2020.1.31
普通pcr仪、梯度pcr仪、原位pcr仪、 荧光定量pcr仪的区别及运用
pcr:即合酶链式反应(polymerase chain reaction),利用dna在体外95℃时解旋(变性),55℃时引物与单链按碱基互补配对的原则结合(退火),再调温度至72℃左右,dna聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链(延伸)。
pcr仪实际就是一个温控设备,能在95℃,55℃,72℃之间很好地进行温度控制。
根据dna扩增的目的和检测的标准可以将pcr仪分为:普通pcr仪,梯度pcr仪,原位pcr,实时荧光定量pcr仪等几类
①普通pcr仪
一般把一次pcr扩增只能运行一个特定退火温度的pcr仪,称之为普通pcr仪,也就是传统的pcr仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。
普通pcr仪主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。
如:启步bsw-2p,bsw-3p......
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共 10µl 仪器与耗材在普通 PCR 仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,就成了荧光定量 PCR 仪。其 PCR 扩增原理和普通 PCR 仪扩增
普通PCR扩增原理相同,在PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统,得出量化的实时结果输出。 荧光定量PCR
二者结果相同。都能说明生物体外的特殊DNA复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。区别:1、二者系统组成不同荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。2、二者原理不同荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光
水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变。在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,就成了荧光定量PCR仪。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出。主要
进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出,把这 PCR 仪叫做实时荧光定量 PCR 仪 (qPCR 仪)。荧光定量 PCR 仪有单通道
定量 PCR 仪。其 PCR 扩增原理和普通 PCR 仪扩增原理相同,只是 PCR 扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析
Master Mix5µl无核酸酶水3.5µl上游引物0.25µl下游引物0.25µl基因组 DNA1µl(约20ng)梯度稀释共 10µl 仪器与耗材 在普通 PCR 仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,就成了荧光定量
输送到计算机分析处理系统,得出量化的实时结果输出。 荧光定量PCR仪有单通道,双通道和多通道之分。当只用一种荧光探针标记的时候,选用单通道;有多种荧光标记的时候使用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记和目的基因表达产物,因为一次只能检测一种
信号激发和采集系统和计算机分析处理系统,形成了具有荧光定量PCR功能的仪器。其PCR扩增原理和普通PCR扩增原理相同,在PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号
AriaMx实时荧光定量PCR 系统是一个全面集成了定量PCR 扩增、检测和数据分析的系统。该系统采用模块化设计,结合了最先进的热循环仪、配有光谱优化LED 卡夹的先进光学系统以及数据分析软件。该仪器采用了全面的机载仪器诊断软件套件,能够在运行分析前发现可能的仪器问题,确保无故障运行。体验快速、灵活
AriaMx 实时荧光定量 PCR 系统是一个全面集成了定量 PCR 扩增、检测和数据分析的系统。该系统采用模块化设计,结合了最先进的热循环仪、配有光谱优化 LED 卡夹的先进光学系统以及
多重检测能力:zei多可配置六通道的检测系统,能进行1-6重的定量PCR检测,适用于各种定量PCR荧光标记染料,用户可根据实际需求定制个人化的配置卓越的温控系统:96孔的镀金纯银样品槽,卓越的升降
标记染料都可获得出色稳定的检测结果,不仅可以进行核酸的熔解曲线分析,还可进行蛋白的熔解曲线分析。 qTOWER 2.0定量PCR仪最多可配置六通道检测系统,有10种不同的荧光检测模式可选,覆盖了目前
最快升温速度12℃/s,降温速度8℃/s,检测样品的体积可低至5ul,无论是进行常规的定量PCR检测还是微量样品的定量PCR检测,都能得到很好的结果,而且检测快速,最快可在20分钟内完成一个96孔样品的四通道定量PCR检测。