荧光分析法测定维生素b2误差分析

实验原理 维生素B2（核黄素）在440~500nm波长光照射下发生黄绿色荧光。在稀溶液中其荧光强度与维生素B2的浓度成正比。利用硅镁吸附剂对维生素B2的吸附作用去除样品中的干扰荧光测定的杂质，然后洗脱维生素B2, 测定其荧光

分子荧光光谱法测定维生素B2的含量A. 实验原理常温下，处于基态的分子吸收一定的紫外—可见光的辐射能成为激发态分子，激发态分子通过无辐射跃迁至第一激发态的最低振动能级，再以辐射跃迁的形式回到基态，发出比吸收光波长长的光而产生荧光。固定一个

，故可用荧光分光光度法测定其含量。　　分子荧光分光光度计对维生素含量的定性分析：　　1.移取5ml维生素B2标准溶液于25ml容量瓶中，用0.5mol/LHAc稀释至刻度，摇匀，放入石英吸收池中。在700V电压中，在450nm—600 nm

实 验 名 称：紫外可见分光光度法测定维生素B2实 验 目 的：1、维生素B2的紫外可见光谱图的测绘2、根据E1%1CM444nm文献值323求取样品中VB2的含量3、用标准曲线法求取样品中VB2的含量4、比较两种方法的误差来源实 验 原

维生素B2含量的测定一、实验目的：  学习分子荧光产生的原理；利用荧光分光光度计绘制荧光激发与发射光谱图；学会判断谱图中各种峰的类型的方法。 二、实验原理：  分子吸收短波长（高能量）的光后，能量释放以光的形式出现，而发射较激发光波长更长

。对天平的影响也大!所以，一般不推荐用烧杯直接称量，但不是不能用!　　十、万分天平的最小称样量是多少?　　答：分析化学定量实验所用的器具，误差控制在0.5%以内，也就是千分之五内。万分之一天平示值误差为0.1mg，按千分之五算，最小称样量为

F-380 型荧光分光光度计的“光度测定”模块，分别读取待测溶液的荧光强度，根据计算公式得到样品维生素B2的含量。 · 结论采用荧光分光光度法测定多维片中维生素B2含量，操作简单，方法准确，是一种理想的方法。由于维生素B2待测液遇光不稳定

甲酸、 2.2几二经基偶氮苯及安息香等.被、铝、翩、稼、硒、镁、稀土金属等元素的分析可采用普通荧光分析法。氛、硫、铁、银、钻、镶等元素可采用荧光碎灭法测定；铬、妮、铀、蹄等元素可采用低温荧光法侧定。具有荧光特性的有机化合物、生物及药物

或全反式维生素A醇0.300μg。测定应在暗室中进行。本实验采用紫外可见分光光度法测定维生素A的含量。二、实验过程1、仪器、试药的准备及试液的配制1)仪器的准备紫外-可见分光光度计(配对石英比色皿)、电子或分析天平(感量0.1mg)、量筒