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RUEG+726/2004
Für die EG+726/2004 gibt es insgesamt 12 relevante Standards.
In der internationalen Standardklassifizierung umfasst EG+726/2004 die folgenden Kategorien: .
IX-EU/EC, EG+726/2004
- NO 488/2012-2012 VERORDNUNG DER KOMMISSION zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 658/2007 über finanzielle Sanktionen bei Verstößen gegen bestimmte Verpflichtungen im Zusammenhang mit Genehmigungen für das Inverkehrbringen, die gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Europäischen Parlaments erteilt wurden
- 2008/C 77/02-2008 Zusammenfassung der Entscheidungen der Gemeinschaft über die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln
- 2007/C 203/03-2007 Zusammenfassung der Entscheidungen der Gemeinschaft über Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln – Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004): Angenommen
- NO 1394/2007-2007 VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über Arzneimittel für neuartige Therapien und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG und der Verordnung (EG) Nr. 726/2004
- COM(2008) 664 FINAL-2008 Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln im Hinblick auf die Pharmakovigilanz von Humanarzneimitteln
- COM(2014) 557 FINAL-2014 Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung gemeinschaftlicher Verfahren für die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln für den Human- und Veterinärbereich und zur Einrichtung eines Europ
- 2010/C 111/02-2010 Zusammenfassung der Entscheidungen der Europäischen Union über Marktzulassungen für Arzneimittel vom 1. Januar 2010 bis 28. Februar 2010
- 2009/C 231/05-2009 Zusammenfassung der Gemeinschaftsentscheidungen über Marktzulassungen für Arzneimittel vom 1. August 2009 bis 31. August 2009
- 2007/C 288/04-2007 Zusammenfassung der Gemeinschaftsentscheidungen über Marktzulassungen für Arzneimittel vom 1. Oktober 2007 bis 31. Oktober 2007
- 2007/C 316/07-2007 Zusammenfassung der Gemeinschaftsentscheidungen über Marktzulassungen für Arzneimittel vom 1. Oktober 2007 bis 31. Oktober 2007
- 2009/C 24/06-2009 Zusammenfassung der Gemeinschaftsentscheidungen über Marktzulassungen für Arzneimittel vom 1. Dezember 2008 bis 31. Dezember 2008
EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, EG+726/2004
- 2013/C 250/02-2013 Zusammenfassung der Entscheidungen der Europäischen Union über Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln (veröffentlicht gemäß Artikel 13 oder Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)