ZH

EN

ES

Безопасность диагностики in vitro

Безопасность диагностики in vitro, Всего: 26 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Безопасность диагностики in vitro, являются: Качество, Медицинское оборудование, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Лабораторная медицина, Аналитическая химия, Лампы и сопутствующее оборудование.


RU-GOST R, Безопасность диагностики in vitro

  • GOST R 56894-2016 Сводная техническая документация, подтверждающая соответствие основным принципам безопасности и работоспособности медицинских изделий для диагностики in vitro.
  • GOST R ISO 23640-2015 Медицинские устройства in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Безопасность диагностики in vitro

  • KS P ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.

British Standards Institution (BSI), Безопасность диагностики in vitro

  • BS EN ISO 23640:2013 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
  • BS EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
  • BS EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
  • BS EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
  • BS EN 13612:2002(2003) Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
  • BS EN 60601-2-41:2000 Медицинское электрооборудование. Особые требования к безопасности. Частные требования к безопасности хирургических светильников и светильников диагностических
  • BS EN IEC 61010-2-101:2022+A11:2022 Требования безопасности к электрооборудованию для измерения, контроля и лабораторного использования. Требования безопасности к медицинскому оборудованию для диагностики in vitro (IVD)

International Organization for Standardization (ISO), Безопасность диагностики in vitro

  • ISO 23640:2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.

Association Francaise de Normalisation, Безопасность диагностики in vitro

  • NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • NF S92-032:2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • NF S92-032:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro.
  • NF S92-025*NF EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro
  • NF C74-390:1985 Электромедицинское оборудование. Диагностическое оборудование по биопотенциалам, отличным от кардиографических (ЭКГ). Требования по безопасности и эксплуатации к такому оборудованию.

European Committee for Standardization (CEN), Безопасность диагностики in vitro

  • EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro.
  • EN ISO 23640:2011 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro [Заменено: CEN EN 13640]
  • EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011)
  • CEN EN 13640-2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro
  • EN 13640:2002 Тестирование стабильности диагностических реагентов in vitro

AENOR, Безопасность диагностики in vitro

  • UNE-EN 13612:2002 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro.

ES-UNE, Безопасность диагностики in vitro

  • UNE-EN 13612/AC:2003 Оценка эффективности медицинских устройств для диагностики in vitro.

German Institute for Standardization, Безопасность диагностики in vitro

  • DIN EN ISO 23640:2012 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2011.
  • DIN EN ISO 23640:2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2015.
  • DIN EN ISO 23640:2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro (ISO 23640:2011); Немецкая версия EN ISO 23640:2013.

  ISO 23640-2011 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro, Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro ISO 23640-2013, ISO 23640-2011 Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro, Медицинские приборы для диагностики in vitro. Количественное измерение биологических образцов. Назначение калибраторов и контрольных материалов, ISO 23640-2013 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro, Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении диабета, Информация от производителей медицинских изделий для диагностики in vitro. Часть 4., Референтный метод диагностики in vitro, Безопасность диагностики in vitro, Стабильность диагностических реагентов in vitro, Инструменты для диагностики in vitro, Методы диагностики in vitro, iso-23640-2011 - Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro, Референтная лаборатория диагностики in vitro, ISO 23640-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro.

 




©2007-2023 ANTPEDIA, Все права защищены.