双向凝胶电泳分析糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达

摘　要　目的　用双向凝胶电泳分析糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达,探讨糖尿病引起肝脏生物化学改变的机制。方法采用链脲佐菌素(STZ) 诱发Wistar 大鼠产生高血糖,建立1 型糖尿病大鼠模型。用固相p H 梯度双向凝胶电泳(2D2PA GE) 分离糖尿病大鼠与正常肝脏的蛋白质表达图谱。考马斯亮蓝染色凝胶后,用Image Master 2D Platinum 软件进行图像分析。结果图像分析测得2 块胶的匹配率达66 % ,在等电点p H3～10 、分子量14. 0～75. 4 kD 范围内分离得糖尿病大鼠肝脏的蛋白点大约950 个,正常大鼠的蛋白点大约1 069 个,其中至少51 个蛋白点在两种肝脏间有2 倍以上量变。结论糖尿病引起肝脏蛋白质表达发生变化,糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达的研究有助于探讨糖尿病并发症的发生机制。