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DE1단계 임상 실험실
모두 102항목의 1단계 임상 실험실와 관련된 표준이 있다.
국제 분류에서 1단계 임상 실험실와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 의료 과학 및 의료 기기 통합, 환경 보호, 건강 및 안전, 실험실 의학, 의료 장비, 병원 장비, 약국, 정보 기술 응용, 건축 자재, 열역학 및 온도 측정, 품질.
RU-GOST R, 1단계 임상 실험실
Professional Standard - Hygiene , 1단계 임상 실험실
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 1단계 임상 실험실
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, 1단계 임상 실험실
US-HHS, 1단계 임상 실험실
ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., 1단계 임상 실험실
AENOR, 1단계 임상 실험실
卫生健康委员会, 1단계 임상 실험실
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 1단계 임상 실험실
Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 1단계 임상 실험실
US-CLSI, 1단계 임상 실험실
Group Standards of the People's Republic of China, 1단계 임상 실험실
US-FCR, 1단계 임상 실험실
国家卫生计生委, 1단계 임상 실험실
Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, 1단계 임상 실험실
American Society for Testing and Materials (ASTM), 1단계 임상 실험실
American National Standards Institute (ANSI), 1단계 임상 실험실
British Standards Institution (BSI), 1단계 임상 실험실
Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, 1단계 임상 실험실
Association Francaise de Normalisation, 1단계 임상 실험실
German Institute for Standardization, 1단계 임상 실험실
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 1단계 임상 실험실
International Organization for Standardization (ISO), 1단계 임상 실험실
- ISO/TR 18112:2006 실험실 조건에서의 임상 실험실 테스트 및 진단 테스트 시스템 실험실 조건에서의 진단을 위한 특수 의료 장비 제조업체가 제공하는 정보에 대한 규제 요구 사항 요약
- ISO 15198:2004 임상 실험용 의약품 체외 진단용 의료 기기 제조업체가 검증한 사용자 품질 관리 절차
- ISO 17593:2022 임상 실험실 테스트 및 체외 의료 기기 - 경구 항응고제 치료의 자가 테스트를 위한 체외 모니터링 시스템에 대한 요구 사항
- ISO 17593:2007 임상 실험실 테스트 및 체외 의료 기기 - 경구 항응고제 치료의 자가 테스트를 위한 체외 모니터링 시스템에 대한 요구 사항
KR-KS, 1단계 임상 실험실
European Committee for Standardization (CEN), 1단계 임상 실험실
Danish Standards Foundation, 1단계 임상 실험실
Lithuanian Standards Office , 1단계 임상 실험실
Indonesia Standards, 1단계 임상 실험실
Professional Standard - Medicine, 1단계 임상 실험실
- YY/T 0690-2008 임상 실험실 테스트 및 체외 의료 기기 - 경구 항응고제 치료의 자가 테스트를 위한 체외 모니터링 시스템에 대한 요구 사항