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DE클래스 I 의료기기란 무엇입니까?
모두 19항목의 클래스 I 의료기기란 무엇입니까?와 관련된 표준이 있다.
국제 분류에서 클래스 I 의료기기란 무엇입니까?와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 의료 장비.
US-CFR-file, 클래스 I 의료기기란 무엇입니까?
- CFR 21-803.33-2013 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.33: 사용자 기기인 경우 연례 보고서에 무엇을 포함해야 합니까?
- CFR 21-803.42-2013 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.42: 수입업자인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
- CFR 21-803.52-2013 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.52: 수입업자인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
- CFR 21-803.32-2013 식품 및 의약품 파트 803: 의료 기기 보고 섹션 803.32: 내가 기기 사용자인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
- CFR 21-803.56-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.56: 제조업체인 경우 어떤 상황에서 보충 보고서 또는 후속 보고서를 제출해야 하며 그러한 보고에 대한 요구 사항은 무엇입니까?
- CFR 21-803.10-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.10: 일반적으로 나에게 적용되는 보고 요건은 무엇입니까?
- CFR 21-803.11-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.11: 개별 부작용을 제출하려면 어떤 양식을 사용해야 하며 이러한 양식에 대한 보고서는 어디서 얻을 수 있습니까?
- CFR 21-803.40-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.40: 수입자인 경우 어떤 보고 요건이 적용됩니까?
- CFR 21-803.50-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.50: 제조업체인 경우 어떤 보고 요건이 적용됩니까?
- CFR 21-803.30-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.30: 사용자 기기인 경우 어떤 보고 요건이 적용됩니까?
- CFR 21-803.53-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.53: 제조업체인 경우 어떤 상황에서 5일 보고서를 제출해야 합니까?
- CFR 21-803.32-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료 기기 보고 섹션 803.32: 사용자 시설인 경우 개별 유해 사례 보고서에 제출해야 하는 정보는 무엇입니까?
- CFR 21-803.42-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.42: 수입업자인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
- CFR 21-803.52-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.52: 제조업체인 경우 개별 부작용 보고서에 어떤 정보를 제출해야 합니까?
- CFR 21-803.16-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.16: 보고서를 제출할 때 보고서 내용은 해당 기기가 보고된 사건을 유발했거나 기여했다는 사실을 인정하는 것입니까?
Group Standards of the People's Republic of China, 클래스 I 의료기기란 무엇입니까?
BE-NBN, 클래스 I 의료기기란 무엇입니까?
Danish Standards Foundation, 클래스 I 의료기기란 무엇입니까?
未注明发布机构, 클래스 I 의료기기란 무엇입니까?