T/CHIA 21.3-2021
组学样本处理与数据分析标准 第 3 部分：转录组样本处理
Specification of omics sample processing and data analysis Part 3:transcriptome sample processing
哪些标准引用了T/CHIA 21.3-2021
找不到引用T/CHIA 21.3-2021 组学样本处理与数据分析标准 第 3 部分：转录组样本处理 的标准
- 标准号
- T/CHIA 21.3-2021
- 发布
- 2021年
- 发布单位
- 中国团体标准
- 当前最新
- T/CHIA 21.3-2021
- 本标准给出了转录组样本处理过程中的的术语和定义以及相关操作。 本标准适用于转录组样本的处理。
T/CHIA 21.3-2021相似标准
推荐
花生转录组denovo测序揭示果针发育相关的功能基因
另外，约20%的转录本未能与数据库中的任何蛋白匹配，很可能由于这部分转录本是花生特有的转录本。 对于已通过UniProtKB注释的转录本，利用GO对已注释基因的功能进行分类，共有42,995个转录本可比对至GO数据库，且38,280个转录本与分子功能相关，31,152个转录本与生物过程相关，17,881个转录本与细胞组成相关。...
利用实时定量 PCR技术通过2 -△△CT 方法分析相对基因表达差
但其中的一个难点是 C T 值与相应的拷贝数成指数关系（见第 4 部分） , 因此，在最后的计算中， 的误差通过△△ C T 加上标准偏差和△△ C T 减去标准偏差来评估，这就使得求得的数值相对于平均值呈不对称分布。不对称分布是因为结果经指数处理后转化成量的线性比较造成的。通过不同荧光染料标记的探针，我们可以在同一管中同时扩增目标序列和内标序列。...
RNA-seq综述（五）
第1阶段-测序读长的比对(alignment)与组装(assembly)测序完成后，分析的起点就是数据文件，这个数据文件包含了测序计数的碱基，这些数据文件通常是以FASTQ文件的格式存在。处理这些FASTQ文件最常见的第一步操作就是将测序读长回贴到已知的转录组上（或已经注释的基因组上），将每个测序读长转换为一个或多个基因组坐标。...
通过2 -△△CT 方法,利用实时定量PCR技术分析相对基...（二）
在 8h 的时间范围内，在每一时间点都取 3 个重复样本，每一样本在 cDNA 合成之後都做定量 PCR ，数据分析用到了公式 9 ，即： Time x 表示任意时间点， Time 0 表示经 β -actin 校正後 1 倍量的目标基因表达。 0 时刻目标基因和内标基因的平均 C T （见图 2 第 8 栏）被用于公式 9 中。...