过氧化氢检测仪医用
2020.7.27
随着新版gmp 的实施和推广，对无菌药品的生产也提高了相应的要求，而灭菌一直以来都是无菌产品的关键环节，为了提高产品的质量，选择合适的灭菌方式就显得尤为重要。
在各种灭菌技术当中，气态过氧化氢（h2o2）灭菌技术被公认为理想的灭菌方式。过氧化氢蒸气（vhp）消毒技术正迅速成为制药、生物技术和医疗卫生行业生物净化方法的选择，对与高压锅相同的生物指示剂 -嗜热脂肪芽孢杆菌达到6-log 的杀灭率。这种灭菌方式目前已广泛应用于制药、生物科技、生物医学、卫生保健、生物、食品和环境保护等诸多方面。
过氧化氢消毒原理：
过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果，特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好。过氧化氢的作用原理是通过复杂的化学反应解离具有高活性的羟基，用于攻击细胞的成分，包括破坏细胞膜、脂类、蛋白质和dna。
通过“闪蒸”将液态h2o2 转化为vhp，此过程可在常温常湿的环境下有效进行，所以不需要进行除湿......
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医用防护口罩密合性如何使用口罩密合度检测仪进行检...
医用防护口罩密合性如何使用口罩密合度检测仪进行检测？ 密合性是指依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》中规定的口罩周边与具体使用者面部得密合程度，口罩设计应提供良好得密合性，口罩总适应因数应不低于100，需要选择10名
汽化过氧化氢(VHP)空间灭菌技术简介
是依赖其氧化性，不同浓度的汽化过氧化氢具有不同的用途。一般医用汽化过氧化氢（俗称双氧水）的使用浓度为 3%，主要用于伤口或中耳炎消毒。当它与皮肤、口腔和黏膜的伤口、脓液或污物相遇时，立即分解生成氧，这种尚未结合成氧分子的氧原子，具有
过氧化氢干雾灭菌系统的全面介绍（一）
完善的验证资料，和3Q认证资料欧美发达地区已经摈弃这种方式，残留检测德尔格过氧化氢检测仪难以检测 消毒成本只需增加前期购买设备的成本。能解决的问题：更短的停工时间；更简单方便的操作；更好的保护人员，更舒适的工作环境；有利于提高生产
汽化过氧化氢(VHP)空间灭菌技术的相关法规和验证
要求相对湿度>60%等。汽化过氧化氢(VHP)灭菌技术，是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀孢子能力的优点，经生成游离的羟基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和DNA，达到完全灭菌要求的一种技术。常用于隔离室、隔离器等密闭空间的
用30%过氧化氢怎样配制0.1mol/l的过氧化氢
取30%的过氧化氢的的质量m=n×M/30%=0.1mol×34g/mol/30%=11.33g用1L的容量瓶按常规方法配置即可。
医用防护口罩密合性如何测试？
密合性，是指依据GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》中，规定得，口罩周边与具体使用者面部得密合程度，口罩设计应提供良好得密合性，口罩总适应因数应不低于100，需要选择10名受试者，按照使用说明书佩戴好口罩，作6个规定动作
医用X射线诊断卫生防护标准
1 范围 本标准规定了医用诊断X射线机(不包括C形臂X射线机)防护性能、X射线机机房防护设施和医用X射线诊断防护安全操作的技术要求。 本标准适用于医用诊断x射线机的生产和使用。本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊
植物组织中过氧化氢含量的测定
实验概要植物在逆境下或衰老时，由于体内活性氧代谢加强而使H2O2发生累积。H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体。过氧化氢酶可以清除H2O2，是植物体内重要的酶促防御系统
医用口罩通气阻力和气体压力差测试方法
医用口罩通气阻力检测方法： 1.随机抽取3个样品进行试验。 2.测试部位：取口罩中心部位进行测试。 3.测试过程：试验用气体流量需调整至（8±0.2）L/min,样品测试区直径为25mm，测试样品试验面积
60KHz高频逆变式高压发生器 采用高频逆变频其高压输出稳定，软X线极少既保证优质的图像质量，又能大大减少对医生和病人尤其是儿童造成伤害的X线。
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产品概述EMvision 医用拉曼光谱仪EMvision 有着超过30 年超细拉曼探头制造经验，其产品广泛用于各种高灵敏需求实验，如消化道检测，开颅手术脑肿瘤检测，其独特的设计使得拉曼信号收集
传感器（气体感应半导体传感器） 操作温度范围 -20°C to 50°C 操作湿度范围 5~95%（无冷凝） 认证 UL 2034, BS 7860 过氧化氢（H2O2）传感器测量探头的技术说明