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Tres evaluaciones de la biología.

Tres evaluaciones de la biología., Total: 498 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Tres evaluaciones de la biología. son: Agricultura y silvicultura, Farmacia, Odontología, Medicina de laboratorio, Equipo medico, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Vocabularios, Pesticidas y otros agroquímicos, Microbiología, Productos de la industria química., Protección del medio ambiente, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Biología. Botánica. Zoología, Metalurgia de polvos, Equipo hospitalario, Protección contra mercancías peligrosas, Pruebas no destructivas, Esterilización y desinfección, Ciencias de la información. Publicación, Calidad del suelo. Pedología, Aplicaciones de la tecnología de la información., Calidad del agua.

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, Tres evaluaciones de la biología.

DB53/T 701-2015 Evaluación de impacto de proyectos de construcción sobre la biodiversidad

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DIN EN ISO 10993-18:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos.
DIN EN ISO 10993-1:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 1: Evaluación y pruebas
DIN EN ISO 10993-1:1998 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 1: Evaluación y pruebas
BS EN ISO 10993-11:2018(2022) Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
BS EN ISO 10993-16:2017(2020) Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
YY 0127.6-1999 Evaluación biológica de materiales orales. Unidad 2: Métodos de ensayo biológico de materiales orales. Prueba de letalidad manifiesta
YY 0127.8-2001 Evaluación biológica de materiales orales. Unidad 2: Métodos de ensayo biológico de materiales orales. Prueba de implantación subcutánea
BS EN ISO 10993-1:2020 Cambios rastreados. Evaluación biológica de equipos médicos. Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos.
YY 0127.7-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos bucales Parte 7: Prueba de aplicación de pulpa y dentina
BS ISO 17616:2019 Calidad del suelo: Orientación sobre la elección y evaluación de bioensayos para la caracterización ecotoxicológica de suelos y materiales del suelo.

Association Francaise de Normalisation, Tres evaluaciones de la biología.

NF S99-501:1998 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 1: evaluación y pruebas.
NF T75-600:2012 Cosmética - Microbiología - Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético.
NF EN ISO 11930:2019 Cosmética - Microbiología - Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético
NF EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 23: pruebas de irritación
NF S99-501-18:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales.
NF S99-501-23*NF EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 23: pruebas de irritación
FD S99-516*FD ISO/TR 37137:2014 Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos - Guía para implantes absorbibles
NF EN ISO 10993-2:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de protección animal
NF EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: pruebas de toxicidad sistémica
NF EN ISO 10993-10:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: pruebas de sensibilización cutánea
NF S99-507:1996 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 7: residuos de esterilización con óxido de etileno.
NF EN ISO 10993-7:2008 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno
XP ISO/TS 10993-19:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 19: caracterizaciones fisicoquímicas, morfológicas y topográficas de materiales
NF EN ISO 10993-17:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17: establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables
NF EN ISO 10993-12:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 12: preparación de muestras y materiales de referencia
NF S99-518:2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales.
NF S99-501-11:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: pruebas de toxicidad sistémica.
NF S99-501-11*NF EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: pruebas de toxicidad sistémica
FD S99-501-22*FD ISO/TR 10993-22:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 22: orientación sobre nanomateriales
NF EN ISO 11930/A1:2022 Cosmétiques - Microbiologie - Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético - Enmienda 1
FD ISO/TR 10993-22:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 22: orientación sobre nanomateriales
NF EN ISO 10993-5:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro
NF EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 14: identificación y cuantificación de productos de degradación cerámica
NF EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos de productos de degradación y sustancias lixiviables
NF EN 60335-2-95:2017 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos de productos de degradación y sustancias lixiviables
NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro.
NF EN ISO 10993-6:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 6: pruebas de efectos locales después de la implantación
NF S99-501-16*NF EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
NF EN ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción
NF S99-501-12:2012 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 12: preparación de muestras y materiales de referencia.
NF S99-501-12*NF EN ISO 10993-12:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 12: preparación de muestras y materiales de referencia
NF S99-506:1995 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 6: pruebas de efectos locales después de la implantación.
NF S99-501-10*NF EN ISO 10993-10:2013 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: pruebas de irritación y sensibilización de la piel
NF S99-501-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
NF EN ISO 10993-7/A1:2022 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno - Enmienda 1
NF S99-501-3:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.
NF S99-501-3*NF EN ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción
NF S99-503:1994 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
NF EN ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos a base de polímeros
NF S99-501-9*NF EN ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
NF EN ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
NF S99-501-15*NF EN ISO 10993-15:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones
NF EN ISO 10993-15:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones
NF X31-621*NF ISO 17616:2020 Calidad del suelo: orientación sobre la elección y evaluación de bioensayos para la caracterización ecotoxicológica de suelos y materiales del suelo.
NF S99-504:1994 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 4: selección de pruebas para interacciones con la sangre.
NF S99-501-4*NF EN ISO 10993-4:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 4: selección de pruebas para interacciones con la sangre
NF EN ISO 10993-4:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 4: elección de pruebas para interacciones con la sangre
NF EN 455-3:2015 Guantes médicos no reutilizables - Parte 3: requisitos y pruebas para la evaluación biológica
NF S91-224/A1:2013 Odontología - Evaluación de la biocompatibilidad de los productos sanitarios utilizados en odontología - Enmienda 1: material de control positivo

Group Standards of the People's Republic of China, Tres evaluaciones de la biología.

T/SGIPA 011-2021 Estándares de evaluación para proyectos verdes de prevención y control de plagas
T/SGIPA 009-2023 Criterios de evaluación para proyecto de prevención y control de vectores verdes
T/CAMDI 033-2020 Guía para la evaluación biológica de materiales de embalaje para dispositivos médicos.
T/LNCPIA 002-2022 Especificación técnica de evaluación de eficacia para la degradación de herbicidas triazínicos y productos biológicos.
T/FSYY 0030-2021 Especificación de evaluación del ciclo de vida de producción de hidróxido compuesto de níquel, cobalto y manganeso
T/CAMDI 061-2021 Criterios de evaluación de los peligros biológicos de las partículas residuales en implantes metálicos fabricados mediante fabricación aditiva
T/CAMDI 034-2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos Catéter médico con recubrimiento de polímero hidrófilo: preparación de muestras

International Organization for Standardization (ISO), Tres evaluaciones de la biología.

ISO/TR 15499:2016 Evaluación biológica de dispositivos médicos: orientación sobre la realización de una evaluación biológica dentro de un proceso de gestión de riesgos
ISO/TR 7405:1984 Evaluación biológica de materiales dentales.
ISO/TR 15499:2012 Evaluación biológica de dispositivos médicos: orientación sobre la realización de una evaluación biológica dentro de un proceso de gestión de riesgos
ISO 10993-1:2003
ISO 11930:2012 Cosmética - Microbiología - Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético
ISO 11930:2019 Cosmética — Microbiología — Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético
ISO 10993-2:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bienestar animal
ISO 10993-2:1992
ISO 10993-2:2022 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 2: Requisitos de bienestar animal.
ISO 10993-18:2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales
ISO 10993-8:2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 8: Selección y calificación de materiales de referencia para pruebas biológicas
ISO 10993-1:2009/Cor 11:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos.
ISO 10993-1:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos
ISO 10993-1:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos
ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 23: Pruebas de irritación
ISO/TR 37137:2014 Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos - Guía para implantes absorbibles
ISO 10993-12:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia.
ISO 10993-11:1993 Evaluación biológica de equipos médicos; parte 11: pruebas de toxicidad sistémica
ISO 10993-10:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 10: Pruebas de sensibilización cutánea.
ISO/TS 10993-19:2020 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 19: Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
ISO 7704:1985 Calidad del agua; Evaluación de filtros de membrana utilizados para análisis microbiológicos.
ISO/TS 37137-1:2021 Evaluación biológica de productos sanitarios absorbibles. Parte 1: Requisitos generales.
ISO 7704:2023 Calidad del agua. Requisitos para las pruebas de rendimiento de filtros de membrana utilizados para la enumeración directa de microorganismos mediante métodos de cultivo.
ISO 10993-11:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
ISO 10993-5:1999
ISO 10993-11:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
ISO 10993-14:2001
ISO 10993-6:1994 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación
ISO 10993-7:1995 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno
ISO 10993-7:2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno
ISO 10993-7:2008/cor 1:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno; Corrigendum técnico 1
ISO 10993-3:1992 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
ISO 10993-6:2016 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación
ISO 10993-5:1992 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
ISO 10993-9:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
ISO 10993-9:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
ISO 10993-9:2019 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
ISO 10993-13:1998 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
ISO 10993-15:2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones
ISO 17616:2019 Calidad del suelo: Orientación sobre la elección y evaluación de bioensayos para la caracterización ecotoxicológica de suelos y materiales del suelo.
ISO 10993-4:1992 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre.
ISO 10993-18:2020/Amd 1:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre.
ISO/IEC TR 29198:2013 Tecnología de la información — Biometría — Caracterización y medición de la dificultad de las bases de datos dactiloscópicos para la evaluación de tecnología
ISO/CD TR 37137-2 Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 2: Guía estándar para metales absorbibles.
ISO 7405:2008/Amd 1:2013 Odontología - Evaluación de la biocompatibilidad de los productos sanitarios utilizados en odontología - Enmienda 1: Material de control positivo

国家食品药品监督管理局, Tres evaluaciones de la biología.

YY/T 1512-2017 Directrices de implementación para la evaluación biológica en el proceso de gestión de riesgos de la evaluación biológica de dispositivos médicos
YY/T 1532-2017 Prueba de hemólisis de nanomateriales de evaluación biológica de dispositivos médicos
YY/T 1535-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos para tecnología de reproducción asistida humana in vitro y prueba de supervivencia del esperma humano.
YY/T 0127.13-2018 Evaluación biológica de productos sanitarios bucales Parte 13: Prueba de irritación de la mucosa bucal
YY/T 0719.7-2011 Lentes de contacto ópticas oftálmicas y productos para el cuidado de lentes de contacto. Parte 7: Métodos de prueba para la evaluación biológica.
YY/T 0127.7-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos bucales Parte 7: Prueba de aplicación de pulpa y dentina

US-AAMI, Tres evaluaciones de la biología.

ANSI/AAMI/ISO TIR15499:2012 Evaluación biológica de dispositivos médicos: guía sobre la realización de la evaluación biológica dentro de un proceso de gestión de riesgos
ANSI/AAMI/ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción
ANSI/AAMI/ISO 10993-1:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos
ANSI/AAMI/ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos-Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

VN-TCVN, Tres evaluaciones de la biología.

TCVN 7391-1-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y pruebas.
TCVN 7391-18-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 18: Caracterización química de materiales.
TCVN 7391-2-2005 Evaluación biológica de productos sanitarios.Parte 2: Requisitos de bienestar animal
TCVN 7391-11-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
TCVN 7391-12-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia.
TCVN 7391-17-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 17: Establecimiento de límites permitidos para sustancias enseñables.
TCVN 7391-5-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
TCVN 7391-6-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación.
TCVN 7391-7-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno.
TCVN 7391-3-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.
TCVN 7391-10-2007 Evaluación biológica de productos sanitarios.Parte 10: Pruebas de irritación e hipersensibilidad de tipo retardado.
TCVN 7391-4-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 4: Selección de prueba para interacciones con sangre.
TCVN 7391-14-2007 Evaluación biológica de productos sanitarios.Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
TCVN 7391-16-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

TH-TISI, Tres evaluaciones de la biología.

TIS 2395.1-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: evaluación y pruebas.
TIS 2395.18-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: caracterización química de materiales.
TIS 2395.2-2008 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 2: requisitos de bienestar animal.
TIS 2395.11-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 11: pruebas de toxicidad sistémica
TIS 2395.5-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro
TIS 2279.3-2006 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 3: orientación sobre la evaluación e interpretación de los datos de carga biológica.
TIS 2395.14-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 14: identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
TIS 2395.17-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 17: establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables
TIS 2395.16-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudio toxicocinético para productos de degradación y lixiviables.
TIS 2395.6-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 6: pruebas de efectos locales después de la implantación.
TIS 2395.7-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 7: residuos de esterilización con óxido de etileno
TIS 2395.12-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: preparación de muestras y materiales de referencia.
TIS 2395.3-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.
TIS 2395.9-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 9: marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
TIS 2395.4-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 4: selección de pruebas para interacciones con la sangre.
TIS 2395.15-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
TIS 2395.10-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 10: pruebas de irritación e hipersensibilidad de tipo retardado

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Tres evaluaciones de la biología.

GB/T 16886.1-2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y pruebas.
GB/T 16886.18-2011 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 18: Caracterización química de materiales.
GB/T 16175-2008 Métodos de prueba de evaluación biológica para materiales de silicio orgánico médico.
GB/T 16175-1996 Material de silicio orgánico para uso médico. Métodos de prueba de evaluación biológica.
GB/T 16886.2-2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 2: Requisitos de bienestar animal.
GB/T 16886.2-2011 Evaluación biológica de productos sanitarios.Parte 2: Requisitos de bienestar animal
GB/T 16886.1-2011 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos.
GB/T 16886.11-1997 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica.
GB/Z 16886.22-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 22: Orientación sobre nanomateriales.
GB/T 16886.11-2011 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
GB/T 16886.19-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 19: Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
GB/T 16886.19-2011 Evaluación biológica de productos sanitarios.Parte 19: Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
GB/T 42992.1-2023 Principios generales para pruebas de simulación química para evaluar la biodegradabilidad de productos químicos vertidos en aguas residuales.
GB/T 16886.10-2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 10: Pruebas de irritación y sensibilización.
GB/T 16886.17-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 17: Establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables.
GB/T 16886.5-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
GB/T 16886.5-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Prueba de citotoxicidad in vitro.
GB/T 16886.16-2013 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GB/T 16886.14-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
GB/T 16886.16-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GB/T 16886.12-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia.
GB/T 16886.6-2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación.
GB/T 16886.7-2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno.
GB/T 16886.12-2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia.
GB/T 16886.7-2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno.
GB/T 16886.6-1997 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación.
GB/T 16886.3-2008
GB/T 16886.3-1997 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.
GB/T 16886.9-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 9: Marco cualitativo y cuantitativo para productos de posible degradación
GB/T 16886.9-2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos-Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos de degradación potencial
GB/T 16310.3-1996 Especificación sobre métodos de evaluación de los peligros de los productos químicos líquidos transportados a granel por vía marítima - Método de prueba de contaminación para organismos acuáticos
GB/T 31270.7-2014 Directrices de prueba sobre la evaluación de la seguridad ambiental de los pesticidas químicos. Parte 7: Prueba de bioconcentración
GB/T 16886.4-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre.
GB/T 16886.15-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
GB/T 16886.15-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
GB/T 16886.20-2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 20: Principios y métodos para pruebas inmunotoxicológicas de dispositivos médicos.
GB/T 16310.2-1996 Especificación sobre métodos de evaluación de los peligros de los productos químicos líquidos transportados a granel por vía marítima. Método de prueba de bioacumulación para organismos acuáticos.
GB/T 16886.13-2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos.
GB/T 16886.10-2005 Evaluación biológica de productos sanitarios.Parte 10:Pruebas de irritación e hipersensibilidad de tipo retardado.
GB/T 16310.1-1996 Especificación sobre métodos de evaluación de los peligros de los productos químicos líquidos transportados a granel por vía marítima. Métodos de prueba de toxicidad aguda para organismos acuáticos.
GB/T 16886.18-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.
GB/T 31270.16-2014 Directrices de prueba sobre la evaluación de la seguridad ambiental de los pesticidas químicos. Parte 16: Prueba de toxicidad de los microorganismos del suelo.

ZA-SANS, Tres evaluaciones de la biología.

SANS 10993-1:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 1: Evaluación y pruebas
SANS 5233:2007
SANS 5695:1978 Pesticidas: Evaluación biológica de la eficacia de los repelentes de mosquitos.
SANS 5694:2007
SANS 192:1978 Plaguicidas: Evaluación biológica de la eficacia de los molusquicidas.
SANS 5693:2007 Pesticidas - Evaluación biológica de la eficacia de los insecticidas en polvo
SANS 5690:2003 Pesticidas - Evaluación biológica de las propiedades de los cebos sólidos para moscas
SANS 5471:2006 Pesticidas - Evaluación biológica de la resistencia de materiales al ataque de termitas
SANS 5823:1978 Pesticidas: Evaluación biológica de la eficacia de los insecticidas utilizados en el compost.
SANS 6136:2003 Pesticidas: evaluación biológica de materiales que liberan un insecticida al calentarse.
SANS 10993-5:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
SANS 5422:2007 Pesticidas - Evaluación biológica de pulverizaciones insecticidas sobre compost (prueba de laboratorio)
SANS 5824:1978 Pesticidas: Evaluación biológica de polvos que previenen la pudrición e inhiben la formación de brotes en papa
SANS 5689:2002
SANS 5580:1969 Pesticidas: evaluación biológica de textiles antipolillas que contienen lana.
SANS 5858:2007 Pesticidas - Evaluación biológica de larvicidas contra mosquitos en criaderos de mosquitos creados artificialmente
SANS 5327:1978 Pesticidas: evaluación biológica comparada de la susceptibilidad de dos cepas de moscas domésticas a los insecticidas
SANS 10993-3:2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 3: Prueba de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva
SANS 5581:1978 Pesticidas: evaluación biológica de las propiedades de durabilidad al lavado de textiles resistentes a las polillas que contienen lana
SANS 10993-4:2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre
SANS 5857:1976
SANS 5582:1978 Pesticidas: evaluación biológica de las propiedades de durabilidad en el lavado en seco de textiles resistentes a las polillas que contienen lana
SANS 5696:1978 Pesticidas: Evaluación biológica de la eficacia de las pulverizaciones residuales contra los escarabajos de la piel y de la piel.
SANS 10993-10:2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 10: Pruebas de irritación e hipersensibilidad de tipo retardado

Professional Standard - Environmental Protection, Tres evaluaciones de la biología.

HJ 623～628-2011 "Estándares Regionales de Evaluación de la Biodiversidad" y otros seis estándares

British Standards Institution (BSI), Tres evaluaciones de la biología.

BS PD ISO/TR 15499:2016 Evaluación biológica de equipos médicos. Orientación sobre la realización de una evaluación biológica dentro de un proceso de gestión de riesgos
BS EN ISO 10993-2:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Requisitos de bienestar animal
PD ISO/TR 10993-22:2017 Evaluación biológica de equipos médicos. Orientación sobre nanomateriales
PD ISO/TR 15499:2016 Cambios rastreados. Evaluación biológica de equipos médicos. Orientación sobre la realización de una evaluación biológica dentro de un proceso de gestión de riesgos
BS PD ISO/TS 37137-1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Requerimientos generales
BS EN ISO 11930:2019+A1:2022 Productos cosméticos. Microbiología. Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético.
PD ISO/TS 37137-1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Requerimientos generales
PD ISO/TS 10993-19:2020 Evaluación biológica de equipos médicos. Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
PD ISO/TS 21726:2019 Evaluación biológica de equipos médicos. Aplicación del umbral de preocupación toxicológica (TTC) para evaluar la biocompatibilidad de los componentes de dispositivos médicos
PD ISO/TR 37137:2014 Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Guía para implantes absorbibles
BS EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
BS EN ISO 10993-12:2012 Evaluación biológica de equipos médicos. Preparación de muestras y materiales de referencia.
BS EN ISO 11930:2012 Productos cosméticos. Microbiología. Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético.
BS PD ISO/TR 37137:2014 Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Guía para implantes absorbibles
BS EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica
BS EN ISO 10993-17:2009 Evaluación biológica de equipos médicos. Establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables
BS EN ISO 10993-7:2008+A1:2022 Cambios rastreados. Evaluación biológica de equipos médicos. Residuos de esterilización con óxido de etileno
BS EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de equipos médicos. Pruebas de toxicidad sistémica.
BS EN ISO 10993-6:2009
BS EN ISO 10993-10:2010 Evaluación biológica de equipos médicos. Pruebas de irritación y sensibilización de la piel.
BS EN ISO 10993-10:2023 Cambios rastreados. Evaluación biológica de equipos médicos. Pruebas de sensibilización de la piel.
BS EN 29073-3:1992 Evaluación biológica de equipos médicos. Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
PD ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de equipos médicos. Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
BS EN ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
20/30398724 DC BS EN ISO 10993-2. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 2. Requisitos de bienestar animal
21/30379304 DC BS EN ISO 10993-17. Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17. Evaluación de riesgos toxicológicos de los componentes de dispositivos médicos
DD ISO/TS 10993-20:2006 Evaluación biológica de equipos médicos. Principios y métodos para pruebas inmunotoxicológicas de dispositivos médicos.
21/30444665 DC BS EN ISO 11930 AMD1. Productos cosméticos. Microbiología. Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético.
PD ISO/TR 10993-33:2015 Evaluación biológica de equipos médicos. Orientación sobre pruebas para evaluar la genotoxicidad. Suplemento a ISO 10993-3
BS EN ISO 10993-12:2021 Cambios rastreados. Evaluación biológica de equipos médicos. Preparación de muestras y materiales de referencia.
BS EN ISO 10993-6:2016 Cambios rastreados. Evaluación biológica de equipos médicos. Pruebas de efectos locales después de la implantación.
BS EN ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de equipos médicos. Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.
BS EN ISO 10993-11:2009
19/30372368 DC BS EN ISO 10993-23. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 23. Pruebas de irritación.
BS EN ISO 10993-9:2021 Cambios rastreados. Evaluación biológica de equipos médicos. Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
20/30377819 DC BS EN ISO 10993-10. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 10. Pruebas de sensibilización cutánea.
BS EN ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009)
22/30427685 DC BS EN 455-3. Guantes médicos de un solo uso. Parte 3. Requisitos y pruebas para la evaluación biológica.
17/30344601 DC BS EN ISO 10993-1. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 1. Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos
16/30343252 DC BS EN 455-3 AMD1. Guantes médicos de un solo uso. Parte 3. Requisitos y pruebas para la evaluación biológica.

GOSTR, Tres evaluaciones de la biología.

GOST R 58483-2019 Rodenticidas. Métodos para evaluaciones del desempeño biológico.
GOST ISO/TR 10993-33-2018 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 33. Orientación sobre pruebas para evaluar la genotoxicidad. Suplemento a ISO 10993-3
GOST ISO/TR 10993-22-2020 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 22. Orientación sobre nanomateriales

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Tres evaluaciones de la biología.

JIS T 0993-1:2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba
JIS T 0993-1:2012 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos
JIS T 0993-7:2012 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno.

Professional Standard - Medicine, Tres evaluaciones de la biología.

YY/T 0268-2008 Odontología. Evaluación biológica de productos sanitarios utilizados en odontología. Parte 1: Evaluación y ensayo.
YY/T 0268-2001 Odontología----Evaluación preclínica de la biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología----Parte 1: Evaluación y selección de métodos de prueba
YY/T 1912-2023 Evaluación biológica y pruebas de dispositivos médicos para la regeneración de tejidos blandos.
YY/T 1815-2022 La evaluación biológica de dispositivos médicos aplica el Umbral de preocupación toxicológica (TTC) para evaluar la biocompatibilidad de los componentes de los dispositivos médicos.
YY/T 0127.11-2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 11: Prueba de recubrimiento pulpar.
YY/T 0616-2007 Guantes médicos de un solo uso. Requisitos y pruebas para evaluación biológica.
YY/T 1295-2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Nanomaterial: Prueba de endotoxinas
YY 0719.7-2011 Óptica oftálmica. Productos para el cuidado de lentes de contacto. Parte 7: Métodos de prueba de evaluación biológica.
YY/T 0127.4-1998 Evaluación biológica de materiales dentales. Unidad 2: Método de evaluación biológica de materiales dentales. Ensayo de implante óseo.
YY/T 0127.5-2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 5: Prueba de toxicidad por inhalación.
YY/T 0127.5-1999 Evaluación biológica de materiales dentales. Unidad 2: Métodos de prueba biológica de materiales dentales. Prueba de toxicidad por inhalación
YY/T 0127.6-1999 Evaluación biológica de materiales dentales. Unidad 2: Métodos de ensayo biológico de materiales dentales. Ensayo letal dominante
YY/T 0127.8-2001 Evaluación biológica de materiales dentales. Parte 2: Método de prueba de evaluación biológica de materiales dentales. Prueba de implante subcutáneo.
YY/T 0127.12-2008 Odontología. Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 2: Método de prueba. Prueba de micronúcleos.
YY/T 0127.3-2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 3: Prueba de uso de endodoncia.
YY/T 0127.3-1998 Evaluación biológica de materiales dentales. Unidad 2: Método de evaluación biológica de materiales dentales. Prueba de uso endodóntico.
YY/T 0616.1-2016 Guantes médicos de un solo uso. Parte 1: Requisitos y pruebas para la evaluación biológica.
YY/T 0127.7-2001 Evaluación biológica de materiales dentales. Parte 2: Método de prueba de evaluación biológica de materiales dentales. Prueba de uso de pulpa y dentina.
YY/T 0127.4-2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 2: Método de prueba Prueba de implante óseo
YY/T 1897-2023 Evaluación biológica de dispositivos nanomédicos Prueba de genotoxicidad Prueba de micronúcleos de células de mamíferos in vitro
YY/T 0127.18-2016 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 18: Prueba de citotoxicidad de la barrera dentinaria.
YY/T 0127.13-2009 Evaluación biológica de productos sanitarios utilizados en odontología. Parte 2: Método de prueba. Prueba de irritación de la mucosa oral.

CEN - European Committee for Standardization, Tres evaluaciones de la biología.

EN ISO 11930:2012 Cosmética - Microbiología - Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético
EN ISO 11930:2019 Cosmética - Microbiología - Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético
EN ISO 10993-18:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales
EN ISO 10993-18:2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales
EN ISO 10993-11:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
EN ISO 10993-11:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
EN ISO 10993-6:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación
EN ISO 10993-6:2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación
EN ISO 10993-14:2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica
EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica
EN ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación
EN ISO 10993-9:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación
EN ISO 10993-9:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Tres evaluaciones de la biología.

KS M ISO 11930:2020 Cosmética — Microbiología — Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético
KS P ISO 10993-2-2010(2021) Evaluación biológica de dispositivos médicos－Parte 2: Requisitos de bienestar animal
KS P ISO 10993-2-2010(2016) Evaluación biológica de dispositivos médicos－Parte 2: Requisitos de bienestar animal
KS P ISO 10993-18-2009(2019) Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 18: Caracterización química de materiales
KS P ISO TS 20993-2009(2014) Evaluación biológica de dispositivos médicos－Orientación sobre un proceso de gestión de riesgos－
KS P ISO 10993-11-2007(2017) Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
KS P ISO 10993-7:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 7: Residuos de esterilización con óxidos de etileno
KS P ISO 10993-8:2002 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 8: Selección y calificación de materiales de referencia para pruebas biológicas.
KS P ISO 10993-8:2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 8: Selección y calificación de materiales de referencia para pruebas biológicas.
KS P ISO 10993-19-2009(2019) Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 19: Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
KS P ISO 10993-11:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica.
KS P ISO TS 10993-19:2021 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 19: Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
KS P ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
KS P ISO 10993-16:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
KS P ISO 10993-15-2006(2016) Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
KS P ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
KS P ISO 10993-20-2009(2019) Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 20: Principios y métodos para pruebas inmunotoxicológicas de dispositivos médicos
KS P ISO 10993-4:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos－Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre.
KS P ISO 10993-15:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
KS I ISO 17616-2009(2019) Calidad del suelo－Orientación sobre la elección y evaluación de bioensayos para la caracterización ecotoxicológica de suelos y materiales del suelo.
KS I ISO 9509-2008(2018) Calidad del agua－Método para evaluar la inhibición de la nitrificación de microorganismos de lodos activados por productos químicos y aguas residuales.
KS P ISO 10993-4:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre.

KR-KS, Tres evaluaciones de la biología.

KS M ISO 11930-2020 Cosmética — Microbiología — Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético
KS P ISO 10993-23-2022 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 23: Pruebas de irritación.
KS P ISO 10993-7-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 7: Residuos de esterilización con óxidos de etileno
KS P ISO 10993-8-2002 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 8: Selección y calificación de materiales de referencia para pruebas biológicas.
KS P ISO 10993-7-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno.
KS P ISO 10993-11-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica.
KS P ISO 10993-10-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 10: Pruebas de sensibilización cutánea.
KS P ISO TS 10993-19-2021 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 19: Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
KS P ISO 10993-16-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
KS P ISO 10993-14-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
KS P ISO 10993-16-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
KS P ISO 10993-14-2017(2022) Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
KS P ISO 10993-9-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
KS P ISO 10993-4-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos－Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre.
KS P ISO 10993-15-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
KS P ISO 10993-4-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre.

Xizang Provincial Standard of the People's Republic of China, Tres evaluaciones de la biología.

DB54/T 0274.2-2023 Parte 2 del sistema de evaluación de marcas del tercer polo de la Tierra: requisitos de evaluación de marcas de Plateau Bio

Professional Standard - Aquaculture, Tres evaluaciones de la biología.

SC/T 9110-2007 Reglamento técnico para la evaluación de impacto de proyectos de construcción sobre los recursos vivos marinos

PT-IPQ, Tres evaluaciones de la biología.

NP EN ISO 10993-1:2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 1: Evaluación y pruebas (ISO 10993-1:1997)
NP EN ISO 10993-13:2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos (ISO 10993-13-1998)
NP EN ISO 10993-2:2000
NP EN ISO 10993-9:2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación (ISO 10993-9-1999)

RU-GOST R, Tres evaluaciones de la biología.

GOST ISO 10993-1-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 1. Evaluación y pruebas
GOST 31576-2012 Evaluación del peligro biológico de materiales y artículos médico dentales. Clasificación y muestreo.
GOST R ISO 10993.3-1999 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3. Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva / Nota: Será reemplazado por GOST R ISO 10993-3 (2009).
GOST ISO 10993-18-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 18. Caracterización química de materiales.
GOST ISO/TS 10993-19-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 19. Ensayos de caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
GOST ISO 10993-12-2015 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 12. Preparación de muestras y materiales de referencia.
GOST R ISO 10993.7-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 7. Residuos de esterilización con óxido de etileno
GOST ISO 10993-7-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 7. Residuos de esterilización con óxido de etileno
GOST R ISO 10993-12-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 12. Preparación de muestras y materiales de referencia.
GOST ISO 10993-16-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16. Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GOST ISO 10993-11-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 11. Pruebas de toxicidad sistémica.
GOST R ISO 10993-11-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 11. Pruebas de toxicidad sistémica
GOST ISO 10993-16-2016 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16. Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GOST R ISO 10993-10-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 10. Pruebas de irritación y sensibilización.
GOST R ISO 10993.16-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16. Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GOST ISO 10993-5-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 5. Pruebas de citotoxicidad in vitro
GOST ISO 10993-7-2016 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 7. Residuos de esterilización con óxido de etileno
GOST ISO 10993-17-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 17. Establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables.
GOST ISO 10993-14-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 14. Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
GOST ISO 10993-6-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 6. Pruebas de efectos locales después de la implantación.
GOST ISO 10993-12-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 12. Preparación de muestras y materiales de control.
GOST R ISO 10993-6-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 6. Pruebas de efectos locales después de la implantación.
GOST R ISO 10993-14-2001 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 14. Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.

Standard Association of Australia （SAA）, Tres evaluaciones de la biología.

AS ISO 10993.11:2002/Amdt 1:2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Pruebas de toxicidad sistémica
AS ISO 10993.17:2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables
ISO 10993-17:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 17: Evaluación de riesgos toxicológicos de los componentes de dispositivos médicos.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Tres evaluaciones de la biología.

GB/T 38484-2020 Determinación de la actividad biológica de los metabolitos secundarios relacionados con las hormonas vegetales: método citológico
GB/T 16886.1-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos.
GB/T 16886.11-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica.
GB/T 16886.16-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GB/T 16886.6-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación.
GB/T 16886.3-2019 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.
GB/T 16886.4-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre.

German Institute for Standardization, Tres evaluaciones de la biología.

DIN EN ISO 10993-2:2023-02 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bienestar animal (ISO 10993-2:2022); Versión alemana EN ISO 10993-2:2022
DIN EN ISO 10993-17:2021-12 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Evaluación de riesgos toxicológicos de los componentes de dispositivos médicos (ISO/DIS 10993-17:2021); Versión en alemán e inglés prEN ISO 10993-17:2021 / Nota: Fecha de emisión 2021-11-12*Diseñado como reemplazo de DIN...
DIN EN ISO 10993-1:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un sistema de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2009); Versión alemana EN ISO 10993-1:2009
DIN EN ISO 10993-10:2023-04 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: Pruebas de sensibilización cutánea (ISO 10993-10:2021); Versión alemana EN ISO 10993-10:2023
DIN EN ISO 10993-11:2018-09 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica (ISO 10993-11:2017); Versión alemana EN ISO 10993-11:2018
DIN EN ISO 10993-18:2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales (ISO 10993-18:2005); Versión alemana EN ISO 10993-18:2005
DIN EN ISO 10993-2:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bienestar animal (ISO 10993-2:2022)
DIN EN ISO 10993-5:2009-10 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009); Versión alemana EN ISO 10993-5:2009
DIN EN ISO 10993-1:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO/DIS 10993-1:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 10993-1:2017
DIN EN ISO 10993-16:2018-02 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017); Versión alemana EN ISO 10993-16:2017
DIN EN ISO 10993-6:2017-09 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación (ISO 10993-6:2016); Versión alemana EN ISO 10993-6:2016
DIN EN ISO 10993-12:2021-08 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia (ISO 10993-12:2021); Versión alemana EN ISO 10993-12:2021
DIN EN 455-3:2022-03 Guantes médicos de un solo uso - Parte 3: Requisitos y pruebas para la evaluación biológica; Versión en alemán e inglés prEN 455-3:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-02-04*Previsto como reemplazo de DIN EN 455-3 (2015-07).
DIN EN ISO 10993-14:2009-08 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica (ISO 10993-14:2001); Versión alemana EN ISO 10993-14:2009 / Nota: DIN EN ISO 10993-14 (2002-05) sigue siendo válida junto con esta norma...
DIN EN ISO 10993-17:2009-08 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables (ISO 10993-17:2002); Versión alemana EN ISO 10993-17:2009 / Nota: DIN EN ISO 10993-17 (2003-06) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 20...
DIN EN ISO 10993-3:2015-02 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva (ISO 10993-3:2014); Versión alemana EN ISO 10993-3:2014
DIN EN ISO 10993-23:2021-10 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 23: Pruebas de irritación (ISO 10993-23:2021); Versión alemana EN ISO 10993-23:2021
DIN EN 455-3:2022 Guantes médicos de un solo uso - Parte 3: Requisitos y pruebas para la evaluación biológica; Versión alemana e inglesa prEN 455-3:2022
DIN EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica (ISO 10993-11:2017)
DIN EN ISO 10993-10:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: Pruebas de sensibilización cutánea (ISO 10993-10:2021)
DIN EN 455-3:2015-07 Guantes médicos de un solo uso - Parte 3: Requisitos y pruebas para la evaluación biológica; Versión alemana EN 455-3:2015 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 455-3 (2022-03).*Se modificará por DIN EN 455-3/A1 (2016-11).
DIN EN ISO 10993-23:2019 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 23: Pruebas de irritación (ISO/DIS 10993-23:2019); Versión alemana e inglesa prEN ISO 10993-23:2019
DIN EN ISO 10993-16:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017)
DIN EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica (ISO 10993-14:2001)

Professional Standard - Forestry, Tres evaluaciones de la biología.

LY/T 2242-2014 Reglamento técnico para la evaluación del impacto en la biodiversidad del proyecto de construcción en una reserva natural

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, Tres evaluaciones de la biología.

DB11/T 1821-2021 Lineamientos Técnicos para la Evaluación de Impacto Ambiental de Proyectos de Construcción Fabricación de Productos Biofarmacéuticos

PH-BPS, Tres evaluaciones de la biología.

PNS ISO 10993-2:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bienestar animal
PNS ISO 10993-7:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno
PNS ISO 10993-11:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
PNS ISO 10993-5:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
PNS ISO 10993-10:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: Pruebas de irritación y sensibilización de la piel
PNS ISO 10993-3:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción
PNS ISO 10993-6:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación
PNS ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
PNS ISO 10993-4:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre

European Committee for Standardization (CEN), Tres evaluaciones de la biología.

EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020)
EN ISO 10993-8:2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 8: Selección y calificación de materiales de referencia para pruebas biológicas ISO 10993-8:2000
EN ISO 11930:2019/A1:2022 Cosméticos - Microbiología - Evaluación de la protección antimicrobiana de un producto cosmético - Enmienda 1 (ISO 11930:2019/Amd 1:2022)
EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 23: Pruebas de irritación (ISO 10993-23:2021)
EN 15354:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bienestar animal (ISO 10993-2:2022)
EN 12929-2:2015+A1:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bienestar animal (ISO 10993-2:2022)
EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
EN ISO 10993-11:1995 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica (ISO 10993-11: 1993)
EN ISO 7704:2023 Calidad del agua: requisitos para las pruebas de rendimiento de filtros de membrana utilizados para la enumeración directa de microorganismos mediante métodos de cultivo (ISO 7704:2023)
FprEN ISO 10993-17 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Evaluación de riesgos toxicológicos de los componentes de dispositivos médicos (ISO/FDIS 10993-17:2023)
EN ISO 10993-18:2020/prA1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos - Enmienda 1: Determinación del factor de incertidumbre (ISO 10993-18:2020/DAM 1:2021)
FprEN ISO 10993-10:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: Pruebas de sensibilización cutánea (ISO/FDIS 10993-10:2021)
EN ISO 10993-6:2016 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación
CEN EN ISO 10993-12:2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia ISO 10993-12:2002

IT-UNI, Tres evaluaciones de la biología.

UNI EN ISO 10993-1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos
UNI EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 23: Pruebas de irritación
UNI EN ISO 10993-12:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia
UNI EN ISO 10993-18:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos

Danish Standards Foundation, Tres evaluaciones de la biología.

DS/ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 23: Pruebas de irritación
DS/ISO/TR 10993-22:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 22: Orientación sobre nanomateriales
DS/ISO 10993-12:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia
DS/EN ISO 10993-12:2012 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia
DS/ISO/TS 37137-1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles – Parte 1: Requisitos generales
DS/ISO 10993-1:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 1: Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO/FDIS 10993-1:2018)
DS/EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 23: Pruebas de irritación (ISO 10993-23:2021)
DS/EN ISO 10993-12:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia (ISO 10993-12:2021)
DS/ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
DS/EN 455-3:2007
DS/EN ISO 10993-1:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2018, incluida la versión corregida 2018-11)
DS/EN ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación (ISO 10993-9:2019)

ES-UNE, Tres evaluaciones de la biología.

UNE-EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 23: Pruebas de irritación (ISO 10993-23:2021)
UNE-EN ISO 10993-2:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bienestar animal (ISO 10993-2:2022)
UNE-EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica (ISO 10993-11:2017)
UNE-EN ISO 10993-16:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017)
UNE-EN ISO 10993-12:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia (ISO 10993-12:2021)
UNE-EN ISO 10993-10:2023 Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for skin sensitization (ISO 10993-10:2021)
UNE-EN ISO 10993-7:2009/AC:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno - Corrigendum técnico 1 (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009)
UNE-EN ISO 10993-4:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con la sangre (ISO 10993-4:2017)

Malaysia Standards, Tres evaluaciones de la biología.

MS 1497-2000 Métodos de evaluación biológica de la eficacia del método de bioensayo repelente para repelente de mosquitos en la piel humana.

American National Standards Institute （ANSI), Tres evaluaciones de la biología.

ANSI/AAMI BE83-2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales
ANSI/AAMI/ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
BS EN ISO 10993-15:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones (Norma Británica)

Professional Standard - Agriculture, Tres evaluaciones de la biología.

水和废水监测分析方法 5.3.3-2003 Capítulo Cinco Métodos de Biomonitoreo para Aguas y Aguas Residuales Capítulo Tres Determinación y Evaluación de la Toxicidad Biológica Aguda Prueba de Toxicidad Aguda para Tres Peces (B)
水和废水监测分析方法 5.4.3-2003 Capítulo 5 Métodos de biomonitoreo para agua y aguas residuales Capítulo 4 Medición y evaluación de riesgos biológicos 3 Prueba de micronúcleos de plantas
水和废水监测分析方法 5.3.1-2003 Capítulo 5 Métodos de biomonitoreo para agua y aguas residuales Capítulo 3 Determinación y evaluación de la toxicidad biológica aguda - Prueba de inhibición del crecimiento de algas (B)
水和废水监测分析方法 5.3.2-2003 Capítulo 5 Métodos de monitoreo biológico para agua y aguas residuales Capítulo 3 Determinación y evaluación de la toxicidad biológica aguda Prueba de inhibición de la actividad para Daphnia (B)
水和废水监测分析方法 5.3.4-2003 Capítulo 5 Métodos de biomonitoreo de agua y aguas residuales Capítulo 3 Determinación y evaluación de la toxicidad biológica aguda 4 Prueba de toxicidad aguda de bacterias luminiscentes

AENOR, Tres evaluaciones de la biología.

UNE-EN ISO 10993-1:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2009)
UNE-EN ISO 10993-2:2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 2: Requisitos de bienestar animal (ISO 10993-2:2006)
UNE-EN ISO 10993-18:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales (ISO 10993-18:2005)
UNE-EN ISO 10993-7:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 7: Residuos de esterilización con óxido de etileno (ISO 10993-7:2008)
UNE-EN 455-3:2015 Guantes médicos de un solo uso - Parte 3: Requisitos y pruebas para la evaluación biológica
UNE-EN ISO 10993-11:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica (ISO 10993-11:2006)
UNE-EN ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2010)
UNE-EN ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009)
UNE-EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica (ISO 10993-14:2001)
UNE-EN ISO 10993-17:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 17: Establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables (ISO 10993-17:2002)
UNE-EN ISO 10993-3:2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción (ISO 10993-3:2014)
UNE-EN ISO 10993-10:2013 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 10: Pruebas de irritación y sensibilización de la piel (ISO 10993-10:2010)
UNE-EN ISO 10993-12:2013 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia (ISO 10993-12:2012)
UNE-EN ISO 10993-6:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación (ISO 10993-6:2016)

国家药监局, Tres evaluaciones de la biología.

YY/T 1775.1-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles, Parte 1: Directrices para implantes absorbibles

RO-ASRO, Tres evaluaciones de la biología.

STAS SR EN 30993-1-1996 Evaluación biológica de dispositivos médicos -Parte 1: Orientación sobre la selección de pruebas
STAS SR EN 30993-3-1996 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Tres evaluaciones de la biología.

DB61/T 999.12-2015 Principios rectores y requisitos de prueba para la evaluación funcional de productos para el cuidado de la salud. Parte 12: Pruebas en animales para la evaluación funcional de productos para el cuidado de la salud de la mujer.

CH-SNV, Tres evaluaciones de la biología.

SN EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 23: Pruebas de irritación (ISO 10993-23:2021)
SN EN ISO 10993-12:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia (ISO 10993-12:2021)

Lithuanian Standards Office , Tres evaluaciones de la biología.

LST EN ISO 10993-23:2021 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 23: Pruebas de irritación (ISO 10993-23:2021)
LST EN 455-3-2007 Guantes médicos de un solo uso - Parte 3: Requisitos y pruebas para la evaluación biológica
LST EN ISO 10993-1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2018, incluida la versión corregida 2018-10)
LST EN ISO 10993-12:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia (ISO 10993-12:2021)

PL-PKN, Tres evaluaciones de la biología.

PN-EN ISO 10993-23-2021-08 E Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 23: Pruebas de irritación (ISO 10993-23:2021)
PN-EN ISO 10993-1-2021-06 E Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2018, incluida la versión corregida 2018-10)

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Tres evaluaciones de la biología.

GB/T 16886.10-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 10: Pruebas de irritación y sensibilización de la piel.
GB/T 16886.12-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia.
GB/T 16886.9-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
GB/T 16886.13-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos.

API - American Petroleum Institute, Tres evaluaciones de la biología.

API PUBL 45811-1993 Tecnologías de evaluación para el tratamiento de aguas residuales de la terminal de comercialización de proyectos petroleros (Publicación 4581) Apéndices: Resultados analíticos y resultados de bioensayos

AT-ON, Tres evaluaciones de la biología.

OENORM EN ISO 10993-1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2018, incluida la versión corregida 2018-10)
OENORM EN ISO 10993-12:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia (ISO 10993-12:2021)

BE-NBN, Tres evaluaciones de la biología.

NBN EN 30993-6-1995 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 6: Pruebas de efectos locales después de la implantación (ISO 10993-6:1994)