ZH
EN
ES

Три оценки биологии

Три оценки биологии, Всего: 498 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Три оценки биологии, являются: Сельское и лесное хозяйство, Фармацевтика, Стоматология, Лабораторная медицина, Медицинское оборудование, Профессиональная безопасность. Промышленная гигиена, Словари, Пестициды и другие агрохимикаты, Микробиология, Продукция химической промышленности, Защита окружающей среды, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Биология. Ботаника. Зоология, Порошковая металлургия, Больничное оборудование, Защита от опасных грузов, Неразрушающий контроль, Стерилизация и дезинфекция, Информационные науки. Издательский, Качество почвы. Почвоведение, Применение информационных технологий, Качество воды.

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, Три оценки биологии

DB53/T 701-2015 Оценка воздействия строительных проектов на биоразнообразие

未注明发布机构, Три оценки биологии

DIN EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий
DIN EN ISO 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
DIN EN ISO 10993-1:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
BS EN ISO 10993-11:2018(2022) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.
BS EN ISO 10993-16:2017(2020) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
YY 0127.8-2001 Биологическая оценка пероральных материалов. Блок 2: Методы биологического тестирования материалов полости рта. Тест на подкожную имплантацию
YY 0127.6-1999 Биологическая оценка пероральных материалов. Блок 2: Методы биологического тестирования материалов полости рта. Тест на явную летальность
BS EN ISO 10993-1:2020 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками
YY 0127.7-2017 Биологическая оценка медицинских изделий для полости рта. Часть 7: Испытание на применение пульпы и дентина
BS ISO 17616:2019 Качество почвы. Руководство по выбору и оценке биоанализов для экотоксикологической характеристики почв и почвенных материалов.

Association Francaise de Normalisation, Три оценки биологии

NF S99-501:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: оценка и тестирование.
NF T75-600:2012 Косметика - Микробиология - Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
NF EN ISO 11930:2019 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
NF EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23: испытания на раздражение
NF S99-501-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: химическая характеристика материалов.
NF S99-501-23*NF EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение.
FD S99-516*FD ISO/TR 37137:2014 Сердечно-сосудистая биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по рассасывающимся имплантатам
NF EN ISO 10993-2:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования, касающиеся защиты животных
NF EN ISO 10993-11:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11: испытания на системную токсичность
NF EN ISO 10993-10:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тест на сенсибилизацию кожи
NF S99-507:1996 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7: остатки стерилизации оксидом этилена.
NF EN ISO 10993-7:2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7: остатки стерилизации оксидом этилена
XP ISO/TS 10993-19:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19: физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
NF EN ISO 10993-17:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17: установление допустимых пределов выщелачивания
NF EN ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка образцов и эталонных материалов.
NF S99-518:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: химическая характеристика материалов.
NF S99-501-11:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11: испытания на системную токсичность.
NF S99-501-11*NF EN ISO 10993-11:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11: испытания на системную токсичность
FD S99-501-22*FD ISO/TR 10993-22:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 22: руководство по наноматериалам.
NF EN ISO 11930/A1:2022 Косметика. Микробиология. Оценка противомикробной защиты косметического продукта. Поправка 1.
FD ISO/TR 10993-22:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 22: руководство по наноматериалам
NF EN ISO 10993-5:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5: тестирование цитотоксичности in vitro
NF EN ISO 10993-14:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14: идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики.
NF EN ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. Разработка токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачивания.
NF EN 60335-2-95:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. Разработка токсикокинетических исследований продуктов разложения и выщелачивания.
NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5: испытания на цитотоксичность in vitro.
NF EN ISO 10993-6:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6: тестирование местных эффектов после имплантации
NF S99-501-16*NF EN ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
NF EN ISO 10993-3:2014 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3: испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.
NF S99-501-12:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12: подготовка проб и эталонные материалы.
NF S99-501-12*NF EN ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
NF S99-506:1995 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6: тесты на местные эффекты после имплантации.
NF S99-501-10*NF EN ISO 10993-10:2013 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и сенсибилизацию кожи.
NF S99-501-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16: план токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
NF EN ISO 10993-7/A1:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена. Поправка 1.
NF S99-501-3:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3: испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.
NF S99-501-3*NF EN ISO 10993-3:2014 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3: испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.
NF S99-503:1994 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3: испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.
NF EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: идентификация и количественная оценка продуктов разложения медицинских изделий на полимерной основе.
NF S99-501-9*NF EN ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Основы идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
NF EN ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: основы идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
NF S99-501-15*NF EN ISO 10993-15:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15: идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов.
NF EN ISO 10993-15:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15: идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов.
NF X31-621*NF ISO 17616:2020 Качество почвы. Руководство по выбору и оценке биоанализов для экотоксикологической характеристики почв и почвенных материалов.
NF S99-504:1994 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4: подбор тестов на взаимодействие с кровью.
NF S99-501-4*NF EN ISO 10993-4:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью.
NF EN ISO 10993-4:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4: выбор тестов на взаимодействие с кровью
NF EN 455-3:2015 Перчатки медицинские одноразовые. Часть 3: требования и испытания для биологической оценки.
NF S91-224/A1:2013 Стоматология. Оценка биосовместимости медицинских изделий, используемых в стоматологии. Поправка 1: материал положительного контроля.

Group Standards of the People's Republic of China, Три оценки биологии

T/SGIPA 011-2021 Стандарты оценки проектов по предотвращению и борьбе с зелеными вредителями
T/SGIPA 009-2023 Критерии оценки проекта по предотвращению и борьбе с переносчиками зелени
T/CAMDI 033-2020 Руководство по биологической оценке упаковочных материалов для медицинских изделий
T/LNCPIA 002-2022 Техническая спецификация оценки эффективности деградации триазиновых гербицидов и биологических продуктов
T/FSYY 0030-2021 Спецификация оценки жизненного цикла производства композитного гидроксида никеля-кобальта-марганца
T/CAMDI 061-2021 Критерии оценки биологической опасности остаточных частиц в металлических имплантатах, изготовленных методом аддитивного производства
T/CAMDI 034-2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Медицинский катетер с гидрофильным полимерным покрытием: подготовка проб.

International Organization for Standardization (ISO), Три оценки биологии

ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
ISO/TR 7405:1984 Биологическая оценка стоматологических материалов
ISO/TR 15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
ISO 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
ISO 11930:2012 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
ISO 11930:2019 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
ISO 10993-2:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных
ISO 10993-2:1992 Биологическая оценка медицинских изделий; часть 2: требования к защите животных
ISO 10993-2:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных
ISO 10993-18:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
ISO 10993-8:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8. Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.
ISO 10993-1:2009/Cor 11:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками
ISO 10993-1:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
ISO 10993-1:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение
ISO/TR 37137:2014 Сердечно-сосудистая биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по рассасывающимся имплантатам
ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы
ISO 10993-11:1993 Биологическая оценка медицинских изделий; часть 11: тесты на системную токсичность
ISO 10993-10:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи
ISO/TS 10993-19:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
ISO 7704:1985 Качество воды; Оценка мембранных фильтров, используемых для микробиологических анализов
ISO/TS 37137-1:2021 Биологическая оценка рассасывающихся медицинских изделий. Часть 1. Общие требования.
ISO 7704:2023 Качество воды. Требования к проверке эффективности мембранных фильтров, используемых для прямого подсчета микроорганизмов культуральными методами.
ISO 10993-11:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность
ISO 10993-5:1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro.
ISO 10993-11:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность
ISO 10993-14:2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики.
ISO 10993-6:1994 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации
ISO 10993-7:1995 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена.
ISO 10993-7:2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена.
ISO 10993-7:2008/cor 1:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена; Техническое исправление 1
ISO 10993-3:1992 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность
ISO 10993-6:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации
ISO 10993-5:1992 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность: методы in vitro
ISO 10993-5:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность: методы in vitro
ISO 10993-9:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
ISO 10993-9:1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
ISO 10993-9:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
ISO 10993-13:1998 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
ISO/TR 10993-55:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 55. Межлабораторное исследование цитотоксичности.
ISO 10993-15:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов.
ISO 17616:2019 Качество почвы. Руководство по выбору и оценке биоанализов для экотоксикологической характеристики почв и почвенных материалов.
ISO 10993-4:1992 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью.
ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью.
ISO/IEC TR 29198:2013 Информационные технологии. Биометрия. Характеристика и измерение сложности баз данных отпечатков пальцев для оценки технологий.
ISO/CD TR 37137-2 Биологическая оценка рассасывающихся медицинских изделий. Часть 2. Стандартное руководство для рассасывающихся металлов.
ISO 7405:2008/Amd 1:2013 Стоматология. Оценка биосовместимости медицинских изделий, используемых в стоматологии. Поправка 1. Материал положительного контроля.

国家食品药品监督管理局, Три оценки биологии

YY/T 1512-2017 Рекомендации по внедрению биологической оценки в процесс управления рисками биологической оценки медицинских изделий
YY/T 1532-2017 Биологическая оценка медицинского оборудования, тест на гемолиз наноматериалов
YY/T 1535-2017 Биологическая оценка медицинских изделий для вспомогательных репродуктивных технологий in vitro и испытаний на выживаемость сперматозоидов человека
YY/T 0127.13-2018 Биологическая оценка стоматологических медицинских изделий. Часть 13: Тест на раздражение слизистой оболочки полости рта
YY/T 0719.7-2011 Офтальмологические оптические контактные линзы и средства по уходу за контактными линзами. Часть 7. Методы испытаний для биологической оценки
YY/T 0127.7-2017 Биологическая оценка стоматологических медицинских изделий. Часть 7: Испытание на применение пульпы-дентина

US-AAMI, Три оценки биологии

ANSI/AAMI/ISO TIR15499:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
ANSI/AAMI/ISO 10993-3:2014 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3: Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность
ANSI/AAMI/ISO 10993-1:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
ANSI/AAMI/ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

VN-TCVN, Три оценки биологии

TCVN 7391-1-2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: Оценка и тестирование.
TCVN 7391-18-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
TCVN 7391-2-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.
TCVN 7391-11-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.
TCVN 7391-12-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
TCVN 7391-17-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов для обучаемых веществ.
TCVN 7391-5-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro.
TCVN 7391-6-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации.
TCVN 7391-7-2004 Биологическая оценка медицинских устройств. Часть 7: Остатки стерилизации оксидом этилена.
TCVN 7391-3-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.
TCVN 7391-10-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа.
TCVN 7391-4-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор теста на взаимодействие с кровью.
TCVN 7391-14-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14: Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики.
TCVN 7391-16-2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.

TH-TISI, Три оценки биологии

TIS 2395.1-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: оценка и испытания
TIS 2395.18-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: Химическая характеристика материалов.
TIS 2395.2-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2: Требования к благополучию животных
TIS 2395.11-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11: испытания на системную токсичность.
TIS 2395.5-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5: испытания на цитотоксичность in vitro.
TIS 2279.3-2006 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 3: руководство по оценке и интерпретации данных о бионагрузке.
TIS 2395.14-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14: идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики.
TIS 2395.17-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17: Установление допустимых пределов вымываемых веществ.
TIS 2395.16-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16: План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
TIS 2395.6-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6: испытания на местные эффекты после имплантации
TIS 2395.7-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7: Остатки стерилизации оксидом этилена.
TIS 2395.12-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12: Подготовка проб и эталонные материалы
TIS 2395.3-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3: испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.
TIS 2395.9-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: основы идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
TIS 2395.4-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4: Выбор тестов на взаимодействие с кровью
TIS 2395.15-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15: идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов.
TIS 2395.10-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10: тесты на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Три оценки биологии

GB/T 16886.1-2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
GB/T 16886.18-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
GB/T 16175-2008 Методы испытаний биологической оценки медицинских кремнийорганических материалов
GB/T 16175-1996 Органический кремниевый материал для медицинского использования. Методы испытаний биологической оценки.
GB/T 16886.2-2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.
GB/T 16886.2-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных.
GB/T 16886.1-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
GB/T 16886.11-1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность
GB/Z 16886.22-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 22: Руководство по наноматериалам.
GB/T 16886.11-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.
GB/T 16886.19-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
GB/T 16886.19-2011 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химическая, морфологическая и топографическая характеристика материалов.
GB/T 42992.1-2023 Общие принципы проведения химических симуляционных испытаний для оценки биоразлагаемости химических веществ, сбрасываемых в сточные воды.
GB/T 16886.10-2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию.
GB/T 16886.17-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов содержания вымываемых веществ.
GB/T 16886.5-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro
GB/T 16886.5-2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытание на цитотоксичность in vitro.
GB/T 16886.16-2013 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GB/T 16886.14-2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики.
GB/T 16886.16-2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ.
GB/T 16886.12-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
GB/T 16886.6-2015 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6: Испытания на местные эффекты после имплантации.
GB/T 16886.7-2015 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена.
GB/T 16886.12-2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
GB/T 16886.7-2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена.
GB/T 16886.6-1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации.
GB/T 16886.3-2008 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.
GB/T 16886.3-1997 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.
GB/T 16886.9-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Качественная и количественная основа потенциальных продуктов разложения
GB/T 16886.9-2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Основы идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
GB/T 16310.3-1996 Спецификация методов оценки опасности жидких химикатов, перевозимых морским транспортом наливом. Метод определения содержания водных организмов на наличие вредных примесей
GB/T 31270.7-2014 Методические указания по оценке экологической безопасности химических пестицидов. Часть 7. Испытание на биоконцентрацию.
GB/T 16886.4-2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью.
GB/T 16886.15-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов.
GB/T 16886.15-2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов.
GB/T 16886.20-2015 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
GB/T 16310.2-1996 Технические условия на методы оценки опасности жидких химикатов, перевозимых морским транспортом наливом. Метод определения биоаккумуляции водных организмов
GB/T 16886.13-2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.
GB/T 16886.10-2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа.
GB/T 16310.1-1996 Спецификация методов оценки опасности жидких химикатов, перевозимых морским транспортом наливом. Методы испытаний на острую токсичность для водных организмов
GB/T 16886.18-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.
GB/T 31270.16-2014 Методические указания по оценке экологической безопасности химических пестицидов. Часть 16. Испытание на токсичность почвенных микроорганизмов.

ZA-SANS, Три оценки биологии

SANS 10993-1:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
SANS 5233:2007 Пестициды. Биологическая оценка эффективности туманов и туманов.
SANS 5695:1978 Пестициды: биологическая оценка эффективности репеллентов от комаров
SANS 5694:2007 Пестициды. Биологические испытания эффективности родентицидов.
SANS 192:1978 Пестициды: биологическая оценка эффективности моллюскицидов
SANS 5693:2007 Пестициды. Биологическая оценка эффективности инсектицидных порошков.
SANS 5690:2003 Пестициды. Биологическая оценка свойств твердых приманок для мух.
SANS 5471:2006 Пестициды. Биологическая оценка устойчивости материалов к нападению термитов.
SANS 5823:1978 Пестициды: биологическая оценка эффективности инсектицидов, используемых в компосте.
SANS 6136:2003 Пестициды. Биологическая оценка материалов, выделяющих инсектициды при нагревании.
SANS 10993-5:2003 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro.
SANS 5422:2007 Пестициды. Биологическая оценка инсектицидных спреев на компосте (лабораторный тест)
SANS 5824:1978 Пестициды: биологическая оценка порошков, предотвращающих гниение и препятствующих образованию проростков картофеля.
SANS 5689:2002 Пестициды. Биологическая оценка нейтрализующих и убивающих свойств жидких и аэрозольных составов.
SANS 5580:1969 Пестициды: биологическая оценка защищенных от моли тканей, содержащих шерсть.
SANS 5858:2007 Пестициды - Биологическая оценка ларвицидов комаров в искусственно созданных местах размножения комаров.
SANS 5327:1978 Пестициды: сравнительная биологическая оценка чувствительности двух штаммов комнатных мух к инсектицидам
SANS 10993-3:2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытание на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.
SANS 5581:1978 Пестициды: биологическая оценка свойств стойкости к стирке защищенных от моли тканей, содержащих шерсть.
SANS 10993-4:2004 Биологическая оценка медицинских изделий Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью
SANS 5857:1976 Пестициды: биологическая оценка защищенных от моли тканей, содержащих шерсть, после воздействия искусственного солнечного света.
SANS 5582:1978 Пестициды: биологическая оценка свойств стойкости к химической чистке текстильных изделий, содержащих шерсть, устойчивых к моли.
SANS 5696:1978 Пестициды: биологическая оценка эффективности остаточных спреев против кожных жуков и жуков-жуков.
SANS 10993-10:2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и гиперчувствительность замедленного типа.

Professional Standard - Environmental Protection, Три оценки биологии

HJ 623～628-2011 «Региональные стандарты оценки биоразнообразия» и шесть других стандартов.

British Standards Institution (BSI), Три оценки биологии

BS PD ISO/TR 15499:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
BS EN ISO 10993-2:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Требования к благополучию животных
PD ISO/TR 10993-22:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по наноматериалам
PD ISO/TR 15499:2016 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по проведению биологической оценки в рамках процесса управления рисками
BS PD ISO/TS 37137-1:2021 Биологическая оценка рассасывающихся медицинских изделий. Общие требования
BS EN ISO 11930:2019+A1:2022 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта
PD ISO/TS 37137-1:2021 Биологическая оценка рассасывающихся медицинских изделий. Общие требования
PD ISO/TS 10993-19:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Физико-химическая, морфологическая и топографическая характеристика материалов.
PD ISO/TS 21726:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Применение порога токсикологической опасности (ППП) для оценки биосовместимости компонентов медицинских изделий
PD ISO/TR 37137:2014 Сердечно-сосудистая биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по рассасывающимся имплантатам
BS EN ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
BS EN ISO 10993-12:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Подготовка проб и эталонные материалы
BS EN ISO 11930:2012 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта
BS PD ISO/TR 37137:2014 Сердечно-сосудистая биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по рассасывающимся имплантатам
BS EN ISO 10993-14:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики.
BS EN ISO 10993-17:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Установление допустимых пределов выщелачиваемых веществ
BS EN ISO 10993-7:2008+A1:2022 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Остатки стерилизации оксидом этилена
BS EN ISO 10993-11:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на системную токсичность
BS EN ISO 10993-6:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на местные эффекты после имплантации
BS EN ISO 10993-10:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на раздражение и сенсибилизацию кожи
BS EN ISO 10993-10:2023 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на сенсибилизацию кожи
BS EN 29073-3:1992 Биологическая оценка медицинских изделий. Система идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
PD ISO/TR 10993-55:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Межлабораторное исследование цитотоксичности
BS EN ISO 10993-13:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий
20/30398724 DC БС ЕН ИСО 10993-2. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных
21/30379304 DC БС ЕН ИСО 10993-17. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Токсикологическая оценка риска компонентов медицинских изделий.
DD ISO/TS 10993-20:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
21/30444665 DC BS EN ISO 11930 AMD1. Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта
PD ISO/TR 10993-33:2015 Биологическая оценка медицинских изделий. Руководство по тестам для оценки генотоксичности. Дополнение к ISO 10993-3
BS EN ISO 10993-6:2016 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Тесты на местные эффекты после имплантации
BS EN ISO 10993-12:2021 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Подготовка проб и эталонные материалы
BS EN ISO 10993-3:2014 Биологическая оценка медицинских изделий. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность
BS EN ISO 10993-11:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность (ISO 10993-11:2006).
19/30372368 DC БС ЕН ИСО 10993-23. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Пробы на раздражение
BS EN ISO 10993-9:2021 Отслеживаемые изменения. Биологическая оценка медицинских изделий. Система идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
20/30377819 DC БС ЕН ИСО 10993-10. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Пробы на сенсибилизацию кожи
BS EN ISO 10993-5:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro (ISO 10993-5:2009)
22/30427685 DC БС ЕН 455-3. Медицинские перчатки одноразовые. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки
17/30344601 DC БС ЕН ИСО 10993-1. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками
16/30343252 DC БС ЕН 455-3 АМД1. Медицинские перчатки одноразовые. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки

GOSTR, Три оценки биологии

GOST R 58483-2019 Родентициды. Методы оценки биологической эффективности
GOST ISO/TR 10993-33-2018 Медицинские левизы. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 33. Руководство по испытаниям для оценки генотоксичности. Дополнение к ISO 10993-3
GOST ISO/TR 10993-22-2020 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Три оценки биологии

JIS T 0993-1:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и испытания.
JIS T 0993-1:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
JIS T 0993-7:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена.

Professional Standard - Medicine, Три оценки биологии

YY/T 0268-2008 Стоматология.Биологическая оценка медицинских изделий, используемых в стоматологии.Часть 1:Оценка и испытания.
YY/T 0268-2001 Стоматология ----Доклиническая оценка биосовместимости медицинских изделий, применяемых в стоматологии ----Часть 1:Оценка и выбор методов испытаний
YY/T 1912-2023 Биологическая оценка и испытания медицинских изделий для регенерации мягких тканей
YY/T 1815-2022 При биологической оценке медицинских устройств применяется порог токсикологической опасности (TTC) для оценки биосовместимости компонентов медицинского оборудования.
YY/T 0127.11-2014 Биологическая оценка медицинских изделий, используемых в стоматологии. Часть 11: Тест на покрытие пульпы.
YY/T 0616-2007 Перчатки медицинские одноразовые. Требования и испытания для биологической оценки.
YY/T 1295-2015 Биологическая оценка медицинских изделий. Наноматериал: тест на эндотоксин.
YY 0719.7-2011 Офтальмологическая оптика. Средства по уходу за контактными линзами. Часть 7. Методы биологической оценки.
YY/T 0127.4-1998 Биологическая оценка стоматологических материалов. Блок 2: Метод биологической оценки стоматологических материалов. Испытание костного имплантата.
YY/T 0127.5-2014 Биологическая оценка медицинских изделий, используемых в стоматологии. Часть 5: Испытание на ингаляционную токсичность.
YY/T 0127.5-1999 Биологическая оценка стоматологических материалов. Блок 2: Биологические методы испытаний стоматологических материалов. Испытание на ингаляционную токсичность.
YY/T 0127.6-1999 Биологическая оценка стоматологических материалов. Блок 2: Биологические методы испытаний стоматологических материалов. Доминирующий летальный тест.
YY/T 0127.8-2001 Биологическая оценка стоматологических материалов. Часть 2. Метод испытания биологической оценки стоматологических материалов. Испытание подкожного имплантата.
YY/T 0127.12-2008 Стоматология.Биологическая оценка медицинских изделий, применяемых в стоматологии. Часть 2.Метод испытаний.Микроядерный тест.
YY/T 0127.3-2014 Биологическая оценка медицинских изделий, используемых в стоматологии. Часть 3: Испытание эндодонтического использования.
YY/T 0127.3-1998 Биологическая оценка стоматологических материалов. Блок 2: Метод биологической оценки стоматологических материалов. Тест на эндодонтическое использование.
YY/T 0616.1-2016 Медицинские перчатки одноразового использования. Часть 1: Требования и испытания для биологической оценки.
YY/T 0127.7-2001 Биологическая оценка стоматологических материалов. Часть 2. Метод биологической оценки стоматологических материалов. Испытание на использование пульпы и дентина.
YY/T 0127.4-2009 Биологическая оценка медицинских изделий, используемых в стоматологии. Часть 2: Метод испытания. Испытание костного имплантата.
YY/T 1897-2023 Биологическая оценка наномедицинских устройств. Тест на генотоксичность. Микроядерный тест на клетках млекопитающих in vitro.
YY/T 0127.18-2016 Биологическая оценка медицинских изделий, используемых в стоматологии. Часть 18: Испытание на цитотоксичность дентинного барьера.
YY/T 0127.13-2009 Биологическая оценка медицинских изделий, применяемых в стоматологии. Часть 2. Метод испытания. Тест на раздражение слизистой оболочки полости рта.

CEN - European Committee for Standardization, Три оценки биологии

EN ISO 11930:2012 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
EN ISO 11930:2019 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
EN ISO 10993-18:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
EN ISO 10993-11:2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность
EN ISO 10993-11:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность
EN ISO 10993-6:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации
EN ISO 10993-6:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации
EN ISO 10993-14:2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики
EN ISO 10993-14:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики.
EN ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
EN ISO 10993-9:1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения
EN ISO 10993-9:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Три оценки биологии

KS M ISO 11930:2020 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
KS P ISO 10993-2-2010(2021) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2: Требования к благополучию животных.
KS P ISO 10993-2-2010(2016) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2: Требования к благополучию животных.
KS P ISO 10993-18-2009(2019) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18: Химическая характеристика материалов.
KS P ISO TS 20993-2009(2014) Биологическая оценка медицинских изделий－Руководство по процессу управления рисками
KS P ISO 10993-11-2007(2017) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11: Испытания на системную токсичность.
KS P ISO 10993-7:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидами этилена.
KS P ISO 10993-8:2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8: Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.
KS P ISO 10993-8:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8: Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.
KS P ISO 10993-19-2009(2019) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19: Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
KS P ISO 10993-11:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.
KS P ISO TS 10993-19:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
KS P ISO 10993-16:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ.
KS P ISO 10993-16:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ.
KS P ISO 10993-15-2006(2016) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15: Идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов.
KS P ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
KS P ISO 10993-20-2009(2019) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы иммунотоксикологических испытаний медицинских изделий.
KS P ISO 10993-4:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью.
KS P ISO 10993-15:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов.
KS I ISO 17616-2009(2019) Качество почвы – Руководство по выбору и оценке биоанализов для экотоксикологической характеристики почв и почвенных материалов.
KS I ISO 9509-2008(2018) Качество воды. Метод оценки ингибирования нитрификации микроорганизмов активного ила химическими веществами и сточными водами.
KS P ISO 10993-4:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью.

KR-KS, Три оценки биологии

KS M ISO 11930-2020 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта.
KS P ISO 10993-23-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение
KS P ISO 10993-7-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидами этилена.
KS P ISO 10993-8-2002 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8: Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний.
KS P ISO 10993-7-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена
KS P ISO 10993-11-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.
KS P ISO 10993-10-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи
KS P ISO TS 10993-19-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов.
KS P ISO 10993-16-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ.
KS P ISO 10993-14-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики.
KS P ISO 10993-16-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ.
KS P ISO 10993-14-2017(2022) Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики.
KS P ISO 10993-9-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
KS P ISO 10993-4-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью.
KS P ISO 10993-15-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов.
KS P ISO 10993-4-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью.

Xizang Provincial Standard of the People's Republic of China, Три оценки биологии

DB54/T 0274.2-2023 Часть 2 Системы оценки бренда Третьего полюса Земли: Требования к оценке биобренда Плато

Professional Standard - Aquaculture, Три оценки биологии

SC/T 9110-2007 Технический регламент оценки воздействия строительных проектов на морские живые ресурсы

PT-IPQ, Три оценки биологии

NP EN ISO 10993-1:2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1: Оценка и испытания (ISO 10993-1:1997).
NP EN ISO 10993-13:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13: Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий (ISO 10993-13-1998).
NP EN ISO 10993-2:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2: Требования к благополучию животных (ISO 10993-2-1992).
NP EN ISO 10993-9:2001 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9: Основы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов разложения (ISO 10993-9-1999).

RU-GOST R, Три оценки биологии

GOST ISO 10993-1-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование
GOST 31576-2012 Оценка биологической опасности медицинских стоматологических материалов и изделий. Классификация и выборка
GOST R ISO 10993.3-1999 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность / Примечание: Заменить ГОСТ Р ИСО 10993-3 (2009).
GOST ISO 10993-18-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов
GOST ISO/TS 10993-19-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 19. Испытания физико-химические, морфологические и топографические характеристики материалов
GOST ISO 10993-12-2015 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Пробоподготовка и стандартные материалы
GOST R ISO 10993.7-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена
GOST ISO 10993-7-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена
GOST R ISO 10993-12-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Пробоподготовка и стандартные материалы
GOST ISO 10993-16-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GOST ISO 10993-11-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность
GOST R ISO 10993-11-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Тесты на системную опасность
GOST ISO 10993-16-2016 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GOST R ISO 10993-10-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Пробы на раздражение и сенсибилизацию
GOST R ISO 10993.16-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GOST ISO 10993-5-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro.
GOST ISO 10993-7-2016 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена
GOST ISO 10993-17-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов содержания вымываемых веществ
GOST ISO 10993-14-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации керамики
GOST ISO 10993-6-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Тесты на местное воздействие после имплантации
GOST ISO 10993-12-2011 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Пробоподготовка и контрольные материалы
GOST R ISO 10993-6-1999 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Тесты на местное воздействие после имплантации
GOST R ISO 10993-14-2001 Медицинское оборудование. Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации керамики

Standard Association of Australia （SAA）, Три оценки биологии

AS ISO 10993.11:2002/Amdt 1:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Испытание на системную токсичность.
AS ISO 10993.17:2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Установление допустимых пределов вымываемых веществ.
ISO 10993-17:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Три оценки биологии

GB/T 38484-2020 Определение биологической активности вторичных метаболитов растительных гормонов — цитологический метод.
GB/T 16886.1-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
GB/T 16886.11-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность.
GB/T 16886.16-2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания.
GB/T 16886.6-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации.
GB/T 16886.3-2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.
GB/T 16886.4-2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью.

German Institute for Standardization, Три оценки биологии

DIN EN ISO 10993-2:2023-02 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2022); Немецкая версия EN ISO 10993-2:2022.
DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий (ISO/DIS 10993-17:2021); Немецкая и английская версия prEN ISO 10993-17:2021 / Примечание: Дата выпуска 12.11.2021 *Предназначено в качестве замены DIN...
DIN EN ISO 10993-1:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в системе управления рисками (ISO 10993-1:2009); Немецкая версия EN ISO 10993-1:2009.
DIN EN ISO 10993-10:2023-04 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2021); Немецкая версия EN ISO 10993-10:2023
DIN EN ISO 10993-11:2018-09 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность (ISO 10993-11:2017); Немецкая версия EN ISO 10993-11:2018.
DIN EN ISO 10993-18:2005 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов (ISO 10993-18:2005); Немецкая версия EN ISO 10993-18:2005.
DIN EN ISO 10993-2:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2022)
DIN EN ISO 10993-5:2009-10 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro (ISO 10993-5:2009); Немецкая версия EN ISO 10993-5:2009.
DIN EN ISO 10993-1:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками (ISO/DIS 10993-1:2017); Немецкая и английская версия prEN ISO 10993-1:2017.
DIN EN ISO 10993-16:2018-02 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и выщелачивания (ISO 10993-16:2017); Немецкая версия EN ISO 10993-16:2017
DIN EN ISO 10993-6:2017-09 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на локальное воздействие после имплантации (ISO 10993-6:2016); Немецкая версия EN ISO 10993-6:2016.
DIN EN ISO 10993-12:2021-08 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (ISO 10993-12:2021); Немецкая версия EN ISO 10993-12:2021
DIN EN 455-3:2022-03 Медицинские перчатки одноразового использования. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки.
DIN EN ISO 10993-14:2009-08 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики (ISO 10993-14:2001); Немецкая версия EN ISO 10993-14:2009 / Примечание: DIN EN ISO 10993-14 (2002-05) остается действительным наряду с этим стандартом...
DIN EN ISO 10993-17:2009-08 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов вымываемых веществ (ISO 10993-17:2002); Немецкая версия EN ISO 10993-17:2009 / Примечание: DIN EN ISO 10993-17 (2003-06) остается действительным наряду с этим стандартом до 20...
DIN EN ISO 10993-3:2015-02 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность (ISO 10993-3:2014); Немецкая версия EN ISO 10993-3:2014.
DIN EN ISO 10993-23:2021-10 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021)
DIN EN 455-3:2022 Перчатки медицинские одноразовые. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки; Немецкая и английская версия prEN 455-3:2022.
DIN EN ISO 10993-11:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность (ISO 10993-11:2017)
DIN EN ISO 10993-10:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2021)
DIN EN 455-3:2015-07 Перчатки медицинские одноразовые. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки; Немецкая версия EN 455-3:2015 / Примечание. Заменяется стандартом DIN EN 455-3 (2022-03). *Должны быть изменены стандартом DIN EN 455-3/A1 (2016-11).
DIN EN ISO 10993-23:2019 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO/DIS 10993-23:2019); Немецкая и английская версия prEN ISO 10993-23:2019.
DIN EN ISO 10993-16:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ (ISO 10993-16:2017).
DIN EN ISO 10993-14:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики (ISO 10993-14:2001)

Professional Standard - Forestry, Три оценки биологии

LY/T 2242-2014 Технический регламент оценки воздействия на биоразнообразие объекта строительства на территории заповедника

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, Три оценки биологии

DB11/T 1821-2021 Технические рекомендации по оценке воздействия на окружающую среду строительных объектов производства биофармацевтической продукции

PH-BPS, Три оценки биологии

PNS ISO 10993-2:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных
PNS ISO 10993-7:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена.
PNS ISO 10993-11:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность
PNS ISO 10993-5:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro.
PNS ISO 10993-10:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи.
PNS ISO 10993-3:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность
PNS ISO 10993-6:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации
PNS ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
PNS ISO 10993-4:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью.

European Committee for Standardization (CEN), Три оценки биологии

EN ISO 10993-18:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-18:2020)
EN ISO 10993-8:2000 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 8. Выбор и квалификация эталонных материалов для биологических испытаний ISO 10993-8:2000
EN ISO 11930:2019/A1:2022 Косметика. Микробиология. Оценка антимикробной защиты косметического продукта. Поправка 1 (ISO 11930:2019/Поправка 1:2022)
EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021)
EN 15354:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2022)
EN 12929-2:2015+A1:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2022)
EN ISO 10993-11:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность
EN ISO 10993-11:1995 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11: Испытания на системную токсичность (ISO 10993-11: 1993)
EN ISO 7704:2023 Качество воды. Требования к проверке эффективности мембранных фильтров, используемых для прямого подсчета микроорганизмов культуральными методами (ISO 7704:2023).
FprEN ISO 10993-17 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Оценка токсикологического риска компонентов медицинских изделий (ISO/FDIS 10993-17:2023).
EN ISO 10993-18:2020/prA1:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками. Поправка 1. Определение фактора неопределенности (ISO 10993-18:2020/DAM 1:2021).
FprEN ISO 10993-10:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи (ISO/FDIS 10993-10:2021)
EN ISO 10993-6:2016 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации
CEN EN ISO 10993-12:2004 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы ISO 10993-12:2002.

IT-UNI, Три оценки биологии

UNI EN ISO 10993-1:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками.
UNI EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение
UNI EN ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
UNI EN ISO 10993-18:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов медицинских изделий в рамках процесса управления рисками.

Danish Standards Foundation, Три оценки биологии

DS/ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение.
DS/ISO/TR 10993-22:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам.
DS/ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
DS/EN ISO 10993-12:2012 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
DS/ISO/TS 37137-1:2021 Биологическая оценка рассасывающихся медицинских изделий. Часть 1. Общие требования.
DS/ISO 10993-1:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками (ISO/FDIS 10993-1:2018).
DS/EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021).
DS/EN ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (ISO 10993-12:2021).
DS/ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
DS/EN 455-3:2007 Медицинские перчатки одноразового использования. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки.
DS/EN ISO 10993-1:2020 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-1:2018, включая исправленную версию 2018-11).
DS/EN ISO 10993-9:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения (ISO 10993-9:2019).

ES-UNE, Три оценки биологии

UNE-EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021)
UNE-EN ISO 10993-2:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2022)
UNE-EN ISO 10993-11:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность (ISO 10993-11:2017)
UNE-EN ISO 10993-16:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ (ISO 10993-16:2017).
UNE-EN ISO 10993-12:2022 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (ISO 10993-12:2021)
UNE-EN ISO 10993-10:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2021)
UNE-EN ISO 10993-7:2009/AC:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена. Техническое исправление 1 (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009).
UNE-EN ISO 10993-4:2018 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 4. Выбор тестов на взаимодействие с кровью (ISO 10993-4:2017)

Malaysia Standards, Три оценки биологии

MS 1497-2000 Методы биологической оценки эффективности репеллентно-биоанализного метода репеллента от комаров на коже человека

American National Standards Institute （ANSI), Три оценки биологии

ANSI/AAMI BE83-2006 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов.
ANSI/AAMI/ISO 10993-5:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro.
BS EN ISO 10993-15:2023 Биологическая оценка медицинских изделий. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения металлов и сплавов (Британский стандарт).

Professional Standard - Agriculture, Три оценки биологии

水和废水监测分析方法 5.3.3-2003 Глава пятая. Методы биомониторинга воды и сточных вод. Глава третья. Определение и оценка острой биологической токсичности. Тест на острую токсичность для трех рыб (B)
水和废水监测分析方法 5.4.3-2003 Глава 5. Методы биомониторинга воды и сточных вод. Глава 4. Измерение и оценка биологической опасности. 3. Микроядерный тест растений.
水和废水监测分析方法 5.3.1-2003 Глава 5. Методы биомониторинга воды и сточных вод. Глава 3. Определение и оценка острой биологической токсичности – тест на ингибирование роста водорослей (B)
水和废水监测分析方法 5.3.2-2003 Глава 5. Методы биологического мониторинга воды и сточных вод. Глава 3. Определение и оценка острой биологической токсичности. Тест на ингибирование активности дафний (Б)
水和废水监测分析方法 5.3.4-2003 Глава 5. Методы биомониторинга воды и сточных вод. Глава 3. Определение и оценка острой биологической токсичности. 4. Испытание острой токсичности люминесцентных бактерий.

AENOR, Три оценки биологии

UNE-EN ISO 10993-1:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-1:2009).
UNE-EN ISO 10993-2:2007 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 2. Требования к благополучию животных (ISO 10993-2:2006).
UNE-EN ISO 10993-18:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 18. Химическая характеристика материалов (ISO 10993-18:2005).
UNE-EN ISO 10993-7:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 7. Остатки стерилизации оксидом этилена (ISO 10993-7:2008).
UNE-EN 455-3:2015 Медицинские перчатки одноразового использования. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки.
UNE-EN ISO 10993-11:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 11. Испытания на системную токсичность (ISO 10993-11:2006)
UNE-EN ISO 10993-16:2010 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 16. План токсикокинетического исследования продуктов разложения и вымываемых веществ (ISO 10993-16:2010).
UNE-EN ISO 10993-5:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 5. Испытания на цитотоксичность in vitro (ISO 10993-5:2009)
UNE-EN ISO 10993-14:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения керамики (ISO 10993-14:2001)
UNE-EN ISO 10993-17:2009 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 17. Установление допустимых пределов вымываемых веществ (ISO 10993-17:2002).
UNE-EN ISO 10993-3:2015 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность (ISO 10993-3:2014).
UNE-EN ISO 10993-10:2013 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи (ISO 10993-10:2010)
UNE-EN ISO 10993-12:2013 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (ISO 10993-12:2012).
UNE-EN ISO 10993-6:2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации (ISO 10993-6:2016)

国家药监局, Три оценки биологии

YY/T 1775.1-2021 Биологическая оценка рассасывающихся медицинских изделий. Часть 1. Рекомендации по рассасывающимся имплантатам.

RO-ASRO, Три оценки биологии

STAS SR EN 30993-1-1996 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Руководство по выбору тестов.
STAS SR EN 30993-3-1996 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 3. Испытания на генотоксичность, канцерогенность и репродуктивную токсичность.

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Три оценки биологии

DB61/T 999.12-2015 Руководящие принципы и требования к испытаниям для функциональной оценки продуктов медицинского назначения. Часть 12. Испытания на животных для функциональной оценки продуктов медицинского назначения для женщин.

CH-SNV, Три оценки биологии

SN EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021)
SN EN ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (ISO 10993-12:2021)

Lithuanian Standards Office , Три оценки биологии

LST EN ISO 10993-23:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021)
LST EN 455-3-2007 Медицинские перчатки одноразового использования. Часть 3. Требования и испытания для биологической оценки.
LST EN ISO 10993-1:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-1:2018, включая исправленную версию 2018-10).
LST EN ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (ISO 10993-12:2021)

PL-PKN, Три оценки биологии

PN-EN ISO 10993-23-2021-08 E Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 23. Испытания на раздражение (ISO 10993-23:2021)
PN-EN ISO 10993-1-2021-06 E Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-1:2018, включая исправленную версию 2018-10).

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Три оценки биологии

GB/T 16886.10-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 10. Тесты на раздражение и сенсибилизацию кожи.
GB/T 16886.12-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы.
GB/T 16886.9-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 9. Структура идентификации и количественной оценки потенциальных продуктов разложения.
GB/T 16886.13-2017 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественная оценка продуктов разложения полимерных медицинских изделий.

API - American Petroleum Institute, Три оценки биологии

API PUBL 45811-1993 Оценочные технологии для очистки сточных вод сбытового терминала нефтяного проекта (публикация 4581) Приложения: аналитические результаты и результаты биоанализа

AT-ON, Три оценки биологии

OENORM EN ISO 10993-1:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 1. Оценка и тестирование в рамках процесса управления рисками (ISO 10993-1:2018, включая исправленную версию 2018-10).
OENORM EN ISO 10993-12:2021 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 12. Подготовка проб и эталонные материалы (ISO 10993-12:2021)

BE-NBN, Три оценки биологии

NBN EN 30993-6-1995 Биологическая оценка медицинских изделий. Часть 6. Испытания на местные эффекты после имплантации (ISO 10993-6:1994).