GB/T 16886.7-2015
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

Biological evaluation of medical devices—Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals

GBT16886.7-2015, GB16886.7-2015


哪些标准引用了GB/T 16886.7-2015

 

GB/T 39381.1-2020 心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分:通用要求YY/T 0079-2016 医用金属夹YY/T 1469-2016 便携式电动输液泵YY/T 1446-2016 医用内窥镜内窥镜器械掌式器械YY/T 1431-2016 外科植入物医用级超高分子量聚乙烯纱线YY 0118-2016 关节置换植入物髋关节假体YY/T 0616.1-2016 一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验YY/T 0467-2016 医疗器械保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南YY/T 1473-2016 医疗器械标准化工作指南涉及安全要求的标准制定YY/T 0663.1-2014 心血管植入物 血管内装置 第1部分:血管内假体YY 0336-2013 一次性使用无菌阴道扩张器YY/T 0907-2013 医用无针注射器-要求与试验方法YY/T 0872-2013 输尿管支架试验方法YY 0876-2013 直线型切割吻合器及组件YY 0875-2013 直线型吻合器及组件WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范YY 0854.2-2011 全棉非织造布外科敷料性能要求.第2部分:成品敷料YY 0839-2011 微波热疗设备YY 0838-2011 微波热凝设备YY 0671.2-2011 睡眠呼吸暂停治疗.第2部分:面罩和应用附件GB/T 25304-2010 非血管自扩张金属支架专用要求YY/T 0526-2009 牙科学 口腔颌面外科用组织再生引导膜材料 技术文件内容YY 0762-2009 眼科光学 囊袋张力环YY 0068.4-2009 医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分:基本要求YY/T 0730-2009 心血管外科植入物和人工器官.心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求YY/T 0720-2009 一次性使用产包.自然分娩用GB/T 22497-2008 粮油储藏.熏蒸剂使用准则YY/T 0245-2008 吻(缝)合器.通用技术条件YY/T 0616-2007 一次性使用医用手套 生物学评价要求与试验YY 0594-2006 外科纱布敷料通用要求YY/T 0196-2005 一次性使用心电电极YY 0502-2005 膝关节假体YY 0118-2005 髋关节假体
GB/T 16886.7-2015

标准号
GB/T 16886.7-2015
别名
GBT16886.7-2015
GB16886.7-2015
发布
2015年
采用标准
ISO 10993-7:2008 IDT
发布单位
国家质检总局
当前最新
GB/T 16886.7-2015
 
 
被代替标准
GB/T 16886.7-2001
GB/T16886的本部分规定了经环氧乙烷(EO)灭菌的单件医疗器械上EO及2-氯乙醇(ECH)残留物的允许限量、EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。资料性附录中还给出了其他背景信息包括指南和本部分应用流程图。 本部分不包括不与患者接触的经EO灭菌的器械(如体外诊断器械)。 注:本部分没有规定乙二醇(EG)的限量。

GB/T 16886.7-2015相似标准


推荐

医疗用品中环氧乙烷分析仪

公司推出GC7890医疗用品中环氧乙烷分析仪、对环氧乙烷残留进行检测,该方法符合标GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 1部分:化学分析方法(环氧乙烷残留量检测和GBT16886.7-2001环氧乙烷灭菌残留量GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 7部分环氧乙烷灭菌残留量。 ...

环氧乙烷EO残留气相色谱仪检测范围

环氧乙烷EO残留气相色谱仪GC-6890适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测,本试验机执行GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 1部分:化学分析方法、GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 7部分环氧乙烷灭菌残留量等标准。 ...

环氧乙烷残留量测定气相色谱相关知识

环氧乙烷的测定标准  目前环氧乙烷测定的国家标准有:《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价7部分环氧乙烷灭菌残留量》(等效于ISO10993-7:2008)、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法1部分:化学分析方法》等;此外,如河北省地方标准《DB13/T1081.22-2009食品用包装材料及制品塑料22部分环氧乙烷和环氧丙烷含量的测定》也提供了测定环氧乙烷和环氧丙烷含量的方法...

环氧乙烷残留量检测方法与仪器

输血、注射器具检验方法 1部分:化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 7部分环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1....


GB/T 16886.7-2015系列标准

GB/T 16886.1-2022 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.12-2023 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分;陶瓷降解产物的定性与定量 GB/T 16886.15-2022 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分;可沥滤物允许限量的建立 GB/T 16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价.第2部分:动物福利要求 GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 GB/T 16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.6-2022 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.9-2022 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架

GB/T 16886.7-2015 中,所使用到的仪器:

 

环氧乙烷含量检测气相色谱仪

环氧乙烷含量检测气相色谱仪

品牌:华盛谱信

型号:环氧乙烷含量

询价 申请演示


GB/T 16886.7-2015 中可能用到的仪器设备


谁引用了GB/T 16886.7-2015 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号