共找到 284 条与 医用光学仪器设备与内窥镜 相关的标准,共 19 页
Ophthalmic optical contact lens care products Part 5: Determination of physical compatibility of contact lenses and contact lens care products
YY 0719的本部分规定了用于评价所有多次量防腐接触镜护理产品的抗微生物防腐作用的操作程序,并且给出了用于测定抛弃日期的指南,参见资料性附录B、附录C、附录D和附录E。 本部分可用于抛弃日期为28 d的产品。 本部分不适用于一次性使用的一次量包装无菌产品或采用物理屏障抗微生物污染的多次量容器(如气溶胶容器)。
Ophthalmic optics.Contact lens care products.Part 4:Antimicrobial preservative efficacy testing and determining discard date
YY0 719的本部分规定了接触镜护理产品的安全和性能要求。 本部分未对与接触镜护理产品同时使用的电气产品所引起的电气安全和电磁兼容性做任何规定。
Ophthalmic optics.Contact lens care products.Part 2:Fundamental requirements
YY 0719的本部分给出了与接触镜护理产品相关的术语定义。
Ophthalmic optics.Contact lens care products.Part 1:Vocabulary
本标准与ISO 15004-1共同规定了用于客观测量人眼屈光不正的带状光检影像镜和点状光检影镜的最低要求和试验方法。 本标准与ISO 15004-1如果有不同,本标准优先于ISO 15004-1。
Opthalmic insturments.Retinoscopes
YY 0290的本部分适用于以矫正有晶体眼的屈光度为主要目的的人工晶状体,其中不包括利用多焦或其他同时视光学方法获得远视眼补偿的有晶体眼人工晶状体和用于校正散光的有晶体眼人工晶状体。 本部分给出了有晶体眼人工晶状体(PIOL)在YY 0290的其他部分中所未给出的专用要求。其他要求同普通人工晶状体。
Intraocular lenses.Part 10:Phakic intraocular lenses
YY 0290的本部分规定了确定完整包装下的无菌人工晶状体有效期的试验。这些试验包括了建立人工晶状体在经销和贮存期间稳定性的程序。
Intraocular lenses.Part 6:Shelf-life and transport stability
YY 0290的本部分规定了人工晶状体主要的光学性能要求和测试方法。 本部分适用于植入人眼前节的非环曲面单焦点人工晶状体。 本标准不包括角膜植入物。
Ophthalmic implants.Intraocular lenses.Part 2:Optical properties and test methods
Ophthalmic Optical Contact Lens Care Products Part 1: Terminology
Ophthalmic optics—Contact lens care products—Part 4:Antimicrobial preservative efficacy testing and determining discard date
Ophthalmic Optical Contact Lens Care Products Part 4: Guidelines for Testing Antimicrobial Preservative Effectiveness and Determining Disposal Dates
Intraocular lenses—Part 6:Shelf-life and transport stability
Ophthalmic instrument retinoscope
This International Standard specifies standardized methods for reporting aberrations of the human eye.
Ophthalmic optics and instruments - Reporting aberrations of the human eye (ISO 24157:2008); English version of DIN EN ISO 24157:2008-11
Ophthalmic implants—Intraocular lenses—Part 5:Biocompatibility
本标准给出了用于测量人眼双眼视功能和屈光不正的验光头的要求和测试方法。
Ophthalmic instruments.Refractor heads
本标准规定了用于实验室测定一定压力下持续接触液体,如防护服反复暴露在受压的泼溅和喷洒的液体中,防护服材料抗液体穿透能力的试验方法。防护服“合格/不合格”的结论以目测液体穿透情况确定。本试验方法通常用于评价防护服材料和从防护服成品上取样材料的防护效果。
Clothing for protection against liquid chemicals.Determination of the resistance of protective clothing materials to penetration by liquids under pressure
Opthalmic instruments—Perimeters
本标准规定了测定防护服材料抗血液传播病原体穿透能力的实验室试验方法。本试验方法使用了一种含替代微生物的悬浮液。防护服测试“合格/不合格”是运用YY 0699规定的试验仪器在一特定的流体静力学压力下测定病毒穿透能力。 本试验方法对较厚、有衬里易吸收试验液体的防护服材料可能无效。 本试验方法中某些试验步骤灵敏度较高。由于本方法对完成时间有要求,因此本方法不适宜作为防护服或防护服材料质量控制或保证程序。
Clothing for protection against contact with blood and body fluids.Determination of resistance of protective clothing materials to penetration by blood-borne pathogens.Test method using Phi-X174 bacteriophage
YY 0290的本部分规定了人工晶状体及其测试所使用的术语。
Ophthalmic implants.Intraocular lenses.Part 1:Terminology
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