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作者
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如何跑弱极性物质
5/
2215
10/25 16:56
cailiang
10/27 09:43
piaoliang110mei
做酯化反应 酚羟基活性太弱,不好反应?
7/
9173
10/24 10:42
anxt2006
10/27 09:27
michael_b_rex
槲皮素、山柰素、异鼠李素等的溶解度资料
3/
1222
10/13 09:53
gexuan1979
10/18 12:38
gexuan1979
中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程
13/
2595
05/06 15:12
haohaorenjia
10/13 14:39
doris123456
正丁醇部分 打算过完大孔树脂砍段用硅胶柱色谱细分?
21/
3331
05/29 10:02
redwang8181
10/13 11:40
山上的树
2008-2010 热门药物市场研究报告打包
48/
7384
05/07 16:28
命运--ses
09/28 08:37
岭南圣雪
旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?
12/
6577
09/21 11:58
shark423
09/24 14:54
eedc-dcnge
单冲压片机,机速23.5,硬度从5跨越到13?
10/
1426
09/20 15:06
huhuiowen
09/23 09:48
huhuiowen
药物熔点200多度,固体分散体和包合技术该怎么做?
5/
2219
09/19 15:25
qushaosol
09/21 11:56
qushaosol
过柱出的样品,不溶解样品,怎么继续分离纯化?
12/
3837
09/17 11:32
yangst85
09/20 11:48
ttkl533
从植物全草中分到一些化合物,可能是哪一类?
4/
1207
09/08 11:26
ruyue811211
09/11 09:51
ruyue811211
中药叶部分的浓缩液 颜色变化?
7/
1263
09/06 15:21
xiongwei397
09/09 11:49
aasle
【分享】国家药用辅料标准手册(1067页)
8/
1378
05/06 15:11
haohaorenjia
09/07 22:50
524554898
讨论:中药有效部位的制备
10/
2156
09/02 11:32
sd71469190
09/05 13:48
piaoliang110mei
做石油醚部位粗分,瓶壁上出现大量的白色细小的固体
4/
1251
08/31 15:30
huhuiowen
09/02 09:44
zhaohaimi
分离色素 用什么填料好?有什么好的调料推荐吗?
9/
1747
08/24 11:23
trymybestchy
08/27 11:21
PURPOSE人生
TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,点很多很密
12/
3205
08/19 15:03
ruyue811211
08/22 17:23
c4frank
乙酸乙酯部分上硅胶柱,该选用什么样的洗脱剂?
7/
4017
08/10 13:34
sctc2007_g
08/13 11:45
aasle
片剂含量测定,紫外分光光度和液相色谱法分析结果有差距
5/
1366
08/06 09:53
trymybestchy
08/08 09:49
NVIDIA
石油醚粗提物或二氧化碳超临界萃取大体上有哪些物质
3/
1543
07/24 14:12
nanopony
07/27 18:08
unknow
用硅胶拌样时,样品溶液是否需要干燥?
5/
2633
07/26 15:10
sd71469190
07/27 15:02
panxiang8871
回收的侵膏太黏了,可以将水层浓缩后在萃取吗?
4/
1201
07/26 12:22
qianxiang23
07/27 10:21
nancy7752
普通片剂 原料吸湿,片子放置一段时间硬度变小
6/
1437
07/23 10:58
wzw3392008
07/27 10:16
aasle
中药化合物的含量,这味药杂质太多 要怎么提取?
8/
1140
07/23 14:12
nowait1983
07/26 09:23
sacred
如果配置溶液溶度是依次增大要不要每次都润洗移液管
14/
4115
07/20 14:36
baohailin
07/23 13:42
redwang8181
利用大孔树脂D101分离乌药中的生物碱遇到问题?
8/
2003
07/20 11:22
lvmaomao
07/23 10:48
aasle
如何解决克拉霉素分散片在车间生产压片时易裂片的现象
7/
1665
06/29 11:00
smmdcryctc
07/21 11:48
deqingcyj
样品分析 方法检测吸光度超出范围?
11/
6101
07/18 11:47
smmdcryctc
07/21 11:01
wangwei8857
液相毛细管堵塞
7/
1332
07/19 15:31
deqingcyj
07/20 17:38
yyid
怎么旋蒸干水和甲醇 对于所提取的目标物对热不稳定
17/
8559
07/16 14:32
hewen0925
07/19 14:12
panxiang8871
用碱提酸沉法提取紫苏中迷迭香酸 有大量黄色固体析出
10/
2628
11/27 18:03
ligang8974
07/18 14:14
Vuitton
做家兔的药代实验,从耳缘静脉或耳动脉取血问题?
5/
6678
02/26 14:33
xiongwei397
07/18 14:12
Vuitton
怎么测碳酸钾在甲醇中饱和后的PH值?谢谢大家!
4/
3756
07/17 10:33
trymybestchy
07/18 11:43
trymybestchy
ZT:工作三年的一点感想,给弟妹们参考
1/
1528
07/11 23:38
wzw3392008
07/11 23:39
wzw3392008
克林酶素磷酸酯分析
4/
1470
07/06 15:20
jessonkarry
07/09 16:55
sctc2007_g
糖类成分吸潮后 减压干燥 可否成为干燥粉末
9/
1651
07/03 16:59
李娟娟
07/09 15:43
zhaohaimi
检测项目,熔点的报告格式是以熔点范围出具呢?
11/
3032
07/06 11:01
358uwcj
07/09 14:09
iwfi325iwc
体内药物分析常用的分析方法
6/
3503
06/22 11:14
maomi530
07/08 22:03
wendy_fairy
回收氯仿时怎么能尽量避免氯仿的伤害?
8/
1433
06/30 09:19
BridgetJones
07/02 10:04
Doctorcbw
颗粒在干燥器中都会粘连 不知道是怎么造成?
8/
1409
06/29 12:32
mudanna1
07/01 17:29
mudanna1
药物成盐前后的分离分析方法的建立
1/
1496
06/27 17:10
weiliao100
06/27 20:16
unknow
室温下,叶黄素和琥珀酸酐在二氯甲烷中反应问题?
5/
1540
06/21 15:12
liuzhangwee
06/25 14:15
wyznanhang
中成药的指纹图谱,流动相中加入0.05%甲酸基线竟然向下漂移
6/
1464
06/21 10:04
xiongwei397
06/25 10:40
aasle
请教:ph值为10的磷酸缓冲液如何配制?
7/
11187
06/18 09:52
michael_b_rex
06/21 15:18
感悟人生
贝母的提取分离,乙酸乙酯萃取 有针状结晶析出来
6/
1774
06/18 09:54
Bevis2004
06/21 14:01
jioe5
资源:四川大学药事管理课件
7/
1571
05/05 14:27
chongwenmen
06/19 22:31
hongtaoceo
几粒药片,不知道如何把药片内的有效成分提取出来?
8/
4996
06/14 13:41
huhuiowen
06/17 09:23
shengfengyu
转载:杂质检查分析方法建立过程中破坏性试验的意义
1/
2889
05/12 14:06
piaoliang110mei
06/16 20:10
cbj323
头孢类药物,实验发现峰形拖尾特别严重?该怎么优化?
7/
1475
06/14 12:28
wyznanhang
06/16 12:12
wyznanhang
国家基本药物临床手册(西药)
6/
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ttkl533
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chusuping990
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