带通滤波器设计原理
2020.9.28
随着通信技术的不断发展，人们对信息系统的通讯速率和通信质量的要求越来越高。在此背景下，超宽带技术(uwb)成为目前通信领域的一个研究热点。2002年2月，美国联邦委员会授权了3.1ghz~10.6 ghz之间的频带范围应用于uwb通信。由此，作为通信系统重要组成部分的uwb带通滤波器的研究也取得了很大的发展。文献提出了一类基于高损耗材料的宽带滤波器，拥有平整的宽带特性，但是插入损耗太大。谐振环和开路枝节的结构被用来实现超宽带滤波器，但是回波损耗只有10db用高通和低通滤波器组合结构实现带通特性。并联短路枝节用来控制带外特性。 为获得低损耗和易于加工的结构，多模带通滤波器被广泛研究。近年来，随着新材料和新结构的发展，ebg结构被引入超宽带带通滤波器的研究当中。
本文提出了一类应用微带三线耦合结构和并联短路枝节的平面超宽带滤波器。利用耦合传输线实现宽带特性，短路枝节获得良好带外抑制。该滤波......
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SIW带通滤波器的HFSS仿真实例
为设计这种滤波器提供了一种很好的选择。SIW的双膜谐振器具有一对简并模式，可以通过对谐振器加入微扰单元来使这两个简并模式分离，因此，经过扰动后的谐振器可以看作一个双调谐电路。分离的简并模式产生耦合后，会产生两个极点和一个零点。所以，双膜
蒸发光散射检测器（ELSD）的设计/工作原理（一）
蒸发光散射检测是目前中药材检测中常用的分析仪器，它是2015版药典标准黄芪甲苷检测必不可少的仪器之一。蒸发光散射检测器（ELSD）工作原理一、蒸发光散射检测器（ELSD)的设计原理：在辅助气体作用下，将流动相雾化，形成的液雾（雾珠）通过
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别
初始浓度二、原理不同1、普通pcr引物设计：为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。2、荧光定量pcr引物设计：在PCR反应体系中加入荧光基团，通过荧光信号不断累积而实现实时监测PCR全程，然后通过标准曲线对未知模板进行
sgRNA的设计与载体构建
。 2. CRISPR的元件： CRISPR系统包含两个组件，一个是sgRNA，另一个就是Cas 9蛋白。sgRNA是一个短的合成RNA，只有20bp大小，可以与Cas9蛋白结合，所以在设计sgRNA之前，应在基因组上寻找PAM
如何利用LAMP引物设计平台设计IMSA引物？-1
”小白篇——如何设计PCR引物（一）。 当获得保守序列后，可以利用LAMP引物设计平台进行IMSA引物设计。当然，也可以根据IMSA引物设计的原理，利用PCR引物设计软件进行设计。但个人建议选择前者。为了方便阐述，本文以设计针对
引物设计重点因素及设计技巧
温度，PCR引物的GC/AT比率应当等于或高于所要放大的模板的GC/AT比。产物中GC含量最好大于引物中的GC含量。二、Degeneracy 多义性当设计多义引物时应尽量减少引物多义性，这样会带来更好的特异性，应尽量避免3末端的多义性，因为
LAMP原理及引物设计与实例
1．LAMP引物的设计LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同的区域，基于靶基因3' 端的F3c、F2c和Flc区以及5' 端的Bl、B2和B3区等6个不同的位点设计4种引物。FIP(Forward Inner
LexA酵母双杂交系统的设计原理
LexA酵母双杂交系统的设计原理 报告质粒p8op-LacZ的GAL4 UAS编码序列被完全去除，因此在缺乏LexA融合激活剂的情况下，报告基因LacZ的转录活性为零，该基因的筛选标志为URA3，可以作为有自主复制能力的质粒存在于酵母
引物设计和探针设计有什么区别
引物设计和探针设计（即荧光探针）有3点不同，相关介绍具体如下：一、两者的用途不同：1、引物设计的用途：用于PCR扩增技术。2、探针设计的用途：用于标记待定的核苷酸片断，用与特异性地、定量地检测核酸的量。二、两者的实质不同：1、引物设计的
、独特的磁性笔操作方式和双向红外遥控操作方式可选; 5、主机通用，五种原理、数百种气体和量程的智能传感器全兼容、全互换; 6、传感器支持热插拔，即插即用，传感器故障自诊断; 7、先进的贴片工艺，减小
硫酸铜中氯离子测量，是日本电镀行业zei畅销的笠原理化株式会社生产。笠原理化株式会社是日本知名工业用水质测试仪器生产厂家，其水质检测仪大部分用于工业生产中工艺控制过程仪器，其线路板，电镀行业zei为知名
技术参数： 测量方式:固体膜氯离子电极法 测量范围: cl：0 - 1999 mg/L mV：0 - ± 1000mV 分 辨 率: 0-99.9 mg/L 时,0.1 mg/L
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1520nm保偏光纤3端口带通滤波器 产品描述筱晓光子的光纤滤波器采用特殊的光纤结构，从不同波长的光波中选出或滤除特定波长光波的光器件。我们可以根据用户需要提供不同光功率版本的滤波器件，可用在密集