、血液フィルターと血液ハブによる体外循環

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 血液 血液サンプル

• GB/T 38576-2020 人間の血液サンプルの収集と処理
• GB 9706.216-2021 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
• GB 14232.1-2020 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その1：従来の血液バッグ
• GB 14232.4-2021 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その4：特殊成分を含むアフェレーシスバッグシステム

American National Standards Institute （ANSI), 血液 血液サンプル

• CAN/CSA Z902-2020 血液および血液成分
• ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析器、血液透析フィルターおよび体外循環用血液フィルター
• ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1:2012 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 修正 1: 図 2. 透析液入口および出口の主な付属品の寸法を修正します。
• ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する詳細要件
• ANSI/AAMI/ISO 11663:2009 血液透析および関連治療のための透析液の品質

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, 血液 血液サンプル

• CNS 14193-1998 血液透析装置、血液フィルター、血液濃縮装置
• CNS 14194-1998 血液透析装置、血液フィルター、血液濃縮装置用体外回路チューブ
• CNS 15036-1-2006 人間の血液および血液製剤用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 - パート 1: 通常の容器 (血液バッグ)

German Institute for Standardization, 血液 血液サンプル

• DIN 58932-1:2023-08 血液学 血液中の血球濃度の測定 パート 1: 採血、サンプル前処理、影響量、干渉因子
• DIN EN ISO 8637-1:2020-10 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
• DIN EN ISO 8637-2:2018-12 体外血液浄化システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
• DIN EN ISO 8637-2:2023-01 体外血液浄化システム - パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置用の体外血液および流体回路 (ISO/DIS 8637-2:2022)
• DIN 12750:1969 血球計数用血液希釈ピペット
• DIN 58934-1:1997 血液学、血液モニタリング資料、パート 1: 血液モニタリング
• DIN 58931:2010 血液学、血液中のヘモグロビン濃度の測定、ベンチマーク法、ドイツ語および英語のテキスト
• DIN 58932-1:2023 血液学 血液中の血球濃度の測定 パート 1: 採血、サンプル前処理、生物学的影響因子、干渉因子
• DIN 58931:1995 血液学 血液中のヘモグロビン濃度の測定 ベンチマーク法
• DIN EN ISO 8637-1:2020 血液浄化のための体外システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 (ISO 8637-1:2017)
• DIN 58931:2021 血液学 血液中のヘモグロビン濃度を測定するための参考方法
• DIN 58931:2021-09 血液学 - 血液中のヘモグロビン濃度の測定 - 参考方法
• DIN 12750:1969-02 血球計数用血液希釈ピペット
• DIN EN ISO 8638:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外回路 (ISO 8638-2010)、ドイツ語版 EN ISO 8638-2014
• DIN 58905-1:2016-12 血液学採血パート 1: 凝固検査用のクエン酸添加静脈血からの血漿の調製
• DIN 58932-3:2017 血液学. 血液中の血球濃度の測定. パート 3: 赤血球濃度の標準測定法; ドイツ語および英語のテキスト
• DIN EN ISO 8637:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム、血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 (ISO 8637-2010、修正 1-2013-04-01 を含む) ドイツ語版 EN ISO 8637 -2014
• DIN 58934-1:1997-12 血液学 - CBC 品質管理資料 - パート 1: 血液の品質管理
• DIN 58932-3:1994 血液学 血液中の血球濃度の測定 赤血球濃度の測定 パート 3: ベンチマーク法
• DIN 58903:2020 血液学 血漿不全の要件、準備
• DIN 58903:2020-04 血液学 血漿不全の要件、準備
• DIN 58932-5:2007-10 血液学 血液中の血球濃度の測定 第 5 部：血小板濃度の測定の参考方法
• DIN EN ISO 8637-2:2018 血液浄化用の体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路 (ISO 8637-2:2018)、ドイツ語版 EN ISO 8637-2:2018
• DIN 58932-5:2007 血液学. 血液中の血球濃度の測定. パート 5: 血小板濃度を測定するための参考方法。
• DIN 58932-1:2012 血液学 血球濃度の測定 パート 1: 採血、サンプル前処理、生物学的影響因子、干渉因子
• DIN 58932-1:1996 血液学 血球濃度の測定 パート 1: 採血、サンプル前処理、生物学的影響因子、干渉因子
• DIN 58932-4:2003 血液学 血球濃度の測定 パート 4: 白血球濃度測定の比較手順。
• DIN EN 60601-2-16:2016 医療用電気機器: 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定要件 (IEC 60601-2-16-2012)、ドイツ語版 EN 60601-2-16-2015
• DIN 58987:2023-04 血液酵素学フォンヴィレブランド因子抗原の参考法
• DIN EN 12022:1999 血液ガス交換器
• DIN 58988:2023-04 血液酵素学のフォンヴィレブランド因子多量体の参考法
• DIN 58932-3:2017-01 血液学 血液中の血球濃度の測定 その 3: 赤色酵素濃度の測定の参考方法
• DIN 58930:2002-08 血液学 INR 校正血漿の要件、準備および使用
• DIN 58939-1:2000-03 血液学 - 参照血漿 - パート 1: 要件、準備
• DIN EN 60601-2-16:1999 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析器、血液濾過器、血液濾過装置の安全性に関する特別要件
• DIN 58935-1:1997 血液学 血液中の赤血球沈降の測定 パート 1: 選択された方法。
• DIN 58369:1996 輸血/輸血 輸血ボトルおよび輸液ボトル用の使い捨て吊り下げ装置 要件、テスト
• DIN 58932-2:1998 血液学 血液中の血球濃度の測定 パート 2: 赤血球の特徴的な量 (赤血球指数)
• DIN 58932-2:1998-06 血液学 血液中の血球濃度の測定 パート 2: 赤血球の特徴的な量 (赤血球指数)
• DIN 58932-3:2023-07 血液学 血液中の血球濃度の測定 その 3: 赤血球濃度の測定の参考方法
• DIN 58932-4:2003-07 血液学 - 血液中の血球濃度の測定 - パート 4: 白血球濃度測定の参考手順
• DIN 58932-3:2023 血液学 血液中の血球濃度の測定 その 3: 赤血球濃度の測定の参考方法
• DIN 58932-6:2021 血液学 血液中の細胞濃度の測定 第 6 部：CD4 陽性リンパ球濃度の測定の参考方法
• DIN 58932-6:2021-08 血液学 血液中の血球濃度の測定パート 6: CD4 陽性リンパ球濃度の測定の参考方法
• DIN 58910-4:2000-03 血液酵素学 - トロンボプラスチン (プロトロンビン) 時間の測定 - パート 4: 毛細管血測定のための参考測定手順
• DIN EN ISO 3826-4:2015 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器パート 4: 統合された機能的な取り外し可能な血液バッグ システム (ISO 3826-4-2015)、ドイツ語版 EN ISO 3826-4-2015
• DIN EN ISO 3826-3:2008 人間の血液および血液成分用の折りたたみ可能なプラスチック容器パート 3: 統合機能を備えた採血バッグ システム (ISO 3826-3-2006)
• DIN EN ISO 3826-4:2015-12 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 4: 統合された機能を備えたアフェレーシス バッグ システム
• DIN EN ISO 23500-4:2019-11 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液
• DIN EN ISO 23500-4:2022-12 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液
• DIN 58933-1:1995 血液学：血液中の赤血球の体積比率（カプセル化された細胞の体積）を求める手順 その 1: 遠心分離に基づくベンチマーク法
• DIN 58910-1:2016-02 血液酵素学 トロンボプラスチン (プロトロンビン) 時間の測定 パート 1: クエン酸添加静脈血漿を測定するための参考測定手順
• DIN 58910-3:2000-03 血液酵素学 - トロンボプラスチン (プロトロンビン) 時間の測定 - パート 3: クエン酸塩処理毛細管血を測定するための参考測定手順

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 血液 血液サンプル

• KS P ISO 8638:2012 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液回路
• KS P 4907-2013 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置
• KS P ISO 8637:2012 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置
• KS P 4907-2011 血液透析装置、血液浄化装置および住血吸虫症
• KS P ISO 8638-2012(2017) 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液濾過器および血液濾過器用体外血液回路
• KS P ISO 8637:2018 心臓血管インプラントおよび体外システム - 血液透析器、血液フィルター、痔核および住血吸虫症の治療薬
• KS C IEC 60601-2-16:2018 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
• KS C IEC 60601-2-16:2002 医療用電気機器 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
• KS K ISO 16603:2012 血液や体液との接触を防止するための防護服 防護服素材の血液や体液に対する耐性の判定 人工血液を用いた試験方法
• KS P ISO 3826-4:2019 人間の血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式コンテナ - パート 4: 統合機能を備えたアフェレーシス血液バッグ システム
• KS K ISO 16603-2012(2017) 血液・体液に対する接触防護服 防護服の材質に対する耐性の判定 合成血液を用いた血液・体液浸透試験法
• KS P ISO 3826-1:2021 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
• KS P ISO 23500-4:2021 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 血液 血液サンプル

• JIS T 3250:2022 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置
• JIS T 3250:2005 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器および血液濃縮器
• JIS T 3250:2011 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器および血液濃縮器
• JIS T 3250:2013 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器および血液濃縮器
• JIS T 3232:2005 心臓外血液循環システム用の血液フィルター
• JIS T 3217:2011 ヒト血液および血液成分用の袋型プラスチック容器
• JIS T 3217:2016 ヒト血液および血液成分用の袋型プラスチック容器
• JIS T 3217:2005 人間の血液および血液成分用のプラスチック伸縮式容器
• JIS T 3254:2007 使い捨てシリンジによる血液ガスサンプル採取
• JIS T 3254:2013 使い捨てシリンジによる血液ガスサンプル採取
• JIS T 0601-2-16:2022 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
• JIS T 3248:2022 体外血液循環
• JIS T 3248:2005 体外血液循環
• JIS T 3248:2011 体外血液循環
• JIS T 3248:2012 体外血液循環
• JIS T 8060:2007 血液および体液との接触に対する防護服 血液および体液の浸透に対する防護服の材質の耐性の測定 人工血液を使用した試験方法
• JIS T 8060:2015 血液および体液との接触に対する防護服 血液および体液の浸透に対する防護服の材質の耐性の測定 人工血液を使用した試験方法
• JIS T 0601-2-16:2014 医用電気機器 パート 2-16: 血液透析装置、全血液濾過装置、および血液濾過装置の基本的な安全性および基本性能に関する詳細要件
• JIS T 3232:2011 心肺バイパス手術血液循環システム用血液フィルター
• JIS T 3232:2016 心肺バイパス手術血液循環システム用血液フィルター
• JIS T 0601-2-16:2008 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析装置、全血液濾過装置、および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
• JIS T 1603:1995 人工心肺用電動血液ポンプ

International Organization for Standardization (ISO), 血液 血液サンプル

• ISO 8638:1989 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液回路
• ISO 8637:1989 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置
• ISO/FDIS 8637-2:2023 体外血液浄化システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液および流体回路
• ISO/DIS 8637-1 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
• ISO/CD 8637-1 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
• ISO/FDIS 8637-1:2023 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
• ISO 8637-1:2017 血液浄化のための体外循環システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
• ISO 8637:2004 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器
• ISO 8637:2010 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置および血液濃縮装置
• ISO 8637-2:2018 血液浄化のための体外循環システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルターを備えた体外血液回路
• ISO 8638:2004 心臓血管インプラントおよび人工臓器、血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路
• ISO 8638:2010 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路
• ISO/DIS 8637-2 血液浄化のための体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置用の体外血液および流体回路
• ISO 3826:1993 人間の血液および血液成分用の折りたたみ可能なプラスチック容器
• ISO/CD 3826-2:2024 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
• ISO/CD 3826-4:2024 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
• ISO/CD 3826-3:2024 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
• ISO 8637:2010/Amd 1:2013 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器 修正 1: 図 2 の改訂. 透析液入口および出口ポートの主な取り付け寸法
• ISO 16603:2004 血液や体液との接触を防止するための防護服 防護服素材の血液や体液に対する耐性の判定 人工血液を用いた試験方法
• ISO/FDIS 8637-3:2023 体外血液浄化システム
• ISO 8637-2:2023 体外血液浄化システム
• ISO 3826-3:2006 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 3: 統合機能を備えた採血バッグ システム
• ISO 13958:2014 血液透析および関連治療用の濃縮物
• ISO 3826-1:2003 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
• ISO 18242:2016 心臓血管インプラントおよび体外システム 遠心血液ポンプ
• ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
• ISO 3826-4:2015 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 4: 統合機能を備えた採血バッグ システム
• ISO/DIS 23500-4 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 4 部：血液透析および関連治療用の濃縮液
• ISO 8637-3:2018 血液浄化のための体外循環システム パート 3: プラズマフィルター
• ISO 23500-4:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 4 部：血液透析および関連治療用の濃縮液
• ISO/FDIS 23500-4:2011 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 4 部：血液透析および関連治療用の濃縮液
• ISO 4822:1981 容量25ml未満の使い捨て採血容器
• ISO 3826-1:2019/Amd 1:2023 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 パート 1: 従来の容器の改良 1
• ISO 11663:2014 血液透析および関連治療の透析液の品質
• ISO 13959:2009 血液透析および関連治療用の水
• ISO 13959:2002 血液透析用水と関連療法

European Committee for Standardization (CEN), 血液 血液サンプル

• EN ISO 8637:2014 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置
• EN ISO 8637-1:2020 血液浄化のための体外循環システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
• EN 1283:1996 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器、血液濃縮器およびそれらの体外循環装置
• prEN ISO 8637-2 血液浄化用の体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置用の体外血液および流体回路 (ISO/DIS 8637-2:2022)
• EN ISO 8638:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルターの体外血液循環 (ISO 8638:2010)
• EN 12022:1999 血液ガス交換器
• EN ISO 3826-1:2003 人間の血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器パート 1: 従来の血液バッグ ISO 3826-1-2003
• EN ISO 3826-3:2007 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 3: 統合機能を備えた採血バッグ システム
• EN ISO 3826-1:2019 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
• EN ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器

RU-GOST R, 血液 血液サンプル

• GOST 33674-2015 血液および血液製剤の仕様
• GOST R 52938-2008 血液および血液成分 血液または血液成分の容器 ラベル表示
• GOST R 53470-2009 血液および血液成分 献血された血液成分の使用管理
• GOST ISO 8638-2012 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液循環装置 技術要件と試験方法
• GOST R ISO 8638-1999 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置を備えた体外血液循環技術要件と試験方法
• GOST ISO 8637-2012 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置の一般要件と試験方法
• GOST R IEC 60601-2-16-2016 医療用電気機器 パート 2-16. 血液透析、血液透析濾過、血液濾過の基本的な安全性と必須性能に関する詳細要件
• GOST R ISO 8637-1999 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置の技術要件と試験方法
• GOST R 53420-2009 血液および血液成分 血液および血液成分の収集および処理における品質保証の一般要件。
• GOST R 50267.16-2003 医療用電気設備 パート 2: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
• GOST R 50267.16-1993 医療用電気設備 パート 2: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
• GOST R 52556-2006 血液透析用水 仕様

Professional Standard - Medicine, 血液 血液サンプル

• YY 0053-2016 血液透析および関連治療 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置および血液濃縮装置
• YY 0054-2003 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置
• YY 0053-2008 心臓血管インプラントおよび人工臓器、血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置
• YY 0267-2016 血液透析の体外循環血液回路および関連治療用血液浄化装置
• YY/T 1460-2016 血液レオメーター
• YY/T 0653-2008 血液分析装置
• YY/T 0653-2017 血液分析装置
• YY/T 0168-2007 血液冷蔵庫
• YY/T 0848-2011 血液照射器
• YY 0168-1994 血液冷蔵庫
• YY/T 0700-2008 血液および体液防護具 血液および体液の浸透に対する防護服素材の耐性試験 合成血液の試験方法
• YY 0054-2010 血液透析装置
• YY 0790-2010 血液灌流装置
• YY 0267-1995 血液浄化装置の体外循環血液回路
• YY/T 1545-2017 血液透析濃縮液の血液透析装置への接続の評価
• YY/T 0031-1990 シリコーンゴム製輸液（血液）チューブ
• YY/T 0456.2-2014 血液分析装置用試薬その2：溶血剤
• YY 0645-2008 持続的血液浄化装置
• YY 91020-1999 輸血、点滴、補助針
• YY/T 1288-2015 使い捨て輸血装置用ナイロン血液フィルター
• YY 0267-2008 心臓血管インプラントおよび人工臓器、血液浄化装置の体外循環
• YY 0464-2019 使い捨て血液灌流装置
• YY 0464-2003 使い捨て血液灌流装置
• YY 0464-2009 使い捨て血液灌流装置
• YY/T 1273-2016 血液浄化補助ローラーポンプ
• YY 1273-2016 血液浄化補助ローラーポンプ
• YY/T 1920-2023 ダイアライザーの血液適合性試験
• YY/T 1856-2023 血液、点滴溶液、洗浄液加温器の一般的な安全要件
• YY/T 0456.1-2014 血液分析装置用試薬 その1: 洗浄液
• YY/T 1414-2016 血液透析装置の流体回路に使用される電磁弁の技術要件
• YY 0572-2005 血液透析および関連治療用の水

British Standards Institution (BSI), 血液 血液サンプル

• BS EN ISO 8637-1:2020 体外システム血液浄化用血液透析装置、血液濾過装置、血液濾過装置および血液濃縮装置
• BS EN ISO 8637:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器
• BS EN 1283:1996 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器、血液濃縮器およびそれらの体外循環装置
• BS EN ISO 8637-2:2018 血液浄化用体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
• 23/30470631 DC BS ISO 8637-1 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置および血液濃縮装置
• 12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析器、血液濾過器、血液濾過器および血液濃縮器
• 22/30456450 DC BS EN ISO 8637-2 血液浄化用体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置用の体外血液および流体回路
• 16/30331650 DC BS EN ISO 8637-1 血液浄化用体外システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置および血液濃縮装置
• BS EN 60601-2-16:2015 医療用電気機器 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
• BS EN IEC 60601-2-16:2019 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置用の医用電気機器の基本的な安全性と必須性能に対する特別要件
• BS EN ISO 8638:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析器、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路
• BS EN ISO 3826-3:2007 ヒト血液および血液成分を収容するバッグ型プラスチック容器 総合機能を備えた採血バッグ装置
• BS EN ISO 3826-3:2006 ヒト血液および血液成分用バッグ型プラスチック容器 総合的な機能を備えた採血バッグ装置
• BS ISO 3826-3:2006 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器、統合機能を備えた採血バッグ システム
• BS EN 12022:1999 血液ガス交換器
• BS ISO 16603:2004 血液や体液との接触を防止するための防護服 防護服素材の血液や体液に対する耐性の判定 人工血液を用いた試験方法
• 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16 医用電気機器パート 2-16 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
• BS EN ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式容器 従来の容器
• BS EN ISO 3826-4:2015 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器、統合機能を備えた採血バッグ システム
• BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 プラスチック製の折りたたみ可能な容器 人間の血液および血液成分用の従来の容器
• BS ISO 18242:2016 心臓血管インプラントおよび体外システム 遠心血液ポンプ
• BS EN 60601-2-16:1998 医療用電気機器 詳細な安全要件 血液透析機器、全血液濾過機器、および血液濾過機器の詳細な安全要件。
• BS EN ISO 23500-3:2019 血液透析および関連治療に使用する液体の調製および品質管理血液透析および関連治療用の水
• BS EN ISO 23500-5:2019 血液透析および関連治療用の輸液の調製および品質管理 血液透析および関連治療用の透析液の品質
• BS ISO 13959:2014 血液透析および関連治療用の水

US-FCR, 血液 血液サンプル

• FCR 21 CFR PART 630-2015 血液、血液成分および血液誘導体の一般要件
• FCR 21 CFR PART 630-2013 血液、血液成分および血液誘導体の一般要件
• FCR 21 CFR PART 640-2015 ヒト血液および血液製剤の追加基準
• FCR 21 CFR PART 640-2014 ヒト血液および血液製剤の追加基準
• FCR 21 CFR PART 640-2013 ヒト血液および血液製剤の追加基準
• FCR 21 CFR PART 606-2015 血液および血液成分の現在の適正製造基準
• FCR 21 CFR PART 606-2013 血液および血液成分の現在の適正製造基準
• FCR 21 CFR PART 606-2014 血液および血液成分の現在の適正製造基準
• FCR 21 CFR PART 607-2015 ヒト血液および血液製剤の製造業者の機関登録および製品リスト
• FCR 21 CFR PART 607-2014 ヒト血液および血液製剤の製造業者の機関登録および製品リスト
• FCR 21 CFR PART 607-2013 ヒト血液および血液製剤の製造業者の機関登録および製品リスト
• FCR 21 CFR PART 864-2015 血液学および病理学用機器
• FCR 21 CFR PART 864-2013 血液学および病理学用機器
• FCR 21 CFR PART 864-2014 血液学および病理学用機器

IN-BIS, 血液 血液サンプル

• IS 13878-1993 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置用の体外血液回路の仕様
• IS 13890-1994 血液透析装置、血液濾過装置、血液濃縮装置の仕様
• IS 10916-1984 血液検体採取用真空管（真空採血管）の仕様
• IS 10867-1984 容量25ml以下の使い捨て血液サンプル容器の仕様
• IS 7652-1988 アネロイド血圧計仕様
• IS 4364-1967 ピペットの仕様 血清学

CZ-CSN, 血液 血液サンプル

• CSN ISO 8638:1994 血液透析装置、血液フィルター、および血液透析フィルターを備えた体外血液回路
• CSN ISO 8637:1994 血液透析器、血液フィルターおよび血液透析フィルター
• CSN 70 3351-1979 血液用ボトルおよび輸血ポンプ製剤
• CSN 70 5225-1965 血液沈降管、ストレート
• CSN 70 5223-1965 ピペットを備えた赤血球
• CSN 70 5224-1965 ピペットを備えた白血球
• CSN 70 5220-1962 血液学用ガラス

未注明发布机构, 血液 血液サンプル

• DIN EN 1283:1996 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置および関連する LJ 血管システム
• JIS T 3217:2023 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
• DIN EN ISO 3826-1:2004 ヒト血液および血液成分用ポリ袋 その1：一般袋
• DIN EN 14252:2004 体外診断用の血液サンプル以外のヒトサンプル用の使い捨て容器、ドイツ語版 EN 14254:2004
• DIN EN ISO 8362-5:2014 医療・医薬品の輸液、輸液注射、血液処理装置
• BS EN ISO 3826-3:2007(2008) 人間の血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式コンテナ - パート 3: 統合機能を備えた血液バッグ システム
• BS EN ISO 3826-1:2019 ヒト血液および血液成分用プラスチック折りたたみ容器その1：一般容器
• BS EN ISO 11663:2015 血液透析および関連治療の透析液の品質

Danish Standards Foundation, 血液 血液サンプル

• DS/EN ISO 8637-1:2021 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
• DS/EN 1283:1997 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置およびそれらの体外回路
• DS/ISO 16603:2005 血液・体液接触防護服 防護服素材の血液・体液透過性の測定 合成血液を用いた試験方法
• DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
• DS/EN 60601-2-16:1999 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
• DS/EN ISO 3826-3:2008 ヒト血液および血液成分用プラスチック折りたたみ容器その3：機能を統合した血液バッグシステム
• DS/EN ISO 3826-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その1：従来の容器

Association Francaise de Normalisation, 血液 血液サンプル

• NF EN ISO 8637-1:2020 体外血液浄化システム - パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置
• NF EN ISO 8637-2:2018 体外血液浄化システム - パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
• NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器
• NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 血液浄化のための体外システム パート 1: 血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器、および血液濃縮器
• NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 血液浄化のための体外循環システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、体外血液回路用血液フィルター
• NF S93-303:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析器、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路
• NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
• NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
• NF EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
• NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 ヒト血液および血液成分用プラスチック折りたたみ容器 パート 3: 統合機能を備えた血液バッグ装置
• NF EN ISO 1135-3:2017 医療用輸血装置 パート 3: 再使用不可能な採血装置
• NF S93-300:1999 血液ガス交換器
• NF EN ISO 3826-1:2019 血液および血液成分用の軟質ビニール袋 - その 1: 一般的な袋
• NF EN ISO 3826-3:2008 血液および血液成分用の柔らかいプラスチックバッグ - パート 3: 統合アクセサリを備えた血液バッグシステム
• NF C74-322:2002 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
• NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 4: 統合された機能を備えたアフェレーシス バッグ システム
• NF EN ISO 3826-4:2015 血液および血液成分用の柔らかいプラスチックバッグ - パート 4: 統合アクセサリを備えたアフェレーシスバッグシステム
• NF EN ISO 23500-4:2019 血液透析液および関連療法の調製と品質管理 第 4 部: 血液透析および関連療法用の濃縮液
• NF S93-230-1:2013 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 - パート 1: 従来の容器
• NF S93-315:2008 血液透析液の要件とユーザーの推奨事項
• NF EN ISO 3826-1/A1:2023 血液および血液成分用の柔軟なビニール袋 - パート 1: 従来のバッグ - 修正 1

ES-UNE, 血液 血液サンプル

• UNE-EN ISO 8637-1:2020 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液濾過装置、および血液濃縮装置
• UNE-EN ISO 8637-2:2019 体外血液浄化システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター用の体外血液回路
• UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
• UNE-EN ISO 3826-4:2015 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 パート 4: 統合された機能を備えたアフェレーシス バッグ システム
• UNE-EN ISO 3826-1:2020 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その1：従来の容器
• UNE-EN ISO 23500-4:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液

Lithuanian Standards Office , 血液 血液サンプル

• LST EN 1283-2001 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置およびそれらの体外回路
• LST EN 60601-2-16+AC-2000 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件 (IEC 60601-2-16:1998)

Canadian Standards Association (CSA), 血液 血液サンプル

• CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器
• CAN/CSA-ISO 8637:2012 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、および血液濃縮装置 (初版)
• CAN/CSA-ISO 8638:2013 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルター用体外血液回路 (第 1 版)
• CAN/CSA-ISO 8638:2012 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルター用体外血液回路 (第 1 版)
• CSA Z902-04-CAN/CSA-2004 血液および血液製剤の代謝、第 1 版
• CSA ISO 8637-1:2021 体外血液浄化システム パート 1: 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 (ISO 8637-1:2017、初版、2017-11 から採用)
• CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994 血液透析装置、血液濾過装置および血液濃縮装置、第 2 版、一般指令 No. 1
• CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 心臓血管インプラントおよび人工臓器、血液透析器、血液透析フィルター、および体外血液循環用血液フィルター第 1 版 (代替: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94、CSA Z364.1.1/Z364.1.2 -94)
• CSA Z902-2004 代謝血液および血液製剤、第 1 版、更新番号 1
• CAN/CSA-ISO 8637A:2015 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 修正 1: 図 2 透析液入口および出口の主な設置寸法 (初版) の改訂版
• CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件、第 2 版、IEC 60601-2-16:1998
• CAN/CSA-ISO 13958:2015 血液透析および関連療法用の濃縮物 (第 2 版)

US-AAMI, 血液 血液サンプル

• ANSI/AAMI/ISO 8637:2010 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器および血液濃縮器
• ANSI/AAMI RD16-2007 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析器、血液透析フィルター、血液濾過器および血液濃縮器
• ANSI/AAMI RD17-2007 心臓血管インプラントおよび人工臓器血液透析装置、血液透析フィルターおよび体外血液循環用血液フィルター
• ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 修正 1: 図 2 の改訂 透析液入口および出口の主要アセンブリ寸法
• ANSI/AAMI 11663-2014 血液透析および関連治療用の透析液の品質

SE-SIS, 血液 血液サンプル

• SIS SS 87 511 06-1989 輸血セット

KR-KS, 血液 血液サンプル

• KS P ISO 8637-2-2022 血液浄化のための体外システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルター用の体外血液回路
• KS P ISO 8637-2018 心臓血管インプラントおよび体外システム - 血液透析器、血液フィルター、痔核および住血吸虫症の治療薬
• KS C IEC 60601-2-16-2018 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
• KS C IEC 60601-2-16-2022 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
• KS K ISO 16603-2012(2022) 血液および体液との接触に対する防護服 血液および体液の浸透に対する防護服素材の耐性の測定 合成血液の試験方法
• KS P ISO 3826-4-2019 人間の血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式コンテナ - パート 4: 統合機能を備えたアフェレーシス血液バッグ システム
• KS P ISO 3826-1-2021 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
• KS P ISO 8637-3-2022 血液浄化のための体外システム パート 3: プラズマフィルター
• KS P ISO 23500-4-2021 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理パート 4: 血液透析および関連治療用の濃縮液

CEN - European Committee for Standardization, 血液 血液サンプル

• EN ISO 8637-2:2018 血液浄化のための体外循環システム パート 2: 血液透析装置、血液透析フィルター、および血液フィルターを備えた体外血液回路
• EN ISO 23500-4:2019 血液透析および関連治療用の液体の調製と品質管理 第 4 部：血液透析および関連治療用の濃縮液

AT-ON, 血液 血液サンプル

• ONORM EN 1283-1996 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置および体外循環装置

Indonesia Standards, 血液 血液サンプル

• SNI ISO 8638:2012 心臓血管インプラントおよび体外システム血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路
• SNI 16-4774-1998 医療用輸血装置
• SNI 16-6073-1999 体液中のヘム循環
• SNI ISO 11663:2011 血液透析および同様の治療のための透析液の品質
• SNI ISO 13959:2010 血液透析用水と関連療法

AENOR, 血液 血液サンプル

• UNE-EN ISO 8638:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルターおよび血液フィルター用体外血液回路 (ISO 8638:2010)
• UNE-EN ISO 8637:2014 心臓血管インプラントおよび体外システム 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルターおよび血液濃縮装置 (ISO 8637:2010、2013 年 4 月 1 日の修正 1 を含む)
• UNE 111225:1990 血液サンプル採取用真空チューブ
• UNE-EN 60601-2-16:1999 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特別要件
• UNE 81594:1992 血液中の亜鉛プロトポルフィリン (ZPP) の生物学的対照測定 直接読み取り法 (血液蛍光光度計)
• UNE 111301:1990 血液透析の水の要件
• UNE-EN 14254:2004 体外診断用医療機器 ヒトサンプル（血液以外）採取用の使い捨て容器

American Society for Testing and Materials (ASTM), 血液 血液サンプル

• ASTM F1830-97(2017) 血液の in vitro 評価 血液選択の標準的な実施方法
• ASTM F1830-97 血液ポンプの in vitro 評価用の血液を選択するための標準的な方法
• ASTM E734-80(2010) 血液サンプル用ディスポーザブルキャピラリーガラス試験管（血球計数器）の標準仕様
• ASTM E788-97(2003) 血液希釈ピペットの標準仕様
• ASTM E788-97 血液希釈ピペットの標準仕様
• ASTM E788-97(2008) 血液希釈ピペットの標準仕様
• ASTM E788-97(2013) 血液希釈ピペットの標準仕様
• ASTM F1830-97(2005) 血液ポンプの in vitro 評価用の血液を選択するための標準的な方法
• ASTM F2172-02 血液・点滴・灌流液加温器の標準仕様
• ASTM F2172-02(2011) 血液・点滴・洗浄液加温装置の標準仕様

HU-MSZT, 血液 血液サンプル

• MSZ KGST 729-1977 血液ボトル、輸血、輸液アイテム

Standard Association of Australia （SAA）, 血液 血液サンプル

• AS/NZS IEC 60601.2.16:2015 医療用電気機器 - 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に対する特別要件
• AS 3864:1997 医療用冷凍装置。 血液および血液製剤の保管用
• AS 3864:1997/Amdt 1:1998 医療用冷凍装置 - 血液および血液製剤の保管用
• AS 3864.1:2012 血液および血液製剤の製造要件を保管するための医療用冷凍装置
• AS/NZS 3200.2.16:1999 医療用電気機器 - 詳細な安全要件 - 血液透析、血液透析濾過および血液透析濾過装置

YU-JUS, 血液 血液サンプル

• JUS B.E4.095-1981 保存されたヒト血液、血液誘導体、注射剤および輸液
• JUS G.F1.050/1-1993 医療用および薬用ゴム。 人間の血液保存、血液抽出物、注射、注射用水のゴム栓。 訂正

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, 血液 血液サンプル

• DB22/T 2196-2014 血液透析用水及び血液透析液の品質管理の基準
• DB22/T 2915-2018 献血犬の血液検査の技術要件
• DB22/T 3258-2021 日常的な血液凝集反応検体の処理基準

卫生健康委员会, 血液 血液サンプル

• WS/T 661-2020 静脈血検体採取ガイド

TH-TISI, 血液 血液サンプル

• TIS 1298-2012 人間の血液および血液成分用の滅菌プラスチック容器

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 血液 血液サンプル

• GB/T 21278-2007 血液冷蔵庫
• GB 14232.1-2004 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 - その 1: 従来の血液バッグ
• GB/T 14232.1-2020 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その1：従来の血液バッグ
• GB/T 13074-2009 血液浄化用語
• GB 9706.2-2003 医療用電気機器パート 2-16; 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置に対する特別な安全要件
• GB 14232.3-2011 ヒト血液および血液成分用のバッグ型プラスチック容器 その3：特殊成分を含む血液バッグシステム

RO-ASRO, 血液 血液サンプル

• STAS 11326/6-1985 注射や点滴用の血液、血漿、水溶液用のゴム栓です。 毒性試験はありません
• STAS 11326/3-1984 注射、輸液、毒性試験用の血液、血漿、水溶液ボトルのゴム栓
• STAS 5442-1987 血液と血漿が入ったガラス瓶。 オークストッパー
• STAS 11327/3-1983 血液、血漿、溶液の注射および灌流ボトル用のゴム栓。 pH水抽出チェック
• STAS 5327-1978 血液・血漿用ガラス瓶用ねじ
• STAS 11326/2-1985 血液、血漿、水溶液の注射および灌流ボトル用のゴム栓。 気相不純物検査
• STAS 11327/9-1983 血液、血漿、注射液、灌流ボトルのストッパー。 有機物の測定
• STAS 11326/8-1985 血。 血漿および血管注射および灌流可能な水溶液。 微生物の抗菌作用を持つ有毒物質
• STAS 5328-1989 血の入ったガラス瓶
• STAS 5877-1958 血液輸送用インキュベーター
• STAS 11326/4-1984 血液、血漿、水溶液の注射および灌流容器用のゴム栓。 均質性不純物検査
• STAS 11327/2-1983 血液、血漿、溶液の注射および灌流ボトル用のゴム栓。 外観、匂い、味の検査
• STAS 11327/8-1983 血液、血漿、注射液、灌流ボトルのストッパー。 揮発性硫黄化合物の測定
• STAS 11327/4-1983 血液、血漿、および充填済みの注射液ボトル用のゴム栓。 水性抽出物中の酸素還元種の測定
• STAS 11327/5-1983 血液、血漿、および充填済みの注射液ボトル用のゴム栓。 水性抽出物中の重金属と亜鉛の測定

Professional Standard - Hygiene , 血液 血液サンプル

• WS/T 359-2011 血漿凝固検査のための血液検体の収集と処理に関するガイドライン
• WS/T 400-2023 血液輸送基準
• WS/T 399-2023 血液保存基準
• WS 399-2012 血液貯蔵要件
• WS/T 400-2012 血液輸送の要件
• WS/T 225-2002 臨床化学検査のための血液検体の収集と処理

National Health Commission of the People's Republic of China, 血液 血液サンプル

• WST 359:2011 血漿凝固検査のための血液検体の収集と処理に関するガイドライン
• WS/T 806-2022 臨床血液・体液検査の基本的な技術基準

International Electrotechnical Commission (IEC), 血液 血液サンプル

• IEC 60601-2-16/COR1:2008 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析器、血液濾過器、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
• IEC 60601-2-16:2018 RLV 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
• IEC 60601-2-16:2018 医療用電気機器 - パート 2-16: 血液透析、血液濾過、および血液除去装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
• IEC 60601-2-16:2012 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件
• IEC 60601-2-16:1998 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析および血液濾過装置に対する特別な安全要件

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, 血液 血液サンプル

• EN 60601-2-16:2015 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析濾過および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特定の要件
• EN 60601-2-16:1998 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の安全性に関する特定要件 (1999 年 12 月の訂正を含む)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, 血液 血液サンプル

• EN IEC 60601-2-16:2019 医療用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過、および血液濾過装置の基本的な安全性と必須性能に関する特別要件

VN-TCVN, 血液 血液サンプル

• TCVN 7611-2007 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
• TCVN 7303-2-16-2007 医療用電気機器 パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置に対する特別な安全要件

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, 血液 血液サンプル

• DB11/T 486-2021 血液管理情報基礎データセット

Group Standards of the People's Republic of China, 血液 血液サンプル

• T/CSBME 057-2022 血液（血漿）灌流装置用吸着樹脂
• T/CRHA 006-2022 健康な献血者からの単核球リソースの保管に関する仕様 パート 3: 献血者の血液サンプル検査
• T/CSBT 002-2019 反応性血液スクリーニングによる献血者の返還に関するガイドライン
• T/CSBT 004-2019 血液ステーションの血液検査ラボの品質監視指標
• T/CSBT 001-2019 血液安全性モニタリングガイドライン
• T/JPMA 007-2020 照射血液の使用に関するガイドライン
• T/CAME 46-2022 血液透析工学技師の基本要件
• T/ZSA 71-2019 血液浄化室設置仕様書
• T/CSBT 007-2019 血液ステーションの血液検査ラボの研究所間品質評価の要件
• T/NBPIA 001-2020 血液浄化室の仕様設定
• T/GDC 169-2022 使い捨てプラスチック血清ピペット

IEC - International Electrotechnical Commission, 血液 血液サンプル

• IEC 60601-2-16:2008 医用電気機器パート 2-16: 血液透析、血液透析濾過および血液濾過装置の基本的な安全性および必須性能に関する特別要件 (バージョン 3.0)

国家药监局, 血液 血液サンプル

• YY/T 1631.1-2018 輸血セットと血液成分の適合性判定その1：血液成分残留評価
• YY/T 1631.2-2020 輸血セットと血液成分の適合性判定その2：血液成分の損傷評価
• YY 0054-2023 血液透析装置
• YY/T 0701-2021 血液分析装置用キャリブレーター
• YY/T 1834-2022 X線血液照射装置
• YY/T 0464-2019 使い捨て血液灌流装置

Military Standards (MIL-STD), 血液 血液サンプル

• DOD A-A-53971-1989 血液加温装置
• DOD A-A-54504-1991 血液ガス分析装置
• DOD MIL-B-36970 A-1991 血液製剤輸送ボックス
• DOD A-A-54872-1993 自由に試せる血液交換・輸血装置
• DOD A-A-54126-1990 実験室用血液ピペット希釈剤
• DOD A-A-53924-1989 血液ガス分析装置フラッシング液
• DOD A-A-53267 A-1990 血液学用遠心分析装置
• DOD A-A-51963-1987 水道管血液バッグ重量（鉛）
• DOD A-A-54170-1990 血圧計アネロイドメーター
• DOD A-A-51551 A-1987 間接輸血用血液容器 (代替品: DOD AA-0051551)
• DOD A-A-54089 A-1992 間接輸血受血装置（自由に試せる）
• DOD A-A-50989-1985 滅菌血液加熱コイルチューブ
• DOD A-A-51995-1987 採血分注バッグ圧力
• DOD A-A-53927-1989 静脈内の血液バッグの圧力
• DOD A-A-54940-1994 採血皮下注射針
• DOD A-A-53973 B-1993 採血・分配システムバッグ
• DOD A-A-54190-1990 採血調剤バッグホルダー
• DOD A-A-54844-1993 採血注射針
• DOD A-A-54825-1993 無料で使用できるプラスチック製間接輸血採血および配布バッグ
• DOD A-A-51342-1986 採血管実験用シェーカー
• DOD A-A-53423-1988 血液を温めるバッグ（自由にお試しいただけます）
• DOD A-A-53738-1988 血液ガス分析隔膜装置（PO2）
• DOD A-A-53865 A-1993 採血試験管ホルダー（プラスチック製）
• DOD A-A-54473-1991 研究用遠心分離機 (血液学)

NATO - North Atlantic Treaty Organization, 血液 血液サンプル

• AMEDP-12(A)-2003 NATO血液マニュアル
• AMEDP-12-1998 NATO血液マニュアル
• STANAG 2939-2010 献血者および関連機器の最小要件 (ED 5)
• STANAG 2408-1998 NATO 血液マニュアル AMedP-12 (ED 1)

Professional Standard - Agriculture, 血液 血液サンプル

• 546药典 化学药和生物制品卷-2010 第7章 泌尿器系薬剤 第2節 血液浄化透析液および補液透析液
• 789药典 中药成方制剂卷-2010 内科学モノグラフ 15. 血液製剤 (7) 知学雪康内服液
• 798药典 中药成方制剂卷-2010 内科特集 15. 溶血剤 (7) 止血用紫ビーズ
• 547药典 化学药和生物制品卷-2010 第7章 泌尿器系の薬剤 第2節 血液浄化 透析液と補液 血液濾過 補液
• 8药典 三部-2010 一般章カタログ: 血液製剤製造のためのヒト血漿
• 661药典 中药成方制剂卷-2010 内科学モノグラフ 15. 血液調節剤 (1) 血液を活性化し、瘀血を除去する雪沙通注射
• 594药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第2節 止血薬と抗線溶薬 1. 止血薬と凝固因子
• 20药典 三部-2020 生物学的製剤の一般原則: 血液製剤製造のためのヒト血漿
• 23药典 三部-2015 生物学的製剤の一般原則: 血液製剤製造のためのヒト血漿
• 588药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球上昇薬 3. 血小板上昇薬 ヒトアルブミン
• 595药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第2節 止血薬と抗線溶薬 1. 止血薬 ヒト凝固第VIII因子
• 570药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球増加薬 1. 抗貧血薬 葉酸
• 695药典 中药成方制剂卷-2010 内科学モノグラフ 15. 血液調整剤（2）気を促し血行を促進する雪福珠湯内服液（カプセル）
• 1300药典 化学药和生物制品卷-2010 第 18 章 生物製剤 3. 血液製剤 ヒトアルブミン
• 579药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球増加薬 1. 抗貧血薬 ショ糖鉄
• 599药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第2節 止血薬と抗線溶薬 1. 止血薬 ヒトプロトロンビン複合体
• 596药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第2節 止血薬と抗線溶薬 1. 止血薬組換えヒト凝固第VIII因子
• 药品检验补充检验方法和检验项目批准件编号2015004 シュシュニン注射、イチョウ葉エキス注射
• 586药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球上昇薬 3. 血小板上昇薬 組換えヒトトロンボポエチン
• 1307药典 化学药和生物制品卷-2010 第 18 章 生物製剤 3. 血液製剤 ヒト凝固第 VIII 因子
• 627药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第4節 血漿代替ゼラチン
• 572药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球増加薬 1. 抗貧血薬 鉄剤
• 569药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球増加薬 1. 抗貧血薬 ビタミンB12
• 571药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球増殖薬 1. 抗貧血薬ロイコボリン
• 573药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球増加薬 1. 抗貧血薬 硫酸第一鉄
• 597药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第2節 止血薬と抗線溶薬 1. 止血薬 遺伝子組換えヒト活性化凝固第VII因子
• 578药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球増加薬 1. 抗貧血薬 鉄デキストラン
• 589药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第2節 止血薬と抗線溶薬 1. 止血薬 ビタミンK
• 576药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球増加薬 1. 抗貧血薬 コハク酸第一鉄
• 574药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球増加薬 1. 抗貧血薬 フマル酸第一鉄
• 577药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第1節 血球増加薬 1. 抗貧血薬 クエン酸第二鉄アンモニウム
• 590药典 化学药和生物制品卷-2010 第8章 血液系薬剤 第2節 止血薬と抗線溶薬 1. 止血薬 ビタミンK1
• 717药典 中药成方制剂卷-2010 内科学モノグラフ 15. 血液調整剤 (2) 気と火を促進する香丹注射
• 744药典 中药成方制剂卷-2010 内科特集 15. 血液調整剤(3) Yiqi Huoxue Xintong 内服液

未注明发布机构, 血液 血液サンプル

• DIN EN 1283:1996 血液透析装置、血液透析フィルター、血液フィルター、血液濃縮装置および関連する LJ 血管システム
• JIS T 3217:2023 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器
• DIN EN ISO 3826-1:2004 ヒト血液および血液成分用ポリ袋 その1：一般袋
• DIN EN 14252:2004 体外診断用の血液サンプル以外のヒトサンプル用の使い捨て容器、ドイツ語版 EN 14254:2004
• DIN EN ISO 8362-5:2014 医療・医薬品の輸液、輸液注射、血液処理装置
• BS EN ISO 3826-3:2007(2008) 人間の血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ式コンテナ - パート 3: 統合機能を備えた血液バッグ システム
• BS EN ISO 3826-1:2019 ヒト血液および血液成分用プラスチック折りたたみ容器その1：一般容器
• BS EN ISO 11663:2015 血液透析および関連治療の透析液の品質

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, 血液 血液サンプル

• WS/T 226-2002 ポータブル血糖計による血糖測定ガイド
• WS/T 92-1996 血液中の亜鉛プロトポルフィリンを測定するための血液蛍光光度計法

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, 血液 血液サンプル

• STANAG 2939-2000 血液、献血者、および関連機器の医療要件
• STANAG 2408-2003 NATO 血液マニュアル AMedP-12(A)

Professional Standard - Public Safety Standards, 血液 血液サンプル

• GA 656-2006 ヒト血液（トレース）ABO血液型検出凝集法、解離法
• GA 473-2004 抗ヒト精液血清試薬
• GA/T 2073-2023 法医学の血液分光光度法におけるカルボキシヘモグロビン検査

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 血液 血液サンプル

• DB33/T 918.6-2021 血液情報システム基本構築仕様書 第6部：血液ステーションと血漿交換ステーション間の情報共有のための基礎データセット
• DB33/T 918.2-2014 血液情報システム基本構築仕様書 第2部：血液ステーション情報システム基本データセット
• DB33/T 918.1-2014 血液情報システム基本構成仕様書 第1部 血液ステーション情報システム基本機能仕様書
• DB33/T 918.4-2021 血液情報システム基本構築仕様書 第4部：血液ステーションと病院間の情報共有のための基礎データセット

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, 血液 血液サンプル

• DB44/T 1550-2015 使い捨て血清ピペット

US-CLSI, 血液 血液サンプル

• CLSI H18-A4-2010 一般的な臨床検査用の血液サンプルの取り扱いおよび処理手順

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, 血液 血液サンプル

• JJF 1316-2011 血液粘度計校正仕様書
• JJF 1633-2017 血液灌流装置の校正仕様
• JJF 1353-2012 血液透析装置の校正仕様

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, 血液 血液サンプル

• DB51/T 1266-2011 心拍と血液循環モデル

国家药品监督管理局, 血液 血液サンプル

• YY 0645-2018 持続的血液浄化装置

Professional Standard - Commodity Inspection, 血液 血液サンプル

• SN/T 0323.3-2007 輸出入医療機器検査規則 第 3 部：ヒト血液及び血液成分用バッグ型プラスチック容器 従来の血液バッグ

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, 血液 血液サンプル

• DB32/T 3545.6-2023 血液浄化治療技術管理 第6部 独立した血液浄化センターの設置基準
• DB32/T 3545.1-2019 血液浄化治療技術管理 第1部 血液浄化治療施設における感染症管理基準
• DB32/T 3545.5-2023 血液浄化治療技術管理 第5部 血液浄化医療機関の緊急対応
• DB32/T 4413-2022 血液ステーションの認定血液保管バンクのための無線周波数識別 (RFID) テクノロジーのアプリケーション仕様

PL-PKN, 血液 血液サンプル

• PN A85701-1964 屠殺された動物から採取された血液と、

农业农村部, 血液 血液サンプル

• NY/T 3471-2019 家畜および家禽からの採血に関する技術仕様

GOSTR, 血液 血液サンプル

• GOST R EN 14254-2010 体外診断用医療機器 ヒトサンプル（血液以外）採取用の使い捨て容器

Defense Logistics Agency, 血液 血液サンプル

• DLA NNN-B-300 A-1977 検査用採血・培養施設

その他：   血, 動物の血, 血液分析, 血液アイテム, 血液核, 人間の血, 血液付着物, ハラールの血液, 血液診断, 血液検査, 血筋, 血液浄化, 血液回路, 血液疾患, 血液検査, 血中アルコール, 血液サンプル, 血流サンプル, 血液サンプル, 血液 血液サンプル.