氯乙酸乙酯

，500 mg/6mL，货号：RC-204-36477）3 试剂甲醇（优级纯）二氯甲烷（优级纯）乙酸乙酯（优级纯）0.02 mol/L稀盐酸溶液去离子水无水硫酸钠（分析纯）样品制备准确量取水样1 L，用盐酸溶液pH至1～2，加入50 mL甲醇

的溶剂反向冲洗，冲洗方法如下：　　正己烷→二氯甲烷→乙酸乙酯→异丙醇→乙腈→甲醇　　如果流动相中含有缓冲盐，在运行序列过程中出现柱压异常升高的现象，则发生了缓冲盐在色谱柱柱床上析出，推荐采用如下维护方法：　　• 用甲醇/水＝10/90以分析

湿法省事，一般用淋洗剂溶解样品，也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等。。。但溶剂越少越好，不然溶剂就成了淋洗剂了。很多样品在上柱前是粘乎乎的，一般没关系。可是有的上样后在硅胶上又会析出，这一般都是比较大量的样品才会出现，是因为硅胶对样品的吸附饱和

是利用固定相官能团的碳氢键与目标化合物的碳氢键之间的非极性作用力，适用于从极性基质中萃取分离非极性到中等极性的目标物。对于通过非极性作用力吸附在反相SPE柱上的目标物，可以用弱极性的溶剂洗脱，如氯fang、环己烷、乙酸乙酯等。只要溶剂的洗脱

在400℃下焙烧4h,降温至100℃后,转入干燥器中,冷却后装入试剂瓶密封并保存在干燥器中备用,如果受潮则需重新处理。有机溶剂:丙酮、正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、环己烷或其他等效有机溶剂均为农残同等级,在使用前应进行排气。3.方法摘要固体

洗脱剂（流动相）以硅胶TLC片来说，洗脱剂的强度比较为：全氟烷(最弱)＜己烷＜戊烷＜四氟化碳＜苯/甲苯＜二氯甲烷＜乙醚＜乙酸乙酯＜乙腈＜丙酮＜2-丙酮/正丁醇＜水＜甲醇＜三乙胺＜乙酸＜甲酸(最强)而对于C18覆盖的TLC板，其顺序完全相反

要根据样品的性质、PH值、样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,进而推断用非极性溶剂戊烷、己烷、庚烷等,还是极性溶剂二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等来溶解样品,并通过实验判断.若样品

、三氯甲烷、乙酸乙酯、异丙醇、苯乙酮、乙醇、正己烷、丙酮和异辛烷（国药集团，分析纯），苯系物标准样品，包括苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯（大连大特气体有限公司），高纯氦气（纯度大于99.999%）。 分析过程 单组份快速鉴定

上样的技巧上样也有湿法和干法之分： 湿法一般用淋洗剂溶解样品， 也可以用二氯甲烷、 乙酸乙酯等， 但溶剂越少越好。再用胶头滴管转移得到的溶液，沿着层析柱内壁缓慢地均匀加入。在不用海沙的情况下， 尽量不要破坏硅胶面。加样后， 打开柱底活塞