GB/T 19702-2005
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的说明
In vitro diagnostic medical devices.Measurement of quantities in samples of biological origin.Presentation of reference measurement procedures
GB/T 19702-2005 发布历史
本标准规定了起草参考测量程序的要求。 本标准适用于在实验医学各个学科分支中，需要进行参考测量程序文件制作的所有个人、机构或研究所。
GB/T 19702-2005由国家质检总局 CN-GB 发布于 2005-03-23，并于 2005-12-01 实施。
GB/T 19702-2005 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合，在国际标准分类中归属于: 11.040 医疗设备。
GB/T 19702-2005 发布之时，引用了标准
- ISO 6353-2 化学分析试剂第2部分:规范第一系列附录2
- ISO 6353-3 化学分析试剂 第3部分:规范 第二系列
GB/T 19702-2005的历代版本如下：
- 2005年03月23日 GB/T 19702-2005 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的说明
- 2021年03月09日 GB/T 19702-2021 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求
- 标准号
- GB/T 19702-2005
- 发布日期
- 2005年03月23日
- 实施日期
- 2005年12月01日
- 废止日期
- 无
- 中国标准分类号
- C30
- 国际标准分类号
- 11.040
- 发布单位
- CN-GB
- 引用标准
- GB 6682 ISO 6353-2 ISO 6353-3 ISO/IEC 指南-2-1992 国际计量学基础和通用术语词汇-1993
- 适用范围
- 本标准规定了起草参考测量程序的要求。 本标准适用于在实验医学各个学科分支中，需要进行参考测量程序文件制作的所有个人、机构或研究所。