蛋白纯化仪用途
2021.6.07
电泳：依据分子或颗粒所带的电荷、形状和大小等不同，因而在电场介质中移动的速度不同，从而达到分离的技术。
电泳仪主要用途是分离，鉴定，也可以纯化（将我们需要的条带割下来，进一步处理得到我们需要的核酸或蛋白）
主要可以分离核酸和蛋白质。
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我要约稿
电泳仪的注意事项
2021.6.07
电泳仪的故障
2021.6.07
电泳仪的研发背景
2021.6.07
电泳仪的使用方法
2021.6.07
怎样选择毛细管电泳仪的电源？
2021.1.12
如果平时遇到电泳仪的输出达不到设定值怎么办？
2021.1.11
琼脂糖凝胶电泳仪的使用步骤
2020.12.07
琼脂糖凝胶
原来毛细管电泳仪有这么多应用
2020.12.02
原来......
......
蛋白质纯化的方法选择
大量生产出可用于疾病治疗的生物制品。相对与上游工作来说，分子克隆的下游工作显得更难，蛋白纯化工作非常复杂，除了要保证纯度外，蛋白产品还必须保持其生物学活性。纯化工艺必须能够每次都能产生相同数量和质量的蛋白，重复性良好。这就要求应用适应性非常强的
核酸蛋白检测仪主要特点及用途
： A(λ)=a(λ)bc A=-LgT=Lg1/T 核酸蛋白检测仪*主要特点核酸蛋白检测仪是根据生命科学的发展对于现代色谱仪器的要求而改进设计的一种新型紫外检测仪。以对蛋白、核酸、肽等生物大分子物质的检测、分离和纯化为目的，新型层析实验系统中的电脑核酸蛋白检测
膜蛋白的纯化实验（一）
一、膜的制备从细胞或组织中分离质膜是纯化膜蛋白的第一步。由于缺少能有效分离去污剂增溶的膜蛋白的生化方法，因此在质膜成分纯化上投人一些时间会对后续步骤的结果有利。大多数膜蛋白的含量较低, 因此选择易于大量获取并能高表达目的膜蛋白的
蛋白质纯化都需要哪些设备
要去离子水、双蒸水或三蒸水。推荐品牌：MINI Q（12）紫外可见分光光度计测定蛋白浓度。推荐品牌：Beckman，岛津（13）、核酸蛋白检测仪纯化时在线监测。如果不是用AKTA、Bio-Rad之类的高级仪器，就必须要了。（14）、蠕动泵简单纯化
膜蛋白的纯化实验
实验步骤一、膜的制备从细胞或组织中分离质膜是纯化膜蛋白的第一步。由于缺少能有效分离去污剂增溶的膜蛋白的生化方法，因此在质膜成分纯化上投人一些时间会对后续步骤的结果有利。大多数膜蛋白的含量较低, 因此选择易于大量获取并能高表达目的膜蛋白的
蛋白质纯化武器——工艺篇（二）
的最多，嘻嘻。再根据个性蛋白纯化的需要往这个配方里面加调料，如Ni柱纯化的咪唑、氯化钠；溶解或吸附不好时再加点DTT、Triton。 包涵体的溶解也有两个小Trick，独门秘籍哦。第一，包涵体沉淀在溶解时往往会有一些像硬胶状
蛋白质和多肽反相HPLC分析和纯化指南（四）
柱内径由于样品容量很低，纯化过程很少使用小孔柱（内径小于2mm）。小规模实验室纯化采用细孔柱（内径约2mm）和分析柱（4.6 mm内径）。这种小规模制备分离的色谱条件通常与分析分离的色谱条件相同。需要大量蛋白质/多肽时，采用10mm和
蛋白纯化经验指南-1
蛋白纯化经验指南生物谷整理 http://www.bioon.com 原创：Chromatography weixingui@263.net， 推荐书籍：《蛋白纯化与实验鉴定指南》、《生物工程下游技术》、《酶工程》、《酶制剂工业》 1
蛋白纯化常见问题
1. 蛋白纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。 测过基因序列，没有问题。有哪些可能会出现这种原因？怎么解决？ 细胞破碎后，融合蛋白表达在沉淀里，用助溶剂提取后，可以用GST做亲
，低吸附的除菌滤膜，使蛋白质损失zei少。可选择即用式过滤器或可更换膜的过滤装置。 2. 0.5mL至3000mL处理量的实验室超滤装置，用于蛋白质，核酸的分离、纯化、浓缩和脱盐，专利 的结构设计和新型
双波长 UV-Vis 检测器配备独特的双光程流通池，动态范围比常规检测器高 40 倍● 按时间或根据每日实时的 UV 峰检测运算进行精确、可重现的馏分收集● 易于使用的软件与液相色谱分析所熟知的 OpenLab CDS 软件配合使用，可实现纯化过程的无人值守式运行或交互式控制
ÄKTAprimeTM plus系统为生物分子简易纯化而设计，将所需组件整合为一体，通过简单按键控制操作。系统拥有多种预编方法，包括带组氨酸标记的蛋白质的纯化，单克隆抗体的纯化以及样品的清洗
