唑来膦酸注射液四川科伦

　　四川科伦药业股份有限公司于近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的“抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A167注射液“获国家食品药品监督管理总局注册受理(受理号：CXSL1700026)，标志着科伦研发的首个创新

氧化成氨基乙酸，接着氨基乙酸与OPA和N,N-二甲基-2巯基乙胺反应生成高荧光产物；氨甲基膦酸无需初始氧化反应而与OPA和N,N-二甲基-2巯基乙胺直接反应生成高荧光产物，二者均被荧光检测器所检测。 　　色谱条件 　　分析柱：钾

　　四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“盐酸替罗非班氯化钠注射液”的《药品注册批件》，现将相关情况公告如下：　　盐酸替罗非班氯化钠注射液为默克公司开发的抗血小板药物，1998年在美国

　　9月4日，礼来制药（中国）宣布，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨®（依奇珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这是一款将为银屑病患者带来临床获益的靶向IL-17A抑制剂

　　科伦药业9月15日晚间公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司与安源医药共同开发的创新肿瘤免疫药物KL-A293注射液获得国家药监局临床试验通知书。科伦药业在公告中表示，KL-A293注射液为科伦博泰与安源医药共同开发的

药物相关性骨髓炎刮治术”。术后患者各项生命体征平稳，术创愈合良好。 病例2，患者男，48岁，约3年前确诊左上肺腺癌，于南京某医院化疗期间放射性核素检查提示多发骨转移，予唑来膦酸抑制骨转移。行3周期化疗后出现右上颌牙龈反复流脓，时有剧烈疼痛，于当地

　　4月23日午间发布公告称，公司于近日获悉，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新镇痛药物外周κ 受体激动剂 KL280006 注射液获国家市场监督管理总局注册受理。　　 据了解，术后疼痛为临床最常见的急性疼痛，阿片类药物

　　2月6日，辉瑞氯苯唑酸葡甲胺软胶囊国内上市申请（受理号：JXHS1900100）在NMPA的状态变更为「已发件」，据悉此次申请的适应症是野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），但未查到官方来源的确证信息，预计

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