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sbi外泌体提取试剂盒说明书

2020.6.01

[exo]提取方法比较 ——如何获得你所想要的exosomes?

外泌体(exosome)发现于1986年,是一种直径约30~100nm的双层膜囊泡状结构小体,可由机体内多种细胞如免疫细胞、干细胞、心血管细胞、网织红细胞、血小板、神经细胞和肿瘤细胞等主动分泌产生,exosomes广泛分布于外周血、尿液、唾液、乳汁、腹水、羊水等体液中。

exosomes携带大量特异性的蛋白质(如细胞因子、生长因子)以及功能性的mrnas、mirnas等生物活性物质,在体内参与细胞通讯、细胞迁移、促血管新生和抗肿瘤免疫等生理过程,与多种疾病的发生和进程密切相关[1] [2]。由于外泌体的特殊结构和功能,使得它具有潜在的应用价值,[exo]提取方法比较 ——如何获得你所想要的exosomes?

一方面可以作为诊断多种疾病的生物指标

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另一方面......

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关于外泌体保存的常见问题的解答

希尔博士在接受外泌体NTA检测的技术咨询时,经常会被问到外泌体保存相关的问题。譬如:→我的外泌体已经在4度放了一周,还能做检测吗?→我是1个月前提取的外泌体,一直放在-80度冰箱,还能做粒径检测吗?→我的样本放在-80度冰箱两个月了,还能

外泌体粒径大小的范围是多少

  外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。  多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜

NTA用于外泌体定量的准确性

绝对浓度。因此,样本中的所有颗粒,都会被侦测并计入,而不能筛选出外泌体单独进行计数;同理:也不能通过NTA所提供的粒径分布情况这个单一的指标判断所提取出的内容物就是外泌体;例如下图为常见的粒径浓度分布图,可以说明所提取的内容物是在外泌体粒径

细胞外囊泡(细胞微粒、外泌体)检测(一)

)和外泌体(Exosomes, Exs)组成,微囊泡是细胞激活、损伤或凋亡后从细胞膜脱落的小囊泡,直径约为100nm – 1000nm;外泌体由细胞内的多泡小体(multivesicular bodies)与细胞膜融合后以外分泌的形式

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101bio外泌体提取试剂盒在获得极低白蛋白含量的外泌体中的应用外泌体(Exosomes)是大多数正常细胞和病变细胞都能够分泌的一种细胞外囊泡,粒子直径大约在30-150nm之间。外泌体广泛存在于血浆、乳液、尿液、唾液等体液中,并可携带

细胞外泌体/微囊泡解析专题(一)

。证实此款流式是目前检测外囊泡的唯一能够实现100纳米级以内灵敏度的流式细胞仪。 通常情况下提取外泌体、微囊泡均为分离纯化方法。如超速离心、免疫磁珠、超滤、沉淀或试剂盒等方法图A:通过差异离心速率获得乳腺癌MDA-MB-231细胞和人血清

关于外泌体目前最火热的研发方向深度解读

体的结构、生理功能以及提取鉴定方法,这次小编就带大家探索一下外泌体目前最火热的研发方向。【详情请关注公众号:威斯腾生物(western-168)】 外泌体于1983年首次在体外培养的绵羊红细胞上清液中发现且能被多种细胞分泌。最初外泌体被

2020年自然研究热点——外泌体研究(一)

一、外泌体研究热度持续攀升外泌体(exosome)是活细胞分泌的30-200nm的囊泡,在电镜下具有非常明显单层膜结构,通常为茶托型或一侧凹陷的半球形。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放

外泌体(Exosomes)分离提取方案

,可分离到大小相近的囊泡颗粒。超离法因操作简单,获得的囊泡数量较多而广受欢迎,但过程比较费时,且回收率不稳定,纯度也受到质疑;此外,重复离心操作还有可能对囊泡造成损害,从而降低其质量。 如何简单有效地提取外泌体呢?ExoPure™ Reagent 是基于化学沉淀的原理,可以一步法快速分离提取微粒体,并适用于生物液体和细胞培养基。

外泌体提取试剂盒-仪器信息

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承启协同SBI公司开发了目前世界上主流的 Exosome提取试剂盒之一 SBI ExoQuick,实现了稳定的高纯度 Exosome提取。

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