AS ISO 18385:2017由澳大利亚标准协会 AU-SA 发布于 2017-02-24,并于 2017-02-24 实施。
AS ISO 18385:2017 最大限度地减少用于收集、储存和分析法医目的生物材料的产品中人类 DNA 污染的风险 要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 AS ISO 18385:2017 。
采用ISO18385:2016,规定了用于法医DNA目的的生物材料采集、储存和分析的产品的生产要求,但不包括用于扩增后分析的耗材和试剂的生产要求。
AS ISO 18385:2017 是基于 ISO 18385 的发版本。
从用于采集、储存和分析法医生物物证的生产商的生产过程开始控制,以最大限度减少人类DNA污染风险。03GMPGood Manufacturing Practice (GMP),指良好生产规范。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。04GLPGood Laboratory Practice (GLP)指良好实验室规范。...
使用我们专利的独特系统,您不仅能够无菌、准确取样,而且可以缩短样品之间的周转时间,同时最大限度地降低产品损失和污染风险。简单一致的设计,意味着减少了操作员误差,也减少了要验证的程序。总结在整个生物生产工艺中,需要取样以监测关键参数和调整工艺,从而实现所期望的药品质量。取样解决方案必须提供代表性样品,同时最大限度地降低样品或工艺污染风险。...
使用我们享有专利的独特系统,您不仅能够无菌、准确取样,而且可以缩短样品之间的周转时间,同时最大限度地降低产品损失和污染风险。简单一致的设计,意味着减少了操作员误差,也减少了要验证的程序。参见使用NovaSeptum®无菌取样系统的相关的益处。总结在整个生物生产工艺中,需要取样以监测关键参数和调整工艺,从而实现所期望的药品质量。取样解决方案必须提供代表性样品,同时最大限度地降低样品或工艺污染风险。...
此外,没有足够的塑料废弃物可以通过回收来满足日益增长的塑料需求。因此,只有抑制对塑料的需求,才有可能建立一个完全循环的塑料部门。 循环生物经济的碳储存 循环型塑料行业也使用生物基原料,为通过生物碳储存实现负排放提供了重要机会。将生物基原材料与无排放的电力、高质量的回收利用以及最大限度地减少废物焚烧结合起来,有可能将该部门变成一个碳汇。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号