ISO 8536-12:2007由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2007-04。
ISO 8536-12:2007 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。
ISO 8536-12:2007 医用输液器具.第12部分:止回阀的最新版本是哪一版?
最新版本是 ISO 8536-12:2021 。
* 在 ISO 8536-12:2007 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
ISO 8536 的这一部分适用于一次性使用的无菌止回阀,并与重力输液输液设备和/或压力输液设备一起使用。 注:ISO 8536 本部分的功能要求也适用于内置止回阀。
序号产品品种产品标准相关标准1医用外科口罩YY0469-2011医用外科口罩GB/T 14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB 15979-2002 一次性使用卫生用品标准GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验GB/T 16886.10...
HT-Z210空气过滤材料过滤效率测试仪一,适用范围本部分规定了医用输液、注器具用空气过滤材料(以下简称“过滤材料")的分类、标记、材料、物理、 化学、生物、标志和包装要求,该材料主要用于过滤空气中的微粒及微生物。...
《日常防护型口罩技术规范》YY 0469-2011《医用外科口罩》需要对医疗器械中环氧乙烷灭菌后残留进行检测,对于准备生产医用口罩和医用防护服的企业来讲,环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度等都会是选择的要求根据上述标准具体检测方法执行GBT 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法,标准对环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度及检测方法进行了详细规定,...
公司推出GC7890医疗用品中环氧乙烷分析仪、对环氧乙烷残留进行检测,该方法符合标GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法(环氧乙烷残留量检测和GBT16886.7-2001环氧乙烷灭菌残留量GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量。 ...
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