药物分析 -- 群组论坛 - 分析测试百科网

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单宁的检测	0/2345	02/22 15:33 食品检测	02/22 15:33 食品检测
锡的测定----苯芴酮比色法	0/2844	02/22 15:17 食品检测	02/22 15:17 食品检测
有一个产品，是一白色粉末。溶剂残留问题？	6/1195	02/17 14:26 zrw-hlf	02/21 20:59 unknow
做TLC分析时，只在紫外灯的照射下显示很清晰的亮点	9/2260	02/16 15:11 mudanna1	02/19 14:02 zhllo001
分离倍半萜内酯类成分，点板用5%硫酸乙醇溶液喷洒问题	10/2993	02/15 14:43 smmdcryctc	02/18 14:13 wulaoshi
【课件】人体解剖生理学（中国药科大学）	87/14228	05/11 15:48 header	02/17 20:51 unknow
液溴一般是呈现浅黄色，为什么放了半年后就变透明了？	7/2468	02/15 10:57 kong0908	02/17 14:29 notrjhn
在药物分析中HPLC-ELSD的应用	0/1136	02/17 13:25 食品检测	02/17 13:25 食品检测
新买的柱层析硅胶中有黄色和灰紫色硅胶怎么处理掉呢？	11/1857	02/10 13:56 nescafe	02/13 17:56 yyid
公司想对药品进行升级，提高药品的质量标准如果入手？	14/1504	02/02 15:10 孙彧730	02/04 17:32 sacred
跑TLC,有两个极性很小物质	13/2273	01/18 14:55 baleine	01/27 16:00 Erica2088wr
多羟基化合物如何进行重结晶以提纯？	7/3858	01/14 13:42 opq691	01/17 11:35 opq691
乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干，不知道是为什么	18/4231	01/06 13:57 kamiu	01/09 16:35 1985lhyan
乙醚萃取，之后醇提，超声3次，这样能提出皂苷么？	12/2188	01/02 11:58 maoguoqiang	01/04 13:45 dragon5
中药根皮 80%乙醇提取为什么旋转不干还粘壁严重？	11/1867	12/29 11:37 hongyan417	12/31 15:28 redwang8181
仿制原料药的干燥失重问题？	10/4806	12/28 14:34 qianxiang23	12/30 15:40 ees人生无奈
分离某菌代谢产物，展开的板子重展开后变为3个点	8/1119	12/20 11:33 yangst85	12/23 13:35 maicaixiaogu
银杏叶中70%乙醇提取黄酮怎么除杂	9/5129	12/20 11:25 xiaoweiwe121	12/23 13:34 maicaixiaogu
如何简易去除叶片中的糖类物质谢谢！	5/1262	12/16 15:19 Dophin6179	12/19 11:08 HEC_css
正丁醇的萃取，怎样能有效地防止乳化？	12/6152	12/01 11:57 jsz001	12/17 13:23 胖儿妈
黄芪的分离纯化问题？	11/1469	12/13 11:13 amerigo6	12/16 10:36 maicaixiaogu
1g西咪替丁在9.5ml稀盐酸中放置一天为什么会变成乳白色	1/1034	12/14 11:45 w33505095	12/14 19:06 naren4545
做强制降解时怎么确定结果的质量平衡情况？	4/9224	12/12 12:19 shengfengyu	12/14 11:17 libaosun
【书籍】《全国中草药汇编》	49/8954	05/11 15:39 header	12/14 09:25 jbowney
做中药分离纯化实验，跑出的板子什么显色方法都不显色？	19/2338	12/08 15:30 yinshengxu	12/11 14:08 thereyoube
关于头孢噻肟钠溶液的澄清度与颜色的问题	9/5266	01/09 08:46 clc2005sy	12/09 10:53 wtm1105
阿霉素做细胞实验，配成溶液4℃或-20℃能长期保存吗？	9/4279	12/06 16:03 kcuw589	12/08 15:37 guyanyehua
植物中提取出来的一个成分，内标必须是植物提取出来吗？	10/1390	12/04 14:16 yinshengxu	12/06 13:10 tiffany199
一般测香菇多糖含量哪种方法苯酚硫酸还是蒽酮硫酸？	3/1508	12/01 08:59 孙彧730	12/04 10:27 Tara0416
资料：《天然药物化学中山大学》	9/1627	07/05 12:01 haohaorenjia	12/02 20:36 pumczb
用乙醇提取药材后，需要进行脱脂处理问题？	9/7119	11/26 10:34 qushaosol	11/29 19:00 unknow
药动试验的预实验和方法学需要多少空白血浆啊？	7/2068	11/26 13:56 shaust	11/29 14:00 swn_nyve_vb
测定流出液中木脂素的浓度用甲醇的标曲还是用水的标曲	3/1095	11/26 13:59 282850063	11/28 10:19 HEC_css
样品极性有点大，反相柱会不会好分点？	7/1336	11/22 14:45 ccssqq	11/25 13:56 282850063
关于中药材农药残留测定样品前处理的方法	6/1366	11/21 15:15 ztjnanning	11/24 09:47 ccssqq
【分享】500本医学电子书（英）	45/7524	05/06 15:20 haohaorenjia	11/22 16:53 hanson777
上硅胶柱的硅胶都用什么型号？	8/1700	11/19 10:48 danning2006	11/22 14:48 fqdfi32
【分享】现代药剂学-平其能高清版	18/2429	06/17 10:42 sacred	11/17 14:33 mybioon123
两种化合物有什么简单方法把这两种物质分开？	9/1928	11/14 11:40 chowdaisy	11/17 13:44 ttkl533
蛋白质有紫外吸收，水解后氨基酸紫外吸收会发生变化么	3/1471	11/15 11:15 baleine	11/16 15:21 dxkuii
样品溶液，结果样品挂柱很厉害？	6/936	11/12 10:17 孙彧730	11/14 11:39 panxiang8871
做萃取的时候浸膏和水还有有机相的比例大概是多少？	7/1652	11/10 11:30 wangzhicui	11/13 14:40 thereyoube
溶出介质需要脱气处理吗，不处理又会怎样？	11/9595	11/03 14:59 eesa_dc_seein	11/06 16:10 shengfengyu
每次过柱子只能上一点，吸附剂可否不换连续加样？	8/1261	11/03 10:54 ruyue811211	11/06 10:32 wzw3392008
采用手动进样，样品进10微升和20微升的计算结果相差较大	16/2443	11/02 14:46 header	11/05 13:49 wangzhicui
高效液相色谱进空气了怎么办	16/24774	11/03 12:16 alexdai	11/04 14:59 李梦龙1984
中药提取物进行液相分析相关问题？	8/1457	10/29 10:03 uwku58h	11/01 11:27 chongwenmen
资源：现代中药材鉴别手册	15/2218	05/06 15:36 haohaorenjia	10/30 17:38 yanzx1989
做水溶性药物的微丸，上药过程中发现微丸粘连非常严重	9/2442	10/26 18:53 q_r_epcnge	10/29 10:05 q_r_epcnge
总黄酮的薄层鉴别	4/1078	10/26 15:27 gexuan1979	10/27 15:05 zhaohaimi

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